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    胃蛋白酶原ⅠⅡ在早期胃癌普查中的價值

    2014-08-27 15:33:42張麗
    中國實用醫(yī)藥 2014年19期
    關(guān)鍵詞:慢性淺表性胃炎胃癌

    +張麗

    【摘要】目的研究血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量及其比值與胃癌的關(guān)系。方法應用酶聯(lián)免疫吸附法測定50例慢性淺表性胃炎患者、50例慢性萎縮性胃炎患者和50例胃癌患者的血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量并計算其比值的變化。結(jié)果慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論血清PG I、Ⅱ及比值與胃癌發(fā)生密切相關(guān), 早期檢測有助于提高胃癌診斷的靈敏度和特異度。

    【關(guān)鍵詞】血清胃蛋白酶原;慢性淺表性胃炎;萎縮性胃炎;胃癌

    近年來胃蛋白酶原(PG)與胃癌的關(guān)系引起眾多學者重視, 血清PG檢測已用作胃癌和癌前病變高危人群篩查的血清學指標[1]。本研究分析2012年5月~2013年5月本院應用酶聯(lián)免疫吸附法檢測胃癌及其他胃部疾病患者的血清PG亞群PG I、Ⅱ含量變化, 現(xiàn)報告如下。

    1資料與方法

    1. 1一般資料選擇本院收治的胃炎、胃癌患者共150例, 均經(jīng)胃鏡及病理組織學檢查確診, 并符合中華醫(yī)學會消化病學分會《中國慢性胃炎共識意見》[2]。所有研究對象排除急性上消化道出血且無特殊用藥史。根據(jù)病變性質(zhì)分為三組:慢性淺表性胃炎50例, 男34例、女16例, 年齡41~70歲, 平均(46.7±5.0)歲;慢性萎縮性胃炎50例, 男35例、女15例, 年齡42~72歲, 平均(45.9±6.3)歲;胃癌50例, 男33例、女17例, 年齡40~71歲, 平均(46.5±5.8)歲;三組患者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1. 2方法所有受檢者均清晨空腹采集靜脈血, 分離血清后進行胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶聯(lián)免疫吸附測定, 嚴格按照PG I 、PG II 試劑盒說明書進行操作。PGI 、PGII 試劑盒購于上海艾柯特醫(yī)療產(chǎn)品公司。

    1. 3統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗, P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 見表1。

    3討論

    PG是胃蛋白酶的前體, 在胃液的酸性環(huán)境中轉(zhuǎn)化為胃蛋白酶。胃黏膜是PG的最主要來源, 所以監(jiān)測血清中的PG濃度可作為監(jiān)測胃黏膜狀態(tài)的手段之一。國外研究也表明, 聯(lián)合測定血清PGⅠ和PGⅡ的含量和比值可起到胃黏膜“血清學活檢的作用”。

    血清PGⅠ和PGⅡ反映了胃黏膜不同部位的分泌功能。合成后的PG大部分進入胃腔, 在酸性胃液作用下活化成胃蛋白酶, 只有少量PG(約1%)透過胃黏膜毛細血管, 進入血液, 故血清PG 濃度可以反映其分泌水平。當胃黏膜發(fā)生病理變化時, 血清PG含量也隨之發(fā)生改變。PGⅠ是反應胃泌酸腺細胞功能的指標, 胃酸分泌增多PGⅠ升高, 分泌減少或胃黏膜腺體萎縮PG Ⅰ則減低;PGⅡ與胃底黏膜病變的相關(guān)性較大(相對于胃竇黏膜), 其升高與胃底腺管萎縮、胃上皮化生或假幽門腺化生、異形增殖有關(guān);PGⅠ/PGⅡ比值進行性減低與胃黏膜萎縮進展有關(guān)[3]。

    本研究結(jié)果顯示, 慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05), 說明可能與慢性萎縮性胃炎發(fā)病率高, 易引起腸皮化生和主細胞減少有關(guān)。但各組血清PG Ⅱ水平無明顯變化, 這可能是因為分泌PGⅡ的胃黏膜細胞分布較廣。

    綜上所述, 血清胃蛋白酶原檢測為臨床早期診斷胃癌及癌前病變帶來方便, 對提高臨床早期診斷率具有重要的意義, 值得在臨床應用。

    參考文獻

    [1] 邱志琦, 溫少磊, 譚智毅.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值在胃癌篩查中的應用.檢驗醫(yī)學與臨床, 2013, 10(14):1806-1807.

    [2] 中華醫(yī)學會消化病學分會.中國慢性胃炎共識意見.胃腸病學, 2006, 11(11):674-684.

    [3] 張淼.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ測定在早期胃癌診斷中的應用價值.醫(yī)藥前沿, 2012, (6):11-12.

    [收稿日期:2014-04-17]

    endprint

    【摘要】目的研究血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量及其比值與胃癌的關(guān)系。方法應用酶聯(lián)免疫吸附法測定50例慢性淺表性胃炎患者、50例慢性萎縮性胃炎患者和50例胃癌患者的血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量并計算其比值的變化。結(jié)果慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論血清PG I、Ⅱ及比值與胃癌發(fā)生密切相關(guān), 早期檢測有助于提高胃癌診斷的靈敏度和特異度。

    【關(guān)鍵詞】血清胃蛋白酶原;慢性淺表性胃炎;萎縮性胃炎;胃癌

    近年來胃蛋白酶原(PG)與胃癌的關(guān)系引起眾多學者重視, 血清PG檢測已用作胃癌和癌前病變高危人群篩查的血清學指標[1]。本研究分析2012年5月~2013年5月本院應用酶聯(lián)免疫吸附法檢測胃癌及其他胃部疾病患者的血清PG亞群PG I、Ⅱ含量變化, 現(xiàn)報告如下。

    1資料與方法

    1. 1一般資料選擇本院收治的胃炎、胃癌患者共150例, 均經(jīng)胃鏡及病理組織學檢查確診, 并符合中華醫(yī)學會消化病學分會《中國慢性胃炎共識意見》[2]。所有研究對象排除急性上消化道出血且無特殊用藥史。根據(jù)病變性質(zhì)分為三組:慢性淺表性胃炎50例, 男34例、女16例, 年齡41~70歲, 平均(46.7±5.0)歲;慢性萎縮性胃炎50例, 男35例、女15例, 年齡42~72歲, 平均(45.9±6.3)歲;胃癌50例, 男33例、女17例, 年齡40~71歲, 平均(46.5±5.8)歲;三組患者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1. 2方法所有受檢者均清晨空腹采集靜脈血, 分離血清后進行胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶聯(lián)免疫吸附測定, 嚴格按照PG I 、PG II 試劑盒說明書進行操作。PGI 、PGII 試劑盒購于上海艾柯特醫(yī)療產(chǎn)品公司。

    1. 3統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗, P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 見表1。

    3討論

    PG是胃蛋白酶的前體, 在胃液的酸性環(huán)境中轉(zhuǎn)化為胃蛋白酶。胃黏膜是PG的最主要來源, 所以監(jiān)測血清中的PG濃度可作為監(jiān)測胃黏膜狀態(tài)的手段之一。國外研究也表明, 聯(lián)合測定血清PGⅠ和PGⅡ的含量和比值可起到胃黏膜“血清學活檢的作用”。

    血清PGⅠ和PGⅡ反映了胃黏膜不同部位的分泌功能。合成后的PG大部分進入胃腔, 在酸性胃液作用下活化成胃蛋白酶, 只有少量PG(約1%)透過胃黏膜毛細血管, 進入血液, 故血清PG 濃度可以反映其分泌水平。當胃黏膜發(fā)生病理變化時, 血清PG含量也隨之發(fā)生改變。PGⅠ是反應胃泌酸腺細胞功能的指標, 胃酸分泌增多PGⅠ升高, 分泌減少或胃黏膜腺體萎縮PG Ⅰ則減低;PGⅡ與胃底黏膜病變的相關(guān)性較大(相對于胃竇黏膜), 其升高與胃底腺管萎縮、胃上皮化生或假幽門腺化生、異形增殖有關(guān);PGⅠ/PGⅡ比值進行性減低與胃黏膜萎縮進展有關(guān)[3]。

    本研究結(jié)果顯示, 慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05), 說明可能與慢性萎縮性胃炎發(fā)病率高, 易引起腸皮化生和主細胞減少有關(guān)。但各組血清PG Ⅱ水平無明顯變化, 這可能是因為分泌PGⅡ的胃黏膜細胞分布較廣。

    綜上所述, 血清胃蛋白酶原檢測為臨床早期診斷胃癌及癌前病變帶來方便, 對提高臨床早期診斷率具有重要的意義, 值得在臨床應用。

    參考文獻

    [1] 邱志琦, 溫少磊, 譚智毅.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值在胃癌篩查中的應用.檢驗醫(yī)學與臨床, 2013, 10(14):1806-1807.

    [2] 中華醫(yī)學會消化病學分會.中國慢性胃炎共識意見.胃腸病學, 2006, 11(11):674-684.

    [3] 張淼.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ測定在早期胃癌診斷中的應用價值.醫(yī)藥前沿, 2012, (6):11-12.

    [收稿日期:2014-04-17]

    endprint

    【摘要】目的研究血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量及其比值與胃癌的關(guān)系。方法應用酶聯(lián)免疫吸附法測定50例慢性淺表性胃炎患者、50例慢性萎縮性胃炎患者和50例胃癌患者的血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量并計算其比值的變化。結(jié)果慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論血清PG I、Ⅱ及比值與胃癌發(fā)生密切相關(guān), 早期檢測有助于提高胃癌診斷的靈敏度和特異度。

    【關(guān)鍵詞】血清胃蛋白酶原;慢性淺表性胃炎;萎縮性胃炎;胃癌

    近年來胃蛋白酶原(PG)與胃癌的關(guān)系引起眾多學者重視, 血清PG檢測已用作胃癌和癌前病變高危人群篩查的血清學指標[1]。本研究分析2012年5月~2013年5月本院應用酶聯(lián)免疫吸附法檢測胃癌及其他胃部疾病患者的血清PG亞群PG I、Ⅱ含量變化, 現(xiàn)報告如下。

    1資料與方法

    1. 1一般資料選擇本院收治的胃炎、胃癌患者共150例, 均經(jīng)胃鏡及病理組織學檢查確診, 并符合中華醫(yī)學會消化病學分會《中國慢性胃炎共識意見》[2]。所有研究對象排除急性上消化道出血且無特殊用藥史。根據(jù)病變性質(zhì)分為三組:慢性淺表性胃炎50例, 男34例、女16例, 年齡41~70歲, 平均(46.7±5.0)歲;慢性萎縮性胃炎50例, 男35例、女15例, 年齡42~72歲, 平均(45.9±6.3)歲;胃癌50例, 男33例、女17例, 年齡40~71歲, 平均(46.5±5.8)歲;三組患者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1. 2方法所有受檢者均清晨空腹采集靜脈血, 分離血清后進行胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶聯(lián)免疫吸附測定, 嚴格按照PG I 、PG II 試劑盒說明書進行操作。PGI 、PGII 試劑盒購于上海艾柯特醫(yī)療產(chǎn)品公司。

    1. 3統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗, P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 見表1。

    3討論

    PG是胃蛋白酶的前體, 在胃液的酸性環(huán)境中轉(zhuǎn)化為胃蛋白酶。胃黏膜是PG的最主要來源, 所以監(jiān)測血清中的PG濃度可作為監(jiān)測胃黏膜狀態(tài)的手段之一。國外研究也表明, 聯(lián)合測定血清PGⅠ和PGⅡ的含量和比值可起到胃黏膜“血清學活檢的作用”。

    血清PGⅠ和PGⅡ反映了胃黏膜不同部位的分泌功能。合成后的PG大部分進入胃腔, 在酸性胃液作用下活化成胃蛋白酶, 只有少量PG(約1%)透過胃黏膜毛細血管, 進入血液, 故血清PG 濃度可以反映其分泌水平。當胃黏膜發(fā)生病理變化時, 血清PG含量也隨之發(fā)生改變。PGⅠ是反應胃泌酸腺細胞功能的指標, 胃酸分泌增多PGⅠ升高, 分泌減少或胃黏膜腺體萎縮PG Ⅰ則減低;PGⅡ與胃底黏膜病變的相關(guān)性較大(相對于胃竇黏膜), 其升高與胃底腺管萎縮、胃上皮化生或假幽門腺化生、異形增殖有關(guān);PGⅠ/PGⅡ比值進行性減低與胃黏膜萎縮進展有關(guān)[3]。

    本研究結(jié)果顯示, 慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05), 說明可能與慢性萎縮性胃炎發(fā)病率高, 易引起腸皮化生和主細胞減少有關(guān)。但各組血清PG Ⅱ水平無明顯變化, 這可能是因為分泌PGⅡ的胃黏膜細胞分布較廣。

    綜上所述, 血清胃蛋白酶原檢測為臨床早期診斷胃癌及癌前病變帶來方便, 對提高臨床早期診斷率具有重要的意義, 值得在臨床應用。

    參考文獻

    [1] 邱志琦, 溫少磊, 譚智毅.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值在胃癌篩查中的應用.檢驗醫(yī)學與臨床, 2013, 10(14):1806-1807.

    [2] 中華醫(yī)學會消化病學分會.中國慢性胃炎共識意見.胃腸病學, 2006, 11(11):674-684.

    [3] 張淼.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ測定在早期胃癌診斷中的應用價值.醫(yī)藥前沿, 2012, (6):11-12.

    [收稿日期:2014-04-17]

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