甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察

張 穎 宋小武

北京市朝陽區(qū)農(nóng)展南里農(nóng)業(yè)部機(jī)關(guān)服務(wù)局門診部 北京 100125

甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察

張 穎 宋小武

北京市朝陽區(qū)農(nóng)展南里農(nóng)業(yè)部機(jī)關(guān)服務(wù)局門診部 北京 100125

目的 觀察甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效，為臨床治療提供參考。方法 選取90例2型糖尿病周圍神經(jīng)病變患者，隨機(jī)平均分成治療組和對(duì)照組，2組均進(jìn)行降糖基礎(chǔ)治療，對(duì)照組在此基礎(chǔ)上采用甲鈷胺肌內(nèi)注射治療，治療組采用甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療，2組均連續(xù)治療1個(gè)月。觀察并比較2組臨床療效、肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度變化及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療組總有效率84.4%(38/45)，對(duì)照組總有效率68.9%(31/45)，2組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；治療后，2組肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度均有顯著改善，與治療前相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與對(duì)照組相比觀察組改善更顯著(P<0.05)。2組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效明顯，且不良反應(yīng)少，值得推廣應(yīng)用。

2型糖尿病周圍神經(jīng)病變；甲鈷胺；前列地爾

糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病患者最常見的慢性并發(fā)癥之一，也是糖尿病患者致殘的主要原因。其發(fā)病率達(dá)60%～90%，可累及患者全身神經(jīng)系統(tǒng)的任何部分[1]。其病因主要是長期高血糖導(dǎo)致代謝異常，供應(yīng)神經(jīng)的微血管發(fā)生病變，并使神經(jīng)因子的生成及轉(zhuǎn)運(yùn)受到影響而引起。臨床表現(xiàn)主要有對(duì)稱性肢體疼痛、感覺減退、麻木等，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[2]。 目前對(duì)該病尚無確實(shí)有效的治療方法。本文2008-03—2011-04應(yīng)用甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療45例糖尿病周圍神經(jīng)病變患者，療效明顯，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008-03—2011-04收治的DPN患者90例，隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組45例，男23例，女22例；年齡34～78歲，平均(56.3±10.8)歲；病程1～11 a，平均(5.7±3.8)a；對(duì)照組45例，男24例，女21例；年齡33～79歲，平均(55.8±10.6)歲；病程1～10 a，平均(5.6±3.5) a。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性?；颊呋蚣覍俸炛橥鈺?。

入選標(biāo)準(zhǔn)：(1)均符合1999年WHO的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，空腹血糖≥7.0 mmol/L或餐后血糖≥11.1 mmol/L[3]；(2)DPN的診斷：四肢感覺障礙，或感覺異常，如肢體麻木、蟻?zhàn)?、蟲爬、冷感、鉆痛、燒灼樣疼痛等，肌電圖顯示感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SCV)<40 m/s，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MCV)<45 m/s，膝、跟腱反射減弱或消失，同時(shí)排除其他疾病導(dǎo)致的周圍神經(jīng)病變[4]；(3)無其他神經(jīng)系統(tǒng)疾??；(4)非過敏體質(zhì)；(5)無心肝腎等重要器官功能障礙；(6)無精神疾病。

1.2 治療方法 降糖治療：2組均接受基礎(chǔ)治療，即糖尿病教育，糖尿病飲食，根據(jù)個(gè)體情況適當(dāng)運(yùn)動(dòng)，降壓、調(diào)脂，同時(shí)口服降糖藥或胰島素注射控制血糖，根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果調(diào)整藥物劑量，將空腹血糖控制在<7.0 mmol/L，餐后2 h血糖≤10.0 mmol/L。

周圍神經(jīng)病變治療：對(duì)照組采用甲鈷胺肌內(nèi)注射治療，500 μg/次，3次/d；治療組采用甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療，甲鈷胺的用法與對(duì)照組相同，同時(shí)10 μg前列地爾溶于100 mL生理鹽水靜滴，1次/d。2組治療時(shí)間均為1個(gè)月。注意監(jiān)測患者心肝腎功能、血尿常規(guī)。觀察2組治療前后臨床癥狀變化、腱反射情況及不良反應(yīng)，肌電圖檢測2組正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度，比較2組臨床療效。

1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[5]顯效：臨床癥狀基本消失，腱反射恢復(fù)或明顯好轉(zhuǎn)，正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度恢復(fù)正?；蛟黾? m/s以上；有效：臨床癥狀有所改善，腱反射好轉(zhuǎn)，正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度有所增加，但<5 m/s；無效：臨床癥狀無改善或惡化，腱反射無改善或惡化，正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度無變化甚至減慢。

2 結(jié)果

2.1 2組臨床療效比較 治療組臨床療效明顯好于對(duì)照組，2組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組臨床療效比較 [n(%)]

注：與對(duì)照組相比，*P<0.05

2.2 2組肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較 治療前2組正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療后與治療前相比，2組正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度均顯著增加(P<0.05)；與對(duì)照組相比，治療組正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度增加更顯著(P<0.05)。見表2。

表2 2組正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較±s)

注：與治療前相比，*P<0.05；與對(duì)照組相比，△P<0.05

2.3 不良反應(yīng) 治療組治療期間出現(xiàn)2例胃腸不適，對(duì)照組出現(xiàn)1例胃腸不適，經(jīng)對(duì)癥處理后均得到有效緩解。

3 討論

DPN 是糖尿病的微血管并發(fā)癥之一，多種因素可導(dǎo)致DPN 的發(fā)生發(fā)展，包括代謝紊亂、微循環(huán)障礙、自身免疫反應(yīng)、氧化應(yīng)激、神經(jīng)激素、生長因子缺乏等。其中，微循環(huán)障礙、代謝異常是糖尿病并發(fā)癥的重要病理、生理基礎(chǔ)，臨床治療一般以改善周圍神經(jīng)血液循環(huán)及神經(jīng)功能為主[6-7]。甲鈷胺是一種內(nèi)源性輔酶B12，與普通維生素B12相比，能直接滲入到神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，在轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程中發(fā)揮重要作用，改善核酸、蛋白質(zhì)及脂質(zhì)代謝，促進(jìn)神經(jīng)軸突再生和髓鞘形成，使受損的神經(jīng)組織、細(xì)胞得到修復(fù)，使神經(jīng)傳導(dǎo)速度得到改善，緩解患者肢體麻木、疼痛等癥狀[8-9]。前列地爾的成分主要是前列腺素E1，是一種有多種生物活性的強(qiáng)效血管擴(kuò)張劑，其作用機(jī)制主要通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶和磷酸二酯酶的活性，使細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)的濃度增加，并降低血栓素A2水平，抑制和逆轉(zhuǎn)血小板活化，改善紅細(xì)胞的變形能力，從而達(dá)到擴(kuò)張血管、改善高凝狀態(tài)及增加血流量的作用，使患者周圍神經(jīng)血液循環(huán)得到有效改善，加強(qiáng)神經(jīng)營養(yǎng)、提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度[10]。

本文結(jié)果表明，單獨(dú)應(yīng)用甲鈷胺能有效改善DPN患者的臨床癥狀，明顯增加運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和感覺神經(jīng)的傳導(dǎo)速度，但甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療DPN療效更明顯，能有效改善DPN患者癥狀，且不良反應(yīng)輕微，值得臨床推廣應(yīng)用。

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(收稿2014-01-10)

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1673-5110(2014)23-0130-02