艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌研究

張琳

【摘要】目的：探究艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌的臨床療效。方法：選擇64例晚期胃癌患者，隨機分為兩組各32例，對照組患者單純給予FOLFOX4化療，觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用艾迪注射液，兩組均治療2個周期以上。結(jié)果：觀察組總有效率為53.1%，對照組總有效率為46.9%，兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。不良反應(yīng)觀察組明顯少于對照組（P<0.05）。結(jié)論：艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療晚期胃癌療效明顯優(yōu)于單用FOLFOX4化療，且不良反應(yīng)較輕，有效提高了患者的生存質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】晚期胃癌；艾迪注射；FOLFOX4

胃癌是臨床常見的消化道惡性腫瘤之一，由于早期胃癌無特異性癥狀，多數(shù)患者確診時已近中晚期，晚期胃癌患者主要有貧血、消瘦、營養(yǎng)不良甚至惡病質(zhì)等臨床表現(xiàn)[1]。對于早期胃癌，手術(shù)治療是最有效的治療方法，而晚期胃癌患者則喪失了手術(shù)的機會，因此化療成為晚期胃癌的主要治療手段。而化療的不良反應(yīng)大，患者耐受性較差，這嚴重影響了治療效果。本文探究艾迪注射聯(lián)合FOLFOX4化療治療晚期胃癌的臨床療效，取得療效顯著，具體報告如下。

資料與方法

一般資料：選取我院自2010年8月～2013年5月收治的64例晚期胃癌患者作為研究對象，所有患者均經(jīng)病理學(xué)、細胞學(xué)確診，明確臨床上無法開展手術(shù)或非根治性手術(shù)（姑息切除、改道手術(shù)、探查術(shù)），排除嚴重心、肝、腎疾病患者，且經(jīng)檢查均無明顯的化療禁忌癥。其中男35例，女29例，年齡27～78歲，平均年齡59.25±4.67歲，所有患者的KPS評分均>60分，平均KPS評分為70.12±5.43分，預(yù)計生存期>3個月。臨床分期：ⅢA期6例，ⅢB期27例，Ⅳ期31例。初治30例，復(fù)治34例，復(fù)治者均?；?gt;1個月。將全部有患者隨機分為對照組和觀察組，每組各32例，兩組患者在性別、年齡及臨床分期等一般資料上對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

方法：對照組患者單純給予FOLFOX4化療：第1天，奧沙利鉑（L-OHP）85mg/m2，靜脈滴注2h；第1、2天，亞葉酸鈣（CF）200mg/m2，靜脈滴注2h；第1、2天，氟尿嘧啶（5-FU）400mg/m2靜脈注射，再以600mg/m2持續(xù)微量泵入22h；2周為1個周期[2]。觀察組在對照組的化療基礎(chǔ)上加用艾迪注射液（由貴州益佰藥業(yè)有限公司提供）50～80ml加入250ml生理鹽水中靜脈滴注2h，1次/d，3周為1個周期[3]。兩組患者均給予治療2個周期以上，觀察對比兩組療效及毒不良反應(yīng)。

療效評價：參照WHO關(guān)于實體瘤療效評價評定標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩(wěn)定（SD）和進展（PD），CR+PR為總有效率。毒副反應(yīng)：參照WHO（1981年）制定的化療藥物不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ～Ⅳ級[4]。

統(tǒng)計學(xué)分析：采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析，采用X2檢驗，P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié)果

兩組療效對比：兩組患者經(jīng)過2個療程的治療后，觀察組總有效率為53.1%，對照組總有效率為46.9%，兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05，X2=0.25）。見表1。

討論

晚期胃癌患者無法開展手術(shù)治療，目前以化療是晚期胃癌最主要的治療方案，但化療無法完全根治腫瘤，只能相對改善患者的生活質(zhì)量，一定程度延長生命[5]。

本文探究艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌的臨床療效，通過對比分析實驗結(jié)果可見，兩組療效雖無明顯差異，但觀察組的不良反應(yīng)明顯少于對照組（P<0.05），且癥狀相對較輕，多為Ⅰ～Ⅱ級，易于處理。艾迪注射液是扶正抗癌的純中藥制劑，具有清熱解毒，消瘀散結(jié)的功效，目前被廣泛應(yīng)用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤及婦科惡性腫瘤等疾病的治療[6]。該藥的主藥為斑蝥，而斑蝥中的斑蝥素具有抑制癌細胞蛋白合成的作用，從而影響到癌細胞DNA及RNA的合成，達到抑制癌細胞生長分裂的目的。有研究表明，較大劑量服用斑蝥會導(dǎo)致免疫功能下降，因此臨床應(yīng)用中應(yīng)注意合理用藥[7]。

綜上所述，艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌，療效顯著，可有效降低毒副反應(yīng)的發(fā)生，改善胃癌患者的生活質(zhì)量，延長其生存期，值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻

[1]陳麗萍.艾迪注射液治療進展期胃癌的研究進展[J].醫(yī)藥前沿，2012，2（6）：136-137.

[2]胡曉娜.艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2013，7（13）：150-151.

[3]賀長順.艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2012，10（15）：492-493.

[4]邢磊.FOLFOX4方案治療晚期胃癌療效及不良反應(yīng)分析[J].吉林醫(yī)學(xué)，2013，34（1）：52-53.

[5]繆月琴，佟巍巍，詹文華.艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4方案治療晚期胃癌的近期療效觀察[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，2011，33（7）：668-669.

[6]余嘉文.FOLFOX4與FLP方案治療晚期胃癌的療效比較[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2013，7（8）：13-14.

[7]周江華，魏蓉.XELOX方案和FOLFOX4方案治療晚期胃癌的療效和不良反應(yīng)的臨床觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2012，10（31）：11-12.

【摘要】目的：探究艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌的臨床療效。方法：選擇64例晚期胃癌患者，隨機分為兩組各32例，對照組患者單純給予FOLFOX4化療，觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用艾迪注射液，兩組均治療2個周期以上。結(jié)果：觀察組總有效率為53.1%，對照組總有效率為46.9%，兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。不良反應(yīng)觀察組明顯少于對照組（P<0.05）。結(jié)論：艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療晚期胃癌療效明顯優(yōu)于單用FOLFOX4化療，且不良反應(yīng)較輕，有效提高了患者的生存質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】晚期胃癌；艾迪注射；FOLFOX4

胃癌是臨床常見的消化道惡性腫瘤之一，由于早期胃癌無特異性癥狀，多數(shù)患者確診時已近中晚期，晚期胃癌患者主要有貧血、消瘦、營養(yǎng)不良甚至惡病質(zhì)等臨床表現(xiàn)[1]。對于早期胃癌，手術(shù)治療是最有效的治療方法，而晚期胃癌患者則喪失了手術(shù)的機會，因此化療成為晚期胃癌的主要治療手段。而化療的不良反應(yīng)大，患者耐受性較差，這嚴重影響了治療效果。本文探究艾迪注射聯(lián)合FOLFOX4化療治療晚期胃癌的臨床療效，取得療效顯著，具體報告如下。

資料與方法

一般資料：選取我院自2010年8月～2013年5月收治的64例晚期胃癌患者作為研究對象，所有患者均經(jīng)病理學(xué)、細胞學(xué)確診，明確臨床上無法開展手術(shù)或非根治性手術(shù)（姑息切除、改道手術(shù)、探查術(shù)），排除嚴重心、肝、腎疾病患者，且經(jīng)檢查均無明顯的化療禁忌癥。其中男35例，女29例，年齡27～78歲，平均年齡59.25±4.67歲，所有患者的KPS評分均>60分，平均KPS評分為70.12±5.43分，預(yù)計生存期>3個月。臨床分期：ⅢA期6例，ⅢB期27例，Ⅳ期31例。初治30例，復(fù)治34例，復(fù)治者均停化療>1個月。將全部有患者隨機分為對照組和觀察組，每組各32例，兩組患者在性別、年齡及臨床分期等一般資料上對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

方法：對照組患者單純給予FOLFOX4化療：第1天，奧沙利鉑（L-OHP）85mg/m2，靜脈滴注2h；第1、2天，亞葉酸鈣（CF）200mg/m2，靜脈滴注2h；第1、2天，氟尿嘧啶（5-FU）400mg/m2靜脈注射，再以600mg/m2持續(xù)微量泵入22h；2周為1個周期[2]。觀察組在對照組的化療基礎(chǔ)上加用艾迪注射液（由貴州益佰藥業(yè)有限公司提供）50～80ml加入250ml生理鹽水中靜脈滴注2h，1次/d，3周為1個周期[3]。兩組患者均給予治療2個周期以上，觀察對比兩組療效及毒不良反應(yīng)。

療效評價：參照WHO關(guān)于實體瘤療效評價評定標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩(wěn)定（SD）和進展（PD），CR+PR為總有效率。毒副反應(yīng)：參照WHO（1981年）制定的化療藥物不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ～Ⅳ級[4]。

統(tǒng)計學(xué)分析：采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析，采用X2檢驗，P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié)果

兩組療效對比：兩組患者經(jīng)過2個療程的治療后，觀察組總有效率為53.1%，對照組總有效率為46.9%，兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05，X2=0.25）。見表1。

討論

晚期胃癌患者無法開展手術(shù)治療，目前以化療是晚期胃癌最主要的治療方案，但化療無法完全根治腫瘤，只能相對改善患者的生活質(zhì)量，一定程度延長生命[5]。

本文探究艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌的臨床療效，通過對比分析實驗結(jié)果可見，兩組療效雖無明顯差異，但觀察組的不良反應(yīng)明顯少于對照組（P<0.05），且癥狀相對較輕，多為Ⅰ～Ⅱ級，易于處理。艾迪注射液是扶正抗癌的純中藥制劑，具有清熱解毒，消瘀散結(jié)的功效，目前被廣泛應(yīng)用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤及婦科惡性腫瘤等疾病的治療[6]。該藥的主藥為斑蝥，而斑蝥中的斑蝥素具有抑制癌細胞蛋白合成的作用，從而影響到癌細胞DNA及RNA的合成，達到抑制癌細胞生長分裂的目的。有研究表明，較大劑量服用斑蝥會導(dǎo)致免疫功能下降，因此臨床應(yīng)用中應(yīng)注意合理用藥[7]。

綜上所述，艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌，療效顯著，可有效降低毒副反應(yīng)的發(fā)生，改善胃癌患者的生活質(zhì)量，延長其生存期，值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻

[1]陳麗萍.艾迪注射液治療進展期胃癌的研究進展[J].醫(yī)藥前沿，2012，2（6）：136-137.

[2]胡曉娜.艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2013，7（13）：150-151.

[3]賀長順.艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2012，10（15）：492-493.

[4]邢磊.FOLFOX4方案治療晚期胃癌療效及不良反應(yīng)分析[J].吉林醫(yī)學(xué)，2013，34（1）：52-53.

[5]繆月琴，佟巍巍，詹文華.艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4方案治療晚期胃癌的近期療效觀察[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，2011，33（7）：668-669.

[6]余嘉文.FOLFOX4與FLP方案治療晚期胃癌的療效比較[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2013，7（8）：13-14.

[7]周江華，魏蓉.XELOX方案和FOLFOX4方案治療晚期胃癌的療效和不良反應(yīng)的臨床觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2012，10（31）：11-12.

【摘要】目的：探究艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌的臨床療效。方法：選擇64例晚期胃癌患者，隨機分為兩組各32例，對照組患者單純給予FOLFOX4化療，觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用艾迪注射液，兩組均治療2個周期以上。結(jié)果：觀察組總有效率為53.1%，對照組總有效率為46.9%，兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。不良反應(yīng)觀察組明顯少于對照組（P<0.05）。結(jié)論：艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療晚期胃癌療效明顯優(yōu)于單用FOLFOX4化療，且不良反應(yīng)較輕，有效提高了患者的生存質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】晚期胃癌；艾迪注射；FOLFOX4

胃癌是臨床常見的消化道惡性腫瘤之一，由于早期胃癌無特異性癥狀，多數(shù)患者確診時已近中晚期，晚期胃癌患者主要有貧血、消瘦、營養(yǎng)不良甚至惡病質(zhì)等臨床表現(xiàn)[1]。對于早期胃癌，手術(shù)治療是最有效的治療方法，而晚期胃癌患者則喪失了手術(shù)的機會，因此化療成為晚期胃癌的主要治療手段。而化療的不良反應(yīng)大，患者耐受性較差，這嚴重影響了治療效果。本文探究艾迪注射聯(lián)合FOLFOX4化療治療晚期胃癌的臨床療效，取得療效顯著，具體報告如下。

資料與方法

一般資料：選取我院自2010年8月～2013年5月收治的64例晚期胃癌患者作為研究對象，所有患者均經(jīng)病理學(xué)、細胞學(xué)確診，明確臨床上無法開展手術(shù)或非根治性手術(shù)（姑息切除、改道手術(shù)、探查術(shù)），排除嚴重心、肝、腎疾病患者，且經(jīng)檢查均無明顯的化療禁忌癥。其中男35例，女29例，年齡27～78歲，平均年齡59.25±4.67歲，所有患者的KPS評分均>60分，平均KPS評分為70.12±5.43分，預(yù)計生存期>3個月。臨床分期：ⅢA期6例，ⅢB期27例，Ⅳ期31例。初治30例，復(fù)治34例，復(fù)治者均停化療>1個月。將全部有患者隨機分為對照組和觀察組，每組各32例，兩組患者在性別、年齡及臨床分期等一般資料上對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

方法：對照組患者單純給予FOLFOX4化療：第1天，奧沙利鉑（L-OHP）85mg/m2，靜脈滴注2h；第1、2天，亞葉酸鈣（CF）200mg/m2，靜脈滴注2h；第1、2天，氟尿嘧啶（5-FU）400mg/m2靜脈注射，再以600mg/m2持續(xù)微量泵入22h；2周為1個周期[2]。觀察組在對照組的化療基礎(chǔ)上加用艾迪注射液（由貴州益佰藥業(yè)有限公司提供）50～80ml加入250ml生理鹽水中靜脈滴注2h，1次/d，3周為1個周期[3]。兩組患者均給予治療2個周期以上，觀察對比兩組療效及毒不良反應(yīng)。

療效評價：參照WHO關(guān)于實體瘤療效評價評定標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩(wěn)定（SD）和進展（PD），CR+PR為總有效率。毒副反應(yīng)：參照WHO（1981年）制定的化療藥物不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ～Ⅳ級[4]。

統(tǒng)計學(xué)分析：采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析，采用X2檢驗，P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié)果

兩組療效對比：兩組患者經(jīng)過2個療程的治療后，觀察組總有效率為53.1%，對照組總有效率為46.9%，兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05，X2=0.25）。見表1。

討論

晚期胃癌患者無法開展手術(shù)治療，目前以化療是晚期胃癌最主要的治療方案，但化療無法完全根治腫瘤，只能相對改善患者的生活質(zhì)量，一定程度延長生命[5]。

本文探究艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌的臨床療效，通過對比分析實驗結(jié)果可見，兩組療效雖無明顯差異，但觀察組的不良反應(yīng)明顯少于對照組（P<0.05），且癥狀相對較輕，多為Ⅰ～Ⅱ級，易于處理。艾迪注射液是扶正抗癌的純中藥制劑，具有清熱解毒，消瘀散結(jié)的功效，目前被廣泛應(yīng)用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤及婦科惡性腫瘤等疾病的治療[6]。該藥的主藥為斑蝥，而斑蝥中的斑蝥素具有抑制癌細胞蛋白合成的作用，從而影響到癌細胞DNA及RNA的合成，達到抑制癌細胞生長分裂的目的。有研究表明，較大劑量服用斑蝥會導(dǎo)致免疫功能下降，因此臨床應(yīng)用中應(yīng)注意合理用藥[7]。

綜上所述，艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療晚期胃癌，療效顯著，可有效降低毒副反應(yīng)的發(fā)生，改善胃癌患者的生活質(zhì)量，延長其生存期，值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻

[1]陳麗萍.艾迪注射液治療進展期胃癌的研究進展[J].醫(yī)藥前沿，2012，2（6）：136-137.

[2]胡曉娜.艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2013，7（13）：150-151.

[3]賀長順.艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2012，10（15）：492-493.

[4]邢磊.FOLFOX4方案治療晚期胃癌療效及不良反應(yīng)分析[J].吉林醫(yī)學(xué)，2013，34（1）：52-53.

[5]繆月琴，佟巍巍，詹文華.艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4方案治療晚期胃癌的近期療效觀察[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，2011，33（7）：668-669.

[6]余嘉文.FOLFOX4與FLP方案治療晚期胃癌的療效比較[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2013，7（8）：13-14.

[7]周江華，魏蓉.XELOX方案和FOLFOX4方案治療晚期胃癌的療效和不良反應(yīng)的臨床觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2012，10（31）：11-12.