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    艾司洛爾對(duì)全身麻醉患者應(yīng)激反應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)的影響

    2014-08-10 12:27:58盧愛平何寶通
    關(guān)鍵詞:血糖意義差異

    盧愛平,戴 云,何寶通

    (北京航空總醫(yī)院,北京 100012)

    艾司洛爾對(duì)全身麻醉患者應(yīng)激反應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)的影響

    盧愛平,戴 云,何寶通

    (北京航空總醫(yī)院,北京 100012)

    目的 探討艾司洛爾應(yīng)用于全麻患者手術(shù)中調(diào)控圍術(shù)期的應(yīng)激反應(yīng)的臨床效果。方法 選擇實(shí)施全身麻醉的手術(shù)患者178例,隨機(jī)分成A、B 2組,麻醉誘導(dǎo)成功后A組靜注生理鹽水(0.1 mL/kg)、B組靜注艾司洛爾液(0.1 mL/kg),30 s注完,1 min后給予氣管插管,行機(jī)械通氣。拔管前分別現(xiàn)給予同樣劑量的艾司洛爾生理鹽水藥物。觀察2組血流動(dòng)力學(xué)、不良反應(yīng)以及應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 隨著誘導(dǎo)藥物給予,2組HR、MAP、BIS均逐漸下降,插管前(t0)B組心率、MAP均低于A組(P均<0.05),BIS值2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;插管后1 min(t1)時(shí)2組心率、MAP、BIS較t0時(shí)均有所上升,但是B組心率、MAP以及BIS值均低于A組(P均<0.05),插管后3 min(t3)時(shí)A組HR、MAP、BIS值較t1時(shí)均明顯下降(P均<0.05),插管后5 min(t5)、插管后10 min(t10)時(shí)HR、MAP、BIS值又較t1時(shí)逐步下降。誘導(dǎo)前2組血糖以及皮質(zhì)醇水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。t0時(shí)2組皮質(zhì)醇含量均下降,與麻醉前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),t1時(shí)A組血糖水平輕度升高,B組血糖水平呈降低趨勢(shì),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組皮質(zhì)醇輕度增高,但是與插管前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,B組皮質(zhì)醇呈降低趨勢(shì),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);t3時(shí)B組血糖和皮質(zhì)醇含量與A組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);t5時(shí)2組血糖、皮質(zhì)醇含量與麻醉前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);B組丙泊酚用量明顯低于A組,拔管時(shí)間B組短于A組,高血壓發(fā)生率A組明顯高于B組。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 艾司洛爾用于全麻誘導(dǎo)和圍拔管期效果明顯,可保證圍插、拔管期更平穩(wěn)渡過。

    全身麻醉;艾司洛爾;氣管插管;應(yīng)激反應(yīng);拔管;異丙酚;不良反應(yīng)

    應(yīng)激反應(yīng)也稱為狩獵式反應(yīng),是指人體受到麻醉手術(shù)、創(chuàng)傷、中毒、饑餓、劇烈運(yùn)動(dòng)、驚嚇、寒冷、高溫、疼痛、缺氧缺血等傷害性因素刺激,引起垂體-腎上腺皮質(zhì)分泌增多、交感神經(jīng)興奮,繼而導(dǎo)致內(nèi)分泌、免疫、神經(jīng)、心腦血管系統(tǒng)發(fā)生改變[1],引起機(jī)體的各種功能和代謝發(fā)生變化,其主要涉及免疫、內(nèi)分泌以及神經(jīng)系統(tǒng),還包括精神狀態(tài)、心理方面的應(yīng)激反應(yīng)。圍術(shù)期的應(yīng)激反應(yīng)因人而異,合理的心理、精神、藥物療法可使應(yīng)激反應(yīng)調(diào)控到最佳狀態(tài)。應(yīng)激反應(yīng)有時(shí)為局部性,如炎癥,有時(shí)為全身性,如全適應(yīng)綜合征,但不論是局部性的或全身性都與作用因子的種類無(wú)關(guān),而劇烈的應(yīng)激反應(yīng)會(huì)給機(jī)體帶來(lái)嚴(yán)重的代謝和內(nèi)分泌功能紊亂,患者血壓升高、心率加快、心肌耗氧量增加,進(jìn)而導(dǎo)致心腦血管不良事件的發(fā)生增加,嚴(yán)重時(shí)甚至導(dǎo)致患者死亡。麻醉和手術(shù)刺激所引起的應(yīng)激反應(yīng)存在于整個(gè)圍術(shù)期,為了降低或抑制該應(yīng)激反應(yīng),國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了廣泛而深入的研究。艾司洛爾可用于預(yù)防和治療圍手術(shù)期所致的心動(dòng)過速或高血壓、竇性心動(dòng)過速,需急診處理的異位性室上性心動(dòng)過速[2]。筆者近年來(lái)應(yīng)用艾司洛爾調(diào)控術(shù)中應(yīng)激反應(yīng),收到較好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選擇2011年6月—2012年8月于我院實(shí)施全身麻醉的患者178例,其中男120例,女58例;年齡36~77(51.7±8.9)歲;病程3~15 a,平均7.3 a。手術(shù)種類包括腹腔鏡膽囊切除術(shù)、腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)、腹腔鏡全子宮切除術(shù)、胃腸手術(shù)。患者平均體質(zhì)量指數(shù)(25.6±7.3)kg/m2,ASA評(píng)分以及Mallampati氣道評(píng)估分級(jí)均為Ⅰ~Ⅱ級(jí),患者血壓、心率、胸片、心電圖以及實(shí)驗(yàn)室檢查基本正常。排除標(biāo)準(zhǔn):臨床存在嚴(yán)重的心、肺、肝、腎以及造血系統(tǒng)等疾病者;15 d內(nèi)服用過單胺氧化酶抑制藥物者;妊娠以及哺乳期婦女;臨床存在精神、言語(yǔ)障礙,無(wú)法配合查體和隨訪者;支氣管哮喘、充血性心力衰竭、Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯以及反應(yīng)性氣道疾病史者;術(shù)中出血量過多(出血量>800 mL)或手術(shù)時(shí)間過長(zhǎng)(手術(shù)時(shí)間>6 h者);具有嚴(yán)重高血壓、高血壓危象術(shù)前服用β受體阻滯劑的患者;術(shù)前肺功能檢查示中度以上阻塞性肺通氣功能障礙者;心動(dòng)過緩(<50次/min)、術(shù)前收縮壓<100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、可疑氣管插管困難者;過敏體質(zhì)和對(duì)試驗(yàn)藥物過敏者。將所有患者隨機(jī)分成A組和B組,每組89例。2組患者在年齡、體質(zhì)量指數(shù)、平均血壓、病程以及并發(fā)癥等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 患者入室后,開放上肢靜脈通路,常規(guī)行心電圖、脈搏、氧飽和度、血壓監(jiān)測(cè),在誘導(dǎo)前輸注乳酸林格氏液8~10 mL/kg,靜脈注射舒芬太尼0.5 μg/kg,咪達(dá)唑侖0.02 mg/kg,異丙酚1.5 mg/kg,待患者意識(shí)消失后,面罩加壓輔助呼吸,注射維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg,A組靜注生理鹽水0.1 mL/kg、B組靜注艾司洛爾0.1 mL/kg,30 s注完,1 min后給予氣管插管,行機(jī)械通氣。注意所有氣管插管由同一位麻醉醫(yī)生一次性完成,如遇聲門顯露困難,插管時(shí)間(喉鏡片置入口中到移除)超過30 s的病例剔除本研究。術(shù)中如果發(fā)生心率小于50次/min,血壓降低至基礎(chǔ)值的30%以上,給予阿托品和多巴胺處理。術(shù)中仔細(xì)觀察患者的生命體征,根據(jù)pET(CO2)監(jiān)測(cè)結(jié)果,保持pET(CO2)維持在35~45 mmHg。機(jī)械通氣設(shè)定參數(shù)潮氣量8 mL/kg,頻率12次/min,吸呼比1∶2,氧流量1 L/min。術(shù)中維持應(yīng)用丙泊酚、舒芬太尼、吸入異氟烷,維庫(kù)溴銨間斷靜注維持麻醉,拔管前2組分別給予同樣劑量的生理鹽水和艾司洛爾藥物。

    1.3 觀察指標(biāo) ①生命指征變化:麻醉前(A0),插管前(t0),插管后1,2,3,5,10 min(t1、t2、t3、t5、t10)時(shí)觀察2組患者M(jìn)AP、HR、腦電雙頻譜指數(shù)(BIS,85~100為清醒狀態(tài)65~85為鎮(zhèn)靜狀態(tài)40~65為麻醉狀態(tài))的變化情況;②血糖、血清皮質(zhì)醇濃度值:血糖測(cè)定采用葡萄糖氧化酶法,由全自動(dòng)生化監(jiān)測(cè)儀獲得,血清皮質(zhì)醇濃度測(cè)定采用高效液相色譜法;③2組患者術(shù)中丙泊酚用量、停藥至拔管時(shí)間、插管以及拔管高血壓發(fā)生率(大于術(shù)前30%);④治療后2組患者的不良反應(yīng)情況:包括心動(dòng)過緩、低血壓、心律失常的發(fā)生情況。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組生命體征變化 誘導(dǎo)前2組各項(xiàng)指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。隨著誘導(dǎo)藥物給予,2組HR、MAP、BIS均逐漸下降,t0時(shí)B組HR、MAP均低于A組(P<0.05),BIS值2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;t1時(shí)2組HR、MAP、BIS較t0時(shí)均有所上升,但是B組HR、MAP以及BIS值均低于A組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);t3時(shí)A組HR、MAP、BIS值較t1時(shí)均明顯下降,組內(nèi)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),t5、t10時(shí)HR、MAP、BIS值又較t1時(shí)逐步下降,逐步回歸正常麻醉狀態(tài)的各項(xiàng)指標(biāo)。t3時(shí)B組HR、MAP,BIS值與t1時(shí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),逐步回歸正常麻醉狀態(tài)。見表1。

    2.2 2組血糖、血清皮質(zhì)醇濃度值比較 誘導(dǎo)前2組血糖以及皮質(zhì)醇比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。t0時(shí)2組皮質(zhì)醇含量均下降,與A0時(shí)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),t1時(shí)A組血糖輕度升高,B組血糖呈降低趨勢(shì),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組皮質(zhì)醇輕度增高,但是與插管前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,B組皮質(zhì)醇呈降低趨勢(shì),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);t3點(diǎn)B組血糖和皮質(zhì)醇含量與A組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);t5時(shí)2組血糖、皮質(zhì)醇含量與A0比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表1 2組生命體征變化

    注:①與A組比較,P<0.05;②與A0比較,P<0.05;③與t0比較,P<0.05;④與t1比較,P<0.05。

    2.3 2組術(shù)中丙泊酚用量、停藥至拔管時(shí)間、插管以及拔管高血壓發(fā)生率比較 B組丙泊酚用量明顯低于A組,拔管時(shí)間B組短于A組,高血壓發(fā)生率A組明顯高于B組(P均<0.05)。見表3。

    2.4 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 A組發(fā)生惡心、嘔吐4例,心動(dòng)過緩1例,心律失常2例,低血壓1例,B組發(fā)生惡心、嘔吐2例,心動(dòng)過緩2例,心律失常2例,低血壓3例,2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 2組血糖、血清皮質(zhì)醇濃度值比較±s)

    注:①與A組比較,P<0.05;②與A0比較,P<0.05。

    表3 2組患者術(shù)中丙泊酚用量、停藥至拔管時(shí)間、插管以及拔管高血壓發(fā)生率

    注:①與A組比較,P<0.05。

    3 討 論

    全身麻醉往往需要進(jìn)行氣管插管,插管、麻醉、手術(shù)對(duì)患者均是一種傷害性刺激,容易引起機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生。如果處理不當(dāng)會(huì)發(fā)生呼吸、循環(huán)、內(nèi)分泌等多方面的并發(fā)癥,特別是對(duì)合并心、肺及腦血管病的患者,甚至導(dǎo)致患者圍術(shù)期病死率增加[3]。

    鹽酸艾司洛爾注射液是上世紀(jì)80年代合成的一種快速起效、作用時(shí)間短、選擇性的β受體阻滯劑[4]。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體,在治療劑量無(wú)內(nèi)在擬交感作用和膜穩(wěn)定作用,在體內(nèi)代謝迅速,主要受紅細(xì)胞胞漿中酯酶作用,使其酯鍵水解而代謝。靜脈注射停止后10~20 min β1腎上腺素受體阻滯作用即基本消失[5]。停藥后30 min在血漿中測(cè)不出該藥,最重要的臨床特點(diǎn)是停藥后沒有反跳現(xiàn)象[6],以上這些藥理學(xué)特點(diǎn)決定了其是一個(gè)非常適合在圍術(shù)期應(yīng)用的血管活性藥[7]。圍術(shù)期艾司洛爾應(yīng)用目的:①圍術(shù)期降低心臟并發(fā)癥的發(fā)生率及病死率[8];②聯(lián)合其他擴(kuò)血管藥實(shí)行控制性降壓;③治療室上性心率失常;④控制術(shù)中高血壓及心動(dòng)過速[9];⑤減輕氣管插管及拔管時(shí)的應(yīng)激反應(yīng)[10]。

    本研究結(jié)果顯示:隨著誘導(dǎo)藥物給予,2組HR、MAP、BIS均逐漸下降,t0時(shí)B組HR、MAP均低于A組,BIS值2組比較差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;t1時(shí)2組HR、MAP、BIS較t0時(shí)均有所上升,但是B組HR、MAP以及BIS值均低于A組,t3時(shí)A組HR、MAP、BIS值較t1時(shí)均明顯下降,t5、t10時(shí)HR、MAP、BIS值又較t1時(shí)逐步下降。t0時(shí)2組皮質(zhì)醇含量均下降,t1時(shí)A組血糖水平輕度升高,B組血糖水平呈降低趨勢(shì), A組皮質(zhì)醇水平輕度增高,但是與插管前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,B組皮質(zhì)醇水平呈降低趨勢(shì);t3時(shí)B組血糖和皮質(zhì)醇含量與A組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);t5時(shí)2組血糖、皮質(zhì)醇含量與前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05) ; B組丙泊酚用量明顯低于A組,拔管時(shí)間B組短于A組,高血壓發(fā)生率A組明顯高于B組。這是由于圍拔管期應(yīng)用艾司洛爾后降低患者的應(yīng)激反應(yīng),影響了BIS值,降低了藥物的使用劑量,繼而患者清醒、拔管時(shí)間縮短,而且由于艾司洛爾減少了應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,降低了心腦血管不良事件的發(fā)生率[11],而且β受體阻滯劑本身就是降壓藥物的一種,這些因素導(dǎo)致患者圍拔管期高血壓發(fā)生率降低[12]。艾司洛爾最常見的不良反應(yīng)是低血壓,其次是心動(dòng)過緩,特別是當(dāng)患者有血容量不足或合并應(yīng)用其他抑制心臟的藥物時(shí)則更易發(fā)生[13]。本研究中2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明應(yīng)用艾司洛爾后并不增加心臟、呼吸、消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

    綜上所述,愛司洛爾在全身麻醉術(shù)中給藥,能在一定程度上降低術(shù)中所需異丙酚的用量,明顯抑制圍術(shù)期的心血管反應(yīng)和應(yīng)激反應(yīng),降低手術(shù)麻醉刺激對(duì)患者的生理干擾。

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    10.3969/j.issn.1008-8849.2014.35.030

    R0971.2

    B

    1008-8849(2014)35-3953-03

    2014-01-20

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