參松養(yǎng)心膠囊對糖尿病大鼠心室電生理特性及結構功能變化的影響*

陳世健, 胡建華, 劉 韜

(1湖北民族學院附屬民大醫(yī)院心內(nèi)科， 湖北 恩施 445000； 2武漢大學人民醫(yī)院心內(nèi)科, 湖北 武漢 430060)

糖尿病(diabetes mellitus，DM)患者在疾病進展的終末期易發(fā)生多種心血管并發(fā)癥，這些心血管并發(fā)癥在很大程度上增加了DM患者致死率和致殘率[1-2]。對糖尿病患者心血管并發(fā)癥的預防和治療一直是心血管病研究的重要課題。本研究采用一次性鏈脲佐菌素腹腔注射制備大鼠DM模型，觀察參松養(yǎng)心膠囊(Shensongyangxin capsule，SSYX)對DM模型大鼠電生理特性及結構功能變化的影響，為SSYX防治DM的心血管并發(fā)癥提供理論和實驗依據(jù)。

材 料 和 方 法

1 動物DM模型制備及分組

雄性SD大鼠45只，體重250～300 g，由武漢大學醫(yī)學部實驗動物中心提供。動物隨機分為對照組(CTL組，n=15)、DM組(n=15)和SSYX組(n=15)。DM組和SSYX組采用一次性腹腔注射鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ; 60 mg/kg)制備糖尿病模型，CTL組則給予腹腔注射生理鹽水(1 mL/kg)。大鼠禁食12 h，不禁水，第2天將2%的STZ溶液(溶于檸檬酸緩沖液，pH 4.5, 0.05 mol/L),每只大鼠按65 mg/kg劑量腹腔一次性快速注射[3-4]，注射完1 h后給予食物和充足的水；72 h后尾靜脈采血檢測血糖以評價造模結果，血糖在16.7 mmol/L以上的大鼠視作造模成功[3-4]，納入本研究。DM造模成功后立即開始藥物干預，參照文獻[5]SSYX組連續(xù)6周給予SSYX灌胃 (1 g·kg-1·d-1)治療，DM組和CTL組則給予生理鹽水灌胃(2 mL·kg-1·d-1)。

2 主要方法

2.1血漿內(nèi)皮素1(endothelin-1,ET-1)水平的檢測 對3組動物分別于藥物干預前、干預后第1、2、4及6周檢測血漿的ET-1水平。大鼠眼球內(nèi)眥靜脈采血1 mL，置于含乙二胺四乙酸的抗凝管，室溫放置1 h后，3 000 r/min離心10 min，分離血漿，置于EP管內(nèi)，置于-80 ℃冰箱保存待用。采用放射免疫法檢測血漿ET-1水平，ET-1檢測試劑盒購自Assaypro，按試劑盒上的說明進行具體操作。

2.2心臟超聲檢查 完成藥物干預后，對所有動物行超聲心動圖檢查評價心功能。大鼠以3%戊巴比妥鈉溶液(60 mg/kg; Sigma)行腹腔注射麻醉，胸部脫毛后仰臥位固定，連接肢體導聯(lián)心電圖，使用心臟超聲診斷系統(tǒng)(Vivid 7型，GE)行心臟超聲檢查，S4線控探頭，圖像深度調制3.0～5.0 cm，頻率為7.5 MHz，盡量減少扇掃角度。通過M型超聲獲得左室后壁厚度(left ventricular posterior wall dimension, LVPWD)；在心尖四腔心切面測量左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic diameter, LVEDD)及左室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end-systolic diameter, LVESD)；左室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction, LVEF)及左室短軸縮短率(left ventricular fractional shortening, LVFS)根據(jù)改良的Simpon公式計算獲得。

2.3體表心電圖的記錄 在3組動物完成藥物干預后進行體表心電圖的記錄。以3%戊巴比妥鈉溶液(60 mg/kg)行腹腔注射麻醉，隨后將大鼠固定于實驗動物臺上，通過溫控電熱毯將動物體溫維持在37 ℃，采用16導電生理系統(tǒng)(埃德公司，澳大利亞)記錄30 min模擬肢體II導聯(lián)心電圖，同時使用Chart 7.0 軟件對心電圖進行分析。測量心電圖心率、RR間期、QRS波寬度、QT間期、QTc等指標。QTc計算采用公式[6]：QTc = QT/(RR/100)1/2。

2.4離體電生理研究 動物麻醉后開胸，隨后立即取出心臟連接于Langendorff心臟灌流裝置(專利號為200820191402.4)，經(jīng)主動脈逆行灌流，所有動物均給予普通Tyrode’s液灌流，灌流液保持37 ℃恒溫，灌流速度10～12 mL/min，從取出心臟到實現(xiàn)灌流在2 min內(nèi)完成。具體操作步驟及灌流液要求參照文獻[7-8]。

2.5記錄單相動作電位(monophasic action potential,MAP) 將刺激電極置于左室前游離壁(left anterior free wall,LAF)心外膜行基礎周長為300 ms的S1S1刺激(脈寬2 ms,刺激強度為舒張期起搏閾值的2倍)，記錄電極置于刺激電極周圍1～2 cm處，記錄MAP。待MAP圖形穩(wěn)定后選擇5個連續(xù)的MAP波形，應用Chart 7.0軟件測量20%、50%及90%單相動作電位時程(MAPD20、MAPD50及MAPD90)。

2.6測量有效不應期(effective refractory period, ERP) 刺激電極置于LAF行程控電刺激，記錄電極置于刺激電極周圍1～2 cm測定ERP。在連續(xù)發(fā)放8個起搏刺激波S1后發(fā)放早搏刺激波S2(S1S1=300 ms，S1S2=300 ms，刺激強度為舒張期起搏閾值的2倍)，S1S2間期自300 ms開始每次減少20 ms直至S1S2=100 ms，隨后以每次減少10 ms的幅度降低S1S2間期，如S2能誘發(fā)出動作電位，則繼續(xù)降低S1S2間期10 ms；如S2不能誘發(fā)出動作電位，則將S1S2增加10 ms，然后以-1 ms反掃直至S2不能誘發(fā)出動作電位。此時的S1S2間期即基礎周長為300 ms時LAF的VERP。

2.7室性心律失常(ventricular arrhythmia，VA)的誘發(fā) 行Burst刺激誘發(fā)VA，將刺激電極置于LAF，給予50 Hz持續(xù)時間2 s的Train刺激，總刺激時間小于2 min。VA持續(xù)時間超過2 s即記為VA可誘發(fā)，超過30 s即記為持續(xù)性VA[9]。

2.8Masson染色評價心肌纖維化 離體電生理實驗完成后，剪除心臟周圍結締組織和血管，濾紙吸干水分，取左室心肌組織，立即將心臟置于10%中性甲醛溶液中固定，8～12 h后行乙醇梯度脫水，并常規(guī)石蠟包埋切片，行Masson染色。光鏡下心肌細胞呈紅色，膠原纖維呈藍綠色，觀察心肌細胞及膠原纖維染色情況，拍照并電腦存儲。采用Image Pro-Plus 4.5 軟件對心肌纖維化分析，以心肌間質膠原容積百分比(collagen volume fraction, CVF)對心肌纖維化進行定量。每組各取6個心臟進行Masson染色評價心肌纖維化。

3 統(tǒng)計學處理

使用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件分析，正態(tài)分布計量資料多組間比較用單因素方差分析，數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(mean±SD)表示；計數(shù)資料采用2檢驗，結果以率和構成比表示，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

結 果

1 動物一般情況

DM組和SSYX組的所有動物在造模72 h后隨機血糖均大于16.7 mmol/L，全部納入本次研究。在給予普通飼料和充足飲水喂養(yǎng)6周后，DM組死亡2只和SSYX組死亡1只動物，最終納入本研究的動物只數(shù)為：CTL組15只，DM組13只，SSYX組14只。

2 各組大鼠血漿ET-1水平動態(tài)變化

DM組大鼠血漿ET-1水平呈時間依賴性升高，明顯高于其它2組，提示DM大鼠的ET-1在血液中的濃度隨著病變程度的加重而升高。SSYX干預后ET-1水平有明顯下降，但依然高于CTL組，見圖1。

Figure 1. The plasma levels of ET-1 in the rats with different treatments for 6 weeks.Mean±SD.**P<0.01 vs CTL; ##P<0.01 vs DM.

3 各組大鼠超聲檢測結果

與CTL組相比，DM組的LVEF、LVFS及E/A均明顯減小(均P<0.01)，而LVEDD、LVESD及LVPWD則明顯增大(均P<0.01)，表明DM組動物的心臟收縮及舒張功能均較CTL組明顯下降，且心臟結構重構明顯。與DM組相比，SSYX組大鼠的LVEF、LVFS及E/A較DM組明顯增大，而LVEDD、LVESD及LVPWD則較DM組明顯減小(均P<0.01)。雖然CTL組和SSYX組的上述超聲指標在組間比較仍存在統(tǒng)計學差異(均P<0.05)，但與DM組相比，SSYX組的超聲指標更接近CTL組，表明用SSYX治療可以改善DM大鼠的心功能及減輕心臟結構的重構，見表1。

表1 3組動物藥物干預6周后的超聲指標比較

4 各組動物心電圖的結果

與CTL組相比，DM組的心率減慢，RR間期、QRS波寬度、QT間期及QTc均延長(均P<0.01)；SSYX組的RR間期、QRS波寬度、QT間期及QTc雖較CTL組延長(均P<0.05)，但明顯短于DM組(均P<0.01)，此外，SSYX組的心率雖較CTL組減慢但快于DM組(均P<0.05)，見表2。

表2 各組動物心電圖指標的比較

5 各組動物離體電生理研究結果的比較

與CTL組相比，DM組的VERP、MAPD20、MAPD50、MAPD90及VA誘發(fā)率均增大(均P<0.05)；與CTL組相比，SSYX組的VERP、MAPD20、MAPD50、MAPD90及VA誘發(fā)率均增大(均P<0.05)；與DM組相比，SSYX組的VERP、MAPD20、MAPD50、MAPD90及VA誘發(fā)率均減小(均P<0.01)，見圖2及表3。

Figure 2. The examples of monophasic action potential and ventricular arrhythmia (VA) in the rats with different treatments.

表3 各組動物離體電生理指標的比較

*P<0.05,**P<0.01vsCTL;#P<0.05,##P<0.01vsDM.

6 各組動物Masson染色及心肌膠原纖維定量分析結果

CTL組的心肌纖維呈束狀分布，排列整齊、致密，斷裂不明顯，膠原纖維堆積少；DM組的心肌纖維呈現(xiàn)進行性排列紊亂、增粗甚至斷裂，肌纖維間隙明顯增寬，并可見大量異常膠原纖維堆積；SSYX組上述現(xiàn)象均明顯減輕，心肌間質膠原減少。在隨后進行的心肌膠原纖維定量分析中我們發(fā)現(xiàn)，DM組的心肌間質CVF顯著高于CTL組(17.76±5.21vs4.76±1.23)，而SSYX組的心肌間質CVF雖高于CTL組(10.23±3.45vs4.76±1.23,P<0.01)，但較DM組明顯減少(10.23±3.45vs17.76±5.21,P<0.01)，見圖3。以上結果說明SSYX治療能明顯改善DM引起的心肌膠原重構，減輕心肌纖維化程度。

Figure 3. The results of myocardial Masson staining in the rats with different treatments (×400).Mean±SD.n=6.** P<0.01 vs CTL; ##P<0.01 vs DM.

討 論

DM患者在疾病的進展過程中可出現(xiàn)心功能不全的表現(xiàn)，早期以心臟舒張功能障礙為特點，隨后可合并心臟收縮功能障礙，這種并非由冠心病、高血壓或瓣膜性心臟病導致的心力衰竭常被稱為糖尿病心肌病[10-11]。鑒于DM可導致患者發(fā)生多種心血管病并發(fā)癥，而這些并發(fā)癥往往是患者死亡的重要原因，因此尋求預防和治療這些心血管病并發(fā)癥的藥物顯得尤為重要。SSYX是祖國醫(yī)學中依據(jù)絡病學理論研制而成的一種復方制劑。既往研究發(fā)現(xiàn)，SSYX在慢性心力衰竭模型中具有改善心功能及抑制電重構的作用[12]。據(jù)此我們推測SSYX對DM或許也具有上述作用，為驗證這一猜測我們開展了本次實驗。

本研究采用大劑量STZ腹腔注射制備DM大鼠模型，利用了STZ具有選擇性破壞胰島β細胞引起胰島素分泌減少，進而導致血糖升高和糖尿病發(fā)生的作用。在本研究中，未經(jīng)藥物干預的DM大鼠經(jīng)6周喂養(yǎng)后出現(xiàn)心臟收縮和舒張功能均發(fā)生障礙、心肌間質膠原蛋白堆積、QT間期和APD均延長及室性心律失常誘發(fā)率增加的改變。而在給予SSYX干預的DM大鼠中，我們發(fā)現(xiàn)SSYX能顯著改善DM大鼠心功能、降低心肌纖維化程度及抑制電重構及室性心律失常的發(fā)生。針對SSYX發(fā)揮上述作用的機制我們推測與其降低DM大鼠血漿ET-1水平有關。高血糖可導致心肌發(fā)生缺血缺氧[13-15]，而心肌缺血缺氧又可導致ET-1持續(xù)分泌[16]。既往研究在DM患者和DM動物模型中均發(fā)現(xiàn)血漿ET-1水平持續(xù)升高及心肌組織ET受體表達的增加[17-19]。這些研究還證實升高的ET-1水平與DM動物心肌結構重構與電重構的發(fā)生及心功能下降密切相關，而ET-1受體阻滯劑卻對這些改變具有治療作用[17-22]。在本研究中，我們同樣觀察到隨著DM的進展，DM組大鼠血漿ET-1水平呈現(xiàn)明顯升高的趨勢，而在給予SSYX干預后，SSYX組的DM大鼠血漿ET-1水平較DM組顯著下降，SSYX降低DM大鼠血漿ET-1水平作用可能發(fā)揮與ET-1受體阻滯劑相似的作用。此外，SSYX治療降低DM大鼠血漿ET-1水平具體機制可能與SSYX具有擴張冠狀動脈，增加血流，從而改善心肌缺血缺氧的作用有關[23-24]。

總之，SSYX具有減輕DM大鼠心室電重構和結構重構及改善心功能的作用，其機制可能與SSYX降低DM大鼠血漿ET-1水平有關。

[參 考 文 獻]

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