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    鹽酸米諾環(huán)素與甲硝唑藥膜治療牙周炎的療效比較

    2014-07-24 17:32:16王普武顧明
    海南醫(yī)學(xué) 2014年1期
    關(guān)鍵詞:藥膜米諾牙周袋

    王普武,顧明

    (海南省人民醫(yī)院口腔科,海南???70201)

    ·臨床經(jīng)驗(yàn)·

    鹽酸米諾環(huán)素與甲硝唑藥膜治療牙周炎的療效比較

    王普武,顧明

    (海南省人民醫(yī)院口腔科,海南???70201)

    目的評(píng)價(jià)鹽酸米諾環(huán)素與甲硝唑藥膜治療成人牙周炎的臨床療效。方法選取40例慢性牙周炎成人患者,共240顆牙,分為實(shí)驗(yàn)組(米諾環(huán)素治療組)和對(duì)照組(甲硝唑藥膜治療組),記錄用藥前、用藥后第5周的臨床指標(biāo)。結(jié)果用藥后第5周實(shí)驗(yàn)組牙周各臨床參數(shù)均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論局部應(yīng)用鹽酸米諾環(huán)素治療牙周炎較甲硝唑藥膜治療有效。

    鹽酸米諾環(huán)素;甲硝唑藥膜;牙周炎

    牙周炎是細(xì)菌感染性疾病,細(xì)菌以菌斑的形式生活并粘附在牙面、牙間及修復(fù)體的表面,非附著性齦下菌斑與牙周炎的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),其菌群主要為G-厭氧菌[1]。菌斑、細(xì)菌膜產(chǎn)物是引發(fā)牙周病的始發(fā)因子,因此,有效抑制或消除厭氧菌是牙周炎治療的關(guān)鍵。全身用藥時(shí)藥物的局部實(shí)際有效濃度很低,療效有限。局部用藥時(shí)可提高局部藥物濃度,用量小,副作用少。米諾環(huán)素緩釋劑軟膏具有殺傷牙齦卟啉菌、中間型普氏菌等多種厭氧菌的能力[2],可直接注入牙周袋底,藥物濃度在牙周袋內(nèi)維持時(shí)間較長(zhǎng)[3],療效較明顯。本文探討米諾環(huán)素軟膏應(yīng)用于牙周炎的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇我院口腔科門診慢性牙周炎患者40例,共240顆牙,年齡20~65歲,平均35.5歲,牙周袋深度≥5 mm,松動(dòng)度Ⅰ~Ⅱ°。采用隨機(jī)表將其分為實(shí)驗(yàn)組(米諾環(huán)素治療)118顆,對(duì)照組(甲硝唑藥膜治療)122顆,每組20例,所有患者均無(wú)其他疾病,3個(gè)月內(nèi)未使用過(guò)抗生素,半年內(nèi)未做過(guò)其他牙周手術(shù)。兩組患者年齡、病程、用藥前各種癥狀差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 藥物米諾環(huán)素軟膏(每支0.5 g,含鹽酸米諾環(huán)素10 mg,日本新時(shí)代株式會(huì)社),甲硝唑藥膜(含甲硝唑21 mg,上海第二醫(yī)科大學(xué)上海口腔研究所與上海大中華制藥廠聯(lián)合研制)。

    1.3 治療方法對(duì)兩組患者進(jìn)行齦上、齦下潔刮治,膿腫切排,3%H2O、生理鹽水沖洗上藥后記錄患者牙周各項(xiàng)臨床指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)組:采用注射器將鹽酸米諾環(huán)素軟膏緩慢注滿患牙牙周袋;對(duì)照組:于患牙牙周袋內(nèi)置甲硝唑藥膜。兩組患者用藥后1 h內(nèi)不漱口、喝水、進(jìn)食,每周用藥1次,連續(xù)用藥4周。于用藥治療后第5周進(jìn)行臨床檢查。

    1.4 牙周各臨床參數(shù)的測(cè)定在初診和治療結(jié)束第5周時(shí)分別測(cè)定40例牙周炎患者240顆牙的松動(dòng)度(TM)、牙齦指數(shù)(GI)、齦溝出血指數(shù)(SBI)、牙周袋深度(PD)和附著喪失(AL),PD和AL測(cè)定取點(diǎn)為頰側(cè)近中、中央、遠(yuǎn)中和舌側(cè)四點(diǎn)的平均值。每次檢查均由同一醫(yī)師完成。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組治療前后組內(nèi)比較行單側(cè)u檢驗(yàn),治療后組間配對(duì)計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者治療前和治療后第5周相比較,實(shí)驗(yàn)組牙周各臨床參數(shù)GI、SBI及PD差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),AL及TM差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組SBI、PD、AL及TM差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),GI差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療后第5周兩組牙周各臨床參數(shù)比較,其中PD、AL及TM差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),GI差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),SBI差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組治療前后各牙周臨床參數(shù)比較

    表1 兩組治療前后各牙周臨床參數(shù)比較

    注:兩組治療后第5周比較,aP<0.01,bP<0.05。

    3 討論

    牙周炎是細(xì)菌、牙菌斑等微生物引起的牙周組織感染性疾病,是一種破壞性疾病,其主要特征為牙周袋的形成及袋壁的炎癥,牙槽骨吸收和牙齒逐漸松動(dòng),它是導(dǎo)致成年人牙齒喪失的主要原因[4],齦上、齦下潔刮治術(shù)作為基礎(chǔ)治療能一定程度清除致病因素。由于牙周袋的存在,厭氧菌與牙周炎關(guān)系密切,只有消除菌斑、細(xì)菌,控制炎癥的發(fā)作,才能促進(jìn)牙周組織附著再生、牙周袋變淺,從而緩解癥狀。米諾環(huán)素是廣譜的抑菌劑,能抑制某些牙周炎致病菌[5]。米諾環(huán)素軟膏屬于牙周局部緩釋藥物,與四環(huán)素是同族藥物。四環(huán)素族藥物除了對(duì)多種牙周致病菌有較強(qiáng)的抑菌作用外,還有抗膠原酶的作用,降低牙周結(jié)締組織的破壞程度。米諾環(huán)素在四環(huán)素類藥物中抗菌作用最強(qiáng)、抑制炎性膠原酶的活性程度最大[6]。另外,它還能促進(jìn)牙周組織再生,使根面輕度脫礦,并使暴露的膠原酶刺激牙周膜細(xì)胞在根面遷移,直接促進(jìn)細(xì)胞附著與生長(zhǎng)[7]。Yoshinari等[2]研究證實(shí)了引導(dǎo)性組織再生術(shù)術(shù)后局部應(yīng)用米諾環(huán)素軟膏可明顯增加骨內(nèi)袋的附著,但未能完全去除微生物。鹽酸米諾環(huán)素遇水變硬,可形成一層薄膜貼敷于牙面上,繼而緩慢釋放抑菌藥物及促進(jìn)纖維細(xì)胞和結(jié)締組織再附著牙面上,阻止牙槽骨吸收,并有遠(yuǎn)期療效。且米諾環(huán)素軟膏治療牙周炎操作簡(jiǎn)單,療效較長(zhǎng),適用于除對(duì)四環(huán)素過(guò)敏以外的牙周病患者,提供了一個(gè)有效的治療手段。

    本研究將甲硝唑緩釋藥膜放置在齦下牙周患處,直接作用于病變區(qū),使藥膜直接作用病變區(qū),藥物緩慢釋放,在牙周袋內(nèi)能維持較長(zhǎng)時(shí)間的有效深度,對(duì)牙周袋內(nèi)的G-厭氧菌有一定的滅菌作用。本研究結(jié)果顯示:米諾環(huán)素治療組有效率優(yōu)于甲硝唑藥膜治療組,能有效控制牙周病,緩解患者的臨床癥狀。這可能是因?yàn)榧紫踹虻钠毡槭褂?,使得患者?duì)其產(chǎn)生一定的耐藥性,其藥效性有一定的限制。

    米諾環(huán)素軟膏作為局部輔助治療牙周炎患者的一種治療手段,使用方便,療效顯著,是一種較為理想的牙周局部用藥。但米諾環(huán)素對(duì)牙周炎的輔助治療的長(zhǎng)期療效如何,還有待進(jìn)一步研究。

    [1]Greenstein G,Polson A.Microscopic monitoring of pathogens associated with periodontal diseases[J].J Periodontol,1985,56(12): 740-747.

    [2]Yoshinari N,Tohya T,Kawase H,et al.Effect of repeated local minocycline administration on periodontal healing following guided tissue regeneration[J].J Periodontol,2001,72(3):284-295.

    [3]凌歷,王星南.局部應(yīng)用派麗奧軟膏輔助治療牙周炎的臨床效果評(píng)價(jià)[J].口腔醫(yī)學(xué),2005,25(5):293-294.

    [4]李云華,李麗潔.牙周炎基礎(chǔ)治療前后齦溝液中IL-6、IL-10含量變化的研究[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,32(6):521-525.

    [5]Baker PJ,Evans RT,Slots J,et al.Susceptibility of human oral anaerobic bacteria to antibiotics suitable for topical use[J].J Clin Periodontol,1985,12(3):201-208.

    [6]任蕾,楊圣輝,劉穎.牙周炎覺(jué)菌對(duì)抗菌藥物的篩選及活性測(cè)定[J].現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志,2000,14(4):256.

    [7]Somerman MJ,Foster RA,Vorsteg GM,et al.Effects of minocycline on fibroblast Attachment and spreading[J].J Periodontal Res, 1988,23(2):154-159.

    R781.4+2

    B

    1003—6350(2014)01—0099—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.01.0037

    2013-06-27)

    王普武。E-mail:zhudao668@163.com

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