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    脫墨漿不透明度對ERIC的影響及修正

    2014-07-24 19:02:42趙媛媛李友明武書彬盧寶榮
    中國造紙 2014年2期
    關(guān)鍵詞:散射系數(shù)廢紙制漿

    程 皓 趙媛媛 徐 嶸 劉 超 李友明 武書彬,* 盧寶榮 陳 曦

    (1.華南理工大學(xué)制漿造紙工程國家重點實驗室,廣東廣州, 510640;2.中國制漿造紙研究院,北京,100102)

    ·脫墨漿ERIC·

    脫墨漿不透明度對ERIC的影響及修正

    程 皓1趙媛媛1徐 嶸1劉 超1李友明1武書彬1,*盧寶榮2陳 曦2

    (1.華南理工大學(xué)制漿造紙工程國家重點實驗室,廣東廣州, 510640;2.中國制漿造紙研究院,北京,100102)

    有效殘余油墨濃度;不透明度;光散射系數(shù)

    (*E-mail: shubinwu@scut.edu.cn)

    檢測各工序漿料的有效殘余油墨濃度(effectiveresidualinkconcentration,簡稱ERIC)是評價廢紙漿生產(chǎn)線中的某個脫墨設(shè)備或整個生產(chǎn)工藝脫墨效果的重要手段[1-2]。ERIC的測量利用了Jordan和Popson開發(fā)的近紅外反射技術(shù)[3],并已形成標(biāo)準(zhǔn)化的檢測方法,如美國的TAPPIT567OM- 09、GB/T20216—2006[4-5]。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)測量漿料的ERIC需輸入以下參數(shù):試樣的定量(w)、在有效波長(950±5)nm的單層反射因數(shù)(R0)和內(nèi)反射因數(shù)(R∞)。GB/T20216—2006ERIC的測定中對待測試樣提出了以下要求:①試樣的油墨和定量在三維空間內(nèi)分布均勻;②試樣在波長950nm下的不透明度應(yīng)不超過97%。

    但是在漿片制備的過程中存在如下問題:①定量過低,漿片勻度不好,當(dāng)定量低于50g/m2,漿片成形有難度;②對于某些工段的漿樣,即使?jié){片定量低于55g/m2,也不能滿足GB/T20216—2006所要求的“試樣在波長950nm下的不透明度應(yīng)不超過97%”。

    為了解決以上問題,本實驗研究了脫墨漿在不透明度高于97%時,如何保證ERIC測量值有較低誤差。本實驗選取廢紙制漿過程的不同工段的舊報紙(ONP)漿和混合辦公廢紙(MOW)漿,測定其ERIC,并記錄單層反射因數(shù)R0和內(nèi)反射因數(shù)R∞,根據(jù)R0和R∞的范圍,用Matlab軟件對ERIC計算公式進(jìn)行分析,給出不透明度超過97%時,ERIC計算的修正方法。

    1 實 驗

    1.1 實驗原料

    ONP漿:取自廣州某新聞紙廠脫墨漿生產(chǎn)線;MOW漿:取自東莞某紙廠。

    1.2 實驗儀器

    DHG-9140A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;1600型半自動紙頁成形器;TECHNIDYNEColorTouchPC型殘余油墨測定儀。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 測定漿濃

    根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5399—2004測定紙漿濃度。

    1.3.2 抄片

    按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T24324—2009[6],分別抄造60、70、80、90、100g/m25種不同定量的漿片,每種定量抄造3個平行樣。

    1.3.3ERIC的測定

    按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20216—2006測定ERIC,并記錄儀器的直接測量值R0和R∞。

    2 結(jié)果與討論

    2.1ONP漿前浮選前后不同定量漿片的不透明度

    表1 ONP漿前浮選前后漿片的正面不透明度(950 nm)

    由表1可見,對于此生產(chǎn)線的浮選前漿片,即使定量為55.3 g/m2,漿片在950 nm下的不透明度依然高于97%,未能達(dá)到GB/T 20216—2006的要求。但如果再降低定量,游離油墨流失嚴(yán)重,影響結(jié)果判斷,且漿片成形將變得困難,漿片勻度較差。

    2.2 ERIC測定原理分析

    基于Kubelka-Munk理論,光散射系數(shù)(S)、光吸收系數(shù)(K)與單層反射因數(shù)(R0)和內(nèi)反射因數(shù)(R∞)有以下關(guān)系,見式(1)和式(2)[7]。

    (1)

    (2)

    式中,K為光吸收系數(shù),m2/kg;S為光散射系數(shù),m2/kg;w為定量,g/m2;R0為單層反射因數(shù),以小數(shù)表示;R∞為內(nèi)反射因數(shù),以小數(shù)表示。

    (3)

    式中,ERIC為有效殘余油墨濃度,mg/kg;Ksheet為紙張的光吸收系數(shù),m2/kg;Kink為油墨的光吸收系數(shù),m2/kg。

    由式(1)~式(3)可以看出,ERIC與不透明度有關(guān)。Vahey DW等人[8]提出當(dāng)試樣的不透明度接近或者超過97%時,光散射系數(shù)S具有很大的變異系數(shù),此時所帶來的測量誤差會被式(3)放大,甚至?xí)^50%。因此有必要對S進(jìn)行修正,以保證測量誤差在合理范圍內(nèi)。此外,當(dāng)不透明度為100%時,式(1)無意義,此時ERIC不可測。

    2.3 修正方法及分析

    (4)

    則式(1)轉(zhuǎn)變?yōu)椋?/p>

    (5)

    2.3.1ONP漿

    ONP漿的取樣點分別為:粗漿塔出漿、前浮選進(jìn)口、前浮選出口、熱分散入口、后浮選進(jìn)口、后浮選出口、成漿池出口;漿片定量約為60、70、80、90、100g/m2,過濾網(wǎng)篩分別為80、120、150、300、400目,各種實驗條件組合,抄造了525張漿片,測定每張漿片表面和網(wǎng)面的ERIC,并記錄R0、R∞,共計1050組數(shù)據(jù)。

    對以上數(shù)據(jù)中的R0和R∞排序,得出R0和R∞的變化范圍為:R0∈[0.46,0.63],R∞∈[0.57,0.74]。通過Matlab軟件,畫出式(4)中α值隨著R0和R∞變化的三維函數(shù)圖像(見圖1)。

    圖1 ONP漿α值與R0和R∞的三維函數(shù)圖像

    由圖1可知,在R0∈[0.46,0.63]、R∞∈[0.57,0.74]范圍內(nèi)α值的變化比較平緩,只是在某小區(qū)域內(nèi)曲面出現(xiàn)了突變,因此根據(jù)曲面呈現(xiàn)的趨勢,計算曲面突變前α值,以此替代突變后的α值是可行的。

    表2 不透明度在95.0%~99.5%區(qū)間內(nèi)α值、ERIC值

    2.3.2MOW漿

    取樣點分別為:碎漿機(jī)、碎漿后的卸料池、粗篩前、粗篩后(浮選前)、精篩前(浮選后)、精篩后、多圓盤濃縮后、雙網(wǎng)擠漿后、熱分散后、盤磨前、盤磨后等共11個點。漿片定量約為60、70、80、90 、100g/m2,漿片定量、網(wǎng)篩目數(shù)變化同2.3.1,共抄造了825張漿片,測定每張漿片表面和網(wǎng)面的ERIC,并記錄R0、R∞,共計1650組數(shù)據(jù)。

    對以上數(shù)據(jù)進(jìn)行排序,得出結(jié)果是R0∈[0.54,0.70]、R∞∈[0.65,0.86],通過Matlab軟件,畫出式(4)中α值隨著R0和R∞變化的三維函數(shù)圖像(見圖2)。

    圖2 MOW漿的α值與R0和R∞的三維函數(shù)圖像

    由圖2可知,MOW漿在R0∈[0.54,0.70]、R∞∈[0.65,0.86]范圍內(nèi),α值的變化比較平緩,只是在某小區(qū)域,曲面出現(xiàn)了突變。

    當(dāng)R∞=0.65、不透明度97%時,α1=3.38;當(dāng)R0=0.70、不透明度97%時,α2=4.25;取α1和α2的平均值作為MOW漿的α值,則α=3.82。

    2.3.3 對ONP漿、MOW漿的修正效果分析

    假設(shè)ONP漿片定量為60 g/m2,MOW漿片定量為100 g/m2,由Matlab軟件計算ONP漿和MOW漿的不透明度在95.0%~99.5%區(qū)間內(nèi)的α值、ERIC值(見表2)。

    當(dāng)不透明度>97%時,對于ONP漿,用α=3.01修正S后計算ERIC;對于MOW漿,用α=3.82修正S后計算ERIC,并作出修正前后ERIC的變化曲線(見圖3)。

    圖3 修正前后ERIC與不透明度的變化曲線

    由圖3可見,修正后的ERIC曲線變化平緩,更符合ERIC的數(shù)值變化趨勢。

    3 結(jié) 論

    實驗選取廢紙制漿過程中不同工段的舊報紙(ONP)漿和混合辦公廢紙(MOW)漿,測定其有效殘余油墨濃度(ERIC),用Matlab軟件對ERIC計算公式進(jìn)行分析,給出不透明度超過97%時,ERIC計算的修正方法。

    3.3 當(dāng)制備的漿片不透明度達(dá)到100%時,ERIC值不可測。

    3.4 對于其他脫墨漿,可以參考本文的方法計算出對應(yīng)的α值。

    [1] ZHAO Nian-zhen, DENG Feng-wei. The Comprehensive Evaluation Waste Paper Deinking Agent in Deinking Performance[J]. China Pulp & Paper, 2006, 25(12): 67. 趙年珍, 鄧鳳偉. 廢紙脫墨劑脫墨性能的綜合評價[J]. 中國造紙, 2006, 25(12): 67.

    [2] XU Qing-hua, SHI Shu-lan, QIN Meng-hua. Evaluation Methods of Deinked Pulp Quality[J]. China Pulp & Paper, 2004, 23(3): 46. 徐清華, 石淑蘭, 秦夢華. 廢紙脫墨效果評價方法[J]. 中國造紙, 2004, 23(3): 46.

    [3] Jorand B D, Popson S J. Measuring the Concentration of Residual Ink in Recycled Newsprint[J]. J. Pulp Paper Sci., 1994, 20(6): 161.

    [4] TAPPI T 567 OM- 09. Determination of effective residual ink concentration by infrared reflectance measurement[S].

    [5] GB/T 20216—2006. Determination of effective residual ink[S]. GB/T 20216—2006.有效殘余油墨的測定[S].

    [6] GB/T 24324—2009. Pulp-Preparation of laboratory sheets for physical testing-Conventional sheet-former method[S]. GB/T 24324—2009. 紙漿物理試驗用實驗室漿頁的制備常規(guī)漿頁成型器法[S].

    [7] GB/T 10339—2007.Testing method of light scattering and absorption coefficient forpaper, board and pulps[S]. GB/T 10339—2007. 紙、紙板和紙漿的光散射和光吸收系數(shù)的測定[S].

    (責(zé)任編輯:劉振華)

    The Influence of Deinked Pulp Opacity on ERIC and Its Correction

    CHENG Hao1ZHAO Yuan-yuan1XU Rong1LIU Chao1LI You-ming1WU Shu-bin1,*LU Bao-rong2CHEN Xi2

    (1.StateKeyLabofPulpandPaperEngineering,SouthChinaUniversityofTechnology,Guangzhou,GuangdongProvince, 510640; 2.ChinaNationalPulpandPaperResearchInstitute,Beijing, 100102)

    ERIC;opacity;scatteringcoefficient

    程 皓先生,在讀碩士研究生;主要研究方向:木質(zhì)纖維清潔高效回用與轉(zhuǎn)化。

    2013- 10- 04(修改稿)

    中華人民共和國工業(yè)和信息化部《廢紙漿脫墨效果評價》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計劃(2012- 0277T-QB)。

    TS749+

    A

    0254- 508X(2014)02- 0021- 04

    *通信作者:武書彬先生,E-mail:shubinwu@scut.edu.cn。

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