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    分光光度法測(cè)定達(dá)氏鱘精子密度標(biāo)準(zhǔn)的研究

    2014-07-18 13:45:15陳春娜黃穎穎陳先均龍治海杜軍
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期
    關(guān)鍵詞:分光光度法精子密度

    陳春娜 黃穎穎 陳先均 龍治?!《跑?/p>

    摘要:通過比較分光光度計(jì)3種波長(zhǎng)(380、530、780 nm)下吸光度(D)與精子密度(C)的關(guān)系,研究建立測(cè)定達(dá)氏鱘精子密度的方法,以加快精子計(jì)數(shù)程序的標(biāo)準(zhǔn)化。結(jié)果表明,在3種不同波長(zhǎng)下,隨著精子密度增加,精子的吸光度也不斷增大;通過對(duì)精子密度與吸光度的關(guān)系進(jìn)行回歸分析,發(fā)現(xiàn)精子密度與吸光度呈良好的對(duì)數(shù)關(guān)系,380 nm為最適檢測(cè)波長(zhǎng),其回歸方程為D380 nm=-7.212+0.513lnC(r2=0.975)。

    關(guān)鍵詞:達(dá)氏鱘;精子;密度;分光光度法

    中圖分類號(hào): S965.215.12+2文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)01-0184-03

    收稿日期:2013-05-23

    基金項(xiàng)目:四川省財(cái)政基因工程青年基金(編號(hào):2012QNJJ-016)。

    作者簡(jiǎn)介:陳春娜(1981—),女,四川自貢人,碩士,助理研究員,從事水產(chǎn)名特優(yōu)繁育和魚類生理生化研究。E-mail:hc_1981_2001@sina.com。精子密度是評(píng)價(jià)精子質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo),不僅可以用來判斷精液品質(zhì)的優(yōu)劣,還直接關(guān)系到人工授精中精子用量的有效精子數(shù)。在受精過程中,精子濃度過低會(huì)降低受精率,過高會(huì)造成受精卵后期發(fā)育脫膜畸變。通過測(cè)定精子密度,可以在人工授精中建立最佳精卵比例,避免多精入卵[1-2]。同時(shí),精子密度也是反應(yīng)魚類繁殖潛力的重要指標(biāo),是優(yōu)化個(gè)體遺傳潛力的主要考慮因素。此外,精子密度能顯著影響精子冷凍保存效果,正確測(cè)定精子密度有助于將精子稀釋至冷凍保存所需濃度范圍[3],有利于精子冷凍保存。

    測(cè)定精子密度最常見的方法有目測(cè)法、血球計(jì)數(shù)法和庫爾特顆粒計(jì)數(shù)法[4]。目測(cè)法雖然簡(jiǎn)單,但十分不精確,計(jì)數(shù)法雖然精確,但費(fèi)時(shí)、費(fèi)力,在處理大量樣品時(shí)很難做到快速及時(shí)。用分光光度計(jì)測(cè)定精子密度,具有操作方法簡(jiǎn)便、快速及結(jié)果準(zhǔn)確等特點(diǎn),在很多領(lǐng)域上都有應(yīng)用,尤其是在家畜精子密度研究中應(yīng)用較多[5-8]。有關(guān)測(cè)定水產(chǎn)動(dòng)物精子密度的研究較少。國外應(yīng)用分光光度法已建立了虹鱒(Oncorhynchus mykiss)、白鰕虎魚(Leucopsarion petersi)、金鱸(Perca flavescens)、銀大麻哈魚(Oncorhynchus kisutch)、硬頭鱒(Salmo gairdneri、Oncorhynchus mykiss)、塞巴各湖鱒(Salmo salar m. sebago Girard)、花鱸(Lateolabrax japonicus)、大菱鲆(Scophthalmus maximus)、西伯利亞鱘(Acipenser baerii)、小體鱘(Acipenser ruthenus)、牡蠣(Crassostorea gigas、Crassostrea virginica)和紫貽貝(Mytilus edulis)等水產(chǎn)動(dòng)物精液密度和光密度的相關(guān)關(guān)系[9-17],國內(nèi)利用該方法建立了俄羅斯鱘(Acipenser gueldenstaedtii)、三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)和中華絨螯蟹(Eriocheir sinensis)精子密度的標(biāo)準(zhǔn)曲線[4,18]。

    達(dá)氏鱘(Acipenser dabryanus Dumeril)英文名Dabrys turgeon、Yangtze sturgeon,別稱長(zhǎng)江鱘和沙臘子,是我國特有的淡水定居性鱘科鱘屬魚類[19],分布于長(zhǎng)江上游和金沙江下游,為國家一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物、國際自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)極危級(jí)(CR)物種、國際瀕危動(dòng)植物種貿(mào)易公約(CITES)附錄Ⅱ保護(hù)物種、長(zhǎng)江上游珍稀特有魚類國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的主要保護(hù)對(duì)象之一,具有很高的學(xué)術(shù)價(jià)值和生態(tài)價(jià)值。目前,國內(nèi)外尚未見利用分光光度法測(cè)定達(dá)氏鱘精子密度的相關(guān)報(bào)道。本研究探討了不同波長(zhǎng)和密度下吸光度與精子密度之間的關(guān)系,旨在建立分光光度法測(cè)定達(dá)氏鱘精子密度的標(biāo)準(zhǔn)化方法,以便于快速檢測(cè)精子密度。

    1材料與方法

    1.1材料

    性成熟雄性達(dá)氏鱘親魚為四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所養(yǎng)殖,2012年4月經(jīng)注射催產(chǎn),采取腹部擠壓法收集精液,確保精液不含尿液等雜質(zhì)。收集得到的精液保存在干燥的離心管中,于4 ℃下保存。

    1.2方法

    以0.65% NaCl為稀釋液,將鮮精液分別稀釋成10份濃度梯度不同的樣品,利用紫外可見分光光度計(jì)(島津 UVmini-1240 )分別在波長(zhǎng)380、530、780 nm處測(cè)吸光度,每一樣品在同一波長(zhǎng)下測(cè)定3次,取平均值作為該樣品的吸光度(D),以0.65% NaCl溶液做空白,用血球計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)每個(gè)濃度梯度的樣品濃度(C)。

    1.3數(shù)據(jù)分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel及SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理,并進(jìn)行回歸差異檢驗(yàn)和比較。

    2結(jié)果與分析

    由圖1可見,在3種不同波長(zhǎng)下,隨著精子密度增加,精子的吸光度也不斷增大;當(dāng)精子密度小于1×106個(gè)/mL時(shí),吸光度變化不大,因此確定1×106個(gè)/mL為檢測(cè)下限。通過對(duì)精子密度與吸光度關(guān)系的回歸分析發(fā)現(xiàn),精子密度與吸光度呈良好的對(duì)數(shù)關(guān)系,其回歸方程為D=a+blnC,將對(duì)數(shù)函數(shù)進(jìn)行線性變換:Y=a+bX,其中Y=D,X=lnC。3種波長(zhǎng)下精子密度與吸光度的相關(guān)系數(shù)都較高,其回歸方程分別為D380 nm=-7.212+0513lnC(r2=0.975);D530 nm=-6.969+0.492lnC(r2=0968);D780 nm=-6.504+0.454lnC(r2=0953)。

    波長(zhǎng)為380 nm時(shí),達(dá)氏鱘精子密度與吸光度回歸方程的判定系數(shù)r2=0. 975,高于波長(zhǎng)530 nm和780 nm時(shí)回歸方程的判定系數(shù),這表明380 nm為最適檢測(cè)波長(zhǎng)。對(duì)回歸方程回歸系數(shù)和常數(shù)項(xiàng)的顯著性檢驗(yàn)結(jié)果表明,精子密度對(duì)數(shù)與吸光度間存在著顯著的正線性關(guān)系。

    3小結(jié)與討論

    3.1不同回歸模型及不同波長(zhǎng)下精子密度與吸光度的回歸關(guān)系

    研究發(fā)現(xiàn),精子密度與吸光度隨著種類的不同而呈現(xiàn)不同的函數(shù)關(guān)系:豬呈三次函數(shù)回歸關(guān)系、牛呈二項(xiàng)式回歸關(guān)系、羊呈線形回歸關(guān)系、太平洋牡蠣呈對(duì)數(shù)回歸關(guān)系、紫貽貝呈線形回歸關(guān)系、俄羅斯鱘呈對(duì)數(shù)回歸關(guān)系[4,6-8,15,17]。本研究中達(dá)氏鱘精子密度與吸光度的分布趨勢(shì)以對(duì)數(shù)函數(shù)曲線擬合時(shí)相關(guān)性最為顯著,通過變換能將對(duì)數(shù)函數(shù)轉(zhuǎn)換為線性函數(shù),利用該曲線方程能通過吸光度快速準(zhǔn)確地推算精子密度。

    測(cè)定時(shí)選擇合適的波長(zhǎng)尤為重要。精液由多種成分組成,在任一波長(zhǎng)下的吸光度是全部組分之和,通常吸光度在最適波長(zhǎng)時(shí)有1個(gè)比較寬的波峰,得到的回歸方程相關(guān)系數(shù)也比較高[20],已報(bào)道測(cè)定精子濃度的波長(zhǎng)范圍大多選用375~630 nm[21],如太平洋牡蠣最適波長(zhǎng)為581 nm、紫貽貝為 320 nm、大菱鲆為420 nm、俄羅斯鱘為530 nm、三疣梭子蟹和中華絨螯蟹為520 nm[4,13,15,17-18,21]。本研究采用了3種可見光波長(zhǎng)380、530、780 nm,發(fā)現(xiàn)在380 nm波長(zhǎng)下得到的回歸方程相關(guān)系數(shù)較高,380 nm為最佳檢測(cè)波長(zhǎng)。

    3.2影響分光光度計(jì)測(cè)定精子密度精確度的因素

    分光光度法測(cè)定精子密度可以廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)動(dòng)物精子質(zhì)量評(píng)估、人工繁殖、精子冷凍保存和遺傳育種等方面,但是在使用分光光度計(jì)檢測(cè)精子密度的過程中,會(huì)受到一些因素的影響。

    在測(cè)定時(shí),需要將精液稀釋成不同濃度的精子懸液,研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)加入不同濃度的稀釋液時(shí),精子會(huì)呈現(xiàn)出不同的運(yùn)動(dòng)水平,運(yùn)動(dòng)水平的快慢會(huì)直接影響精子懸液形成的時(shí)間,從而會(huì)影響到吸光度的讀數(shù)[22],因此在選擇稀釋液濃度時(shí),應(yīng)盡可能選擇抑制精子運(yùn)動(dòng)的最低濃度。精液稀釋的比例是影響光度計(jì)測(cè)定精子密度精確度的另一因素[21],由于受光度計(jì)示值范圍因素的影響,精液濃度過高會(huì)超出檢測(cè)儀器的最大量程,濃度過低會(huì)使吸光度變化不大,濃度過高或過低均會(huì)造成較大的測(cè)定誤差,因此應(yīng)根據(jù)光度計(jì)的示值范圍確定稀釋倍數(shù)。由于受稀釋方式、量器精度等因素的影響,用于稀釋的精液量也會(huì)造成不同程度的測(cè)量誤差,從而影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此,用于稀釋的精液體積一定要精確[9]。另外,在測(cè)量開始時(shí),精子由于重力作用,可能在樣品中分布不均,因此,在測(cè)定濃度和吸光度之前,精子懸液是否充分搖勻也會(huì)影響讀數(shù)。在收集精液的過程中還要注意防止尿液等物質(zhì)污染精液,這些污染物也會(huì)影響到精確度。

    因此,為使分光光度計(jì)測(cè)定精子密度更精確,在精液樣本的準(zhǔn)備階段和測(cè)量過程中都應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行。

    3.3測(cè)定精子密度在達(dá)氏鱘研究中的重要性

    達(dá)氏鱘是一類較大型的魚類,性成熟年齡長(zhǎng),種群中存在著“生殖間期”的現(xiàn)象,即當(dāng)年產(chǎn)卵的親魚第2年可能不會(huì)產(chǎn)卵。如何利用好當(dāng)年性成熟的個(gè)體,在人工繁殖中提高卵的受精率與孵化率,精子用量及精卵比例在人工授精過程中就顯得十分重要。精子濃度過低受精率會(huì)偏低,過高則部分受精卵會(huì)出現(xiàn)脫膜畸變[2]。因?yàn)橥晃谗\魚不同時(shí)間段采集到的精液濃度不一致[4],在自然產(chǎn)卵季節(jié),在實(shí)際生產(chǎn)中不能以精液體積作為精液用量的依據(jù),對(duì)于采集到的精液,可以運(yùn)用分光光度計(jì)法對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,快速、準(zhǔn)確測(cè)定達(dá)氏鱘精子密度,確定最適精卵比例,為人工授精精子用量提供參考。

    目前,達(dá)氏鱘的人工繁殖親本仍取自自然繁殖種群。因環(huán)境因子等破壞,達(dá)氏鱘自然繁殖群體數(shù)量已處于瀕危狀態(tài),且雌雄性比嚴(yán)重失調(diào),雄性比例顯著下降。為保護(hù)好達(dá)氏鱘的種質(zhì)資源,開展精液的冷凍保存技術(shù)在達(dá)氏鱘研究中顯得十分必要,而精子密度則是影響精子冷凍保存的關(guān)鍵因素之一。在水生動(dòng)物精子的短期保存中,有研究發(fā)現(xiàn),精子密度越高,活力保持越長(zhǎng),這是因?yàn)榫哟婊钇陂g消耗的氧是固定的,濃度高的精液會(huì)降低體系溶解氧,有利于保存精子的能量物質(zhì)[23-25]。在水生動(dòng)物精子超低溫冷凍保存研究中發(fā)現(xiàn),由于缺乏統(tǒng)一的精子濃度標(biāo)準(zhǔn),即使是在相同的試驗(yàn)條件下,同一物種中成功冷凍保存的方案也很難重復(fù)[3]。因此,可以利用分光光度計(jì)快速、精確測(cè)定精液濃度,為今后達(dá)氏鱘精子超低溫冷凍保存中精液用量提供統(tǒng)一的量化范圍,為該種群資源保護(hù)起到指導(dǎo)性作用。

    參考文獻(xiàn):

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    [4]張濤,章龍珍,莊平,等. 分光光度法測(cè)定俄羅斯鱘精子密度標(biāo)準(zhǔn)的研究[J]. 海洋漁業(yè),2009,31(1):87-91.

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