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    抑郁焦慮障礙靶癥狀個(gè)體差異臨床治療意義

    2014-07-09 01:11:19于海亭劉俊德于振
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年13期
    關(guān)鍵詞:依從性

    于海亭 劉俊德 于振

    [摘要] 目的 針對抑郁焦慮障礙患者不同的靶癥狀,選用不同類型的抗抑郁藥物進(jìn)行治療,發(fā)揮其治療最佳效應(yīng),減少不良反應(yīng),提高臨床療效。 方法 采用臨床隨機(jī)對照研究的方法,將87例符合ICD-10《精神與行為障礙分類》抑郁障礙、焦慮障礙診斷標(biāo)準(zhǔn),且排除精神病性抑郁、難治性抑郁和強(qiáng)迫障礙、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙等的患者;隨機(jī)分為研究組和對照組,研究組針對患者不同的靶癥狀,依據(jù)《中國精神障礙治療指南》選用相應(yīng)的抗抑郁藥物進(jìn)行治療,對照組進(jìn)行常規(guī)治療。兩組分別于治療2周、6周、12周后進(jìn)行簡明精神癥狀自評量表(SCL-90)及臨床總體印象量表(CGI)、藥物副反應(yīng)量表(SERS)評定。結(jié)果 治療2周后兩組SCL-90及CGI評分較治療前差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療12周后研究組CGI評分的減分率為69.4%,對照組CGI評分減分率為61.4%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組藥物副反應(yīng)量表(SERS)評分常見副反應(yīng)程度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 抑郁焦慮障礙靶癥狀可能是患者個(gè)體差異的外在表現(xiàn),針對臨床靶癥狀治療,療效可靠,藥物不良反應(yīng)小,治療依從性高。

    [關(guān)鍵詞] 抑郁焦慮障礙;靶癥狀;依從性

    [中圖分類號] R749.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)13-0028-03

    治療抑郁焦慮障礙需關(guān)注癥狀與癥狀之間的內(nèi)在聯(lián)系和對患者整體情緒的影響。臨床發(fā)現(xiàn),不同的抗抑郁藥對靶癥狀治療效應(yīng)可有較大差異,因此,針對患者各種靶癥狀進(jìn)行治療,合理利用效應(yīng)的差異,可有效建立良好的醫(yī)患關(guān)系,提高患者對治療的依從性和信心。本研究依據(jù)《中國精神疾病防治指南》,嘗試針對抑郁焦慮障礙靶癥狀的治療方法,收到滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1對象與方法

    1.1研究對象

    入組對象均為2011年9月~2012年9月鄭州市第八人民醫(yī)院門診患者,年齡18~65歲。對符合入組條件者按就診序號隨機(jī)分為研究組和對照組,實(shí)施開放性對照研究,共入組87例。對照組44例,男18例,女26例;年齡16~48歲,平均(37.4±7.8)歲;病程6個(gè)月~2.6年,平均(1.8±0.3)年。研究組43例,男17例,女26例;年齡15~47歲,平均(35.1±8.3)歲;病程5個(gè)月~3年,平均(2.5±0.4)年。研究組中途退出1例,對照組無效統(tǒng)計(jì)3例。兩組患者之間在年齡、性別及病程比較無顯著性差異(P>0.05)。入組標(biāo)準(zhǔn):①首發(fā)或復(fù)發(fā)抑郁焦慮障礙患者,符合 CCMD-3、ICD-10抑郁及焦慮障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②24項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表(HAMD24)總分>20分,14項(xiàng)漢密爾頓焦慮量表(HAMA14)總分>14分;③獲得本人及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除精神病性抑郁、難治性抑郁和強(qiáng)迫障礙、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙;②排除其他精神障礙、精神活性物所致精神障礙、腦器質(zhì)性精神障礙及軀體疾病所致精神障礙;③治療前分別做常規(guī)檢查、內(nèi)分泌檢查、心理檢測,有嚴(yán)重軀體疾病者退出入組。本研究所有患者均簽署知情同意書,并經(jīng)鄭州市第八人民醫(yī)院倫理委員會審核同意。

    1.2方法

    1.2.1靶癥狀分類與治療選擇 根據(jù)不同靶癥狀,共分為3類。選擇目前臨床常用抗抑郁藥物。治療劑量均在藥品使用說明書中最小有效劑量至最大治療劑量之間,根據(jù)不同耐藥個(gè)體,以能耐受的適中劑量為評價(jià)療效依據(jù)。①情緒癥狀伴有失眠癥狀:首發(fā)患者可選用下列藥物中任一種:米氮平[2]、米安色林、曲唑酮、馬普替林,晚上服用。適當(dāng)配合抗焦慮或苯二氮■類,既可有效改善抑郁焦慮情緒癥狀,又可促進(jìn)或改善睡眠。對復(fù)發(fā)患者,如療效不好,亦可合并其他抗抑郁藥,早上服用。②情緒癥狀伴有消化道癥狀或貪食者氟西汀[3]或帕羅西汀、氯米帕明選任一種;厭食、消瘦者米安色林、米氮平或馬普替林選任一種,尤其對以消化系統(tǒng)癥狀為主訴的患者(排除器質(zhì)性疾?。┋熜л^為顯著。③情緒癥狀伴有軀體化癥狀:如四肢乏力、軀體疼痛、灼熱等,可選用文拉法辛[4]、度洛西汀、氟西汀中任一種。

    1.2.2用藥劑量與原則 研究組按照設(shè)計(jì)方案根據(jù)不同靶癥狀,遵循中國精神障礙治療指南選擇1種(首發(fā)患者)或2種(復(fù)發(fā)患者)相應(yīng)抗抑郁藥物治療。對照組按照常規(guī)治療方法,不加任何干預(yù)。研究組與對照組均以單一用藥為原則,可選擇非同類藥物作為輔助用藥,處方最多不超過3種,劑量控制在藥品說明書規(guī)定的常規(guī)劑量范圍內(nèi)。

    1.2.3確定評估工具與評估方法 采用臨床整體印象量表(CGI)、90項(xiàng)癥狀清單(SCL-90)為評定工具,把符合入組對象患者按要求分組,分別于治療前及治療2周后由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行評分,并在第2周、第6周、第12周分別評定減分率進(jìn)行療效評估。收集數(shù)據(jù)做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)與方差分析,用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 SCL-90評分結(jié)果

    研究組和對照組治療前與治療后2周各因子評分,見表1。研究組減分率:軀體化因子為43.27%,抑郁因子36.13%,焦慮因子34.08%;對照組減分率:軀體化因子35.57%,抑郁因子30.56%,焦慮因子29.15%;組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.2 CGI療效總體印象量表評分結(jié)果

    兩組治療前基線分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后第2、6、12周與治療前對比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,研究組CGI評分減分率為69.4%,對照組3個(gè)月后CGI評分減分率為61.4%(P<0.05)(表2),在同一組內(nèi),不同的治療周,結(jié)果之間存在差異;不同治療周與組別之間交互作用顯著,說明不同的治療時(shí)間對治療效果的影響顯著(P<0.01),不同時(shí)點(diǎn)CGI評分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,研究組治療顯效時(shí)間較對照組更快。

    表2 兩組治療前后CGI療效總體印象量表(x±s)

    注:用方差檢驗(yàn)研究組和對照組組內(nèi)效應(yīng)和交互效應(yīng)比較,F(xiàn)=13.279,P<0.01;組間因素效應(yīng)檢驗(yàn),F(xiàn)=14.508,P<0.01

    2.3 SERS藥物副反應(yīng)量表觀察結(jié)果

    研究組輕度不良反應(yīng)共計(jì)23例(心悸2例,出汗2例,震顫3例,性功能障礙2例,頭暈2例,頭痛1例,健忘3例,排尿困難2例,軀體疲倦2例,口干4例),中度不良反應(yīng)6例(性功能障礙4例,口干2例),無重度不良反應(yīng);對照組輕度不良反應(yīng)共計(jì)36例(心悸5例,出汗4例,震顫4例,性功能障礙3例,頭暈4例,頭痛2例,健忘3例,排尿困難2例,軀體疲倦4例,口干5例),中度不良反應(yīng)13例(出汗1例,性功能障礙3例,口干3例,睡眠障礙6例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    抑郁焦慮障礙靶癥狀與神經(jīng)肽關(guān)系密切[5],可能是個(gè)體差異的外在表現(xiàn),因此可以解釋同一病種在不同個(gè)體癥狀差異問題,由于患者神經(jīng)肽內(nèi)環(huán)境代謝等的不均衡,對藥物的敏感度和治療反應(yīng)差別也很大。情緒癥狀所表現(xiàn)出來的抑郁或焦慮為靶癥狀,軀體不適、消化道癥狀和失眠等同樣是靶癥狀,且是患者就醫(yī)的主訴,所以,能及時(shí)緩解患者的靶癥狀對治療具有重要的臨床意義。

    筆者根據(jù)多年臨床觀察,把不同類別抗抑郁藥針對靶癥狀與一般性治療進(jìn)行對比研究。如NE及特異性5-HT能抗抑郁藥米氮平(NaSSA)、四環(huán)類抗抑郁藥麥普替林、米安色林具有較強(qiáng)的嗜睡和促進(jìn)食欲副作用,因而對改善食欲和睡眠反而是治療作用。而以軀體化疼痛、胃腸道不適及其他臟器功能癥狀為靶癥狀者較適合首選度洛西汀、帕羅西汀、文拉法辛、氟西汀,因?yàn)檫@些藥物對5-HT及NE具有雙重的阻斷回收作用,能起到提高感受器閾值,降低對疼感等不適的敏感性[6]。但有糖尿病者慎用米氮平,高血壓者慎與文拉法辛合用米氮平[7,8];并遵循中國精神疾病防治指南抑郁、焦慮篇章[9]單一用藥原則選其中一種抗抑郁藥,足量足療程后如療效不理想可換另一種,癥狀復(fù)雜者最多合用兩種藥物。

    抗抑郁藥物具有抗抑郁和抗焦慮的雙重作用[10],被廣泛用于抑郁焦慮障礙的治療。本研究結(jié)果顯示兩組間治療前GGI量表評分基線分無差異性(P>0.05)。治療2周后研究組與對照組均顯示出明顯療效,研究組療效顯著優(yōu)于對照組,尤其在6周前較為突出(P<0.01),說明對抑郁、焦慮障礙的靶癥狀具有針對性意義。

    本研究結(jié)果顯示,在治療2周后進(jìn)行組內(nèi)效應(yīng)和交互效應(yīng)的分析比較,在同一組內(nèi),不同治療周,結(jié)果存在差異性。在2周時(shí)差異顯著,6周、12周時(shí)差異縮小,治療時(shí)間與組別之間的交互作用顯著。說明研究組和治療組在不同的治療時(shí)間周期對治療的效果影響顯著,研究組比對照組在患者的藥物治療耐受性和依從性方面是較好,尤其是在治療的開始階段,說明靶癥狀治療有利于提高患者對治療的信心和依從性。

    本資料治療過程中的藥物副反應(yīng)大多表現(xiàn)輕微,與國內(nèi)報(bào)道一致,無需處理[11]。根據(jù)患者不同體質(zhì)及癥狀特點(diǎn),利用其藥物副作用為有效治療作用,不僅降低了不良反應(yīng),反而提高了治療效果。運(yùn)用SERS量表評分,研究組與對照組對比有明顯差異性,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。

    重視抑郁焦慮障礙靶癥狀,借助中醫(yī)學(xué)整體觀,辯證看待局部癥狀與整體疾病關(guān)系,合理選擇抗抑郁藥物,根據(jù)患者不同體質(zhì)與癥狀特點(diǎn),盡快解決患者突出癥狀,提高患者治療依從性,達(dá)到最終控制或緩解抑郁焦慮狀態(tài),恢復(fù)患者社會功能。

    綜上,由于本研究樣本量偏小,難免出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)誤差,有待擴(kuò)大樣本作進(jìn)一步觀察;治療周期較短,遠(yuǎn)期療效及維持治療時(shí)間有待深入研究;缺乏生化學(xué)支持,需完善設(shè)計(jì)避免主觀誤差,有待今后循證長期隨訪。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 范肖東,汪向東,于欣. 世界衛(wèi)生組織:ICD-10精神行為障礙分類描述與診斷要點(diǎn)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:97-104.

    [2] 司天梅. 米氮平在抑郁癥治療中的作用[J]. 中華精神科雜志,2013,46(2):116-117.

    [3] 于欣,司天梅. 精神藥理學(xué)精要.處方指南[M]. 第2版. 北京:北京大學(xué)出版社,2009:148-149.

    [4] 吳文源,黃繼忠,司天梅,等. 文拉法辛緩釋劑臨床應(yīng)用專家指導(dǎo)建議[J]. 中國心理衛(wèi)生雜志,2013,27(7):550-560.

    [5] 郭慶軍,尹希. 神經(jīng)肽——抑郁癥治療新靶標(biāo)[J]. 河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,3(8):985-986.

    [6] 喻東山,高振忠. 精神科合理用藥手冊[M]. 南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2005:19-20.

    [7] 魏宏強(qiáng),曹雍華,葛旭峰,等. 米氮平和舍曲林對抑郁癥血糖影響的對照研究[J]. 中華精神科雜志,2012,45(2):93-95.

    [8] 喻東山,李廣路. 文拉法辛的臨床應(yīng)用[J]. 中國行為醫(yī)學(xué)科學(xué),2005,14(5):479-480.

    [9] 江開達(dá),馬弘. 中國精神疾病防治指南(實(shí)用版)[M]. 北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2010:72-106.

    [10] 吳文源. 焦慮障礙防治指南[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:26-28.

    [11] 楊曉敏,江開達(dá),周卉,等. 鹽酸氟西汀治療強(qiáng)迫癥63例臨床療效及安全性[J]. 上海精神醫(yī)學(xué)雜志,2003,15(4):218-219.

    (收稿日期:2013-09-13)

    表2 兩組治療前后CGI療效總體印象量表(x±s)

    注:用方差檢驗(yàn)研究組和對照組組內(nèi)效應(yīng)和交互效應(yīng)比較,F(xiàn)=13.279,P<0.01;組間因素效應(yīng)檢驗(yàn),F(xiàn)=14.508,P<0.01

    2.3 SERS藥物副反應(yīng)量表觀察結(jié)果

    研究組輕度不良反應(yīng)共計(jì)23例(心悸2例,出汗2例,震顫3例,性功能障礙2例,頭暈2例,頭痛1例,健忘3例,排尿困難2例,軀體疲倦2例,口干4例),中度不良反應(yīng)6例(性功能障礙4例,口干2例),無重度不良反應(yīng);對照組輕度不良反應(yīng)共計(jì)36例(心悸5例,出汗4例,震顫4例,性功能障礙3例,頭暈4例,頭痛2例,健忘3例,排尿困難2例,軀體疲倦4例,口干5例),中度不良反應(yīng)13例(出汗1例,性功能障礙3例,口干3例,睡眠障礙6例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    抑郁焦慮障礙靶癥狀與神經(jīng)肽關(guān)系密切[5],可能是個(gè)體差異的外在表現(xiàn),因此可以解釋同一病種在不同個(gè)體癥狀差異問題,由于患者神經(jīng)肽內(nèi)環(huán)境代謝等的不均衡,對藥物的敏感度和治療反應(yīng)差別也很大。情緒癥狀所表現(xiàn)出來的抑郁或焦慮為靶癥狀,軀體不適、消化道癥狀和失眠等同樣是靶癥狀,且是患者就醫(yī)的主訴,所以,能及時(shí)緩解患者的靶癥狀對治療具有重要的臨床意義。

    筆者根據(jù)多年臨床觀察,把不同類別抗抑郁藥針對靶癥狀與一般性治療進(jìn)行對比研究。如NE及特異性5-HT能抗抑郁藥米氮平(NaSSA)、四環(huán)類抗抑郁藥麥普替林、米安色林具有較強(qiáng)的嗜睡和促進(jìn)食欲副作用,因而對改善食欲和睡眠反而是治療作用。而以軀體化疼痛、胃腸道不適及其他臟器功能癥狀為靶癥狀者較適合首選度洛西汀、帕羅西汀、文拉法辛、氟西汀,因?yàn)檫@些藥物對5-HT及NE具有雙重的阻斷回收作用,能起到提高感受器閾值,降低對疼感等不適的敏感性[6]。但有糖尿病者慎用米氮平,高血壓者慎與文拉法辛合用米氮平[7,8];并遵循中國精神疾病防治指南抑郁、焦慮篇章[9]單一用藥原則選其中一種抗抑郁藥,足量足療程后如療效不理想可換另一種,癥狀復(fù)雜者最多合用兩種藥物。

    抗抑郁藥物具有抗抑郁和抗焦慮的雙重作用[10],被廣泛用于抑郁焦慮障礙的治療。本研究結(jié)果顯示兩組間治療前GGI量表評分基線分無差異性(P>0.05)。治療2周后研究組與對照組均顯示出明顯療效,研究組療效顯著優(yōu)于對照組,尤其在6周前較為突出(P<0.01),說明對抑郁、焦慮障礙的靶癥狀具有針對性意義。

    本研究結(jié)果顯示,在治療2周后進(jìn)行組內(nèi)效應(yīng)和交互效應(yīng)的分析比較,在同一組內(nèi),不同治療周,結(jié)果存在差異性。在2周時(shí)差異顯著,6周、12周時(shí)差異縮小,治療時(shí)間與組別之間的交互作用顯著。說明研究組和治療組在不同的治療時(shí)間周期對治療的效果影響顯著,研究組比對照組在患者的藥物治療耐受性和依從性方面是較好,尤其是在治療的開始階段,說明靶癥狀治療有利于提高患者對治療的信心和依從性。

    本資料治療過程中的藥物副反應(yīng)大多表現(xiàn)輕微,與國內(nèi)報(bào)道一致,無需處理[11]。根據(jù)患者不同體質(zhì)及癥狀特點(diǎn),利用其藥物副作用為有效治療作用,不僅降低了不良反應(yīng),反而提高了治療效果。運(yùn)用SERS量表評分,研究組與對照組對比有明顯差異性,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。

    重視抑郁焦慮障礙靶癥狀,借助中醫(yī)學(xué)整體觀,辯證看待局部癥狀與整體疾病關(guān)系,合理選擇抗抑郁藥物,根據(jù)患者不同體質(zhì)與癥狀特點(diǎn),盡快解決患者突出癥狀,提高患者治療依從性,達(dá)到最終控制或緩解抑郁焦慮狀態(tài),恢復(fù)患者社會功能。

    綜上,由于本研究樣本量偏小,難免出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)誤差,有待擴(kuò)大樣本作進(jìn)一步觀察;治療周期較短,遠(yuǎn)期療效及維持治療時(shí)間有待深入研究;缺乏生化學(xué)支持,需完善設(shè)計(jì)避免主觀誤差,有待今后循證長期隨訪。

    [參考文獻(xiàn)]

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    [3] 于欣,司天梅. 精神藥理學(xué)精要.處方指南[M]. 第2版. 北京:北京大學(xué)出版社,2009:148-149.

    [4] 吳文源,黃繼忠,司天梅,等. 文拉法辛緩釋劑臨床應(yīng)用專家指導(dǎo)建議[J]. 中國心理衛(wèi)生雜志,2013,27(7):550-560.

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    [7] 魏宏強(qiáng),曹雍華,葛旭峰,等. 米氮平和舍曲林對抑郁癥血糖影響的對照研究[J]. 中華精神科雜志,2012,45(2):93-95.

    [8] 喻東山,李廣路. 文拉法辛的臨床應(yīng)用[J]. 中國行為醫(yī)學(xué)科學(xué),2005,14(5):479-480.

    [9] 江開達(dá),馬弘. 中國精神疾病防治指南(實(shí)用版)[M]. 北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2010:72-106.

    [10] 吳文源. 焦慮障礙防治指南[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:26-28.

    [11] 楊曉敏,江開達(dá),周卉,等. 鹽酸氟西汀治療強(qiáng)迫癥63例臨床療效及安全性[J]. 上海精神醫(yī)學(xué)雜志,2003,15(4):218-219.

    (收稿日期:2013-09-13)

    表2 兩組治療前后CGI療效總體印象量表(x±s)

    注:用方差檢驗(yàn)研究組和對照組組內(nèi)效應(yīng)和交互效應(yīng)比較,F(xiàn)=13.279,P<0.01;組間因素效應(yīng)檢驗(yàn),F(xiàn)=14.508,P<0.01

    2.3 SERS藥物副反應(yīng)量表觀察結(jié)果

    研究組輕度不良反應(yīng)共計(jì)23例(心悸2例,出汗2例,震顫3例,性功能障礙2例,頭暈2例,頭痛1例,健忘3例,排尿困難2例,軀體疲倦2例,口干4例),中度不良反應(yīng)6例(性功能障礙4例,口干2例),無重度不良反應(yīng);對照組輕度不良反應(yīng)共計(jì)36例(心悸5例,出汗4例,震顫4例,性功能障礙3例,頭暈4例,頭痛2例,健忘3例,排尿困難2例,軀體疲倦4例,口干5例),中度不良反應(yīng)13例(出汗1例,性功能障礙3例,口干3例,睡眠障礙6例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    抑郁焦慮障礙靶癥狀與神經(jīng)肽關(guān)系密切[5],可能是個(gè)體差異的外在表現(xiàn),因此可以解釋同一病種在不同個(gè)體癥狀差異問題,由于患者神經(jīng)肽內(nèi)環(huán)境代謝等的不均衡,對藥物的敏感度和治療反應(yīng)差別也很大。情緒癥狀所表現(xiàn)出來的抑郁或焦慮為靶癥狀,軀體不適、消化道癥狀和失眠等同樣是靶癥狀,且是患者就醫(yī)的主訴,所以,能及時(shí)緩解患者的靶癥狀對治療具有重要的臨床意義。

    筆者根據(jù)多年臨床觀察,把不同類別抗抑郁藥針對靶癥狀與一般性治療進(jìn)行對比研究。如NE及特異性5-HT能抗抑郁藥米氮平(NaSSA)、四環(huán)類抗抑郁藥麥普替林、米安色林具有較強(qiáng)的嗜睡和促進(jìn)食欲副作用,因而對改善食欲和睡眠反而是治療作用。而以軀體化疼痛、胃腸道不適及其他臟器功能癥狀為靶癥狀者較適合首選度洛西汀、帕羅西汀、文拉法辛、氟西汀,因?yàn)檫@些藥物對5-HT及NE具有雙重的阻斷回收作用,能起到提高感受器閾值,降低對疼感等不適的敏感性[6]。但有糖尿病者慎用米氮平,高血壓者慎與文拉法辛合用米氮平[7,8];并遵循中國精神疾病防治指南抑郁、焦慮篇章[9]單一用藥原則選其中一種抗抑郁藥,足量足療程后如療效不理想可換另一種,癥狀復(fù)雜者最多合用兩種藥物。

    抗抑郁藥物具有抗抑郁和抗焦慮的雙重作用[10],被廣泛用于抑郁焦慮障礙的治療。本研究結(jié)果顯示兩組間治療前GGI量表評分基線分無差異性(P>0.05)。治療2周后研究組與對照組均顯示出明顯療效,研究組療效顯著優(yōu)于對照組,尤其在6周前較為突出(P<0.01),說明對抑郁、焦慮障礙的靶癥狀具有針對性意義。

    本研究結(jié)果顯示,在治療2周后進(jìn)行組內(nèi)效應(yīng)和交互效應(yīng)的分析比較,在同一組內(nèi),不同治療周,結(jié)果存在差異性。在2周時(shí)差異顯著,6周、12周時(shí)差異縮小,治療時(shí)間與組別之間的交互作用顯著。說明研究組和治療組在不同的治療時(shí)間周期對治療的效果影響顯著,研究組比對照組在患者的藥物治療耐受性和依從性方面是較好,尤其是在治療的開始階段,說明靶癥狀治療有利于提高患者對治療的信心和依從性。

    本資料治療過程中的藥物副反應(yīng)大多表現(xiàn)輕微,與國內(nèi)報(bào)道一致,無需處理[11]。根據(jù)患者不同體質(zhì)及癥狀特點(diǎn),利用其藥物副作用為有效治療作用,不僅降低了不良反應(yīng),反而提高了治療效果。運(yùn)用SERS量表評分,研究組與對照組對比有明顯差異性,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。

    重視抑郁焦慮障礙靶癥狀,借助中醫(yī)學(xué)整體觀,辯證看待局部癥狀與整體疾病關(guān)系,合理選擇抗抑郁藥物,根據(jù)患者不同體質(zhì)與癥狀特點(diǎn),盡快解決患者突出癥狀,提高患者治療依從性,達(dá)到最終控制或緩解抑郁焦慮狀態(tài),恢復(fù)患者社會功能。

    綜上,由于本研究樣本量偏小,難免出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)誤差,有待擴(kuò)大樣本作進(jìn)一步觀察;治療周期較短,遠(yuǎn)期療效及維持治療時(shí)間有待深入研究;缺乏生化學(xué)支持,需完善設(shè)計(jì)避免主觀誤差,有待今后循證長期隨訪。

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    (收稿日期:2013-09-13)

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