• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    18F-FDG PET/CT顯像在顱內(nèi)占位性病變診斷中的價值

    2014-06-23 16:26:43房娜王艷麗曾磊趙偉崔新建馬麗莉
    精準醫(yī)學雜志 2014年1期
    關(guān)鍵詞:體部占位性原發(fā)灶

    房娜,王艷麗,曾磊,趙偉,崔新建,馬麗莉

    (青島大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院PET/CT中心,山東青島 266042)

    18F-FDG PET/CT顯像在顱內(nèi)占位性病變診斷中的價值

    房娜,王艷麗,曾磊,趙偉,崔新建,馬麗莉

    (青島大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院PET/CT中心,山東青島 266042)

    目的探討18F-FDG PET/CT顯像在顱內(nèi)占位性病變診斷中的價值。方法回顧性分析48例顱內(nèi)占位性病變病人的顱腦及體部18F-FDG PET/CT顯像及臨床隨訪結(jié)果。結(jié)果PET/CT診斷腦轉(zhuǎn)移瘤29例,經(jīng)手術(shù)、內(nèi)鏡或穿刺病理學證實原發(fā)灶者24例,病理確診腦轉(zhuǎn)移瘤未明確原發(fā)灶者4例,病理證實為結(jié)核1例;PET/ CT診斷顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤19例,病理證實為淋巴瘤8例,膠質(zhì)瘤5例,2例隨訪中發(fā)現(xiàn)原發(fā)灶證實為轉(zhuǎn)移瘤,余4例臨床隨訪1年均未見顱外惡性病灶。結(jié)論顱內(nèi)占位性病變病人行18F-FDG PET/CT顯像可有效發(fā)現(xiàn)原發(fā)病灶,并根據(jù)體部及顱腦顯像特點初步判定轉(zhuǎn)移性腫瘤和原發(fā)性腫瘤。

    腦腫瘤;淋巴瘤;神經(jīng)膠質(zhì)瘤;18F-FDG;正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);體層攝影術(shù),X線計算機

    顱內(nèi)腫瘤包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類,原發(fā)腫瘤主要為膠質(zhì)瘤,其次為腦膜瘤;而繼發(fā)腫瘤指轉(zhuǎn)移性腦腫瘤。盡管18F-FDG PET/CT顯像對顱內(nèi)占位性病變的診斷具有一定局限性,而且敏感性低于MRI,但基于腫瘤細胞代謝活性的特點,其對顱內(nèi)占位病變的診斷價值逐漸得到臨床的重視。本文回顧性分析了48例顱內(nèi)占位性病變的18F-FDG PET/ CT顯像資料,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2007年7月—2011年12月,我中心因顱內(nèi)可疑轉(zhuǎn)移性病變行全身18F-FDG PET/CT顯像、臨床資料完整病人48例,其中男28例,女20例;年齡為28~83歲,平均(59.6±13.7)歲。所有病人均有臨床隨訪資料,包括手術(shù)、穿刺及立體定向活組織病理學檢查結(jié)果、常規(guī)影像學檢查(超聲、X線CT及MRI等)結(jié)果等。

    1.218F-FDG PET/CT顯像方法

    受檢者禁食6 h,血糖濃度控制在11.1 mmol/L以下,注射顯像劑18F-FDG(劑量5.6~7.4 MBq/ kg,由美國CTI公司RDS回旋加速器及FDG4合成模塊生產(chǎn),p H值6.0~7.0,放化純度>95%)。注射顯像劑后,受檢者安靜、避光、平臥1 h后行全身PET/CT顯像檢查,顯像儀器為德國西門子公司生產(chǎn)的Siemens Biograph Sensation 16 PET/CT。體部成像掃描范圍由顱底至股骨中段,參數(shù):120 k V, 50 m As,層厚5 mm;采用3D模式,常規(guī)掃描一般采集5~7個床位,每個床位2~3 min。顱腦成像采集1個床位10 min,必要時行病灶局部延遲顯像。檢查期間病人保持平靜呼吸。采用有序子集最大期望值法進行迭代重建。

    1.3 結(jié)果分析

    由兩名中級職稱以上的PET/CT醫(yī)生對18FFDG PET/CT顯像結(jié)果獨立做出診斷,匯總分析。意見不一致時,多位醫(yī)生協(xié)商討論確定診斷結(jié)果。觀察腫瘤病灶的部位、形態(tài)及18F-FDG代謝情況。顱腦成像根據(jù)腫瘤病灶與對側(cè)相應(yīng)部位18F-FDG代謝程度比較結(jié)果,確定為代謝增高或代謝減低;體部成像根據(jù)CT顯示的形態(tài)、密度改變及PET提供的18F-FDG代謝特點確定原發(fā)灶。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    2 結(jié) 果

    顱腦及體部18F-FDG PET/CT顯像診斷為顱腦轉(zhuǎn)移瘤29例,其中經(jīng)手術(shù)、內(nèi)鏡或穿刺病理學證實原發(fā)灶者24例,分別為肺癌16例,胃癌2例,食管癌2例,結(jié)腸癌、前列腺癌、肝癌及腎癌(圖1①~③)各1例。24例中18F-FDG PET/CT顯像假陰性4例,分別為胃癌、肝癌各1例,肺癌2例。病理確診腦轉(zhuǎn)移瘤、18F-FDG PET/CT顯像和其他影像學隨訪1年未明確原發(fā)灶者4例。病理證實為結(jié)核1例,18F-FDG PET/CT顯像呈假陽性。

    PET/CT診斷為顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤19例,其中經(jīng)病理證實為淋巴瘤9例,均為非霍奇金淋巴瘤(彌漫大B細胞型)(圖1④~⑥);膠質(zhì)瘤4例,其中低級別膠質(zhì)瘤(圖1⑦~⑨)2例,高級別膠質(zhì)瘤1例,多發(fā)膠質(zhì)瘤1例;臨床隨訪過程中因發(fā)現(xiàn)原發(fā)灶而確定為轉(zhuǎn)移瘤者2例,原發(fā)腫瘤分別為肝癌、胃癌各1例;余4例在臨床隨訪1年中均未發(fā)現(xiàn)顱外惡性病灶。

    腦轉(zhuǎn)移瘤的18F-FDG PET/CT表現(xiàn)無明顯特征性,可以表現(xiàn)為18F-FDG代謝增高、相等甚至相對減低區(qū)。顱內(nèi)原發(fā)腫瘤均表現(xiàn)為18F-FDG代謝增高,淋巴瘤18F-FDG攝取SUVmax為16.86±6.53,明顯高于膠質(zhì)瘤(SUVmax為10.04±1.96),差異有顯著性(t=2.242,P<0.05)。

    3 討 論

    盡管CT及MRI在顱腦腫瘤的診斷中發(fā)揮了重要作用,但對于轉(zhuǎn)移性還是原發(fā)性腫瘤的確定尚有一定的局限性。應(yīng)用CT或MRI診斷顱腦轉(zhuǎn)移瘤時往往需要聯(lián)合其他影像學檢查,諸如胸部放射學檢查、乳房鉬靶成像、腹盆腔超聲、骨掃描等進一步查找原發(fā)灶。這些檢查既耗時又費錢,還常常難以明確診斷,因此需要簡單又行之有效的診斷方法。18F-FDG PET/CT顯像具有早期階段發(fā)現(xiàn)疾病的能力,有可能比臨床提前數(shù)月乃至數(shù)年發(fā)現(xiàn)病變,臨床優(yōu)勢已經(jīng)得到越來越廣泛的認可[1]。

    研究結(jié)果已證實,對可疑顱內(nèi)轉(zhuǎn)移性病灶的病人行18F-FDG PET/CT顯像,可以尋找原發(fā)灶,并同時評價全身情況,選擇適用的治療方案[2-3]。腦轉(zhuǎn)移瘤多發(fā)生于大腦皮質(zhì)、髓質(zhì)交界處,位置比較表淺;CT上病灶多呈密度減低區(qū),內(nèi)部密度不均勻,出血壞死多見;瘤周水腫及占位效應(yīng)明顯,呈典型的“瘤小水腫大”表現(xiàn),即水腫的面積大小與瘤結(jié)節(jié)大小不成比例;18F-FDG代謝表現(xiàn)為增高、相等或稀疏缺損區(qū)[4];體部顯像多有明確的原發(fā)病灶,如肺癌、乳癌及消化系統(tǒng)腫瘤等。

    可疑顱內(nèi)轉(zhuǎn)移性病灶病人18F-FDG PET/CT顯像體部未見明確原發(fā)灶者,應(yīng)考慮原發(fā)腫瘤的可能。腦膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見的原發(fā)惡性腫瘤,病灶多呈低密度,18F-FDG的攝取程度與腫瘤的惡性程度明顯相關(guān),低級別(Ⅰ~Ⅱ級)腦膠質(zhì)瘤18F-FDG攝取輕度增高,與腦白質(zhì)接近或稍高;高級別(Ⅲ~Ⅳ級)腦膠質(zhì)瘤一般會出現(xiàn)出血壞死等繼發(fā)性改變,18F-FDG攝取明顯增高但不均勻,可見稀疏或減低區(qū),且瘤周水腫范圍一般較嚴重[5]。顱內(nèi)原發(fā)淋巴瘤是原發(fā)于顱內(nèi)血管周圍間隙內(nèi)的單核吞噬系統(tǒng)的惡性腫瘤,病理類型多為非霍奇金淋巴瘤,并以彌漫大B細胞型為主[6],以幕上多見,單發(fā)病灶居多;單發(fā)病灶位于皮質(zhì)表面,多發(fā)病灶多位于腦中線周圍,如額葉近中線區(qū),病變常累及胼胝體,多數(shù)病變瘤周水腫較輕;病灶呈等或高密度改變,內(nèi)部密度相對均勻;18F-FDG代謝明顯增高呈團塊樣(代謝明顯高于腦轉(zhuǎn)移瘤),且顯像劑分布均勻[7-9]。腦膜瘤多位于腦表面或鄰近腦膜表面,腦實質(zhì)有受壓推移表現(xiàn),邊界清楚,部分病灶內(nèi)部可見鈣化;18F-FDG攝取程度較低,一般低于或等于正常腦白質(zhì)。

    本文48例病人中,PET/CT診斷腦轉(zhuǎn)移瘤29例,經(jīng)手術(shù)、內(nèi)鏡或穿刺病理學證實原發(fā)灶者24例,病理證實為結(jié)核1例;PET/CT診斷顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤19例,病理證實為淋巴瘤8例,膠質(zhì)瘤5例,2例隨訪中發(fā)現(xiàn)原發(fā)灶證實為轉(zhuǎn)移瘤,余4例臨床隨訪1年均未見顱外惡性病灶;腦轉(zhuǎn)移瘤的18F-FDG PET/CT表現(xiàn)無明顯特征性,可以表現(xiàn)為18F-FDG代謝增高、相等甚至相對減低區(qū);顱內(nèi)原發(fā)腫瘤均表現(xiàn)為18F-FDG代謝增高,淋巴瘤18F-FDG攝取量明顯高于膠質(zhì)瘤,差異有顯著性。提示18F-FDG PET/ CT顯像在顱內(nèi)占位性病變診斷中有一定價值。

    圖1 顱內(nèi)占位性病變的PET/CT表現(xiàn)

    綜上所述,盡管18F-FDG PET/CT顯像對顱內(nèi)病變的診斷具有一定的局限性,但仍然可以作為可疑顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤病人尋找原發(fā)灶的一種有效的方法。18F-FDG PET/CT體部顯像未能明確原發(fā)灶者應(yīng)高度懷疑顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤,其中發(fā)生在深部腦白質(zhì)、周圍水腫不明顯、體部PET/CT陰性、顱內(nèi)單發(fā)或多發(fā)異常高代謝病灶,應(yīng)高度懷疑顱內(nèi)原發(fā)淋巴瘤。結(jié)合18F-FDG代謝特點、CT及MRI征象進行鑒別診斷,有助于大致推斷顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的類型。

    [1]王艷麗,崔新建,房娜,等.PET/CT雙時相顯像對孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性鑒別價值[J].齊魯醫(yī)學雜志,2011,26(3):227-229.

    [2]JEONG H J,CHUNG J K,KIM Y K,et al.Usefulness of whole-body18F-FDG PET in patients with suspected metastatic brain tumors[J].Journal of Nuclear Medicine,2002,43 (11):1432-1437.

    [3]王欣璐,王全師,吳湖炳,等.應(yīng)用全身18F-FDG PET/PET-CT為腦轉(zhuǎn)移瘤患者尋找原發(fā)灶[J].實用放射學雜志,2006,22(9):1130-1133.

    [4]KITAJIMA K,NAKAMOTO Y,OKIZUKA H,et al.Accuracy of whole-body FDG-PET/CT for detecting brain metastases from non-central nervous system tumors[J].Annals of Nuclear Medicine,2008,22(7):595-602.

    [5]胡裕效,盧光明,朱虹,等.腦膠質(zhì)瘤18F-FDG PET/CT顯像的應(yīng)用價值[J].臨床腫瘤學雜志,2009,14(5):432-435.

    [6]GERSTNER E R,BATCHELOR T T.Primary central nervous system lymphoma[J].Arch Neurol,2010,67(3):291-297.

    [7]李德鵬,馬云川,蘇玉盛,等.10例顱內(nèi)原發(fā)性惡性淋巴瘤18FFDG PET顯像及與MRI比較[J].中華核醫(yī)學雜志,2007,27 (5):257-259.

    [8]KARANTANIS D,O'NEILL B P,SUBRAMANIAM R M,et al.Contribution of F-18 FDG PET-CT in the detection of systemic spread of primary central nervous system lymphoma[J].Clinical Nuclear Medicine,2007,32(4):271-274.

    [9]KAWAI N,OKUBO S,MIYAKE K,et al.Use of PET in the diagnosis of primary CNS lymphoma in patients with atypical MR findings[J].Annals of Nuclear Medicine,2010,24(5): 335-343.

    (本文編輯 黃建鄉(xiāng))

    THE VALUE OF18F-FDG PET/CT IN THE DIAGNOSIS OF PATIENTS WITH INTRACRANIAL SPACEOCCUPYING LESIONS

    FANG Na,WANG Yanli,ZENG Lei,ZHAO Wei,CUI Xinjian,MA Lili (Department of PET/CT,The Second Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College,Qingdao 266042,China)

    ObjectiveTo evaluate the value of18F-FDG PET/CT in the diagnosis of intracranial spaceoccupying lesions (ISOL).MethodsThe cranial and whole-body18F-FDG PET/CT images and clinical follow-up results in 48 patients with ISOL were analyzed retrospectively.ResultsTwenty-nine patients were diagnosed metastatic brain tumor by18F-FDG PET/CT,of which,24 were confirmed by endoscopy or puncture biopsies as primary tumor,four were confirmed by histology as metastatic but the primary lesion not yet indentified,one was identified as tuberculosis;nineteen cases were diagnosed as intracranial primary malignant tumors,of which,eight were confirmed by histology as lymphoma,five were glioma,two of them previously diagnosed as primary ones were confirmed as metastatic lesion during follow-up,and the rest four cases were not found any extra-cranial malignant lesions during one-year follow-up.ConclusionScreening patients with ISOL using18F-FDG PET/CT can effectively find primary lesions and initially differentiate the nature of the lesions.

    brain neoplasms;lymphoma;glioma;18F-FDG;positron-emission tomography;tomography,X-ray computed

    R817.4

    A

    1008-0341(2014)01-0015-04

    10.13362/j.qlyx201401007

    2013-04-28;

    2013-11-21

    房娜(1978-),女,博士,主治醫(yī)師。

    猜你喜歡
    體部占位性原發(fā)灶
    320排CT低劑量容積體部灌注成像強化峰值時間對孤立性周圍肺病變診斷價值
    乳腺癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶內(nèi)雌激素受體及孕激素受體水平變化分析
    超聲支氣管鏡引導(dǎo)下的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)在肺和縱隔占位性病變診斷中的應(yīng)用
    胃腸超聲造影對胃十二指腸占位性病變的診斷研究
    經(jīng)腹超聲及多層螺旋CT檢查對腎上腺腺瘤的診斷價值探討*
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    體部彌漫型叢狀神經(jīng)纖維瘤病MRI表現(xiàn)
    腎臟占位性病變CT灌注成像的研究進展
    乳腺癌原發(fā)灶T淋巴細胞浸潤與預(yù)后的關(guān)系
    56例頸部轉(zhuǎn)移癌治療的臨床體會
    美女主播在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久香蕉激情| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品成人免费网站| 十八禁高潮呻吟视频| 国产高清videossex| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| www日本在线高清视频| 国产av又大| 悠悠久久av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 两性夫妻黄色片| 少妇精品久久久久久久| 咕卡用的链子| 亚洲成国产人片在线观看| tube8黄色片| 久久99热这里只频精品6学生| 大香蕉久久网| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久久精品国产欧美久久久 | 免费不卡黄色视频| 亚洲国产日韩一区二区| 一区二区三区激情视频| 人人妻人人澡人人看| 91精品三级在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 成人三级做爰电影| 欧美在线一区亚洲| av视频免费观看在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 欧美另类一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 美女视频免费永久观看网站| www.熟女人妻精品国产| 国产色视频综合| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 看免费av毛片| 两性夫妻黄色片| 一区福利在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产av国产精品国产| 日本vs欧美在线观看视频| 在线精品无人区一区二区三| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲中文日韩欧美视频| 日本wwww免费看| 男女床上黄色一级片免费看| 国产深夜福利视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 女警被强在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久网色| 高清在线国产一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本91视频免费播放| 国产在视频线精品| 极品人妻少妇av视频| 大型av网站在线播放| 亚洲中文av在线| 亚洲精品乱久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 国产日韩欧美视频二区| av不卡在线播放| 久久精品成人免费网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品人人爽人人爽视色| 无遮挡黄片免费观看| 在线观看舔阴道视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费高清在线观看日韩| av在线老鸭窝| 午夜视频精品福利| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久视频综合| 69精品国产乱码久久久| 国产免费福利视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| av免费在线观看网站| 丝袜美足系列| 欧美大码av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品自拍成人| 51午夜福利影视在线观看| 老司机影院毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 麻豆乱淫一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲伊人色综图| 咕卡用的链子| 夫妻午夜视频| 国产黄频视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 99久久综合免费| 人妻久久中文字幕网| 国产黄频视频在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看完整版高清| 久久人人爽人人片av| 黄片播放在线免费| 国产黄频视频在线观看| a级毛片在线看网站| 香蕉丝袜av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 黑人操中国人逼视频| 91老司机精品| 亚洲avbb在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产一区二区在线观看av| 久久精品亚洲av国产电影网| 99国产精品一区二区蜜桃av | 桃花免费在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲七黄色美女视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品一二三| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 三上悠亚av全集在线观看| 久热爱精品视频在线9| 欧美国产精品va在线观看不卡| 看免费av毛片| av天堂久久9| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产黄频视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产一区有黄有色的免费视频| 飞空精品影院首页| 国产精品久久久久久精品电影小说| 高清欧美精品videossex| 色播在线永久视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲九九香蕉| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久中文看片网| 男人添女人高潮全过程视频| 男女午夜视频在线观看| 自线自在国产av| 欧美日韩黄片免| 99国产精品一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产男人的电影天堂91| 在线观看免费午夜福利视频| 国产一区二区三区av在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 9色porny在线观看| 久热这里只有精品99| 另类精品久久| 成年人午夜在线观看视频| 人妻久久中文字幕网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产av又大| 亚洲精华国产精华精| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产有黄有色有爽视频| 高清视频免费观看一区二区| 午夜福利,免费看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线观看一区二区三区激情| 水蜜桃什么品种好| 又黄又粗又硬又大视频| 91老司机精品| 中国国产av一级| 午夜老司机福利片| 国产国语露脸激情在线看| 丝袜人妻中文字幕| 精品福利永久在线观看| 日本a在线网址| 免费观看av网站的网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩视频在线欧美| av天堂在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美成人午夜精品| a级毛片黄视频| 黑人操中国人逼视频| 9191精品国产免费久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费在线观看日本一区| 国产人伦9x9x在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 午夜福利影视在线免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品一区二区www | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜免费观看性视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产在线一区二区三区精| 国产在线观看jvid| 美女中出高潮动态图| 久久天堂一区二区三区四区| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品av久久久久免费| 亚洲黑人精品在线| 久久性视频一级片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产欧美在线一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩制服骚丝袜av| 日本一区二区免费在线视频| 久久精品成人免费网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费观看人在逋| 国产免费现黄频在线看| 国产在线免费精品| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线精品无人区一区二区三| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久久视频综合| av网站在线播放免费| 精品久久蜜臀av无| 91麻豆av在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利视频在线观看免费| 我要看黄色一级片免费的| 超碰成人久久| 老司机影院成人| 五月天丁香电影| 精品少妇内射三级| 久久国产精品人妻蜜桃| 一进一出抽搐动态| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利视频精品| 国产片内射在线| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 乱人伦中国视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av福利片在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美黄色淫秽网站| 高清在线国产一区| 精品国产国语对白av| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本91视频免费播放| 午夜免费观看性视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美xxⅹ黑人| tocl精华| 成人三级做爰电影| 99九九在线精品视频| 国产精品一二三区在线看| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲久久久国产精品| 国产伦人伦偷精品视频| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕最新亚洲高清| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产亚洲一区二区精品| 午夜免费成人在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 久久中文字幕一级| 免费在线观看黄色视频的| 欧美少妇被猛烈插入视频| 99久久综合免费| 国产日韩欧美视频二区| 自线自在国产av| 91精品三级在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 99久久国产精品久久久| 午夜免费鲁丝| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲综合色网址| 黑人操中国人逼视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线观看免费午夜福利视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费日韩欧美在线观看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美精品一区二区大全| av片东京热男人的天堂| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一区二区三区激情视频| 国产真人三级小视频在线观看| videosex国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久精品94久久精品| 一区二区三区乱码不卡18| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 精品久久久久久电影网| 99久久99久久久精品蜜桃| 妹子高潮喷水视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产伦人伦偷精品视频| 一区在线观看完整版| 黄色a级毛片大全视频| 老司机在亚洲福利影院| 国产淫语在线视频| 天天添夜夜摸| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 无遮挡黄片免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产熟女午夜一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人黄色视频免费在线看| www.熟女人妻精品国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 新久久久久国产一级毛片| 五月开心婷婷网| 亚洲天堂av无毛| 久久ye,这里只有精品| 久久人人爽人人片av| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| av一本久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 精品视频人人做人人爽| 国产免费福利视频在线观看| 人妻久久中文字幕网| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产真人三级小视频在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品乱久久久久久| 老司机深夜福利视频在线观看 | 中文欧美无线码| 脱女人内裤的视频| 丝瓜视频免费看黄片| 五月开心婷婷网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久久久精品精品| 999久久久国产精品视频| 91成年电影在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 考比视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 久久青草综合色| www.自偷自拍.com| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本av免费视频播放| 丁香六月欧美| videos熟女内射| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成国产人片在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 91国产中文字幕| 久久青草综合色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 叶爱在线成人免费视频播放| 91麻豆av在线| 欧美日韩av久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 1024视频免费在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 18禁观看日本| 亚洲人成77777在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 咕卡用的链子| 一区福利在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产精品一区二区在线不卡| 国产日韩欧美视频二区| 99re6热这里在线精品视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲av日韩在线播放| 欧美中文综合在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本黄色日本黄色录像| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费观看人在逋| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 手机成人av网站| 免费在线观看完整版高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 色播在线永久视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 伊人亚洲综合成人网| 制服人妻中文乱码| 麻豆乱淫一区二区| 五月开心婷婷网| 婷婷丁香在线五月| 国产精品一二三区在线看| 五月开心婷婷网| 多毛熟女@视频| www.自偷自拍.com| 伊人亚洲综合成人网| 色视频在线一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 黄色a级毛片大全视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| a级毛片在线看网站| 脱女人内裤的视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久 成人 亚洲| av欧美777| 国产成人av教育| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| av一本久久久久| av线在线观看网站| 黄片大片在线免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲中文av在线| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产在线视频一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老汉色∧v一级毛片| 男女边摸边吃奶| 热re99久久国产66热| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99精品久久久久人妻精品| 热99国产精品久久久久久7| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产欧美在线一区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 伊人亚洲综合成人网| 精品高清国产在线一区| 热99久久久久精品小说推荐| 极品人妻少妇av视频| 不卡一级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 热99国产精品久久久久久7| 99精品欧美一区二区三区四区| 91麻豆av在线| 久久久久久久国产电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 深夜精品福利| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 三上悠亚av全集在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美黄色片欧美黄色片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲黑人精品在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美午夜高清在线| 各种免费的搞黄视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| a级毛片在线看网站| 一本大道久久a久久精品| 90打野战视频偷拍视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 色94色欧美一区二区| 久久热在线av| 亚洲第一av免费看| 精品国产一区二区久久| www日本在线高清视频| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜久久久在线观看| 另类精品久久| 啦啦啦 在线观看视频| 男女国产视频网站| 国产日韩欧美在线精品| 热99re8久久精品国产| 国产精品一二三区在线看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一区二区三区乱码不卡18| 大香蕉久久网| 黄片播放在线免费| av视频免费观看在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 麻豆国产av国片精品| 少妇 在线观看| cao死你这个sao货| 久久精品国产综合久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 伦理电影免费视频| 男女无遮挡免费网站观看| 在线av久久热| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲七黄色美女视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精品粉嫩美女一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产野战对白在线观看| bbb黄色大片| 成人av一区二区三区在线看 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品少妇内射三级| www.999成人在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 真人做人爱边吃奶动态| 久久久精品免费免费高清| 国产成人免费观看mmmm| 欧美 日韩 精品 国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品一区在线观看国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产成人精品久久二区二区91| 一本久久精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久久久精品精品| 免费在线观看完整版高清| 9色porny在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产欧美日韩一区二区三 | 岛国在线观看网站| 黄频高清免费视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜精品国产一区二区电影| 99久久国产精品久久久| 91字幕亚洲| 亚洲国产av新网站| 乱人伦中国视频| 免费不卡黄色视频| 91成人精品电影| 国产成人免费观看mmmm| 久久久国产欧美日韩av| 热99re8久久精品国产| 国产成人欧美| 国产极品粉嫩免费观看在线| 少妇粗大呻吟视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产亚洲一区二区精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品一区二区三区四区五区乱码| 男女午夜视频在线观看| 91麻豆av在线| 成年动漫av网址| 欧美另类一区| 亚洲第一青青草原| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 人人澡人人妻人| 捣出白浆h1v1| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美国产精品va在线观看不卡|