• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺功能亢進(jìn)合并肝損害42例臨床特點(diǎn)分析

    2014-06-20 16:04:39孫曉利
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年13期
    關(guān)鍵詞:甲狀腺功能亢進(jìn)甲狀腺激素

    孫曉利

    【摘要】 目的 探討甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)合并肝損害患者的臨床特點(diǎn)。方法 選取2012年1月~2013年10月于本院住院治療的42例甲亢合并肝損害患者為研究對象, 歸為觀察組, 并選取同期住院治療的42例甲亢患者歸為對照組, 記錄并分析比較兩組患者一般情況及治療前后甲狀腺激素、肝功能等指標(biāo)。結(jié)果 甲亢合并肝損害的發(fā)生與患者的年齡、病程與甲亢的嚴(yán)重程度相關(guān), 經(jīng)常規(guī)甲狀腺藥物、護(hù)肝及糖皮質(zhì)激素等治療后, 肝功能可恢復(fù)至正常。結(jié)論 甲亢合并肝損害多發(fā)生于年齡大、病程長的甲亢患者, 治療以積極治療甲亢為主, 輔以護(hù)肝及對癥支持治療。

    【關(guān)鍵詞】 甲狀腺功能亢進(jìn);肝損害;甲狀腺激素

    甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)是多種原因?qū)е录谞钕偌に胤置谶^多而引起的臨床綜合征, 可累及全身多個器官[1]。許多甲亢患者有不同程度的肝血清酶或膽紅素異常, 少數(shù)患者可伴有嚴(yán)重的肝損害[2]。本文對42例甲亢合并肝損害患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行分析, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2012年1月~2013年10月于本院住院治療的42例甲亢合并肝損害患者為研究對象, 歸為觀察組, 其中男14例, 女28例, 年齡16~71歲。選取同期住院治療的42例甲亢患者歸為對照組, 其中男15例, 女27例, 年齡16~73歲。比較兩組患者的一般情況、治療前后的肝功能及甲狀腺功能等指標(biāo)。

    1. 2 檢測指標(biāo) 所有患者于入院次日清晨空腹時抽取外周靜脈血, 檢測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、γ-谷酰胺轉(zhuǎn)酞酶(GGT)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)等肝功能, 血清總T3(TT3)、血清總T4(TT4)、血清游離T3(FT3)、血清游離T4(FT4)及促甲狀腺激素(TSH)等甲狀腺功能。

    1. 3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 甲亢診斷參考《內(nèi)科學(xué)》第7版甲亢診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。甲亢合并肝損害診斷標(biāo)準(zhǔn):①確診甲亢;②肝功能中至少有一項(xiàng)或以上異常者。

    1. 4 治療方法 對照組給予常規(guī)甲狀腺藥物(初始劑量的丙基硫氧嘧啶300 mg/d或者他巴唑30 mg/d)治療及對癥支持治療, 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予護(hù)肝、糖皮質(zhì)激素(強(qiáng)的松30 mg/d)治療。

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示。正態(tài)計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,組間差異采用χ2檢驗(yàn), P<0.05視為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 一般情況的比較 觀察組的平均年齡為(41.2±10.6)歲, 平均病程為(14.0±5.8)個月, 分別與對照組的(36.5±9.6)歲和(7.8±2.9)個月比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05), 而兩組間的性別構(gòu)成比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2. 2 治療前后主要指標(biāo)的比較 治療前, 觀察組的TT3、TT4、FT3及FT4均高于對照組(均為P<0.05);觀察組治療后的TT3、TT4、FT3及FT4均較治療前顯著下降(均為P<0.05), 見表1。肝功能方面, 治療前, 觀察組的ALT、AST、TBIL及GGT均高于對照組(均為P<0.05);觀察組治療后的ALT、AST、TBIL及GGT較治療前有所下降(均為P<0.05), 見表2。

    3 討論

    甲亢是常見的內(nèi)分泌疾病, 甲狀腺激素和肝臟關(guān)系密切[4], 肝損害是甲亢患者常見的并發(fā)癥[5]。甲狀腺激素介導(dǎo)葡萄糖醛?;D(zhuǎn)移酶活性和配體蛋白水平, 繼而調(diào)節(jié)膽紅素的代謝;甲狀腺激素的代謝方式是經(jīng)過葡萄糖苷酸化及硫酸化后再分泌至膽汁, 故甲亢患者易發(fā)生肝損害,而甲亢患者發(fā)生肝損害以甲亢合并肝損害為多見[6]。本文比較甲亢合并肝損害患者及普通甲亢患者的一般情況及肝功能、甲狀腺功能等指標(biāo), 結(jié)果顯示, 兩組間年齡及病程有顯著差別(P<0.05), 且觀察組的TT3、TT4、FT3及FT4等甲狀腺功能指標(biāo)顯著高于對照組(P<0.05), ALT、AST、ALP、TBIL及DBIL等肝功能指標(biāo)均高于對照組(P<0.05), 表明甲亢的嚴(yán)重程度與肝損害的發(fā)生有相關(guān)性。提示甲亢患者應(yīng)早診斷、早治療, 可預(yù)防肝損害的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 易智慧,王娟,黃慧.118例甲亢性肝損害的臨床特點(diǎn)分析.西部醫(yī)學(xué), 2012,24(1):68-70.

    [2] 尹亮,譚建,王任飛. 131I治療合并肝損害Graves甲亢840例療效分析.中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志, 2012,32(6):426-429.

    [3] 葉任高,鐘南山.內(nèi)科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2006:189.

    [4] 周濤,李國熊,侯連兵.甲狀腺功能亢進(jìn)性肝損害326例相關(guān)因素分析.廣東醫(yī)學(xué),2012,33(9):1259-1260.

    [5] Khemichian S, Fong T L. Hepatic Dysfunction in Hyperthyroidism. Gastroenterol Hepatol, 2011,7(5):337-339.

    [6] 張瑞國,秦嵐,張又萍,等.初診Graves甲亢合并肝損害及其影響因素的臨床分析.國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志, 2013,37(5): 283-286.endprint

    【摘要】 目的 探討甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)合并肝損害患者的臨床特點(diǎn)。方法 選取2012年1月~2013年10月于本院住院治療的42例甲亢合并肝損害患者為研究對象, 歸為觀察組, 并選取同期住院治療的42例甲亢患者歸為對照組, 記錄并分析比較兩組患者一般情況及治療前后甲狀腺激素、肝功能等指標(biāo)。結(jié)果 甲亢合并肝損害的發(fā)生與患者的年齡、病程與甲亢的嚴(yán)重程度相關(guān), 經(jīng)常規(guī)甲狀腺藥物、護(hù)肝及糖皮質(zhì)激素等治療后, 肝功能可恢復(fù)至正常。結(jié)論 甲亢合并肝損害多發(fā)生于年齡大、病程長的甲亢患者, 治療以積極治療甲亢為主, 輔以護(hù)肝及對癥支持治療。

    【關(guān)鍵詞】 甲狀腺功能亢進(jìn);肝損害;甲狀腺激素

    甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)是多種原因?qū)е录谞钕偌に胤置谶^多而引起的臨床綜合征, 可累及全身多個器官[1]。許多甲亢患者有不同程度的肝血清酶或膽紅素異常, 少數(shù)患者可伴有嚴(yán)重的肝損害[2]。本文對42例甲亢合并肝損害患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行分析, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2012年1月~2013年10月于本院住院治療的42例甲亢合并肝損害患者為研究對象, 歸為觀察組, 其中男14例, 女28例, 年齡16~71歲。選取同期住院治療的42例甲亢患者歸為對照組, 其中男15例, 女27例, 年齡16~73歲。比較兩組患者的一般情況、治療前后的肝功能及甲狀腺功能等指標(biāo)。

    1. 2 檢測指標(biāo) 所有患者于入院次日清晨空腹時抽取外周靜脈血, 檢測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、γ-谷酰胺轉(zhuǎn)酞酶(GGT)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)等肝功能, 血清總T3(TT3)、血清總T4(TT4)、血清游離T3(FT3)、血清游離T4(FT4)及促甲狀腺激素(TSH)等甲狀腺功能。

    1. 3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 甲亢診斷參考《內(nèi)科學(xué)》第7版甲亢診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。甲亢合并肝損害診斷標(biāo)準(zhǔn):①確診甲亢;②肝功能中至少有一項(xiàng)或以上異常者。

    1. 4 治療方法 對照組給予常規(guī)甲狀腺藥物(初始劑量的丙基硫氧嘧啶300 mg/d或者他巴唑30 mg/d)治療及對癥支持治療, 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予護(hù)肝、糖皮質(zhì)激素(強(qiáng)的松30 mg/d)治療。

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示。正態(tài)計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,組間差異采用χ2檢驗(yàn), P<0.05視為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 一般情況的比較 觀察組的平均年齡為(41.2±10.6)歲, 平均病程為(14.0±5.8)個月, 分別與對照組的(36.5±9.6)歲和(7.8±2.9)個月比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05), 而兩組間的性別構(gòu)成比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2. 2 治療前后主要指標(biāo)的比較 治療前, 觀察組的TT3、TT4、FT3及FT4均高于對照組(均為P<0.05);觀察組治療后的TT3、TT4、FT3及FT4均較治療前顯著下降(均為P<0.05), 見表1。肝功能方面, 治療前, 觀察組的ALT、AST、TBIL及GGT均高于對照組(均為P<0.05);觀察組治療后的ALT、AST、TBIL及GGT較治療前有所下降(均為P<0.05), 見表2。

    3 討論

    甲亢是常見的內(nèi)分泌疾病, 甲狀腺激素和肝臟關(guān)系密切[4], 肝損害是甲亢患者常見的并發(fā)癥[5]。甲狀腺激素介導(dǎo)葡萄糖醛?;D(zhuǎn)移酶活性和配體蛋白水平, 繼而調(diào)節(jié)膽紅素的代謝;甲狀腺激素的代謝方式是經(jīng)過葡萄糖苷酸化及硫酸化后再分泌至膽汁, 故甲亢患者易發(fā)生肝損害,而甲亢患者發(fā)生肝損害以甲亢合并肝損害為多見[6]。本文比較甲亢合并肝損害患者及普通甲亢患者的一般情況及肝功能、甲狀腺功能等指標(biāo), 結(jié)果顯示, 兩組間年齡及病程有顯著差別(P<0.05), 且觀察組的TT3、TT4、FT3及FT4等甲狀腺功能指標(biāo)顯著高于對照組(P<0.05), ALT、AST、ALP、TBIL及DBIL等肝功能指標(biāo)均高于對照組(P<0.05), 表明甲亢的嚴(yán)重程度與肝損害的發(fā)生有相關(guān)性。提示甲亢患者應(yīng)早診斷、早治療, 可預(yù)防肝損害的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 易智慧,王娟,黃慧.118例甲亢性肝損害的臨床特點(diǎn)分析.西部醫(yī)學(xué), 2012,24(1):68-70.

    [2] 尹亮,譚建,王任飛. 131I治療合并肝損害Graves甲亢840例療效分析.中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志, 2012,32(6):426-429.

    [3] 葉任高,鐘南山.內(nèi)科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2006:189.

    [4] 周濤,李國熊,侯連兵.甲狀腺功能亢進(jìn)性肝損害326例相關(guān)因素分析.廣東醫(yī)學(xué),2012,33(9):1259-1260.

    [5] Khemichian S, Fong T L. Hepatic Dysfunction in Hyperthyroidism. Gastroenterol Hepatol, 2011,7(5):337-339.

    [6] 張瑞國,秦嵐,張又萍,等.初診Graves甲亢合并肝損害及其影響因素的臨床分析.國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志, 2013,37(5): 283-286.endprint

    【摘要】 目的 探討甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)合并肝損害患者的臨床特點(diǎn)。方法 選取2012年1月~2013年10月于本院住院治療的42例甲亢合并肝損害患者為研究對象, 歸為觀察組, 并選取同期住院治療的42例甲亢患者歸為對照組, 記錄并分析比較兩組患者一般情況及治療前后甲狀腺激素、肝功能等指標(biāo)。結(jié)果 甲亢合并肝損害的發(fā)生與患者的年齡、病程與甲亢的嚴(yán)重程度相關(guān), 經(jīng)常規(guī)甲狀腺藥物、護(hù)肝及糖皮質(zhì)激素等治療后, 肝功能可恢復(fù)至正常。結(jié)論 甲亢合并肝損害多發(fā)生于年齡大、病程長的甲亢患者, 治療以積極治療甲亢為主, 輔以護(hù)肝及對癥支持治療。

    【關(guān)鍵詞】 甲狀腺功能亢進(jìn);肝損害;甲狀腺激素

    甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)是多種原因?qū)е录谞钕偌に胤置谶^多而引起的臨床綜合征, 可累及全身多個器官[1]。許多甲亢患者有不同程度的肝血清酶或膽紅素異常, 少數(shù)患者可伴有嚴(yán)重的肝損害[2]。本文對42例甲亢合并肝損害患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行分析, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2012年1月~2013年10月于本院住院治療的42例甲亢合并肝損害患者為研究對象, 歸為觀察組, 其中男14例, 女28例, 年齡16~71歲。選取同期住院治療的42例甲亢患者歸為對照組, 其中男15例, 女27例, 年齡16~73歲。比較兩組患者的一般情況、治療前后的肝功能及甲狀腺功能等指標(biāo)。

    1. 2 檢測指標(biāo) 所有患者于入院次日清晨空腹時抽取外周靜脈血, 檢測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、γ-谷酰胺轉(zhuǎn)酞酶(GGT)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)等肝功能, 血清總T3(TT3)、血清總T4(TT4)、血清游離T3(FT3)、血清游離T4(FT4)及促甲狀腺激素(TSH)等甲狀腺功能。

    1. 3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 甲亢診斷參考《內(nèi)科學(xué)》第7版甲亢診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。甲亢合并肝損害診斷標(biāo)準(zhǔn):①確診甲亢;②肝功能中至少有一項(xiàng)或以上異常者。

    1. 4 治療方法 對照組給予常規(guī)甲狀腺藥物(初始劑量的丙基硫氧嘧啶300 mg/d或者他巴唑30 mg/d)治療及對癥支持治療, 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予護(hù)肝、糖皮質(zhì)激素(強(qiáng)的松30 mg/d)治療。

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示。正態(tài)計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,組間差異采用χ2檢驗(yàn), P<0.05視為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 一般情況的比較 觀察組的平均年齡為(41.2±10.6)歲, 平均病程為(14.0±5.8)個月, 分別與對照組的(36.5±9.6)歲和(7.8±2.9)個月比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05), 而兩組間的性別構(gòu)成比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2. 2 治療前后主要指標(biāo)的比較 治療前, 觀察組的TT3、TT4、FT3及FT4均高于對照組(均為P<0.05);觀察組治療后的TT3、TT4、FT3及FT4均較治療前顯著下降(均為P<0.05), 見表1。肝功能方面, 治療前, 觀察組的ALT、AST、TBIL及GGT均高于對照組(均為P<0.05);觀察組治療后的ALT、AST、TBIL及GGT較治療前有所下降(均為P<0.05), 見表2。

    3 討論

    甲亢是常見的內(nèi)分泌疾病, 甲狀腺激素和肝臟關(guān)系密切[4], 肝損害是甲亢患者常見的并發(fā)癥[5]。甲狀腺激素介導(dǎo)葡萄糖醛?;D(zhuǎn)移酶活性和配體蛋白水平, 繼而調(diào)節(jié)膽紅素的代謝;甲狀腺激素的代謝方式是經(jīng)過葡萄糖苷酸化及硫酸化后再分泌至膽汁, 故甲亢患者易發(fā)生肝損害,而甲亢患者發(fā)生肝損害以甲亢合并肝損害為多見[6]。本文比較甲亢合并肝損害患者及普通甲亢患者的一般情況及肝功能、甲狀腺功能等指標(biāo), 結(jié)果顯示, 兩組間年齡及病程有顯著差別(P<0.05), 且觀察組的TT3、TT4、FT3及FT4等甲狀腺功能指標(biāo)顯著高于對照組(P<0.05), ALT、AST、ALP、TBIL及DBIL等肝功能指標(biāo)均高于對照組(P<0.05), 表明甲亢的嚴(yán)重程度與肝損害的發(fā)生有相關(guān)性。提示甲亢患者應(yīng)早診斷、早治療, 可預(yù)防肝損害的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 易智慧,王娟,黃慧.118例甲亢性肝損害的臨床特點(diǎn)分析.西部醫(yī)學(xué), 2012,24(1):68-70.

    [2] 尹亮,譚建,王任飛. 131I治療合并肝損害Graves甲亢840例療效分析.中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志, 2012,32(6):426-429.

    [3] 葉任高,鐘南山.內(nèi)科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2006:189.

    [4] 周濤,李國熊,侯連兵.甲狀腺功能亢進(jìn)性肝損害326例相關(guān)因素分析.廣東醫(yī)學(xué),2012,33(9):1259-1260.

    [5] Khemichian S, Fong T L. Hepatic Dysfunction in Hyperthyroidism. Gastroenterol Hepatol, 2011,7(5):337-339.

    [6] 張瑞國,秦嵐,張又萍,等.初診Graves甲亢合并肝損害及其影響因素的臨床分析.國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志, 2013,37(5): 283-286.endprint

    猜你喜歡
    甲狀腺功能亢進(jìn)甲狀腺激素
    Graves病甲亢治療前后脂聯(lián)素水平變化
    碘攝入量、TRAb在Graves病發(fā)病及臨床轉(zhuǎn)歸中的重要意義
    心絞痛、急性心肌梗死與甲狀腺功能變化的相關(guān)性
    BNP、甲狀腺激素水平在老年心衰患者病情及預(yù)后判斷中的價值
    探討糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異?;颊叩呐R床診斷治療
    甲狀腺功能亢進(jìn)的三種治療方法選擇
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)的隨機(jī)臨床對照研究
    甲亢性肝功能損害的臨床特點(diǎn)和相關(guān)因素分析
    抗甲狀腺藥物治療甲狀腺功能亢進(jìn)合并慢性乙型肝炎的療效及安全性
    自身免疫性甲狀腺病伴甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床治療分析
    国产亚洲最大av| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜精品国产一区二区电影| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品福利在线免费观看| 综合色丁香网| 99热全是精品| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品aⅴ在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲无线观看免费| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久影院123| 日韩三级伦理在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人手机| 国产 精品1| 国产亚洲一区二区精品| 日日啪夜夜爽| 中文资源天堂在线| 天堂中文最新版在线下载| 在线观看免费日韩欧美大片 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产高清有码在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久综合免费| 久久久久久久精品精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 在线 av 中文字幕| 三上悠亚av全集在线观看 | 一级a做视频免费观看| 久久97久久精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 乱人伦中国视频| 少妇的逼水好多| 人体艺术视频欧美日本| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产 精品1| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人freesex在线| 天天操日日干夜夜撸| 成人黄色视频免费在线看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 高清不卡的av网站| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩亚洲欧美综合| 免费黄色在线免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 韩国av在线不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| h视频一区二区三区| 免费大片黄手机在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲欧美日韩东京热| 国产在线男女| 成人美女网站在线观看视频| 免费看不卡的av| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 岛国毛片在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 高清av免费在线| 久久久国产一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品第二区| 国产淫语在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看三级黄色| 日日撸夜夜添| 91久久精品国产一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 热re99久久精品国产66热6| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲久久久国产精品| 久久99一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频 | 男女无遮挡免费网站观看| 五月开心婷婷网| 久久久午夜欧美精品| 精品一区二区免费观看| 免费观看性生交大片5| 国产乱来视频区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久国产电影| 伊人久久国产一区二区| 欧美+日韩+精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 国产在视频线精品| 性色av一级| 亚洲第一av免费看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久热精品热| av免费在线看不卡| 免费大片18禁| 高清欧美精品videossex| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产高清三级在线| 另类亚洲欧美激情| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| av女优亚洲男人天堂| 丰满饥渴人妻一区二区三| 丝袜在线中文字幕| 国产在线男女| 男女免费视频国产| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av国产精品久久久久影院| 韩国av在线不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久网色| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品久久久久久| 精品久久久久久电影网| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av不卡在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产熟女欧美一区二区| 国产在线免费精品| 欧美bdsm另类| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 大片免费播放器 马上看| av不卡在线播放| 伊人久久国产一区二区| av福利片在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久精品94久久精品| 久久久久视频综合| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品福利在线免费观看| www.色视频.com| av天堂久久9| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品一区二区三区视频在线| 在线观看www视频免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 午夜福利,免费看| 国产毛片在线视频| 三级经典国产精品| 三级国产精品欧美在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久热精品热| 最黄视频免费看| 在线观看三级黄色| 久久久久久久精品精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| av天堂中文字幕网| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产黄频视频在线观看| 伦理电影免费视频| 免费av中文字幕在线| 国产av国产精品国产| 国产 精品1| 免费看av在线观看网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产高清三级在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日本中文国产一区发布| 永久网站在线| 日韩一本色道免费dvd| 精华霜和精华液先用哪个| 成人国产av品久久久| 天堂中文最新版在线下载| 插逼视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人91sexporn| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品一区二区免费观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 青青草视频在线视频观看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲av日韩在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 美女主播在线视频| 久久久午夜欧美精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产 一区精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 中国国产av一级| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲高清免费不卡视频| 一本久久精品| 精品久久久精品久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 99热这里只有精品一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 在线观看人妻少妇| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 十八禁高潮呻吟视频 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品国产一区二区久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| xxx大片免费视频| 一级二级三级毛片免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 婷婷色综合www| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日日撸夜夜添| 性色avwww在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 自线自在国产av| 午夜免费观看性视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品国产一区二区久久| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲性久久影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久精品精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 老熟女久久久| 亚洲三级黄色毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久精品国产自在天天线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品一区二区在线不卡| 国产日韩欧美视频二区| 免费少妇av软件| 十八禁网站网址无遮挡 | 天美传媒精品一区二区| 婷婷色综合www| 亚洲精品456在线播放app| 少妇的逼水好多| 国产免费一级a男人的天堂| 亚州av有码| av在线播放精品| 韩国av在线不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇的逼水好多| 99视频精品全部免费 在线| 只有这里有精品99| 男女国产视频网站| 精品少妇内射三级| 国产精品蜜桃在线观看| 久久av网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 极品教师在线视频| 亚洲性久久影院| 国产成人精品无人区| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产高清三级在线| 99re6热这里在线精品视频| 全区人妻精品视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 黑人猛操日本美女一级片| av不卡在线播放| 国产乱来视频区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇精品久久久久久久| 黑丝袜美女国产一区| 国产极品天堂在线| 精品一区在线观看国产| 一本一本综合久久| 亚洲av成人精品一区久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩一本色道免费dvd| 免费av中文字幕在线| 一区二区三区四区激情视频| a级毛色黄片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产男女超爽视频在线观看| 久久国产乱子免费精品| 9色porny在线观看| 曰老女人黄片| 免费少妇av软件| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美精品专区久久| 久久影院123| 久久精品久久久久久久性| 熟女av电影| 国产精品无大码| 十分钟在线观看高清视频www | 色视频在线一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 伊人久久国产一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲成人av在线免费| 日韩伦理黄色片| 国产亚洲最大av| 性色av一级| 亚洲精品一二三| 国产成人精品无人区| 免费av中文字幕在线| 久久午夜福利片| 日本欧美视频一区| 黄色配什么色好看| 欧美精品一区二区免费开放| 久久午夜综合久久蜜桃| 特大巨黑吊av在线直播| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产欧美在线一区| 一本一本综合久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人a∨麻豆精品| 国产69精品久久久久777片| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲人成网站在线播| 99久久精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩人妻高清精品专区| xxx大片免费视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av线在线观看网站| 女人久久www免费人成看片| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美日韩av久久| 在线观看人妻少妇| 高清黄色对白视频在线免费看 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 麻豆成人av视频| 最新中文字幕久久久久| 精品久久久精品久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲精品自拍成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品一区二区在线不卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩三级伦理在线观看| 老司机影院成人| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人91sexporn| 人妻人人澡人人爽人人| 美女视频免费永久观看网站| 免费大片黄手机在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产精品999| 国产一区二区在线观看日韩| 久久午夜福利片| av黄色大香蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产综合精华液| 国产美女午夜福利| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品人妻偷拍中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费观看av网站的网址| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品一区二区三区视频在线| 18+在线观看网站| 久久99蜜桃精品久久| av在线播放精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 777米奇影视久久| 热99国产精品久久久久久7| 99久久精品一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜精品国产一区二区电影| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲国产欧美在线一区| 大香蕉97超碰在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久久久成人av| 高清在线视频一区二区三区| 久久99一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品一区二区三卡| 又大又黄又爽视频免费| 午夜福利视频精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩在线观看h| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人freesex在线| 夫妻午夜视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 22中文网久久字幕| 一级毛片我不卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | a级毛片免费高清观看在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人精品久久久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲自偷自拍三级| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产av码专区亚洲av| 搡老乐熟女国产| 午夜精品国产一区二区电影| 天堂中文最新版在线下载| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久99蜜桃精品久久| 人妻人人澡人人爽人人| 女人久久www免费人成看片| 亚洲情色 制服丝袜| 成人特级av手机在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 又大又黄又爽视频免费| 久热久热在线精品观看| 中文天堂在线官网| 大片免费播放器 马上看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 内射极品少妇av片p| 十分钟在线观看高清视频www | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男女免费视频国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产av新网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 伦理电影大哥的女人| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲色图综合在线观看| 蜜桃在线观看..| 亚洲av成人精品一二三区| 老司机亚洲免费影院| www.av在线官网国产| av一本久久久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲一区二区三区欧美精品| 最近手机中文字幕大全| 99国产精品免费福利视频| 在线观看国产h片| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 六月丁香七月| 人妻 亚洲 视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日日啪夜夜撸| 黄色视频在线播放观看不卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 好男人视频免费观看在线| 黄色日韩在线| 国产精品一区二区在线不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av日韩在线播放| 丰满少妇做爰视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 97超碰精品成人国产| 男女国产视频网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 午夜福利,免费看| 久久综合国产亚洲精品| 熟女av电影| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲精品第二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产免费视频播放在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一边亲一边摸免费视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产黄频视频在线观看| 秋霞在线观看毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品aⅴ在线观看| 大香蕉97超碰在线| 99视频精品全部免费 在线| 黄色怎么调成土黄色| 人妻 亚洲 视频| 一级a做视频免费观看| 日韩视频在线欧美| 日本vs欧美在线观看视频 | 22中文网久久字幕| 春色校园在线视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费大片18禁| 内射极品少妇av片p| 综合色丁香网| 高清视频免费观看一区二区| 精品一区在线观看国产| 精品一品国产午夜福利视频| 日日撸夜夜添| 99热这里只有精品一区| av福利片在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 国产成人精品一,二区| 亚洲国产精品专区欧美| 中文字幕免费在线视频6| 一区二区三区精品91| 欧美3d第一页| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 大话2 男鬼变身卡| 国模一区二区三区四区视频| 少妇高潮的动态图| 国产av国产精品国产| 少妇高潮的动态图| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人freesex在线| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲在久久综合| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲,欧美,日韩| 日本av手机在线免费观看| 亚洲中文av在线| 日日爽夜夜爽网站| 看免费成人av毛片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 岛国毛片在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲一区二区精品| 一区在线观看完整版| 国产一级毛片在线| 欧美精品一区二区免费开放| 国产中年淑女户外野战色| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品第二区| 久久99蜜桃精品久久| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品自拍成人| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产极品天堂在线| 三级国产精品片| 亚洲天堂av无毛| 三上悠亚av全集在线观看 | 日本欧美国产在线视频| 中文天堂在线官网| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 女性生殖器流出的白浆| 99久久综合免费| 国产男女超爽视频在线观看| 性色avwww在线观看| 全区人妻精品视频| 老司机亚洲免费影院| 伊人亚洲综合成人网| 最近的中文字幕免费完整|