Ag摻雜AlN半導(dǎo)體光電性質(zhì)的第一性原理研究

鄧軍權(quán)， 毋志民， 王愛玲， 趙若禺， 胡愛元

（重慶師范大學(xué)物理與電子工程學(xué)院，重慶 401331）

Ag摻雜AlN半導(dǎo)體光電性質(zhì)的第一性原理研究

鄧軍權(quán)， 毋志民*， 王愛玲， 趙若禺， 胡愛元

（重慶師范大學(xué)物理與電子工程學(xué)院，重慶 401331）

采用基于密度泛函理論的第一性原理平面波超軟贗勢(shì)法，對(duì)Ag摻雜AlN 32原子超晶胞體系進(jìn)行幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化，計(jì)算并分析體系的電子結(jié)構(gòu)、磁性和光學(xué)性質(zhì).結(jié)果表明：Ag摻雜后，Ag4d態(tài)電子與其近鄰的N2p態(tài)電子發(fā)生雜化，引入雜質(zhì)帶形成受主能級(jí)，實(shí)現(xiàn)p型摻雜，使體系的導(dǎo)電能力增強(qiáng)，同時(shí)表現(xiàn)出金屬性和弱磁性，其凈磁矩為1.38 μв.摻雜形成的N-Ag鍵電荷集居數(shù)較小，表現(xiàn)出強(qiáng)的離子鍵性質(zhì).摻雜后體系的介電函數(shù)虛部和光吸收譜在低能區(qū)出現(xiàn)新的峰值，同時(shí)復(fù)折射率函數(shù)在低能區(qū)發(fā)生變化，吸收邊向低能方向延展，體系對(duì)長(zhǎng)波吸收加強(qiáng)，能量損失明顯減小.

Ag摻雜AlN；電子結(jié)構(gòu)；鐵磁性；光學(xué)性質(zhì)；第一性原理

0 引言

III-V族化合物氮化鋁（AlN）是一種新型的直接帶隙寬禁帶半導(dǎo)體材料［1］，禁帶寬度（Eg）為6.2 eV［2］，常溫常壓下的穩(wěn)定相是六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)［3］，在許多方面表現(xiàn)出非常獨(dú)特的物理化學(xué)性能，具有廣闊的應(yīng)用前景.因具有較寬的禁帶、低的介電常數(shù)和高機(jī)械強(qiáng)度及與硅相近的熱膨脹系數(shù)，使其成為微電子器件中理想的基底材料［4］.而AlN還具有良好的壓電性質(zhì)和較高的機(jī)電耦合系數(shù)，是GHz級(jí)聲表面波裝置的優(yōu)選壓電材料［5］.同時(shí)，良好的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和低介電損耗，可使AlN用于大規(guī)模集成電路和大功率器件散熱材料［6］.并且AlN還是重要的藍(lán)光、紫外發(fā)光材料［7］，也是目前制作短波長(zhǎng)的紫外發(fā)光二極管固體光源的重要材料［5，8］.此外AlN還具有無(wú)毒性，無(wú)環(huán)境污染和生產(chǎn)成本相對(duì)低廉等優(yōu)點(diǎn)，是一種環(huán)保材料，在水和空氣凈化、消毒等方面也具有潛在應(yīng)用價(jià)值［9－10］.因而AlN成為近年來(lái)半導(dǎo)體領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一.

目前人們對(duì)AlN的研究主要集中在兩個(gè)方面.一方面是致力于獲得n型或p型半導(dǎo)體材料，其方法大都是向AlN中引入雜質(zhì)離子.如用Si摻雜AlN便可實(shí)現(xiàn)強(qiáng)電導(dǎo)性能的n型材料［11］.Zn、Cd摻雜AlN可以為體系提供較多的空穴態(tài)，實(shí)現(xiàn)p型材料［10，12］.Mg摻雜AlN不僅實(shí)現(xiàn)了p型材料，還以此研制成了發(fā)光波長(zhǎng)為210 nm的發(fā)光二極管［9］.另一方面則是致力于得到同時(shí)兼具電荷屬性和自旋特性的稀磁半導(dǎo)體（DMS）材料［13－14］，其方法一般是引入磁性過渡族離子.如Mn、Fe摻雜AlN可實(shí)現(xiàn)100%的自旋極化載流子注入，半金屬能隙達(dá)到0.727 eV，體系凈磁矩達(dá)5 μв［15］.12.5%的Cr摻雜AlN的半金屬能隙可達(dá)1.09 eV［16］.然而由于用磁性過渡金屬摻雜體系的磁沉積問題和鐵磁性機(jī)理不易解釋清楚，于是有研究人員嘗試用非磁性離子進(jìn)行摻雜，如Cu摻雜AlN得到的凈磁矩為2 μв，磁性的產(chǎn)生被解釋為源于p-d電子雜化［17－18］.

當(dāng)今無(wú)論是在制備p、n型AlN半導(dǎo)體材料還是在獲取AlN稀磁半導(dǎo)體材料上，所面臨的共同難題是摻雜效率太低，這主要是摻入雜質(zhì)的固溶度較低和離化能較高造成的［19］，從而制約了AlN的發(fā)展.進(jìn)一步探究性質(zhì)更好的受主成分是解決這一難題的渠道之一.已有研究表明，Ag具有電導(dǎo)率高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，且為非磁性離子，在摻雜ZnO中能得到光學(xué)質(zhì)量較好的p型材料，同時(shí)還能增加聲子反射，降低熱導(dǎo)率［20－21］.第一性原理計(jì)算已廣泛應(yīng)用于材料的性質(zhì)研究［22－23］.本文采用基于密度泛函理論（DFT）的平面波超軟贗勢(shì)法計(jì)算分析Ag摻雜AlN前后體系的電子結(jié)構(gòu)、磁電特性和光學(xué)性質(zhì)，為實(shí)驗(yàn)研究提供有意義的參考.

1 模型結(jié)構(gòu)與計(jì)算方法

1.1 模型構(gòu)建

理想的AlN為六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)，屬于P63mc空間群，對(duì)稱性為C6V－4，晶格參數(shù)為a＝b＝0.311 2 nm，c＝0.498 2 nm，其中c／a為1.600 8［24］.其晶胞由Al的六角密堆積與N的六角密堆積反向套構(gòu)而成，比理想的六角密堆積結(jié)構(gòu)的1.633小.計(jì)算基于超晶胞模型，取2×2×2（32原子）超晶胞體系，每個(gè)超晶胞包含16個(gè)Al原子和16個(gè)N原子.摻雜時(shí)，由一個(gè)Ag原子替代體系中的一個(gè)Al原子實(shí)現(xiàn)摻雜，摻雜濃度為6.25%.超晶胞模型如圖1所示.

圖1 32原子體系超晶胞結(jié)構(gòu)圖Fig.1 Supercell structure of AlN with 32 atoms

1.2 計(jì)算方法

計(jì)算由基于密度泛函理論的從頭算量子力學(xué)程序CASTEP［25］完成.計(jì)算中采用周期性邊界條件，利用廣義梯度近似（GGA）中的PBE［26］近似處理電子間的交換關(guān)聯(lián)能.電子波函數(shù)采用平面波基超軟贗勢(shì)法（PWP）［27］描述離子實(shí)與價(jià)電子間的相互作用，選取Al，N，Ag的價(jià)電子組態(tài)分別為Al：3s23p1，N：2s22p3，Ag：4d105s1.在倒易的K空間中，計(jì)算選取的平面波截?cái)嗄埽‥cut）為500 eV.體系總能和電荷密度在對(duì)布里淵區(qū)（Brillouin）的積分計(jì)算采用Monkhorst-Park［28］方案，對(duì)超晶胞體系選取K網(wǎng)格點(diǎn)為6×6×4，其自洽收斂精度設(shè)為5.0×10－7eV·atom－1.結(jié)構(gòu)優(yōu)化中采用BFGS［29］算法優(yōu)化，其原子間相互作用力收斂標(biāo)準(zhǔn)設(shè)為0.01 eV，單原子能量收斂標(biāo)準(zhǔn)5.0×10－6eV·atom－1，晶體內(nèi)應(yīng)力收斂標(biāo)準(zhǔn)為0.02 GPa，原子的最大位移收斂標(biāo)準(zhǔn)為5.0×10－5nm.晶胞結(jié)構(gòu)優(yōu)化后，各項(xiàng)參數(shù)均優(yōu)于收斂標(biāo)準(zhǔn).

2 結(jié)果與討論

2.1 純AlN的電子結(jié)構(gòu)

為與摻雜體系性質(zhì)比較，先計(jì)算純AlN體系的性質(zhì).為了讓計(jì)算結(jié)果更加精確，計(jì)算選取的平面波截?cái)嗄埽‥cut）由400 eV增至500 eV，K網(wǎng)格點(diǎn)由4×4×2增至6×6×4，在保障體系收斂的同時(shí)逐漸提高精度.計(jì)算結(jié)果由表1所示，計(jì)算所得最佳晶格參數(shù)a＝b＝0.3112 nm，c＝0.4921 nm與實(shí)驗(yàn)值［21］（a＝b＝0.3112 nm，c＝0.498 2 nm）符合較好.以后的計(jì)算均選取Ecut為500 eV，K網(wǎng)格點(diǎn)為6×6×4.計(jì)算所得的帶隙值為Eg＝4.676 eV，比Miwa［30］，聶招秀等［31］人的計(jì)算結(jié)果（4.09 eV，4.10 eV）更接近實(shí)驗(yàn)值，但與實(shí)驗(yàn)值［2］（6.2 eV）比較仍是低估的，這是因?yàn)橛?jì)算中采用的DFT為基態(tài)理論，而能系屬于激發(fā)態(tài)，因此計(jì)算結(jié)果偏低，但是并不影響對(duì)AlN及其摻雜體系電子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理論分析.

圖2為AlN超晶胞的能帶結(jié)構(gòu)和態(tài)密度.由圖可以看出，AlN為直接帶隙半導(dǎo)體，導(dǎo)帶底和價(jià)帶頂位于布里淵區(qū)的高對(duì)稱點(diǎn)G點(diǎn)處.能帶由－14.95 eV～－12.21 eV的下價(jià)帶、－5.66 eV ～0 eV的上價(jià)帶和4.68 eV～7.74 eV的導(dǎo)帶構(gòu)成.圖2（a）中嵌入的小圖為能帶在費(fèi)米能級(jí)處的局部放大圖，可以看出，價(jià)帶頂出現(xiàn)三個(gè)子帶，分別是簡(jiǎn)并的重空穴、輕空穴和自旋－軌道耦合所分裂出的劈裂帶，這和其他III-V族氮化物的能帶結(jié)構(gòu)相似［10］.結(jié)合態(tài)密度圖2（b）可以看出，價(jià)帶主要由N的2s 和2p態(tài)構(gòu)成，而導(dǎo)帶主要由Al的3p態(tài)構(gòu)成，其中價(jià)帶的N2s，2p態(tài)電子態(tài)密度局域性較強(qiáng)，Al3s，Al3p態(tài)電子態(tài)密度則相對(duì)較彌散，整體上表現(xiàn)出一定的離子鍵性質(zhì).由總的態(tài)密度可以看出體系自旋向上和自旋向下的能帶對(duì)稱，沒有產(chǎn)生自旋劈裂現(xiàn)象，體系沒有凈磁矩.

表1 不同截?cái)嗄芎蚄格點(diǎn)下計(jì)算的AlN的晶格常數(shù)、帶隙值、總能Table 1 Calculated lattice constant，band gap，and total energy of AlN with different cut-off energy and K-points

圖2 AlN超胞的能帶結(jié)構(gòu)（a）和態(tài)密度（b）Fig.2 Band structure（a）and density of states（b）of AlN supercell

2.2 Ag摻雜AlN的電子結(jié)構(gòu)

表2給出了Ag摻雜AlN體系結(jié)構(gòu)優(yōu)化后的晶格常數(shù)、總能和帶隙值，與純AlN對(duì)比可知，Ag摻雜后體系的晶格常數(shù)略有增大，這主要是因?yàn)锳g離子半徑比Al離子大的緣故.其次是體系的帶隙值明顯減小，表明Ag的摻入增強(qiáng)了體系的電導(dǎo)能力.摻雜體系的穩(wěn)定性可根據(jù)體系的結(jié)合能Δ［29］來(lái)判斷，若Δ為負(fù)值，表明體系較穩(wěn)定，若Δ為正值，則體系不穩(wěn)定，且Δ越大體系越不穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)上要摻入雜質(zhì)就越困難.Δ＝E（AlAgN）－E（AlN）＋μ（Al）－μ（Ag），其中E表示計(jì)算的體系的總能，μ為化學(xué)勢(shì)，μ（Ag）＝－1 027.755 59 eV，μ（Al）＝－56.417 98 eV.計(jì)算得Δ＝6.859 40 eV，表明Ag摻入之后體系的穩(wěn)定性較純AlN有所降低.

圖3為Ag摻雜AlN在費(fèi)米能級(jí)附近的自旋極化能帶圖.可以看出，自旋向上和自旋向下的能帶帶隙依然存在，這表明Ag的摻入并沒有破壞AlN整體上的半導(dǎo)體性質(zhì).與其他過渡族金屬離子［15，18］摻雜AlN相同的是，摻雜之后在價(jià)帶頂上方都引入了自旋極化雜質(zhì)帶.而不同的是，Ag摻入之后，體系能帶結(jié)構(gòu)無(wú)論自旋向上還是自旋向下，價(jià)帶頂均跨過了費(fèi)米能級(jí)，表現(xiàn)出了金屬性質(zhì)，明顯提高了體系的導(dǎo)電性能.且Ag離子的摻入在費(fèi)米能級(jí)上方引入了受主能級(jí)，即在費(fèi)米能級(jí)附近引入了空穴載流子，表明Ag摻雜AlN為p型摻雜.由跨過費(fèi)米能級(jí)的子帶可以看出引入的空穴具有較大的有效質(zhì)量，屬重空穴，同時(shí)也引入了一定量的有效質(zhì)量較小的輕空穴［10，33］.由自旋向上和自旋向下的能帶圖對(duì)比可以看出，引入的雜質(zhì)帶在費(fèi)米能級(jí)附近發(fā)生了劈裂現(xiàn)象，但劈裂程度不大，表明摻雜體系存在一定的凈磁矩.

表2 Ag摻雜前后AlN的晶格常數(shù)、總能和帶隙值Table 2 Lattice constant，total energy，and band gap of AlN before and after Ag doped

圖3 Ag摻雜AlN的自旋向上能帶圖（a）和自旋向下能帶圖（b）Fig.3 Spin polarized band structures of Ag-doped AlN：（a）spin up，（b）spin down

結(jié)合圖4的Ag摻雜AlN體系的態(tài)密度圖可以看出，在費(fèi)米能級(jí)附近跨過費(fèi)米能級(jí)的子帶，主要是由N 的2p態(tài)電子和Ag的4d態(tài)電子構(gòu)成.由圖4（a）可知，在費(fèi)米能級(jí)附近N2p態(tài)電子和Ag4d態(tài)電子出現(xiàn)明顯的態(tài)密度交迭，尤其是在－0.5 eV～1.0 eV之間，N2p與Ag4d態(tài)密度峰幾乎完全重合，表明Ag4d電子與其最近鄰的N2p電子發(fā)生明顯雜化，使摻雜體系能帶跨過費(fèi)米能級(jí)，形成深受主能級(jí)，并表現(xiàn)出一定的金屬性質(zhì).對(duì)費(fèi)米能級(jí)以下的自旋向上和自旋向下態(tài)密度分別進(jìn)行積分計(jì)算，得到自旋向上的電子數(shù)多余自旋向下的電子數(shù)，體系凈磁矩為1.38 μв.其中Ag離子貢獻(xiàn)0.26 μв，Ag離子周圍的四個(gè)N原子貢獻(xiàn)1.04 μв，其余原子貢獻(xiàn)甚微.Ag摻入AlN后在價(jià)帶頂引入了較多的空穴態(tài)，因?yàn)榭昭ǖ拇嬖谑官M(fèi)米能級(jí)遠(yuǎn)離價(jià)帶頂而移入價(jià)帶中，從而使費(fèi)米能級(jí)處有較高的態(tài)密度.根據(jù)Peng［34］等人的理論，在離子性較強(qiáng)的含氮化合物中，氮元素有很強(qiáng)的自旋交換作用，同時(shí)空穴的存在使得價(jià)帶頂附近有很高的態(tài)密度，故很容易使含氮化合物產(chǎn)生磁性，所以體系主要磁矩貢獻(xiàn)為Ag四周的N原子.

圖4 Ag摻雜AlN中Ag、N的分波態(tài)密度（a）；Al的分波態(tài)密度（b）；總的態(tài)密度（c）Fig.4 Density of states of Ag-doped AlN：（a）partial DOS of Ag and N，（b）partial DOS of Al，（c）total DOS

表3是AlN摻雜體系的鍵長(zhǎng)和電荷布居重疊數(shù).由表3可知AlN沿a-b軸方向的鍵長(zhǎng)比沿c軸方向的鍵長(zhǎng)短，成鍵強(qiáng)度與共價(jià)性較強(qiáng).當(dāng)Ag離子摻入后，因其電負(fù)性比Al小，與N所成的N-Ag鍵強(qiáng)度很弱，表現(xiàn)出反鍵和較強(qiáng)的離子鍵性質(zhì).摻雜體系的N-Al鍵總體上還是表現(xiàn)出共價(jià)性，其中靠近Ag離子沿a-b方向的成鍵減弱，沿c方向的成鍵增強(qiáng).而遠(yuǎn)離Ag離子沿a-b方向的成鍵增強(qiáng)，沿c方向的成鍵減弱.這和前面計(jì)算體系的穩(wěn)定性降低相吻合，而N-Ag成強(qiáng)的離子鍵很容易使摻雜體系產(chǎn)生磁性，這也和體系產(chǎn)生凈磁矩相互印證.

2.3 Ag摻雜AlN的光學(xué)性質(zhì)

對(duì)材料光學(xué)性質(zhì)的研究，是分析研究材料電子結(jié)構(gòu)等各種相關(guān)物理性質(zhì)的有效技術(shù)手段，本文計(jì)算并分析了摻雜前后體系的介電函數(shù)、復(fù)折射率函數(shù)、光吸收譜和能量損失譜.根據(jù)半導(dǎo)體光學(xué)性質(zhì)，在線性響度范圍內(nèi)半導(dǎo)體的宏觀光學(xué)性質(zhì)能夠用復(fù)介電函數(shù)ε（ω）＝εr（ω）＋iεi（ω）來(lái)描述，其中，εr＝n2（ω）＋k2（ω），εi＝2nk.根據(jù)直接躍遷定義和克喇末－克朗尼格（Krames-Kronig）色散關(guān)系可推得晶體的介電函數(shù)實(shí)部、虛部、反射率、吸收系數(shù)、復(fù)折射率等［35］.

純AlN和Ag摻雜AlN的介電函數(shù)虛部如圖5（a）所示.能級(jí)間的躍遷產(chǎn)生了其光譜，可由能帶結(jié)構(gòu)和態(tài)密度來(lái)解釋其介電峰的來(lái)源［36］.從圖5（a）可以看出，AlN主要有對(duì)應(yīng)光子能量為E1＝7.75 eV，E2＝11.15 eV的兩個(gè)特征峰，其中E1介電峰較強(qiáng)，E2介電峰較弱.對(duì)應(yīng)到態(tài)密度圖2（b）可知，E1介電峰對(duì)應(yīng)著體系的直接躍遷閾，主要是價(jià)帶N2p態(tài)電子向?qū)l3p態(tài)躍遷的結(jié)果.這與體系帶隙存在偏差的一個(gè)原因是電子躍遷吸收能量應(yīng)考慮躍遷過程中的弛豫效應(yīng)，而不是簡(jiǎn)單的兩個(gè)能級(jí)差［37］.Ag摻雜后，一個(gè)明顯的現(xiàn)象是體系在0.67 eV左右新增了一個(gè)很高的介電峰E3，且之前的兩個(gè)介電峰E1、E2峰值有一定的減弱.對(duì)比態(tài)密度圖4（a）可知，在能量為0.67 eV左右對(duì)應(yīng)的是價(jià)帶電子向雜質(zhì)帶的躍遷結(jié)果，主要是N2p態(tài)與Ag4d態(tài)躍遷的結(jié)果.摻雜后E1、E2峰向低能方向略有偏移，主要是因?yàn)锳g的摻入使帶隙變窄的緣故，而峰值變?nèi)鮿t是由于摻雜引入雜質(zhì)帶后，使各能級(jí)間的躍遷幾率減小.

表3 Ag摻雜前后AlN的電荷布居數(shù)與鍵長(zhǎng)Table 3 Charge population and bond lengths of AlN before and after Ag doped

圖5 Ag摻雜前后AlN的介電函數(shù)虛部（a）和復(fù)折射率函數(shù)（b）Fig.5 Imaginary part of dielectric function（a）and complex refractive index function（b）of AlN before and after Ag doped

由圖5（b）的復(fù)折射率函數(shù)可以看出，純AlN在E＜4.0 eV的低能區(qū)虛部n（εi）為0，而實(shí)部趨于常數(shù)．在E＞13.0 eV的高能區(qū)虛部n（εi）的值為0，實(shí)部n（εr）的值也逐漸趨于常數(shù)，表明AlN體系對(duì)過低頻和過高頻的電磁波的吸收均較弱，吸收僅限定在一定的頻率范圍內(nèi).比較Ag摻雜后的復(fù)折射率函數(shù)可以看出，在高能區(qū)圖形形狀基本一致，但在低能區(qū)實(shí)部和虛部有明顯變化，不再趨于常數(shù)，主要是因?yàn)锳g摻雜后，電磁波將通過不同的介質(zhì)，造成折射率函數(shù)發(fā)生變化，增大了體系對(duì)低頻電磁波的吸收.

圖6（a）是Ag摻雜AlN前后體系的光吸收譜圖.純AlN吸收邊能量對(duì)應(yīng)的是4.0 eV和13.0 eV，與前面計(jì)算的復(fù)折射率函數(shù)相符.吸收主峰在8 eV左右，這與體系的直接躍遷閾對(duì)應(yīng).Ag摻雜之后在低能區(qū)出現(xiàn)了一個(gè)新的吸收峰，正好與受主能級(jí)電子的躍遷、介電函數(shù)特征峰E3和復(fù)折射率函數(shù)在低能區(qū)的變化對(duì)應(yīng).吸收峰減弱也和摻雜后體系引入受主能級(jí)使各能級(jí)間的躍遷幾率變小相符合.由圖6（b）的能量損失譜可以看出，純凈的AlN的損失峰位于13.8 eV左右，摻雜后損失峰向低能方向略微偏移，且能量損失明顯減小，大約只有摻雜前的16%.

圖6 Ag摻雜前后AlN的光吸收譜（a）和能量損失譜（b）Fig.6 Optical absorption spectra（a）and energy loss spectra（b）of AlN before and after Ag doped

3 結(jié)論

采用基于密度泛函理論的第一性原理平面波超軟贗勢(shì)法，對(duì)理想纖鋅礦AlN及Ag摻AlN的超晶胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行了幾何優(yōu)化，計(jì)算并分析了它們的電子結(jié)構(gòu)、磁電性質(zhì)和光學(xué)性質(zhì).結(jié)果表明：Ag摻雜AlN后，Ag4d電子與其近鄰的N2p電子發(fā)生雜化，引入的雜質(zhì)帶無(wú)論自旋向上還是自旋向下均跨過費(fèi)米能級(jí)，形成深受主能級(jí)，且使體系表現(xiàn)出一定的金屬性，增大了體系的導(dǎo)電能力，表明Ag摻雜AlN是良好的p型摻雜劑.同時(shí)體系因Ag和N的自旋交換作用而產(chǎn)生1.38 μв的凈磁矩.摻雜形成的N-Ag鍵電荷集居數(shù)很小，成鍵很弱，表現(xiàn)為強(qiáng)的離子鍵性質(zhì)，而Al-N鍵受摻雜影響各有不同程度變化，使體系穩(wěn)定性降低.摻雜后體系介電函數(shù)虛部和光吸收譜在低能區(qū)出現(xiàn)新的峰值，吸收邊向低能方向延展，復(fù)折射率函數(shù)在低能區(qū)也發(fā)生明顯變化，增強(qiáng)了體系對(duì)低頻電磁波的吸收.Ag摻雜后體系能量損失明顯減小，僅為之前的16%.

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First-principles Study of Optical and Electronic Properties of Ag Doped AlN Semiconductors

DENG Junquan，WU Zhimin，WANG Ailing，ZHAO Ruoyu，HU Aiyuan
（College of Physics and Electronic Engineering，Chongqing Normal University，Chongqing 401331，China）

Geometrical structure of Ag doped 32-atom super-cell of AlN was optimized with first principle density functional theory based on full potential linearized augumented plane wave method.Electronic structures，magnetic and optical properties were calculated and discussed in detail.It shows that Ag doping makes Ag4d electrons hybrid with its nearest neighbor N2p electrons，which introduces impurity bands to form acceptor energy level and realizes p-type doping.The system enhances its conductivity and shows metallic and weak magnetism.Its net magnetic moment is 1.38 μв.Mulliken charge population of N-Ag bonds through Ag doping is small and bonds show strong ionic bonding properties.Imaginary part of dielectric function and optical absorption spectrum of the doping system show a new peak in low energy region.Complex refractive index function changes in low energy region.And absorption edge extends to low energy.Doping system enhances long-wave absorption and energy loss decreases obviously.

Ag-doped AlN；electronic structures；ferromagnetism；optical properties；first-principles

date：2013－10－12；Revised date：2014－01－26

O469；O472

A

2013－10－12；

2014－01－26

國(guó)家自然科學(xué)基金（61201119）、教育部科學(xué)技術(shù)重點(diǎn)項(xiàng)目（211152）、重慶市教委科研項(xiàng)目（KJ110634）和國(guó)家創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃（201310637001）資助項(xiàng)目

鄧軍權(quán)（1989－），男，本科生，主要從事半導(dǎo)體功能材料的研究，E-mail：dengjq2014＠163.com

*通訊作者：毋志民，E-mail：zmwu＠cqnu.edu.cn

1001-246X（2014）05-0617-08