D101－1樹脂對依替米星和慶大霉素C1a選擇性靜態(tài)吸附

王楠

鹽城衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院 江蘇 鹽城 224005

D101－1樹脂對依替米星和慶大霉素C1a選擇性靜態(tài)吸附

王楠

鹽城衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院 江蘇 鹽城 224005

考察非極性樹脂、弱酸性樹脂和酸性樹脂對依替米星和慶大霉素C1a選擇性靜態(tài)吸附實驗。實驗結(jié)果可知:D101－1樹脂在依替米星和慶大霉素C1a混合溶液中對依替米星具有高選擇性吸附能力，依替米星的樹脂吸附量是慶大霉素C1a的吸附量的3.6倍。在實驗濃度范圍內(nèi)，D101－1樹脂對依替米星的吸附符合Langmuir方程，依替米星吸附量為86mg/g樹脂。

D101－1樹脂;依替米星;慶大霉素C1a;靜態(tài)吸附

前言

依替米星是水溶性氨基糖苷類抗生素。依替米星產(chǎn)品的合成是以慶大霉素C1a為原料，通過N－硅烷化反應(yīng)、絡(luò)合催化保護氨基等一系列反應(yīng)，在慶大霉素C1a的1－N位上引入乙基而得［1，2］。由于依替米星和慶大霉素C1a的結(jié)構(gòu)只相差1個1－N位的乙基，這對依替米星下游分離純化工業(yè)帶來了極大的挑戰(zhàn)。

目前，樹脂吸附法是應(yīng)用最廣泛的方法，在該方法中所用的樹脂主要有弱酸型離子交換樹脂、強酸性陽離子交換樹脂和大孔樹脂［3－5］。本文分別考察這三種樹脂對依替米星和慶大霉素C1a靜態(tài)選擇性吸附能力，優(yōu)化樹脂對依替米星吸附條件，為樹脂柱層析法分離純化依替米星奠定基礎(chǔ)。

1.實驗部分

1.1 實驗儀器與試劑

戴安Summit型高效液相色譜系統(tǒng)(美國戴安公司);依替米星和慶大霉素C1a標(biāo)準(zhǔn)品(國家標(biāo)準(zhǔn)物資信息平臺);HZ802和HZ016樹脂(上海華震科技有限公司)、D101－1(安徽三星樹脂科技有限公司)。

1.2 依替米星檢測方法［6］

以pH 5.5、0.4mol/L、500mL醋酸鈉溶液為流動相，流速:1mL/min。

1.3 樹脂靜態(tài)吸附實驗

取50mL，pH=10依替米星和慶大霉素C1a混合吸附液(兩者質(zhì)量比為1:1)放入裝有1g樹脂的錐形瓶中，于30℃吸附5h，定時取樣按1.2的方法測定。按公式(1)計算依替米星(Q依)和慶大霉素C1a(Q慶)的吸附量。

注:Q為所測物質(zhì)的吸附量，C0、Ce分別為吸附前、后吸附液中所測物質(zhì)的濃度(mg/mL);V1為吸附前液的體積(mL);m為樹脂的質(zhì)量(g)。

2.結(jié)果與討論

2.1 樹脂對依替米星和慶大霉素C1a的選擇性靜態(tài)吸附

選取50mg/mL依替米星溶液和慶大霉素C1a的混合溶液，按照1.3所述進行靜態(tài)吸附實驗，考察D101－1，HZ802和HZ016樹脂對依替米星和慶大霉素C1a的選擇性吸附性能，其結(jié)果見表1。

表1 不同樹脂選擇性吸附性能的比較

從表1中可以看出，三種類型的樹脂對依替米星選擇性吸附能力次序如下:HZ016樹脂＜HZ802樹脂＜D101－1樹脂。D101－1樹脂對依替米星具有高選擇性吸附的原因可能是:依替米星是在慶大霉素C1a的1－N位上引入乙基而得到，依替米星的疏水性強于慶大霉素C1a，并且D101－1樹脂是疏水性非極性樹脂，因此D101－1樹脂更易吸附疏水性更強的依替米星，不易吸附慶大霉素C1a。在后續(xù)的實驗中將考察D101－1樹脂對依替米星靜態(tài)吸附能力。

2.2 吸附等溫線的測定

線性擬合結(jié)果表明:在所研究的范圍內(nèi)，D101－1樹脂對依替米星吸附得到的數(shù)據(jù)分別用 Langmuir和 Freundlich進行擬合［7］，Langmuir比Freundlich線性相關(guān)性好，說明樹脂對硼的吸附行為更符合Langmuir模型，為單分子層吸附。

3.結(jié)論

本文對3種類型樹脂進行了篩選，D101－1樹脂對依替米星具有高選擇性吸附性能。D101－1樹脂對依替米星的吸附量是慶大霉素C1a的3.6倍。D101－1樹脂對依替米星靜態(tài)吸附結(jié)果表明:吸附過程符合Langmuir方程。當(dāng)依替米星的濃度為50mg/mL時，D101－1樹脂的吸附容量為86mg/g。

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R979.9

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1009－6019(2014)11－0168－02