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    手足口病患兒血清免疫球蛋白表達(dá)水平與疾病進(jìn)展相關(guān)性分析

    2014-06-07 05:50:01楊德華易冬玲周曉飛張亞美
    傳染病信息 2014年3期
    關(guān)鍵詞:輕癥體液補(bǔ)體

    楊德華,易冬玲,周曉飛,張亞美

    手足口病患兒血清免疫球蛋白表達(dá)水平與疾病進(jìn)展相關(guān)性分析

    楊德華,易冬玲,周曉飛,張亞美

    目的探討輕癥和重癥手足口?。╤and,footandmouth disease,HFMD)患兒血清免疫球蛋白變化與疾病進(jìn)展的相關(guān)性。方法選擇本院2013年6月住院的輕癥和重癥HFMD患兒369例,其中輕癥組259例,重癥組(含危重型)110例;以同期30名體檢正常的健康兒童為對(duì)照組。采用免疫比濁法檢測(cè)各組血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)和補(bǔ)體C3、C4表達(dá)水平。比較各組及重癥組腸道病毒71型(enterovirus 71,EV71)感染和非EV71感染患兒、柯薩奇病毒A16(coxsackievirus A16,Cox-A16)感染和EV71感染患兒的血清免疫球蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與對(duì)照組相比,重癥組IgG、IgA和IgM水平顯著升高,輕癥組IgM水平顯著升高;與輕癥組相比,重癥組IgG和IgA水平顯著升高;重癥組EV71感染患兒IgM水平顯著高于非EV71感染患兒,其IgG和IgM水平顯著高于CoxA16感染患兒;各組間補(bǔ)體C3、C4水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論HFMD患兒血清免疫球蛋白表達(dá)水平存在變化,隨著病情進(jìn)展,血清免疫球蛋白表達(dá)水平變化更加顯著。重癥患兒血清免疫球蛋白表達(dá)水平顯著高于輕癥患兒,重癥患兒中EV71感染者較CoxA16感染者血清免疫球蛋白表達(dá)水平變化更加顯著。

    手足口病;危重癥;腸道病毒屬;免疫球蛋白類

    手足口病(hand,footandmouth disease,HFMD)是由腸道病毒引起的常見(jiàn)傳染病,以柯薩奇病毒A16(coxsackievirus A16,CoxA16)和腸道病毒71型(enterovirus71,EV71)引起多見(jiàn),常發(fā)生于兒童。臨床表現(xiàn)輕重不一,大部分患者臨床表現(xiàn)較輕,以發(fā)熱及手部、足部、口腔等部位的皮疹和皰疹為主要癥狀,個(gè)別患兒病情較重,可并發(fā)心肌炎、肺水腫、無(wú)菌性腦膜腦炎等。重癥患兒臨床表現(xiàn)較隱匿,主要的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)為精神差、驚跳和激惹,病情進(jìn)展快,常易導(dǎo)致死亡[1]。其中EV71感染引起重癥病例的比例較高[2]。由于EV71對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有極高的感染性,故較其他腸道病毒感染病程進(jìn)展快,可迅速發(fā)生神經(jīng)源性肺水腫、肺出血及腦炎而死亡[3]。有研究認(rèn)為HFMD的轉(zhuǎn)歸與兒童機(jī)體免疫狀況可能存在一定關(guān)系[4],但其關(guān)系尚不明確,此外,不同病毒感染導(dǎo)致HFMD患者免疫狀況差異的研究也較少。本研究對(duì)我院2013年6月收治的369例住院HFMD患兒的血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平進(jìn)行總結(jié),對(duì)EV71感染和非EV71感染、CoxA16感染和EV71感染的重癥HFMD患兒的血清免疫球蛋白表達(dá)水平進(jìn)行分析,探討不同病情程度HFMD患兒血清免疫球蛋白表達(dá)水平變化與臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系,為進(jìn)一步研究提供基礎(chǔ)資料。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象369例HFMD患兒均為本院2013年6月住院的確診病例,其中男241例,女128例,男女比例為1.88∶1;年齡7月齡~9歲,中位年齡2.26歲,3歲以下255例(69.11%)。369例按病情分為2組:輕癥組259例(70.19%),治愈好轉(zhuǎn)258例(99.61%),自動(dòng)出院1例(0.39%);重癥組(含危重型)110例(29.81%),治愈好轉(zhuǎn)108例(98.18%),死亡2例(1.82%)。以同期30名體檢正常的健康兒童為對(duì)照組,各組間性別和年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究獲得我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并取得患兒家屬的知情同意。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)HFMD診斷符合《手足口病診療指南(2010年版)》[5]的標(biāo)準(zhǔn)?;純悍譃檩p型組及重型組,重型組含危重型病例。重型的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn),例如,精神差、嗜睡、易驚、譫妄;頭痛、嘔吐;肢體抖動(dòng)、肌陣攣、眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)和眼球運(yùn)動(dòng)障礙;無(wú)力或急性弛緩性麻痹;驚厥。體征可見(jiàn)腦膜刺激征,腱反射減弱或消失。危重型的診斷標(biāo)準(zhǔn)為出現(xiàn)下列情況之一:①頻繁抽搐、昏迷和腦疝;②呼吸困難、發(fā)紺、血性泡沫痰、肺部啰音等;③休克等循環(huán)功能不全表現(xiàn)。

    1.3 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合HFMD的診斷標(biāo)準(zhǔn);②病程1~5 d;③患兒家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①檢測(cè)前應(yīng)用激素、血制品或有免疫系統(tǒng)等基礎(chǔ)疾?。虎陂L(zhǎng)期應(yīng)用激素或化療藥物。

    1.4 檢測(cè)方法入院時(shí)采集患兒外周靜脈血2ml,采用免疫比濁法測(cè)定血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和補(bǔ)體C3、C4水平,儀器為HITACHI 7600型(日本)全自動(dòng)生化分析儀,試劑購(gòu)于芬蘭Orion Diagnostica公司。采集患兒咽拭子進(jìn)行病毒核酸的提取和分類檢測(cè)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)或單因素方差分析(One-way ANOVA),對(duì)方差分析結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義者采用q檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組間體液免疫水平比較重癥組血清IgG、IgA和IgM水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。采用q檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較,重癥組血清IgG和IgA水平高于輕癥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);輕癥組IgM水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。3組間血清補(bǔ)體C3和C4水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

    表1 重癥組、輕癥組和對(duì)照組體液免疫水平比較(x±s,g/L)Table 1 Comparison of humoral immunity levels among the severe group,the m ild group and the control group (x±s,g/L)

    2.2 重癥組體液免疫水平變化情況對(duì)重癥組EV71感染患兒與非EV71感染患兒體液免疫水平進(jìn)行比較,EV71感染患兒血清IgM水平高于非EV71感染患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其他指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

    表2 重癥組EV71感染患兒與非EV71感染患兒體液免疫水平比較(x±s,g/L)Table 2 Com parison of humoral immunity levels between the severe children w ith EV71 and w ithout EV71 infection (x±s,g/L)

    對(duì)重癥組EV71感染患兒與CoxA16感染患兒體液免疫水平進(jìn)行比較,EV71感染患兒血清IgG和IgM水平均高于CoxA16感染患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;EV71感染患兒與CoxA16感染患兒血清IgA和補(bǔ)體C3、C4水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。

    表3 重癥組EV71感染患兒與CoxA16感染患兒體液免疫水平比較(x±s,g/L)Table 3 Com parison of humoral immunity levels between the severe HFMD children w ith EV71 and CoxA16 infection(x±s,g/L)

    3 討論

    研究發(fā)現(xiàn),抗體介導(dǎo)的免疫應(yīng)答在多種病毒的感染致病過(guò)程中發(fā)揮著重要作用[6]。體液免疫是B細(xì)胞產(chǎn)生抗體達(dá)到保護(hù)目的的免疫機(jī)制,是機(jī)體特異性免疫的重要組成部分[7]。IgG在再次體液免疫反應(yīng)時(shí)起主要作用,在機(jī)體免疫防御中發(fā)揮抗感染、中和毒素等作用。IgA在黏膜局部發(fā)揮抗菌、抗病毒和局部免疫作用,可阻止病毒在咽喉部和腸道內(nèi)的黏附和初步增殖。IgM在初次體液免疫反應(yīng)時(shí)起主要作用,在病毒感染早期出現(xiàn)。

    本研究中,輕癥HFMD患兒血清IgM水平明顯高于對(duì)照組,因?yàn)榧毙愿腥酒隗w內(nèi)的體液免疫被激活,產(chǎn)生抗體中和病毒,防止疾病的發(fā)展[8]。隨著病情進(jìn)展,重癥HFMD患兒血清IgG和IgA水平逐漸升高,明顯高于輕癥組,表明在疾病的重癥期可能會(huì)出現(xiàn)免疫功能的亢進(jìn),患兒體液免疫能力增強(qiáng)。因此,隨著病情的進(jìn)展,免疫球蛋白表達(dá)進(jìn)一步異??赡苁荋FMD患兒出現(xiàn)重癥、危重癥甚至死亡的提示因素之一。

    血清補(bǔ)體C3和C4參與機(jī)體的免疫應(yīng)答,具有自穩(wěn)功能,可引起機(jī)體的免疫損傷。本研究中HFMD患兒血清補(bǔ)體C3和C4水平相對(duì)穩(wěn)定,表明血清補(bǔ)體在疾病發(fā)展過(guò)程中未起主導(dǎo)作用,可能與機(jī)體無(wú)法產(chǎn)生足夠抗體,無(wú)法協(xié)同激活補(bǔ)體有關(guān)。

    研究發(fā)現(xiàn),在細(xì)胞免疫發(fā)育尚不成熟的HFMD患兒中,如果自身細(xì)胞免疫低于體液免疫,EV71感染后有進(jìn)展為重癥HFMD的傾向[9]。在本研究的重癥HFMD患兒中,EV71感染者血清IgM表達(dá)水平較非EV71感染者明顯升高,也較CoxA16感染者血清IgG和IgM表達(dá)水平明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明EV71感染后免疫系統(tǒng)反應(yīng)明顯增強(qiáng),尤其較CoxA16感染后體液免疫反應(yīng)增強(qiáng),這可能與EV71具有顯著嗜神經(jīng)性相關(guān)。其機(jī)制可能是中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到侵犯導(dǎo)致神經(jīng)內(nèi)分泌肽分泌紊亂[10-11],部分神經(jīng)內(nèi)分泌肽通過(guò)神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)通路,對(duì)體液免疫產(chǎn)生了調(diào)節(jié)作用[12]。EV71感染是否與重癥HFMD的發(fā)病率和病死率升高有關(guān),還須進(jìn)一步深入研究。

    本研究結(jié)果顯示,隨著HFMD病情進(jìn)展,體液免疫水平變化顯著,免疫損傷可能參與了HFMD的發(fā)病機(jī)制,HFMD患兒體液免疫功能激活與疾病進(jìn)展程度有一定相關(guān)性,尤其是EV71感染的重癥患兒表現(xiàn)更為明顯。因此,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)HFMD患兒的病原學(xué)檢測(cè)及體液免疫水平監(jiān)測(cè),這對(duì)于判斷及改善患兒疾病轉(zhuǎn)歸和預(yù)后有一定的意義。

    [1]楊德華,易冬玲,譚鈞元,等.西部某醫(yī)院484例重型手足口病臨床特點(diǎn)分析[J].傳染病信息,2014,27(2):105-108.

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    [6]Wanhala WM,Silva SM.The human antibody response to dengue virus infection[J].Viruses,2011,3(12):2374-2395.

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    (2014-03-18收稿2014-05-05修回)

    (責(zé)任編委王永怡本文編輯王姝)

    Relationship between serum immunoglobulin levels and disease progression in children w ith hand,foot and mouth disease

    YANG De-hua*,YIDong-ling,ZHOU Xiao-fei,ZHANG Ya-mei
    Public Health Clinical Center of Chengdu,Chengdu,Sichuan 610066,China
    *Corresponding author,E-mail:phccydh@sina.cn

    Objective To investigate the relationship between serum immunoglobulin levels and disease progression in mild and severe children with hand,foot and mouth disease(HFMD).M ethods A total of 369 HFMD children,admitted to our hospital during Jun.2013,were divided into amild group(n=259)and a severe group(n=110).Thirty healthy children receiving physical examination were selected as controls.Immune turbidimetry assay was used to detect the levels of serum IgA,IgG,IgM,C3 and C4. Serum immunoglobulin levels were compared among themild group,the severe group and the control group,and between the severe children with enterovirus 71(EV71)and without EV71 infection,and between the severe children with coxsackievirus A16(CoxA16) and EV71 infection.Results As compared with the control group,the levels of IgG,IgA and IgM of the severe group and the level of IgM of the mild group increased significantly.As compared with the mild HFMD group,the levels of IgG and IgA of severe HFMD group increased significantly.The level of IgM of the severe children with EV71 infection was significantly higher than that of the severe children without EV71 infection,and the levels of IgG and IgA of the severe children with EV71 infection were significantly higher than those of the severe children with CoxA16 infection.The levels of C3 and C4 were not significantly different among the groups.Conclusion Serum immunoglobulin levels of HFMD children change,and they change significantly with disease progression.The levels of the severe HFMD children are significantly higher than those of the mild HFMD children.The levels of the severe children with EV71 infection changemore significantly than those of the severe children with CoxA16 infection.

    hand,foot and mouth disease;critical illness;enterovirus;immunoglobulins

    R512.57

    A

    1007-8134(2014)03-0167-03

    成都市科技局科技惠民計(jì)劃項(xiàng)目(成科計(jì)[2013]44號(hào))

    610066,成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心(楊德華、易冬玲、周曉飛、張亞美)

    楊德華,E-mail:phccydh@sina.cn

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