羅邵容
(新邵縣人民醫(yī)院藥劑科,湖南 邵陽(yáng) 422900)
阿托伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療混合型高脂血癥52例
羅邵容
(新邵縣人民醫(yī)院藥劑科,湖南 邵陽(yáng) 422900)
目的探討阿托伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療混合型高脂血癥的臨床療效及其安全性。方法將104例混合型高脂血癥患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各52例,觀察組采用阿托伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療,對(duì)照組采用阿托伐他汀治療,比較兩組的臨床效果及不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組總有效率86.54%(45/52),對(duì)照組總有效率69.23%(36/52),兩組比較有顯著性差異(P<0.05);兩組患者的TC、TG、LDL-C及HDL-C的水平與治療前比較均有顯著性差異(P<0.05),組間比較均有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論阿托伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療混合型高脂血癥具有協(xié)同作用,能有效提高調(diào)脂效果,且安全性高,值得臨床推廣。
混合型高脂血癥;阿托伐他汀;非諾貝特
高脂血癥是指由機(jī)體脂代謝紊亂所引起的血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白醇(LDL-C)和(或)血清高密度脂蛋白醇(HDL-C)水平出現(xiàn)異常的一種全身性疾病,其中,尤以高TC合并高TG的混合型高脂血癥多見(jiàn)[1],高脂血癥是導(dǎo)致高血壓、冠心病、心肌梗死、腦卒中等心腦血管疾病以及糖耐量異常和糖尿病的重要危險(xiǎn)因素,因此加強(qiáng)血脂調(diào)控有利于減少上述疾病的發(fā)生并降低病死率[2]。為探討阿托伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療混合型高脂血癥的臨床療效及其安全性,2012年1月至2013年12月我院采用阿托伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療混合型高脂血癥患者52例,獲得了滿意效果,現(xiàn)將研究結(jié)果總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料:本組患者共104例,其中男60例,女44例,年齡38~65歲,平均52歲,所有患者的混合型高脂血癥診斷均符合《2007年中國(guó)成人血脂異常防治指南》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:TC≥6.22 mmol/L,TG≥2.26 mmol/L,LDL-C≥4.14 mmol/L,HDL-C<1.04 mmol/L。其中合并高血壓58例,冠心病12例,糖尿病4例。所有患者均排除甲狀腺功能異常、神經(jīng)肌肉病、嚴(yán)重肝腎功能異常以及近期存在不穩(wěn)定心絞痛發(fā)作和嚴(yán)重心腦血管疾病等患者。將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各52例,兩組患者年齡、性別、基礎(chǔ)疾病及血脂水平等一般臨床資料比較無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:所有患者均停止服用其他調(diào)脂藥物及影響血脂水平藥物2周,并給予正確的飲食和運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)。觀察組:阿托伐他汀(北京嘉林藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),同藥準(zhǔn)字H19990258)10 mg/d,于每晚8:00頓服,非諾貝特(上海衡山藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H31021556)200 mg/d,于每天晨頓服,8周為1個(gè)療程;對(duì)照組:阿托伐他?。ū本┘瘟炙帢I(yè)股份有限公司生產(chǎn),同藥準(zhǔn)字H19990258)10 mg/d,于每晚8:00頓服,8周為1個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo):于治療前及治療8周后,采用日立7080全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定兩組患者的TC、TG及LDL-C水平(酶法檢測(cè))。顯效:TC下降≥20%,TG下降≥40%,LDL-C下降≥20%,HDL-C上升≥0.26 mmol/L;有效:TC下降≥10%~19%,TG下降≥20%~39%,LDL-C下降≥10%~19%,HDL-C上升0.1~0.26 mmol/L;無(wú)效:上述各項(xiàng)指標(biāo)未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者[5]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)均采用SPSS11.0軟件包進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為有顯著性意義。
觀察組顯效21例,有效24例,無(wú)效7例,總有效率86.54%(45/52),對(duì)照組顯效13例,有效23例,無(wú)效16例,總有效率69.23%(36/52),觀察組總有效率優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較有顯著性差異(P<0.05);治療8周后,兩組患者的TC、TG及LDL-C水平均出現(xiàn)明顯的下降,HDL-C水平均出現(xiàn)明顯的上升,與治療前比較有顯著性差異(P<0.05),觀察組變化更為明顯,組間比較有顯著性差異(P<0.05)。見(jiàn)表1。治療過(guò)程中,兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。
表1 兩組治療前后的TC、TG及LDL-C水平比較
高血脂癥是指血漿中的膽固醇和脂肪濃度出現(xiàn)異常,從而增加內(nèi)皮通透性,促進(jìn)LDL-C在動(dòng)脈內(nèi)壁沉積,使動(dòng)脈管壁逐漸增厚、粥樣硬化并失去應(yīng)有彈性,最終導(dǎo)致動(dòng)脈狹窄或完全阻塞,并引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、脂肪肝、腎病、肥胖等一系列的臨床疾病[6]。有研究顯示,由高血脂所引起的心腦血管疾病約占所有心腦血管疾病病死率的50%左右,其中TC和LDL-C升高是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。而TG和HDL-C異常也起著至關(guān)重要的作用[7]。因此調(diào)脂治療時(shí)除了應(yīng)使TC和LDL-C達(dá)標(biāo)外,力爭(zhēng)TG和HDL-C達(dá)標(biāo)也是防治心血管事件發(fā)生的關(guān)鍵。
阿托伐他汀是臨床常用的他汀類降脂藥物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與肝細(xì)胞內(nèi)3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)非常相似,可通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制肝臟HMG-COA還原酶的活性而減少膽固醇的合成,并且可以增加肝臟LDL-C受體的合成,促進(jìn)LDL-C進(jìn)入肝臟,加快LDL的降解,從而達(dá)到有效降低TC及LDL-C的作用,但其降低TG及升高HDL-C的作用較弱,因此,對(duì)于混合型高血脂癥患者單純使用阿托伐他汀難以達(dá)到全面調(diào)脂的目的[8]。非諾貝特屬于貝丁酸類藥物,能有效地抑制VLDL-C的增加,加快VLDL與LDL的分解,從而阻礙TG的合成,研究顯示,常規(guī)劑量下,其降低TG的合成可達(dá)20%~60%,升高HDL-C5%~15%,對(duì)以TG增高為主的混合性高脂血癥及高三酰甘油血癥非常有效[9]。由于二者調(diào)脂的藥理作用機(jī)制不同,因此聯(lián)合使用不僅能顯著降低TC及LDL-C水平,而且能同時(shí)降低TG水平和升高HDL-C水平,從而平衡調(diào)整血脂譜,對(duì)混合型血脂異?;颊哂兄谘泳弰?dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,進(jìn)一步降低心血管風(fēng)險(xiǎn)[10]。
本研究中,觀察組總有效率86.54%,對(duì)照組總有效率69.23%(P<0.05);觀察組TC、TG、LDL-C及HDL-C的水平均優(yōu)于對(duì)照組的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平(P<0.05),結(jié)果顯示,阿托伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療混合型高脂血癥具有協(xié)同作用,能有效提高調(diào)脂效果,且安全性高,值得臨床推廣。
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1671-8194(2014)28-0169-02