張 華武 怡*
(1 徐州醫(yī)學院,江蘇 徐州 221000;2 徐州醫(yī)學院附屬醫(yī)院,江蘇 徐州 221000)
孟魯司特鈉及酮替芬佐治毛細支氣管炎的臨床療效分析
張 華1武 怡2*
(1 徐州醫(yī)學院,江蘇 徐州 221000;2 徐州醫(yī)學院附屬醫(yī)院,江蘇 徐州 221000)
目的 探討孟魯司特鈉及酮替芬在佐治毛細支氣管炎的臨床療效。方法 將60例毛細支氣管炎患兒隨機分成A組30例和B組30例,兩組均采用相同綜合治療。A組加服孟魯司特鈉,6個月以下2.5 mg/d,6個月以上4 mg/d,每晚服用1次;B組加服酮替芬,6個月以下0.5 mg/d,6個月以上1 mg/d,每晚服用1次;用藥療程至癥狀和體征消失,觀察喘憋、肺部體征改善時間,并對所有病例隨訪3個月,觀察患兒在此期間再次出現(xiàn)喘息的例數(shù)及復發(fā)率。結(jié)果 A組、B組臨床有效率分別為93.3 %及70.0 %,兩組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A組患兒癥狀緩解及消失時間均明顯短于B組;且A組復發(fā)率低于B組,復發(fā)時間晚于B組(P<0.05)。結(jié)論 孟魯司特鈉在佐治毛細支氣管炎過程中,對癥狀緩解及預防喘息再次發(fā)作的作用均優(yōu)于酮替芬,臨床值得推廣。
孟魯司特鈉;毛細支氣管炎;酮替芬
毛細支氣管炎(bronchitis)是嬰幼兒常見的下呼吸道感染,多發(fā)生于2歲以下小兒,以喘憋、氣促和吸氣三凹征為主要臨床特點,嚴重者可引起呼吸困難、心力衰竭等而危及患兒生命。臨床常用治療方法主要為氧療、控制喘憋、病原治療及免疫療法等對癥治療。通過臨床觀察發(fā)現(xiàn),具備哮喘高危因素:如濕疹、過敏體質(zhì)、父母雙方有過敏性鼻炎病史的患兒更易引起喘息,由于喘息初次發(fā)作,多未予重視和正規(guī)治療,造成喘息反復發(fā)作,大大的增加了演變?yōu)閶胗變合目赡苄?。當前,由于環(huán)境污染和吸入、食入物質(zhì)的不斷復雜化,本病的發(fā)病率有逐年上升的趨勢,給患兒家庭造成了很大的影響,因此如何正確簡便,經(jīng)濟有效的控制毛細支氣管炎,同時預防其向哮喘發(fā)展已成為臨床醫(yī)師關注的焦點。本研究主要選取住院治療的毛細支氣管炎患兒,通過臨床對照治療,為毛細支氣管炎的治療提供一定的臨床依據(jù)。
1.1 一般資料
研究對象為2012年1月至2012年12月在我院兒科呼吸循環(huán)小組住院治療的毛細支氣管炎的患兒,共60例,均按照毛細支氣管炎(第7版《諸福棠實用兒科學》)的診斷標準[1]選取,除外可以引起喘息的其他疾病,同時排除并發(fā)嚴重并發(fā)癥者,如心力衰竭、呼吸衰竭等。
1.2 分組及方法
60例患兒隨機分為兩組即A組(孟魯司特)30例,B組(酮替芬)30例。兩組患兒均采用綜合性治療,包括抗病毒、止咳祛痰和復方異丙液、布地奈德混懸液霧化吸入平喘。A組30例,平均年齡(7.3±3.2)個月,其中男14例,女16例,在上述綜合性治療基礎上加用服孟魯司特鈉,6個月以下2.5 mg/d,6個月以上4 mg/d,每晚服用1次;B組30例,平均年齡(6.9±3.8)個月,其中男17例,女13例,在上述綜合性治療基礎上加服酮替芬,6個月以下0.5 mg/d,6個月以上1 mg/d,每晚服用1次。兩組患兒年齡、性別及病情輕重差異均無統(tǒng)計學意義。
觀察兩組病兒喘憋緩解、肺部哮鳴音消失時間及住院時間,并對所有患兒隨訪3個月。隨訪期間仍堅持用A組堅持使用孟魯司特納,B組未再用藥,觀察各組患兒再次期間出現(xiàn)喘息的人數(shù)及發(fā)病率。
1.3 統(tǒng)計學處理
采用統(tǒng)計軟件SPSS16.0進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;計量資料的比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患兒臨床療效比較
治療后兩組患兒較治療前均有好轉(zhuǎn),顯效、有效及無效A組分別為13例、15例及2例,B組為9例、12例及9例,A組患兒較B組有效率明顯升高,經(jīng)統(tǒng)計學處理,兩組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 三組患兒臨床療效比較
2.2 兩組癥狀和體征消失時間比較
A組(孟魯司特鈉)患兒喘憋緩解、哮鳴音消失及住院時間明顯短于B組(酮替芬),差異有顯著性(P<0.01),見表2。
表2 兩組癥狀、體征緩解時間及住院時間()
表2 兩組癥狀、體征緩解時間及住院時間()
組別 例數(shù) 喘憋緩解時間(d)哮鳴音消失時間(d)住院天數(shù)(d) A組 30 5.5±1.0 6.9±1.2 7.0±1.5 B組 30 8.5±1.2 9.6±1.5 10.5±2.0統(tǒng)計值 t=4.08 t=5.64 t=5.90 P<0.01 <0.01 <0.01
2.3 隨訪
在出院后3個月隨訪期間出現(xiàn)再次喘息情況比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患兒3個月喘息復發(fā)率比較[n( %)]
2.4 不良反應
B組1例患兒出現(xiàn)胃腸道不適,1例患兒出現(xiàn)嗜睡,均較輕微,治療期間未停藥,全部60例患兒未出現(xiàn)嚴重不良反應。
毛細支氣管炎是嬰幼兒時期較常見的急性呼吸道炎癥,主要由呼吸道合胞病毒(RSV)引起,占50 %~80 %[2]。有文獻報道,感染RSV的毛細支氣管炎患兒,體內(nèi)大量可溶性因子的釋放(包括白細胞介素、白三烯、趨化因子)會導致炎癥與組織破壞,這和哮喘在免疫紊亂方面有許多共同點和內(nèi)在聯(lián)系[3]。喘息患兒發(fā)病時常存在氣道炎癥和氣道高反應,甚至在急性期痊愈后,部分患兒仍存在氣道敏感性增高,若再次上呼吸道感染或接受其他外界因素刺激,喘息較易出現(xiàn)反復發(fā)作。
在臨床工作中,對喘息的毛支患兒在基本治療基礎上予酮替芬輔助治療,有一定的療效。本藥能有效抑制支氣管黏膜下肥大細胞釋放組胺,阻止呼吸道形成非特異性炎癥,減輕氣道高反應性的發(fā)生,同時具有很強的組胺H1受體拮抗作用,是一種抗變態(tài)反應的藥物。經(jīng)過本次臨床療效對比,發(fā)現(xiàn)該藥起效較慢,癥狀緩解時間較長,服用后可能出現(xiàn)輕度的胃腸不適、過敏反應等不良反應,且有效率明顯低于孟魯司特鈉組。
近年來,國內(nèi)外許多研究表明,白三烯是毛支發(fā)病機制中重要的炎性介質(zhì)之一[4],Kim等[5]的研究發(fā)現(xiàn),毛支患兒支氣管肺泡灌洗液中白三烯的濃度較對照組明顯升高。白三烯是目前已知最強的炎性細胞趨化劑,能使氣道平滑肌收縮、血管通透性增加、黏液分泌亢進和嗜酸性粒細胞聚集等,導致氣道高反應性,因此其在毛細支氣管炎等變態(tài)反應性疾病的發(fā)病過程中扮演著重要角色,抑制其合成或阻斷其與受體結(jié)合將會起到相應的抗炎效果,為白三烯受體拮抗劑用于治療該病提供一定的臨床及病理生理學依據(jù)。
同時,現(xiàn)階段臨床所應用的糖皮質(zhì)激素對白三烯合成的抑制作用非常有限,有文獻報道,糖皮質(zhì)激素聯(lián)合孟魯司特鈉治療哮喘優(yōu)于單一應用糖皮質(zhì)激素[6]。
孟魯司特鈉是新一代的白三烯受體拮抗劑,它能阻斷白三烯與存在于各種細胞表面受體的結(jié)合,從而阻斷白三烯的致炎作用,減輕黏膜水腫,減少氣道分泌物,以緩解平滑肌痙攣,降低氣道高反應性[7]。本研究過程中,30例毛支患兒規(guī)律口服孟魯司特納后,達到喘息緩解所需時間明顯較酮替芬組縮短,治療期間無明顯不良反應;在隨訪的3個月內(nèi),毛支喘息的復發(fā)率較酮替芬組大大減少。另外,在治療過程中,患兒對于口服本藥的依從性較好,每晚1次簡單方便,減輕了許多家長多次給藥的負擔。
綜合本文結(jié)果,可以推測,毛支患兒在常規(guī)治療基礎上予口服孟魯司特鈉有可能達到早期干預、減少毛支喘息的復發(fā)率,從而在另一途徑上降低哮喘發(fā)病率的作用,值得在臨床治療中大力推廣。
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The Clinical Analysis of Montelukast and Ketotifen Therapeutic Efficacy in the Treatment of Bronchiolitis
ZHANG Hua1, WU Yi2
(1 Xuzhou Medical College, Xuzhou 221000, China; 2 Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, Xuzhou 221000, China)
Objective To investigate the clinical curative effect of Montelukast and Ketotifen on treating bronchiolitis. Methods 60 cases of bronchiolitis patients were randomly divided into two groups, group A and group B, 30 cases in each group. Both use the same comprehensive treatment. Group A add Montelukast, under 6 months give 2.5 mg/d, 6 months above give 4 mg/d, po, qn; Group B given Ketotifen, under 6 months 0.5 mg/d, above 6 months give 1 mg/d, po, qn. Until the symptoms and signs disappeared, to observe suppress lung signs and improve the time. All cases were followed up for 3 months, observing the cases of children appear again during this period which were wheezing and recurrence rate. Results Clinical effective rate in group A, group B were 93.3 % and 70.0 %, compared two groups was statistically significant difference (P<0.05); A group of children with ease and disappear time were significantly shorter than group B; and the recurrence rate is lower than group B, group A recurrence time later than group B (P<0.05). Conclusion Montelukast in the process of bronchiolitis to relieve symptoms and prevent breathing again attacks were also better than the Ketotifen, the role of clinical worth extending.
Montelukast; Capillary bronchitis; Ketotifen
R562.2+1
:B
:1671-8194(2014)04-0003-02
*通訊作者:E-mail:2858643598@qq.com