噬菌體phiC31位點重組酶系統(tǒng)在植物轉基因中的應用

鄒麗婷　宋洪元

摘要 來源于鏈霉菌屬噬菌體（streptomyces phage）的phiC31定點重組酶系統(tǒng)可誘導重組位點attB（細菌基因組）和attP（噬菌體）之間DNA序列的重組，該重組酶是繼Cre/lox重組酶系統(tǒng)和FLP/frt重組酶系統(tǒng)之后的又一種新型位點重組酶系統(tǒng)，在原核和真核生物基因整合、刪除和倒位等方面得到廣泛應用。文中主要對phiC31重組酶系統(tǒng)的來源、結構特性以及在植物轉基因中的應用研究進展進行綜述，為phiC31定點重組酶的進一步開發(fā)利用提供依據(jù)。

關鍵詞 phiC31重組酶系統(tǒng)；基因整合；基因刪除；基因倒位

中圖分類號 S188 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2014）05-01298-04

Abstract phiC31 sitespecific recombination system that derived from Streptomyces phage can mediate recombination of the DNA sequences between the recognition sites of attB site （from bacterial genome） and attP site （from phage）， which is one of new type sitespecific recombinant system discovered after Cre/lox recombinant system and FLP/frt reorganization system， which has been widely used in gene integration， gene elimination and DNA inversion in prokaryotic and eukaryotic organism. This review described the origin， structural characteristics of the phiC31 sitespecific recombinant system and its applications in plant transgenic research.

Key words phiC31 sitespecific recombination system； Gene integration； Gene elimination； Gene inversion

位點特異重組酶系統(tǒng)（site-specific recombination system）是由單個多肽酶識別特定的DNA序列而發(fā)生重組的遺傳操作系統(tǒng)。整個系統(tǒng)主要由2個部分構成：重組酶和特異性識別位點。重組酶僅能催化特異性位點間的重組，不能催化其他任何2條同源或非同源序列之間的重組，重組具有高度的特異性和保守性。在生物體內(nèi)或者離體細胞中，位點重組酶均能誘導特定識別位點之間的基因序列發(fā)生高效、精確的重組反應，獲得穩(wěn)定的重組產(chǎn)物[1]。根據(jù)重組酶特異識別位點在染色體上的位置以及兩個識別序列的排列方向，重組發(fā)生后可產(chǎn)生以下3種結果：①當重組識別位點位于不同的染色體上時，重組導致2條染色體發(fā)生易位、交換；②當重組識別位點位于同一染色體上且排列方向一致時，識別位點之間的DNA序列被刪除；③當重組識別位點位于同一染色體上且排列方向相反時，重組后導致識別位點間DNA序列發(fā)生倒位[2]（圖1）。目前，來自Pl噬菌體Cre/lox [3]、酵母2μ質(zhì)粒FLP/frt[4]和鏈霉菌屬噬菌體phiC31[5]等重組酶系統(tǒng)的重組功能已在原核生物、動物、植物等多種生物體中得到了驗證。

根據(jù)重組酶氨基酸的同源性以及催化產(chǎn)物的生化特性，重組酶分為酪氨酸重組酶（tyrosine recombinase）和絲氨酸重組酶（serine recombinase）2大類。其中，酪氨酸重組酶又稱為“λ重組酶”家族，在酪氨酸重組酶的催化結構域中，都有一個保守的酪氨酸殘基負責攻擊核苷酸骨架結構，出現(xiàn)單鏈斷裂切口，產(chǎn)生5-OH末端和3-磷酸基-絡氨酸的切割中間體，類似于同源重組中產(chǎn)生的Holliday模型[6]。Cre/lox和FLP/frt重組酶系統(tǒng)是該家族中具有代表性的2個成員。絲氨酸重組酶具有更為保守的催化結構域，其近N端為活性區(qū)域，包含一個絲氨酸，該絲氨酸殘基攻擊DNA骨架使其交錯切割，形成3-OH的雙鏈斷裂末端，而5-磷酸基與重組酶共價鍵連接形成聯(lián)會中間體，隨后發(fā)生翻轉再重新連接，該重組過程類似于雙鏈斷裂重組模型（double-stand breakage）[7]。文中主要介紹的phiC31重組系統(tǒng)即是來源于該類家族中分子量較大的大型絲氨酸重組酶的亞家族[8]。

1 噬菌體phiC31重組酶重組特點

噬菌體phiC31重組酶由613個氨基酸構成，能夠識別來自噬菌體自身的attP（39 bp）位點和來自細菌基因組的attB（34 bp）位點。attP和attB識別位點均具有7 bp的核心序列（crossover site）及位于其核心序列兩側7 bp的反向重復序列（inverted repeats）（attP中稱C、C′，attB中稱B、B′）。其中的attP位點還包含臂型結合位點（arm-type sites，分別為P1、P2、P′1、P′2和P′3）。重組過程中，上述結合位點均參與phiC31重組酶的結合。此外，還包括3個宿主因子（Integration host factor，IHF；分別為H1、H2和H′）、3個解離酶（excisionase， Xis）結合位點以及1個輔助因子（factor for invertion stimulation， Fis）結合位點[9]。上述復雜的phiC31重組酶識別序列組成，保證了phiC31重組酶介導重組反應的精確進行。在Cre/lox系統(tǒng)和FLP/frt系統(tǒng)中，重組酶識別位點除了核心序列（8 bp）和兩側完全對稱的反向重復序列外，沒有其他任何輔助因子的結合位點，且重組反應發(fā)生前后識別位點基因序列不會發(fā)生改變，由于生物體內(nèi)時刻進行著分子間的相互作用，在相應重組酶存在的條件下，重組反應會向著刪除和整合2個方向同時進行，即Cre/lox系統(tǒng)和FLP/frt系統(tǒng)所誘導的重組反應是可逆的。通過對Cre/lox系統(tǒng)中識別位點的改造，Albert等設計了縮短的loxP位點，有效降低了逆向重組反應的進行，但同時其正向重組效率也被大大降低[10]。而phiC31重組酶體系，不僅對酶底物DNA的核心序列同源性要求十分嚴格，且識別位點attP與attB自身即為結構具有差異的結合位點，重組發(fā)生后產(chǎn)生phiC31重組酶不能識別的attR和attL序列，從而嚴格控制重組反應的單方向進行[11]。

2 噬菌體phiC31重組酶系統(tǒng)在植物轉基因中的應用

2.1 噬菌體phiC31重組酶介導的基因定點整合

從20世紀80年代以來，人類成功實現(xiàn)外源目的基因?qū)胫参锛毎蚪M中并穩(wěn)定表達后，轉基因技術被廣泛應用于農(nóng)產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)，在世界范圍25個國家生產(chǎn)出13 400萬t的轉基因農(nóng)產(chǎn)品[12]。研究表明，外源基因的插入位點會影響目的基因表達的水平以及表達的穩(wěn)定性，即所謂的位置效應。因此研究者在如何將外源基因精確導入宿主細胞基因組中以及解決基因沉默等問題上進行了深入的探索與研究。在植物基因工程操作中，利用位點重組酶系統(tǒng)可實現(xiàn)外源基因的精確、單拷貝的插入[10]。

目前，基于重組酶介導的特定位點間的重組反應已經(jīng)被廣泛應用在外源DNA整合到哺乳動物細胞、酵母細胞和高等植物細胞核基因組中[13-14]。Vergunst等最早利用Cre/lox重組酶系統(tǒng)，實現(xiàn)了將T-DNA整合到擬南芥染色體上預期位置。首先獲得一個35S-loxP-Cre目標轉基因植株（Target line），該植株表達Cre重組酶。隨后2次轉化的整合載體T-DNA含一個loxP –NPTII- loxP結構，在Cre重組酶參與下發(fā)生位點間的重組，整合載體中的loxP-NPTII- loxP替換位于Target line中35S啟動子下游的Cre基因表達盒，NPTII基因上游獲得35S啟動子而得到表達，成功整合的個體獲得對卡拉霉素的抗性[15]。然而，基于Target line 上單一的識別位點的基因整合將導致2次轉化載體上的非目標序列的同時整合。Louwerse 等利用loxP和改造的lox5171識別位點，在Cre重組酶的參與下實現(xiàn)兩位點間表達盒的交換，即RMCE（recombinase-mediated cassette exchage）[16]。將Bar基因表達盒置于2個反向排列的loxP和lox5171位點之間，并置于35S啟動子的下游轉化擬南芥后獲得Target line。上游缺少啟動子的NPTII編碼框被同樣置于2個反向排列的loxP和lox5171位點之間2次轉化Target line，Cre介導RMCE后，NPTII基因取代Target line中的Bar基因，在含有卡那霉素的培養(yǎng)基上，盒交換發(fā)生的植株將被優(yōu)先篩選，從而在擬南芥中實現(xiàn)穩(wěn)定的RMCE。

相對上述Cre/lox重組系統(tǒng)，phiC31重組酶系統(tǒng)具有的單向重組特點，在基因定點整合和RMCE中的應用具有更好的前景。Lutz等將phiC31重組酶系統(tǒng)與Cre/lox重組酶系統(tǒng)相結合將目標基因精確整合到煙草葉綠體基因組中[17]。在該項研究中，首先將一個attB位點以及位于loxP位點之間的壯觀霉素抗性基因aadA通過基因槍轉化方法導入煙草葉綠體，然后將Cre重組酶基因通過農(nóng)桿菌轉化法導入上述植株，Cre重組酶表達后，刪除了位于loxP位點間的aadA標記基因，獲得葉綠體基因組不含aadA篩選標記基因的但具有attB/loxP位點的轉基因植株。利用農(nóng)桿菌介導的轉化法，該植株隨后被導入重組酶phiC31基因。構建含有attP位點并與卡那霉素抗性基因neo連鎖質(zhì)粒載體，基因槍轉化法導入上述植株。結果從轉化的45個葉片中獲得237株對卡那霉素具有抗性的獨立株系；對其中113株進行檢測，在81株中檢測到與attP位點連鎖的neo基因被整合到受體植株葉綠體基因組的attB位點處，整合效率大約為72%。另外，在煙草細胞中的瞬時表達phiC31重組酶，也成功將壯觀霉素抗性基因aadA和除草劑抗性基因Bar整合到煙草質(zhì)體基因組中，實現(xiàn)了重組酶基因在植物體胞質(zhì)內(nèi)的瞬時表達并誘導重組反應的進行。近來，結合Cre/lox系統(tǒng)刪除功能和phiC31重組系統(tǒng)的單向整合功能，De Paepe等發(fā)展了一種可重復位點整合系統(tǒng)（Iterative site-specific integration system，ISSI），利用該系統(tǒng)可以實現(xiàn)多個目標基因順次整合到基因組上同一位點，達到基因聚合（Gene stacking）的目的[18]。

2.2 噬菌體phiC31重組系統(tǒng)介導的基因刪除

植物遺傳轉化過程中，篩選標記基因是為了篩選到穩(wěn)定轉化的轉基因植株而插入到質(zhì)粒載體中的一段編碼對某種抗生素、除草劑具有抗性的基因序列。轉基因植株中含有篩選標記基因可能會給環(huán)境帶來生態(tài)風險以及引發(fā)食品安全問題[19]。同時為了獲得具有多個優(yōu)良性狀的轉基因植株，通常需要進行多次轉化，每一個目的基因的導入都與一個篩選標記基因連鎖，操作過程中不僅受到標記基因數(shù)量的限制，而且隨著篩選基因在基因組中的不斷堆積會加大基因沉默的幾率，為此有必要對轉基因植物所攜帶的篩選標記基因進行刪除。

目前，常見刪除篩選標記基因的方法主要有以下3種：①利用Ac/Ds轉座子系統(tǒng)實現(xiàn)標記基因刪除[20]；②將標記基因和目的基因以共轉化的途徑導入受體植株中，經(jīng)過后代的基因分離獲得無篩選標記基因的轉基因植株[21]；③利用位點重組系統(tǒng)刪除篩選標記基因[22]。Cre/loxP位點重組酶系統(tǒng)在無篩選標記基因的轉基因作物中應用最為廣泛[23]。但由于生物基因組中往往具有假lox位點，在Cre重組酶存在的情況下會導致重復序列間基因組的缺失、重排[24]；另外，由于Cre酶存在的情況下可誘導反應的逆向進行，即刪除與整合反應同時進行；同時刪除不徹底現(xiàn)象會導致產(chǎn)生嵌合體現(xiàn)象[25]。近年來，phiC31重組系統(tǒng)也被廣泛應用于植物質(zhì)體、細胞核目的基因的刪除。Kittiwongwattana等利用phiC31重組酶系統(tǒng)，成功將位于煙草葉綠體基因組中的篩選標記基因刪除[26]。先將位于同向排列的attP、attB識別位點之間的壯觀霉素抗性基因aadA通過基因槍轉化插入煙草葉綠體基因組，隨后表達phiC31重組酶基因的質(zhì)粒載體采用農(nóng)桿菌介導的2次轉化導入上述植株，在獲得的32株獨立的轉基因植株中，29株轉基因植株中的篩選標記基因aadA被完全刪除，3株表現(xiàn)為刪除不完全，而刪除不徹底的原因可能是這些植株中相應的phiC31重組酶表達量太低所導致。

phiC31重組酶的刪除功能除了可被用于刪除位于重組位點間篩選標記基因以外，還可以用來刪除阻礙基因表達的片段，從而啟動下游目的基因的表達。Thomson等將760 bp大小的non-coding stuffer序列置于2個同向排列的attP、attB位點之間，形成attP-non-coding stuffer-attB結構，該結構上游為一個35S啟動子，下游為gusA基因編碼區(qū)域[27]。該載體轉化擬南芥后gusA基因不表達。通過2次轉化或雜交導入phiC31重組酶基因，attP、attB位點之間的non-coding stuffer序列被刪除，激活了下游gusA基因的表達。Kapusi等用類似的方法，將GFP基因及下游的終止子置于同向排列的attB，attP位點之間，GFP基因上游為Pact啟動子，下游則是GUS基因及終止子[28]。該載體轉化大麥后獲得正常表達GFP但不表達GUS的轉基因植株。該植株與表達phiC31重組酶植株雜交后，位于attB，attP位點之間的GFP-Tnos結構被刪除，激活了下游GUS基因的表達，雜交F1代刪除效率達到25%。對196株自交F2代進行PCR檢測，其中139株具有重組刪除位點（70%），基本符合雜合子的分離比例，即重組位點會隨著植株的有性繁殖穩(wěn)定遺傳到下一代。

利用phiC31重組酶介導的基因刪除，也可實現(xiàn)目的基因等位基因的構建。Gils等首先利用phiC31重組系統(tǒng)結合內(nèi)含肽介導的蛋白結構和功能重建在擬南芥中構建了“雙組分”雄性不育系統(tǒng)[29]。將Barnase和ALS基因拆分為無活性的N和C端多肽后分別與來自集胞藻的DnaB和DnaE內(nèi)含肽N端和C端融合獲得Bar-N：：DnaB-N、DnaB-C：：Bar-C、ALS-N：：DnaE-N和DnaE-C：：ALS -C 4個融合基因。植物表達載體上同向排列重組位點attP1-attB1-attB2-attP2。將Bar-N：：DnaB-N和ALS-N：：DnaE-N表達盒置于attP1-attB1之間；DnaB-C：：Bar-C和DnaE-C：：ALS-C表達盒置于attB2-attP2之間。該植物表達載體轉化擬南芥后，在內(nèi)含子的剪切作用下重建完整的不育基因barnase以及除草劑抗性基因ALS，獲得的轉基因擬南芥為雄性不育并抗除草劑。而表達重組酶phiC31的植株與其雜交后會發(fā)生attP-attB位點之間的重組刪除反應。發(fā)生在attP1與attB1 或attB2之間的刪除會產(chǎn)生含DnaB-C：：Bar-C和DnaE-C：：ALS -C表達盒的A1系；發(fā)生在attP2與attB1或attB2之間的刪除會產(chǎn)生含Bar-N：：DnaB-N和ALS-N：：DnaE-N表達盒的A2系。產(chǎn)生的A1系和A2系中的轉基因元件位于染色體上同一位置，為等位基因。分別自交后獲得可育純系A1A1和A2A2。而兩者雜交后獲得的A1A2在內(nèi)含肽的反式剪切下生成完整的barnase和ALS，表現(xiàn)雄性不育和抗除草劑。將A1A2不育系作為母本與非轉基因植株雜交，A1和A2等位基因發(fā)生分離，因此F1代均為可育植株。隨后，Kempe等在單子葉植物小麥中也實現(xiàn)了兩個目標基因互為等位基因的構建[30]。

2.3 噬菌體phiC31重組系統(tǒng)介導的基因倒位

phiC31重組酶系統(tǒng)中，當重組識別位點attP、attB位于同一染色體上，并反向排列時，重組酶可介導位于識別位點之間的基因序列發(fā)生倒位。將控制乳糖操縱子原件lacZpo的啟動子Plac與λ噬菌體終止子nutL位點串聯(lián)置于反向排列的重組位點attP和attB之間，將galK目的基因與一個強終止子和N基因連鎖，由于插入方向與啟動子方向相反，在沒有重組酶參與的環(huán)境下目的基因處于“關閉”的狀態(tài)；而將攜帶有熱敏系統(tǒng)調(diào)控的重組酶基因phiC31的噬菌體侵染含上述質(zhì)粒大腸桿菌D1210（cI857Int-xis+）獲得溶源性細菌，42 ℃熱激處理后的菌體中檢測到galK基因的大量表達，即在大腸桿菌內(nèi)重組酶基因的瞬時表達誘導了位點間啟動子的倒位，目的基因“打開”[31]。除了將啟動子位于重組位點之間控制目標基因的表達外，還可以通過固定啟動子方向而將目的基因插入反向排列的重組位點間，重組酶誘導下使結合位點間的目的基因序列發(fā)生倒位[32]。

Thomson等在真核生物酵母細胞中驗證了phiC31重組系統(tǒng)的倒位功能，通過對Cre、CinH、ParA、Tn1727、Tn5053、phiC31、TP9011、Bxb1和U153等重組系統(tǒng)倒位效率的比較，發(fā)現(xiàn)phiC31重組酶介導下的基因倒位效率為100%，而Cre重組酶誘導的倒位效率僅為phiC31重組酶誘導的1/2，產(chǎn)生這種現(xiàn)象是因為Cre誘導的重組反應是可逆的[33]。2008年，Rubtsova等在小麥中驗證了phiC31重組系統(tǒng)介導的DNA序列倒位功能[34]。將一個與小麥wheat dwarf virus （WDV）病毒復制相關的元件Rep5置于反向排列的attB和attP識別位點之間，phiC31重組酶介導的Rep5倒位激活了WDV病毒的復制功能，導致報告基因GFP的表達。

3 小結與展望

在眾多的重組酶系統(tǒng)中，phiC31重組酶系統(tǒng)介導重組反應的精確性、高效性以及穩(wěn)定性的特點為其在植物基因工程研究中的廣泛應用提供了良好的前景。從目前的研究成果來看，phiC31重組酶系統(tǒng)介導的基因整合及基因刪除功能已在多種植物中得到驗證，而其介導的基因倒位功能在植物基因工程操作中還鮮有報道。因此，利用phiC31重組酶介導的倒位功能設計“基因開關”，phiC31重組酶系統(tǒng)與其他類型重組系統(tǒng)相結合，實現(xiàn)農(nóng)作物外源基因的精確調(diào)控將是未來的重點研究方向之一。

參考文獻

[1]DALE E C，OW D W. Intraand intramolecular site-specific recombination in plant cells mediated by bacteriophage P1 recombinase[J].Gene，1990，91（1）：79-85.

[2] 張琳，趙國屏，丁曉明.鏈霉菌噬菌體φBT1整合酶介導位點特異性重組系統(tǒng)的催化機理及其在合成生物學中的應用[D].上海：復旦大學，2011.

[3] ABREMSKI K，HOESS R.Baeteriophage-P1 site-specific recombination-purifieation recombinase protein[J].J Biol Chem，1984，259（3）：1509-1514.

[4] FUTCHER A B.Copy number amplification of the 2 μm circle plasmid of Saccharomyces cerevisiae[J].J Theor Biol，1986，119（2）：197-204.

[5] KUHSTOSS S，RAO RN.Analysis of the integration function of the streptomycete bacteriophage C31[J].J Mol Biol，1991，222（4）：897-908.

[6] GRINDLEY N D F，WHITESON K L，RICE P A.Mechanisms of site-specific recombination[J].Biochem J，2006，75（4）：567-605.

[7] FINNIE N J，GOTTLIEB T M，BLUNT T.DNA-dependent protein kinase activity is absent in xrs-6 cells：implications for site-specific recombination and DNA double-strand break repair[J].Proc Natl Acad Sci USA，1995，92（1）：320-324.

[8] SMITH M C M，THORPE H M.Diversity in the serine recombinases[J].Mol Microbio，2002，44（2）：299-307.

[9] SMITH M C A，TILL R，SMITH M C M，et al.Synapsis and DNA cleavage in phiC31 integrase-mediated site-specific recombination[J].Nucl Acids Res，2004，32（8）：2607-2617.

[10] ALBERT H，DALE E C，LEE E，et al.Site-specific integration of DNA into wild-type and mutant lox sites placed in the plant genome[J].Plant J，1995，7（4）：649-659.

[11] MICHAEL I P，MONETTI C，CHIU A C，et al.Highly efficient site-specific transgenesis in cancer cell lines[J].Mol Cancer，2012，11（8）：89-90.

[12] JAMES C.Global Status of Commercialized Biotech/GM Crops：2008[M].ISAAA，2008：4-5.

[13] LYZNIK L A，GORDON-KAMM W G，TAO Y，et al.Site-specific recombination for genetic engineering in plants[J].Plant Cell Rep，2003，21（10）：925-932.

[14] GROTH A C，CALOS M P.Phage integrases：biology and applications[J].J Mol Biol，2004，335（3）：667-678.

[15] VERGUNST A C，GANSEN L E T，HOOYKAAS P J J，et al.Site-specific integration of Agrobacterium T-DNA in Arabidopsis thaliana mediated by Cre recombinase[J].Nucl Acids Res，1998，26（11）：2729-2734.

[16] LOUWERSE J D，VAN LIER M C，VANDER STEEN D M，et al.Stable recombinase-mediated cassette exchange in Arabidopsis using Agrobacterium tumefaciens[J].Plant Physiol，2007，145（4）：1282-1293.

[17] LUTZ K A，CORNEILLEET S.A novel approach to plastid transformation utilizes the phiC31 phage integrase[J].Plant J，2004，37（6）： 906-913.

[18] DE PAEPE A，DE BUCK S，NOLF J，et al.Site-specific T-DNA integration in Arabidopsis thaliana mediated by the combinated action of CRE recombinase and C31 integrase[J].Plant J，2013，75（1）：172-184.

[19] 侯愛菊，朱延明，張晶，等.轉基因植物中篩選標記基因的利用及消除[J].遺傳，2003，25（4）：466-470.

[20] 金維正，段瑞君，張帆，等.利用Ac/Ds轉座子系統(tǒng)在水稻中獲得無選擇標記轉基因植株的方法[J].生物工程學報，2003，19（6）：668-673.

[21] CHEN S，LI X，LIU X，et al.Green fluorescent protein as a vital elimination marker to easily screen marker-free transgenic progeny derived from plants co-transformed with a double T-DNA binary vector system[J].Plant Cell Rep，2005，23（9）：625-631.

[22] BALA A，ROY A，DAS A，et al.Development of selectable marker free， insect resistant，transgenic mustard （Brassica juncea） plants using Cre/lox mediated recombination[J].BMC Biotechnol，2013，13（6）：88-98.

[23] GILBERTSON L，DIOH W，ADDAE P，et al.Cre/lox mediated marker gene excision in transgenic crop plants[C]//Plant Biotechnology 2002 and Beyond.Orlando，F(xiàn)lorida，2003：225-228.

[24] LOONSTAR A，VOOIJS M，BEVERLOO H B，et al.Growth inhibition and DNA damage induced by Cre recombinase in mammalian cells[J]. Proc Natl Acad Sci USA，2001，98（16）： 9209-9214.

[25] PETRI C，LPEZ-NOGUERA S，WANG H，et al.A chemical-inducible Cre-LoxP system allows for elimination of selection marker genes in transgenic apricot[J].Plant Cell Tissue and Organ Culture，2012，110（3）：337-346.

[26] KITTIWONGWATTANA C，LUTZ K，CLARK M，et al.Plastid marker gene excision by the phiC31 phage site-specific recombinase[J].Plant Mol Biol，2007，64（1/2）：137-143.

[27] THOMSON J G，CHAN R，THILMONY R，et al.PhiC31 recombination system demonstrates heritable germinal transmission of site-specific excision from the Arabidopsis genome[J].BMC Biotechnol，2010，10（4）：17-25.

[28] KAPUSI E，KEMPE K，RUBTSOVA M，et al.phiC31 integrase-mediated site-specific recombination in barley[J].PLoS One，2012，7（9）：453-463.

[29] GILS M，MARILLONNET S，WERNER S，et al.A novel hybrid seed system for plants[J].Plant Biotechnol，2008，6（3）：226-235.

[30] KEMPE K，RUBTSOVA M，BERGER C，et al.Transgene excision from excision from wheat chromosomes by phage phiC31 integrase[J].Plant Mol Biol，2010，72（6）：673-687.

[31] PODHAJSKA A J，HASAN N，SZYBALSKI W.Control of cloned gene expression by promoter inversion in vivo： construction of the heat-pulseactivated att-nutL-p-att-N module[J].Gene，1985，40（1）：163-168.

[32] SEKTASA M，HASANB N，SZYBALSKIB W.Expression plasmid with a very tight two-step control：Int/att-mediated gene inversion with respect to the stationary promoter[J].Gene，2001，267（2）：213-220.

[33] THOMSON J G，OW D W.Sitespecific recombination systems for the genetic manipulation of eukaryotic Genomes[J].Genesis，2006，44（10）：465-476.

[34] RUBTSOVA M，KEMEP K，GILS A，et al.Expression of active Streptomyces phage phiC31 integrase in transgenic wheat plants[J].Plant Cell Rep，2008，27（12）：1821-1831.