摘要:目的 分析孟魯司特聯(lián)合舒利迭和單用舒利迭治療重度哮喘的臨床效果差異。方法 選擇2013年3月~2014年3月我院診斷為重度哮喘的患者,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組各50例,對(duì)照組單用舒利迭,研究組在舒利迭的基礎(chǔ)上加用孟魯司特,療程12w,比較兩組治療后的臨床癥狀及肺功能改善情況。結(jié)果 研究組臨床控制率高于對(duì)照組(P<0.05),兩組治療后FEV1改善率和FEV1占預(yù)計(jì)值的百分?jǐn)?shù)之間的差異有顯著性(P<0.05)。結(jié)論 孟魯司特聯(lián)合舒利迭治療重度哮喘效果優(yōu)于單用舒利迭,對(duì)于臨床上單獨(dú)應(yīng)用舒利迭效果不理想的患者,可加用孟魯司特治療。
關(guān)鍵詞:孟魯司特;舒利迭;重度哮喘;治療
支氣管哮喘是由于多種細(xì)胞及細(xì)胞組分參與的氣道慢性非特異性、氣道高反應(yīng)性炎癥性疾病。關(guān)于支氣管哮喘的治療在《全球哮喘防治創(chuàng)議》方案中已確定以聯(lián)合治療為首選的原則。
1資料與方法
1.1一般資料 選擇2013年3月~2014年3月我院診斷為重度哮喘的患者(符合《支氣管哮喘防治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)),隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組各50例。臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重胸悶干咳、泡沫痰、大汗淋漓、講話困難等;體征表現(xiàn)為呼吸頻率脈率增快,滿肺彌漫性哮鳴音、三凹征陽性等;其中研究組中男28例,女22例;年齡19~72歲, 平均年齡46. 6歲。對(duì)照組中男32例, 女18例; 年齡17~69歲, 中位年齡44.9歲。兩組患者在性別、年齡等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,研究結(jié)果有可比性。
1.2方法 對(duì)照組單用舒利迭治療,劑量為250μg ,2 次/d,吸入給藥;研究組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用孟魯司特,10mg/d,口服給藥;療程12w,觀察兩組患者的治療效果。
1.3觀察指標(biāo) 臨床控制: 用藥后觀察臨床癥狀消失, 無日間及夜間癥狀, 或偶有輕微發(fā)作, 但不需加用其他藥物可自行緩解。每2w測(cè)定1 次肺功能, 觀察FEV1占預(yù)計(jì)值的百分?jǐn)?shù)及FEV1改善率,計(jì)算公式為FEV1改善率=( 治療后FEV1-治療前FEV1)/治療前FEV1×100 %。
1.4統(tǒng)計(jì)方法 應(yīng)用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件分析所得結(jié)果,計(jì)數(shù)資料用率表示(%),比較應(yīng)用X2檢驗(yàn);計(jì)量資料數(shù)據(jù)以x±s表示,比較采用t檢驗(yàn);P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1對(duì)照組50例中達(dá)到臨床控制的39例(78%);研究組中臨床控制為46例(92%);兩組間的臨床控制率間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2兩組間FEV1占預(yù)計(jì)值的百分?jǐn)?shù)的比較時(shí),我們發(fā)現(xiàn)兩組治療后均較治療前有改善,研究組在治療后8w改善明顯,且和對(duì)照組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。
2.3兩組間FEV1 改善率比較時(shí),我們發(fā)現(xiàn)兩組治療后均較治療前所有改善,研究組在治療后8w改善明顯,且和對(duì)照組間差異用統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。
3討論
支氣管哮喘是由多種細(xì)胞(如嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞)和細(xì)胞組分組成參與的氣道慢性炎癥性疾病。這種慢性炎癥與氣道高反應(yīng)性相關(guān),通常出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限,并引起反復(fù)性的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀。其中皮質(zhì)醇激素加長(zhǎng)效β2 受體激動(dòng)劑的方案已在治療中確立其地位。舒利迭為糖皮質(zhì)激素和長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑的復(fù)方制劑。糖皮質(zhì)激素主要作用機(jī)制是抑制炎癥細(xì)胞的遷移和活化;抑制細(xì)胞因子的生成;抑制炎癥介質(zhì)的釋放;增加平滑肌細(xì)胞β2受體的反應(yīng)性。β2受體激動(dòng)劑主要通過激動(dòng)呼吸道的β2受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量增加,激活Ca2+減少,從而松弛支氣管平滑肌,控制哮喘急性發(fā)作,且能降低受體的不敏感和耐藥性, 避免長(zhǎng)時(shí)間大劑量吸入糖皮質(zhì)激素帶來的不良反應(yīng)[1]。研究指出,白三烯是誘導(dǎo)哮喘癥狀出現(xiàn)的主要因素,孟魯司特作為I型半胱氨酰白三烯受體的強(qiáng)效拮抗劑,可有效阻斷白三烯及其受體的結(jié)合,抵制肽素生長(zhǎng)因素,加速嗜酸性粒細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞成熟,使氣道中及周圍的嗜酸粒細(xì)胞減少,達(dá)到減輕炎癥反應(yīng),減輕患者哮喘癥狀的作用[2]。
研究組中臨床控制率為92%,對(duì)照組50例中達(dá)到臨床控制率為78%;兩組間的臨床控制率間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示孟魯司特聯(lián)合舒利迭更能很好的控制重度哮喘患者的癥狀。通過兩組12w臨床觀察加用孟在FEV1改善率及FEV1占預(yù)計(jì)值的百分?jǐn)?shù)變化方面,第8w均較對(duì)照組提高明顯,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與國(guó)內(nèi)相關(guān)研究相一致。
總之,在臨床控制方面, 在常規(guī)吸入舒利迭基礎(chǔ)上加用孟魯司特鈉組,臨床控制率明顯提高,證實(shí)孟魯司特鈉用于治療支氣管哮喘效果確切。
參考文獻(xiàn):
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編輯/孫杰