中藥鑒定新技術(shù)的發(fā)展探究

摘要：目的 對中藥鑒定新技術(shù)及其發(fā)展前景進行探究。方法 采用文獻綜述的方法，通過歸類分析，研究中藥鑒定最前沿技術(shù)，探究中藥鑒定技術(shù)的發(fā)展前景。結(jié)果 眾所周知，形狀、理化分析、來源和顯微分析是傳統(tǒng)中藥鑒定中常用的方法。中藥鑒定新技術(shù)在各個方面都進行了更新和借鑒，具體體現(xiàn)在形態(tài)組織鑒定、理化分析、計算機模式引用等幾大方面。在進行形態(tài)組織鑒定時，利用組織體視圖像分析，將CCD攝像機與標(biāo)本有機結(jié)合進行直接采樣，轉(zhuǎn)化采樣圖像格式，利用專門的圖像分析程序獲得系列參數(shù)，為容易混淆的品種和相似的中藥辨別提供了快速的鑒別方法。在進行理化分析鑒定時，采用Uv，IR，TLC，GC，HpLC，CD，NMR，MS以及各種聯(lián)用技術(shù)。在進行分子標(biāo)記時，DNA分子標(biāo)記技術(shù)作為分子生物學(xué)技術(shù)的引導(dǎo)廣泛應(yīng)用在中藥鑒定方面。在進行中藥樣品信息特征鑒定時，利用計算機技術(shù)對樣品信息進行采集轉(zhuǎn)化成計算機模式，簡化分析程序，使得鑒別技術(shù)呈現(xiàn)出更強大的能力、更可靠的信息數(shù)據(jù)、更快速的判斷等優(yōu)勢。結(jié)論 隨著中藥鑒定技術(shù)發(fā)展不斷更新和多樣化，基于分子水平和基因水平的DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)，可以克服傳統(tǒng)技術(shù)方法中易受環(huán)境、樣品形態(tài)和材料等影響的局限雖然中藥鑒定新技術(shù)呈現(xiàn)了各種優(yōu)勢和良好的發(fā)展前景，但是作為中國長久以來的歷史沉淀結(jié)果，應(yīng)在與新技術(shù)相互結(jié)合中進行傳承和發(fā)揚。

關(guān)鍵詞：中藥鑒定；新技術(shù)；發(fā)展

中藥作為臨床上一種常用藥，種類繁多，品種各異。外形相差不大的藥物，療效會有很大的不同。同一種藥材又受該地生長環(huán)境、氣候條件的影響而呈現(xiàn)不同的療效；不同藥材在不同的使用條件和處理方式下也會呈現(xiàn)不同的療效。所以，中藥材的管理和分辨的復(fù)雜性給市場上的假冒偽劣創(chuàng)造了條件，使得一部分劣質(zhì)中藥流入市場。通過對過去中藥鑒定方法的研究發(fā)現(xiàn)，人們對于中藥鑒定要求的提高，使得傳統(tǒng)的方法在某種程度上表現(xiàn)出局限性。市場的需求促進了中藥鑒定技術(shù)的發(fā)展，給中藥鑒定提供了良好的發(fā)展前景。

1資料與方法

1.1 DNA分子診斷技術(shù) DNA分子診斷技術(shù)又稱DNA分子標(biāo)記技術(shù)，它的原理是通過對DNA分子進行研究，根據(jù)堿基的缺失、易位、插入、重排、倒置等而特征進行檢測的一項技術(shù)。中藥材的種類繁多，呈現(xiàn)多樣性的原因，究其根本還是因為中藥材基因多態(tài)性造成，基因作為分子水平上的研究。物種的表現(xiàn)型受基因的控制，通過DNA分子標(biāo)記進行的分析，不受物種生長環(huán)境和物種形態(tài)的影響，分析鑒定結(jié)果更具有可靠性。

1.2引物PCR（多聚酶鏈反應(yīng)）技術(shù) 引物PCR技術(shù)（RAPD）主要是用于中藥材的分類鑒定，其基本原理是根據(jù)待測物質(zhì)的DNA，以核苷酸為引物，由于模板和隨機引物的結(jié)合位點不同，擴增后可以得到一組長度和數(shù)目不同的DNA片段。利用凝膠電泳技術(shù)得到電泳圖譜，進一步得出DNA多態(tài)性。從目前情況來看，大多數(shù)的中藥材的DNA序列并沒有具體的分析數(shù)據(jù)，在DNA序列數(shù)據(jù)不清楚的情況下，引物PCR技術(shù)相比其他新技術(shù)來說，更具有優(yōu)勢。

1.3生物芯片技術(shù) 生物芯片技術(shù)是通過DNA探針陣列與樣品進行雜交，然后檢測雜交信息對中藥材進行快速高效的鑒別。生物芯片技術(shù)需要獲取中藥材的特征基因序列即基因分型，利用不同物種的基因分型作為基因芯根據(jù)堿基互補原理進行檢測。由于目前大多數(shù)中藥材的基因序列都處于未知的狀態(tài)，使得生物芯片在中藥材鑒定中具有局限性。

1.4細胞生物學(xué)技術(shù) 細胞生物學(xué)技術(shù)的基本原理是利用物種的染色體來對物種的果實和種子進行分類鑒別的技術(shù)。通過對需鑒定的中藥材進行培養(yǎng)，取根尖部分進行處理觀察，根據(jù)染色體排列繪制成核型模式圖，計算染色體臂長、著絲點等，進行分析確定核型，與已知標(biāo)本的染色體核型比對，進行鑒別。

1.5差熱分析（DTA）法 DTA法的原理是通過將待測物質(zhì)與同等條件下物理和化學(xué)性質(zhì)較為穩(wěn)定的物質(zhì)在同樣的環(huán)境條件下進行對比。由于待測物質(zhì)在發(fā)生物理化學(xué)變化反應(yīng)時，會產(chǎn)生熱量變化，外部表現(xiàn)為溫度的升高或降低。根據(jù)溫度的變化進行繪制待測物質(zhì)的熱譜圖，根據(jù)熱譜圖中的峰、位置、面積等進行定性定量分析，進行對不同中藥材的分析鑒定。

2結(jié)果

通過對以上新技術(shù)的研究和實踐發(fā)現(xiàn)，DNA分子診斷技術(shù)、引物PCR（多聚酶鏈反應(yīng)）技術(shù)、生物芯片技術(shù)、細胞生物學(xué)技術(shù)、差熱分析（DTA）法等技術(shù)在對中藥材進行分析鑒定方面各有優(yōu)勢，為種類繁多和形狀各異的中藥材的鑒別診斷提供了更加標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化、快速化的診斷方法，為臨床中藥材用藥帶來了依據(jù)。

3結(jié)論

隨著中藥材鑒別技術(shù)的發(fā)展。在中藥材鑒別技術(shù)上引進現(xiàn)代化的技術(shù)使得中藥材鑒別診斷技術(shù)更加標(biāo)準(zhǔn)化、快速化和科學(xué)化。但是，在中藥材鑒定新技術(shù)日新月異飛快發(fā)展的今天，仍然要對我們傳統(tǒng)的中藥材鑒定技術(shù)進行傳承和發(fā)展，促進中藥材鑒定技術(shù)的進一步發(fā)展、完善和成熟[1-5]。

參考文獻：

[1]張婷.藥用植物束花石斛、流蘇石斛及其相似種的PCR-RFLP鑒別研究[J].藥學(xué)學(xué)報，2005，40（8）：728.

[2]彭銳，李泉森，李隆云.石斛的分子生物學(xué)鑒定---基于RAPD分析[J].西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2004，26（4）：437.

[3]劉文生，朱建明，何斌，等.中藥材厚樸的隨機擴增多態(tài)性DNA指紋圖譜研究[J].中藥材，2004，27（3）：164.

[4]張慶芝，吳曉俊，劉滌，等.黃芪及其民間習(xí)用品DNA指紋圖譜和有效成分含量的比較[J].中國藥學(xué)雜志，2005，40（3）：457.

[5]曹暉，張英.DNA分子標(biāo)記技術(shù)在中藥品質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)化方面的研究概況[J].世界科學(xué)技術(shù)，2003，5（1）：39.

編輯/申磊