摘要:目的 研究分析血液HIV篩查檢測中第三代與第四代試劑的結(jié)果。方法 分別應(yīng)用第三代、第四代HIV檢測試劑對我站無償獻(xiàn)血者標(biāo)本進(jìn)行平行檢測,2012年1月~2013年12月,共篩查35198份無償獻(xiàn)血者標(biāo)本,對篩查結(jié)果為陽性,或者可疑標(biāo)本送上級艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室確證,結(jié)合確證結(jié)果和第三代、第四代HIV初篩試劑加以比較。結(jié)果 35198份標(biāo)本中,第三代HIV試劑篩查出16例陽性,陽性率為0.05%(16/35198);第四代HIV試劑篩查出24例陽性,陽性率為0.07%(24/35198),其中雙試劑陽性10份,單試劑陽性20份,共送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室30份標(biāo)本。10份雙試劑陽性標(biāo)本經(jīng)免疫印跡法(WB)確證有8份陽性,1份為不確定,1份為陰性。20份單試劑陽性均確證為陰性。結(jié)論 兩代HIV試劑的陽性檢出率無顯著性差異(P>0.05),第四代HIV初篩試劑應(yīng)用于HIV近期或者早期感染中,能夠在一定程度縮短窗口期,兩代試劑聯(lián)合檢測能提高HIV的檢出率,確保血液安全。
關(guān)鍵詞:血液HIV篩查檢測;第三代試劑;第四代試劑;輸血安全
現(xiàn)階段,國內(nèi)艾滋病病毒感染者、艾滋病患者的患病率逐漸上漲[1],安全輸血是一個嚴(yán)駿的考驗(yàn),衛(wèi)生部不但要求采供血機(jī)構(gòu)對獻(xiàn)血人員血液實(shí)施人類免疫缺陷病毒(HIV)初篩,而且要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)對輸血或手術(shù)前患者均要進(jìn)行HIV初篩。但因?yàn)槟承┮蛩氐挠绊憽⒋翱谄诘拇嬖诰鶗拗茩z測方法,檢測HIV的ELISA試劑發(fā)展很快,血站應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好的試劑,減少血液浪費(fèi),保證血液安全。我站應(yīng)用第三代、第四代HIV檢測試劑對無償獻(xiàn)血者標(biāo)本進(jìn)行平行檢測,2012年1月~2013年12月,共篩查35198份無償獻(xiàn)血者血液標(biāo)本,對比第三代與第四代試劑的檢測結(jié)果,具體如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 2012年1月~2013年12月共篩查我站無償獻(xiàn)血者血液標(biāo)本35198份。
1.2 HIV抗體篩查試劑 第三代HIV試劑(ELISA法)由英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司生產(chǎn),第四代HIV試劑(ELISA法)由北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),所有試劑均經(jīng)過批批檢合格,并在有效期內(nèi)使用。
1.3儀器 全自動加樣系統(tǒng)Microlab STAR和全自動酶標(biāo)免疫分析系統(tǒng)Microlab FAME均由瑞士HAMILTON公司提供。
1.4方法 參考《全國艾滋病檢測工作規(guī)范》(09版)的要求[2],分別應(yīng)用第三代HIV抗體檢測試劑、第四代HIV抗原抗體檢測試劑對35198份標(biāo)本進(jìn)行平行檢測,根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置一定的灰區(qū)(S/CO≥0.8),實(shí)驗(yàn)均嚴(yán)格按照試劑說明書、操作規(guī)程執(zhí)行。初篩陽性標(biāo)本用原試劑和另外一種不同原理的試劑復(fù)檢,將兩種試劑均檢測陽性或一陰一陽標(biāo)本送疾病控制中心(CDC)艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室,進(jìn)行艾滋病免疫印跡法(Western blotting,WB)確證。
2 結(jié)果
2.1第三代、第四代HIV初篩試劑的檢測結(jié)果對比 檢測35198份標(biāo)本中,第三代HIV試劑篩查出16例陽性,陽性率為0.05%(16/35198);第四代HIV試劑篩查出24例陽性,陽性率為0.07%(24/35198)。兩代HIV試劑的陽性檢出率無顯著性差異(χ2=1.601,P>0.05)。共送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室30份標(biāo)本,其中雙試劑陽性10份,單試劑陽性20份(見表1)。
2.2第三代、第四代HIV初篩試劑與確證試驗(yàn) 共送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室30份標(biāo)本,其中10份雙試劑陽性標(biāo)本經(jīng)免疫印跡法(WB)確證有8份陽性,1份為不確定,1份為陰性。20份單試劑陽性均確證為陰性。兩代HIV初篩試劑與確證試劑還是有較高的符合率,同時也存在一定的假陽性(見表2)。
3 討論
HIV抗體檢測是醫(yī)療機(jī)構(gòu)確定HIV感染者最經(jīng)常使用的一種手段[3]。血站為確保血液安全,由接受過培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員依據(jù)《獻(xiàn)血者健康檢查要求》,嚴(yán)格對每一位獻(xiàn)血者進(jìn)行獻(xiàn)血前征詢和評估,將那些高危人群排除在獻(xiàn)血者之外,采集后嚴(yán)格檢測,預(yù)防控制輸血傳播艾滋病是保證輸血安全的重中之重。HIV抗體檢測分為篩查試驗(yàn)和確證試驗(yàn)。血液標(biāo)本中一些因素干擾試驗(yàn)的測定,如類風(fēng)濕因子(RF)、溶血、高血脂、黃疸等。一般來說,篩查試驗(yàn)允許有假陽性,但盡可能沒有假陰性,血站為保證血液安全,防止任何情況的漏檢,在測定的特異性和靈敏度上,更強(qiáng)調(diào)試劑的靈敏性。按照《全國艾滋病檢測工作規(guī)范》的規(guī)定[4],初篩雙陰性者判定為HIV抗體陰性,初篩檢測結(jié)果呈陽性者,用原試劑及另外一種不同原理試劑復(fù)查,兩法檢測結(jié)果顯示陽性,或是一陰一陽時,此標(biāo)本應(yīng)該送至HIV抗體確證實(shí)驗(yàn)室,通過免疫印跡法,或是其他確證方法進(jìn)行確證。目前各采供血機(jī)構(gòu)努力采取不同的檢測策略和檢測手段進(jìn)一步縮短HIV的檢測窗口期,HIV感染期間,處于感染早期時因?yàn)榭贵w還未出現(xiàn)或抗體滴度、親和力低等因素[5],一般檢測不出HIV抗體,這一階段時間則是HIV抗體檢測的窗口期,HIV的P24抗原產(chǎn)生的時間通常早于HIV抗體。第三代試劑是雙抗原夾心兩步法,檢測HIV-1/2抗體;第四代試劑包被HIV抗原和抗-HIV P24,能同時檢測HIV-1/2抗體和P24抗原,相對說能縮短檢測窗口期,所以第三代和第四代兩代試劑聯(lián)合檢測能提高HIV的檢出率,確保血液安全,保證輸血者的健康。
參考文獻(xiàn):
[1]許文燕,邱茂鋒,佐合拉·吐爾地,等.第四代HIV抗原抗體酶聯(lián)檢測試劑縮短HIV檢測窗口期的研究[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,30(3):284-287.
[2]殷竹君,楊啟生,田玲玲,等.生物梅里埃第4代HIV初篩試劑假陽性率增高問題的探討[J].中國國境衛(wèi)生檢疫雜志,2011,30(2):73-74.
[3]張麒,佐拉,秦光明,等.評估第4代HIV酶聯(lián)免疫法診斷試劑對靜脈吸毒者感染窗口期的檢測能力[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,29(7):631-634.
[4]肖姍.第三代與第四代HIV ELISA試劑應(yīng)用效果分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(17):2126-2127.
[5]孫冉,田斌.國產(chǎn)第三代和進(jìn)口第四代HIV篩查試劑檢測不同確證結(jié)果標(biāo)本的比較[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,19(3):448-449.
編輯/王敏