摘要:目的 分析小兒肺炎支原體(MP)感染血清學(xué)檢測(cè)特點(diǎn),為其臨床診斷參考。方法 對(duì)2012年8月~2013年10月在我院就診的254例小兒支原體肺炎患者(觀察組)的血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果,包括血清MP抗體檢測(cè)以及血清酶學(xué)檢測(cè)結(jié)果,進(jìn)行回顧性分析,并與同期在我院就診的200例小兒細(xì)菌性肺炎(對(duì)照組)的血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 觀察組血清MP抗體陽(yáng)性190例,陽(yáng)性率74.8%;對(duì)照組陽(yáng)性15例,陽(yáng)性率7.5%;觀察組血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)分別為(135.7±24.9)、(126.5±31.6)、(59.6±11.5)U/L,對(duì)照組分別為(44.9±8.3)、(46.4±6.9)、(29.3±10.8)U/L,兩組差異比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 抗MP-IgM抗體陽(yáng)性率上升以及血清ALT、AST、CK-MB水平升高是小兒肺炎支原體感染血清檢測(cè)的重要特點(diǎn),在小兒肺炎支原體感染診斷方面具有重要意義。
關(guān)鍵詞:肺炎支原體感染;血清檢測(cè);意義評(píng)價(jià)
肺炎支原體是小兒呼吸道感染的常見(jiàn)病原體之一。支原體肺炎具有病程隱匿 ,臨床癥狀不明顯等特點(diǎn),容易造成誤診和漏診,從而導(dǎo)致多系統(tǒng)、多臟器的嚴(yán)重并發(fā)癥。因此在發(fā)病早期確診病原菌是治療肺炎支原體感染的關(guān)鍵[1]。本文對(duì)2012年8月~2013年10月在我院就診的254例小兒支原體肺炎患者及200例小兒細(xì)菌性肺炎患者的血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,旨在為肺炎支原體的檢測(cè)提供依據(jù)。現(xiàn)匯報(bào)如下:
1資料與方法
1.1 一般資料我院自2012年8月~2013年10月共收治254例支原體肺炎患兒,男160例,女94例,年齡10個(gè)月~8歲,平均4.9歲,病程2w~1個(gè)月。所有患兒均出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽癥狀。選擇同期在我院就診的細(xì)菌性肺炎患兒200例作為對(duì)照組,對(duì)照組在性別、年齡、臨床表現(xiàn)等方面與觀察組差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法采集患兒清晨空腹靜脈血,標(biāo)本采集后分離血清, 對(duì)血清進(jìn)行 ELISA 法檢測(cè); 抗MP-IgM 抗體檢測(cè)試劑購(gòu)自美國(guó) DAI 公司。采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清酶學(xué)指標(biāo),包括天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)結(jié)果均使用SPSS18.0軟件來(lái)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,,計(jì)數(shù)資料以百分率表示,數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以x±s表示,數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn),取P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1血清MP抗體檢測(cè)結(jié)果觀察組陽(yáng)性190例,陽(yáng)性率74.8%;對(duì)照組陽(yáng)性15例,陽(yáng)性率7.5%。兩組陽(yáng)性率比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2血清酶學(xué)檢測(cè)結(jié)果 見(jiàn)表1。
注:兩組酶學(xué)水平差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3結(jié)論
肺炎支原體感染是臨床上小兒最常見(jiàn)的疾病之一。主要臨床表現(xiàn)為頑固性劇烈性咳嗽,干咳少痰,肺部體征輕而癥狀重,胸部X線表現(xiàn)多樣性,可呈游走性。其肺部基本病理為間質(zhì)性肺炎和急性毛細(xì)支氣管炎樣改變,鏡下見(jiàn)毛細(xì)支氣管壁粘膜充血,水腫及變厚[2]。
臨床上早期診斷、早期治療可明顯縮短MP感染病程。目前臨床診斷MP感染的試驗(yàn)方法有支原體培養(yǎng)分離、冷凝集試驗(yàn)、MP特異性抗體檢測(cè)及PCR等[3]。支原體分離培養(yǎng)技術(shù)條件要求高,所需時(shí)間長(zhǎng),雖對(duì)診斷和鑒別有重要意義,但檢出率較低,在醫(yī)院進(jìn)行推廣有一定困難。目前,實(shí)驗(yàn)室診斷肺炎支原體主要依靠血清學(xué)試驗(yàn)。包括血清MP抗體檢測(cè)和CAT檢測(cè)。,CAT敏感性和特異性均不理想,漏診較高,因此常用CAT檢測(cè)作為傳統(tǒng)試驗(yàn)輔助診斷MP感染。
抗MP-IgM是機(jī)體受MP感染時(shí)最早出現(xiàn)的特異性抗體,抗體于發(fā)病1w左右出現(xiàn),2~3w達(dá)高峰,2~3個(gè)月后降低。檢測(cè)特異性IgM抗體可以早期診斷MP感染[4]。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)抗MP-IgM,其CAT檢測(cè)具有敏感性高,操作簡(jiǎn)便,特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),可作為早期MP感染診斷的客觀指標(biāo)。
由于肺炎支原體本身結(jié)構(gòu)與心、肝、肺、腎等組織存在共同抗原,機(jī)體感染后免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)抗體,這些抗體作用于具有共同抗原的靶器官,引起靶器官損傷,從而導(dǎo)致相應(yīng)臨床癥狀出現(xiàn)[5]。另外肺炎支原體入血后,與其抗體形成免疫復(fù)合體,直接損傷器官。因此,小兒肺炎支原體感染早期即可出現(xiàn)一系列組織、器官的損害,導(dǎo)致生化指標(biāo)異常。
總之,抗MP- IgM抗體陽(yáng)性率以及血清中ALT、AST、CK-MB水平是小兒肺炎支原體感染的重要血清學(xué)特點(diǎn)??筂P-IgM檢測(cè)聯(lián)合血清酶學(xué)檢測(cè),可提高對(duì)MP診斷率,對(duì)小兒肺炎支原體感染的治療具有重要意義。
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