摘要:目的觀察應(yīng)用左甲狀腺素鈉片(L-T4,優(yōu)甲樂)治療妊娠期亞臨床甲減患者的藥物劑量調(diào)整及妊娠結(jié)局,從而合理的指導(dǎo)臨床治療。方法收集80例妊娠期亞臨床甲減且甲狀腺過氧化物酶抗體陽性患者作為治療組,給予L-T4治療,觀察孕早中晚期L-T4的使用劑量及隨孕周劑量的調(diào)整;并隨機(jī)選取同期產(chǎn)檢的正常孕婦100例作為對照組,隨訪觀察兩組妊娠結(jié)局有無差異。結(jié)果治療組使用推薦劑量的L-T4初治達(dá)標(biāo)率大于95 %;隨妊娠進(jìn)展約11.25%患者需增加藥物劑量;治療組與對照組妊娠結(jié)局比較無顯著性差異。結(jié)論妊娠期亞臨床甲減患者早期使用推薦劑量的L-T4治療達(dá)標(biāo)率高且劑量合適,定期監(jiān)測甲狀腺功能的變化及時調(diào)整劑量非常必要;治療后亞臨床甲減患者的妊娠結(jié)局與正常無顯著差異。
關(guān)鍵詞:亞臨床甲減;妊娠;左甲狀腺素; 妊娠結(jié)局
妊娠期亞臨床甲減(SCH)是指孕婦血清促甲狀腺激素(TSH)水平高于妊娠期特異參考值上限,而游離甲狀腺激素(FT4)在妊娠特異的參考值內(nèi)。妊娠期SCH可能導(dǎo)致早期自發(fā)流產(chǎn)、早產(chǎn)、胎盤早剝、貧血及糖代謝異常、妊娠高血壓綜合癥的發(fā)生率增加,并且有可能導(dǎo)致子代的智力減退等妊娠不良結(jié)局[1,2]。近年的調(diào)查發(fā)現(xiàn)妊娠婦女中約有2%~5%存在亞臨床甲減,成為妊娠期的常見病[3]。我國的2012妊娠合并甲狀腺疾病診治指南推薦對于妊娠期SCH者,尤其是甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)陽性者給予左甲狀腺素(L-T4)治療,并且給出了相應(yīng)的推薦劑量[4]。本研究觀察妊娠期SCH且TPOAb(+)患者給予L-T4替代治療的劑量及隨妊娠進(jìn)展的劑量變化,以及治療后妊娠結(jié)局是否能夠獲益。
1資料與方法
1.1一般資料選擇自2012年4月~12月在我院婦產(chǎn)科門診進(jìn)行常規(guī)檢查的孕婦,于孕6~12w行常規(guī)甲狀腺功能篩查,TSH在2.5~10mmol/L而FT4正常者診斷為妊娠期SCH,選擇TPOAb(+)患者80例作為治療組,同時隨機(jī)選取甲狀腺功能篩查正常的孕婦為對照組。所有病例既往均無甲狀腺疾病、糖尿病及其他自身免疫性疾病,同時排除雙胎妊娠。
1.2方法治療組均按照指南給予推薦劑量的L-T4治療,每4w檢測甲狀腺功能調(diào)整L-T4劑量,使得TSH盡快達(dá)到目標(biāo)值TSH0.1~2.5mmol/L(孕<12w)和TSH0.2~3mmol/L(孕>12w)。所有研究對象清晨空腹采靜脈血4ml,甲狀腺功能檢測及TPOAb檢測均使用羅氏全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及相應(yīng)試劑檢測。
1.3不良妊娠結(jié)局定義參照人民衛(wèi)生出版社《婦產(chǎn)科學(xué)》(第7版)中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)診斷。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有數(shù)據(jù)錄入Excel數(shù)據(jù)庫,采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用x±s表示,計(jì)數(shù)資料用兩獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1基本情況比較治療組80例,平均年齡(30.25±4.52)歲,對照組100例,平均年齡(29.36±3.75)歲,兩兩比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 SCH患者初始治療達(dá)標(biāo)情況SCH患者80例,依據(jù)TSH值分為兩層,按照推薦劑量給予治療,總達(dá)標(biāo)率為96.25%,未達(dá)標(biāo)的3例TSH值均>4.5 mIU/l且TPOAb值>100IU/ml,見表1。
2.3 SCH患者隨孕周進(jìn)展劑量調(diào)整按孕周將妊娠分為三期,如表2,隨妊娠進(jìn)展L-T4的劑量有所增加,T1期初始劑量下有3例未達(dá)標(biāo)予增加25ug/d后達(dá)標(biāo),T2期有3例增加,T3期有5例增加,共有11例患者在妊娠期有劑量調(diào)整,占11.25%,其中有2例在孕期有2次調(diào)整,見表2。
2.4妊娠結(jié)局觀察應(yīng)用頻數(shù)表資料的兩獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)方法比較SCH患者治療后與對照組妊娠結(jié)局發(fā)現(xiàn),治療組的早產(chǎn)可能性相對較高,但無顯著性差異(P=0.057),其他如妊高癥、妊娠期糖尿病等不良結(jié)局均無顯著差異,見表3。
3討論
研究表明,妊娠期臨床甲減會增加妊娠不良結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn),包括孕早期流產(chǎn)、早產(chǎn)、妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓綜合癥、胎盤早剝、貧血的風(fēng)險(xiǎn)增加,并且對胎兒神經(jīng)智力發(fā)育也可能有不良影響[5]。妊娠期亞臨床甲減、低甲狀腺素血癥、及單純甲狀腺自身抗體陽性均可能增加妊娠不良結(jié)局。依據(jù)美國甲狀腺學(xué)會(ATA)在2011年頒布的《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診斷和處理:美國甲狀腺學(xué)會指南》及我國的大量相關(guān)研究資料,制訂的我國2012妊娠合并甲狀腺疾病診治指南,該指南推薦對于TPOAb陽性的亞臨床甲狀腺功能減退患者給予L-T4治療,并給出了推薦劑量;而對于TPOAb陰性者因無足夠證據(jù),不反對亦不推薦給予治療[4]。
Abalorich M等[6]予甲減和亞甲減孕婦按照體重計(jì)算L-T4劑量,發(fā)現(xiàn)甲減者和亞臨床甲減者的達(dá)標(biāo)有效劑量分別為2.33, 1.2( TSH<4.2mu/l),1.42 (4.2mu/l< TSH<10) ug/kg/d, 但操作非常不方便,且該研究樣本量較小。本研究對TPOAb陽性SCH孕婦按照指南推薦的固定劑量給予L-T4治療,即TSH2.5~8mmol/l者,L-T4起始劑量為50ug/d,TSH8~10mmol/l者,L-T4起始劑量為75ug/d,結(jié)果可見推薦的固定劑量的達(dá)標(biāo)率達(dá)到95%以上,且患者無明顯不良反應(yīng),可見推薦的固定劑量治療SCH安全有效實(shí)用。隨妊娠進(jìn)展有11.25%的患者需要進(jìn)行劑量調(diào)整才能維持治療達(dá)標(biāo),故定期監(jiān)測甲狀腺功能非常重要,不能忽視。
高紅等對TPOAb性質(zhì)不明的妊娠SCH患者給予L-T4治療,觀察到未治療組的不良妊娠結(jié)局較治療組和正常對照組明顯增加,而給予治療組的妊娠結(jié)局得到改善,提示SCH使得妊娠不良結(jié)局增加,早期給予L-T4治療可使妊娠結(jié)局得到不同程度的改善[7]。而于曉會等[8]對妊娠SCH且不愿意接受治療的孕婦進(jìn)行跟蹤隨訪,發(fā)現(xiàn)約1/3的患者甲功可恢復(fù)正常,2/3的患者在孕期監(jiān)測中至少有一次不能達(dá)標(biāo),并且妊娠結(jié)局和新生兒指標(biāo)與對照組比較均無顯著性差異。在本研究中對TPOAb(+)患者給予L-T4治療后觀察發(fā)現(xiàn)最終的妊娠結(jié)局與正常對照無顯著差異,由于本研究未設(shè)立SCH未治療組,且樣本量較小,故不能枉然判斷妊娠結(jié)局無差異是否為治療后效應(yīng)。對于L-T4治療效果,目前尚無一項(xiàng)大型的RCT試驗(yàn)可以證實(shí)SCH患者給予L-T4治療后可以獲益的報(bào)道,還有待大規(guī)模有意義的臨床試驗(yàn)證實(shí)。
總之,本研究可看出妊娠期亞臨床甲減患者早期使用推薦劑量的L-T4治療達(dá)標(biāo)率高,固定劑量的L-T4治療較方便合適,定期監(jiān)測甲狀腺功能的變化及時調(diào)整劑量非常必要;治療后的妊娠合并亞臨床甲減患者的妊娠結(jié)局與正常無顯著差異。
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編輯/申磊