【摘要】目的:探討低劑量地塞米松防治多西紫杉醇不良反應(yīng)的可行性。方法:選取我院2012年1月-2014年2月腫瘤各科收治的各類腫瘤患者122例作為研究對象,將其隨機分為觀察組和對照組各61例,兩組均實施多西紫杉醇化療方案,觀察組患者在化療前后給予低劑量地塞米松預(yù)處理方案,對照組患者則采用常規(guī)劑量地塞米松,比較兩組患者化療后不良反應(yīng)發(fā)生情況及毒性情況。結(jié)果:觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為31.2%,對照組為34.4%,兩組對比無統(tǒng)計學(xué)差異,Pgt;0.05;但觀察組嚴(yán)重不良反應(yīng)率為26.3%,對照組為61.9%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,Plt;0.05。結(jié)論:低劑量地塞米松與常規(guī)劑量比較,并未增加多西紫杉醇不良反應(yīng),且不良反應(yīng)毒性較輕,低劑量地塞米松預(yù)處理方案安全有效,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】西紫杉醇不良反應(yīng)地塞米松可行性
【中圖分類號】R4 " "【文獻標(biāo)識碼】B " "【文章編號】1671-8801(2014)011- 0169-02
腫瘤指機體在多種致癌因素的作用下,局部組織的某個細(xì)胞在基因水平上失去對其生長的正常調(diào)控,導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的異常病變,分為良性腫瘤和惡性腫瘤,其中惡性腫瘤具有局部浸潤和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的特點,生存期短、死亡率高。隨著人類社會的發(fā)展,環(huán)境遭到破壞,空氣、水質(zhì)污染,致病因素增多,腫瘤的發(fā)病率逐年上升,成為人類死亡的重要原因[1]?;熓侵委熌[瘤的重要方法,多西紫杉醇是臨床常用的化療藥物,通過干擾細(xì)胞分裂及微管網(wǎng)絡(luò)達到抗腫瘤的作用,對乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌等實體腫瘤有較好的療效,但近年來,關(guān)于其不良反應(yīng)的報道日益增多,引起臨床高度重視,而地塞米松也被用于多西紫杉醇化療方案的預(yù)處理,但關(guān)于其劑量也備受爭議[2]。本文分別采用常規(guī)劑量和低劑量地塞米松預(yù)防多西紫杉醇不良反應(yīng),現(xiàn)將具體情況報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2012年1月-2014年2月我院腫瘤各科收治的各類腫瘤患者122例,均經(jīng)組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢查確診為惡性腫瘤,預(yù)期生存期≥3個月,心電圖、腎功能、血常規(guī)正常,并排除有藥物禁忌癥、精神病史、活動性結(jié)核及其他感染者。將其隨機分為兩組,觀察組61例,男38例,女23例,年齡61-78歲,平均(67.7±4.2)歲,疾病類型:乳腺腫瘤6例,肺腫瘤16例,腺癌3例,前列腺腫瘤5例,胃部腫瘤13例,宮頸腫瘤2例,肝臟腫瘤11例,淋巴腫瘤2例,其他腫瘤3例;TNM分期:II期11例,III期36例,IV期14例;對照組61例,男35例,女26例,年齡62-76歲,平均(65.8±4.8)歲,疾病類型:乳腺腫瘤4例,肺腫瘤15例,腺癌4例,前列腺腫瘤6例,胃部腫瘤11例,宮頸腫瘤3例,肝臟腫瘤14例,淋巴腫瘤1例,其他腫瘤3例;TNM分期:II期14例,III期35例,IV期12例。兩組患者在年齡、性別、疾病類型及病情等方面無明顯差異,Pgt;0.05,具有臨床可比性。
1.2 方法
兩組患者均給予多西紫杉醇化療方案,觀察組于化療前30min一次性靜注地塞米松10mg,對照組分別于用藥前1d開始口服地塞米松,8mg/次,2次/d,連用3d。
1.3 觀察指標(biāo)及判定方法
統(tǒng)計兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況及毒性情況。不良反應(yīng)毒性判定:參考美國國立癌癥研究所的常規(guī)毒性判定標(biāo)準(zhǔn)進行毒性判定,共分為I-V級5個級別,Ⅲ-V級不良反應(yīng)視為嚴(yán)重不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計數(shù)和計量資料分別采用X2檢驗和t檢驗,檢驗水準(zhǔn)為σ=0.05。
2 結(jié)果
觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為31.2%,對照組為34.4%,兩組比較無明顯差異,不具有統(tǒng)計學(xué)差異,Pgt;0.05,具體見下表1。
觀察組患者嚴(yán)重不良反應(yīng)率為26.3%,對照組為61.9%,兩組對比差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義,Plt;0.05,具體見下表2。
3 討論
多西紫杉醇又名多西他賽,為新型植物堿類抗腫瘤藥,可誘導(dǎo)并促進微管蛋白聚合成微管,并抑制微管解聚,形成穩(wěn)定的微管束,阻止細(xì)胞有絲分裂及增殖,有較好的抗腫瘤作用。多西紫杉醇難溶于水,臨床使用時常用聚氧乙基代蓖麻油配置成注射劑,易產(chǎn)生不良反應(yīng),包括過敏反應(yīng)、液體潴留、骨髓抑制、消化系統(tǒng)反應(yīng)、血管性水腫、皮膚毒性反應(yīng)、神經(jīng)毒性等,其中以過敏反應(yīng)最為嚴(yán)重,可引發(fā)過敏性休克、具有可致死性,故在使用前應(yīng)進行不良反應(yīng)預(yù)處理[3]。
地塞米松又叫德沙美松,屬糖皮質(zhì)激素,可抑制巨噬細(xì)胞、白細(xì)胞等炎癥細(xì)胞集聚,并阻礙溶酶體酶的合成與釋放,同時降低細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),減少單核細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等數(shù)量,減輕原發(fā)免疫反應(yīng)擴展,并減少補體成份和免疫球蛋白的濃度,起到抗炎、抗內(nèi)毒素、抑制免疫、增強應(yīng)激反應(yīng)等作用,是臨床常用的抗炎、抗過敏藥物,常用于各類炎癥及危重病的急救藥[4]。
地塞米松常用于多西紫杉醇化療方案的預(yù)處理,標(biāo)準(zhǔn)方案為短時間內(nèi)大量應(yīng)用地塞米松,而長期大量使用糖皮質(zhì)激素易出現(xiàn)血鉀下降、應(yīng)激性潰瘍、血壓急血糖升高等不良反應(yīng),且標(biāo)準(zhǔn)預(yù)處理方案是在深夜或凌晨用藥,降低了患者的睡眠質(zhì)量[5]。另一方面,糖皮質(zhì)激素可誘導(dǎo)實體腫瘤產(chǎn)生化療耐藥性急放射抵抗性,影響多西紫杉醇的治療效果。低劑量地塞米松預(yù)處理方案,不僅有效預(yù)防多西紫杉醇的不良反應(yīng),而且降低了地塞米松本身的副作用,且在應(yīng)用多西紫杉醇前一次性給藥,基本不影響患者睡眠,提高了患者的治療依從性和生活質(zhì)量[6]。本文采用低劑量地塞米松對接受多西紫杉醇患者進行預(yù)處理,患者不良反應(yīng)發(fā)生率為31.2%,與地塞米松標(biāo)準(zhǔn)預(yù)處理的對照組比較無統(tǒng)計學(xué)差異,Pgt;0.05,且不良反應(yīng)毒性較對照組輕,兩種對比差異顯著,Plt;0.05。因此,低劑量地塞米松防治多西紫杉醇不良反應(yīng)安全有效,值得臨床推廣使用。
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