加替沙星與奧硝唑氯化鈉注射液配伍的穩(wěn)定性特點(diǎn)探討

摘要：目的：對(duì)加替沙星與奧硝唑氯化鈉注射液配伍的穩(wěn)定性特點(diǎn)進(jìn)行分析。方法：選取加替沙星注射液和奧硝唑注射液應(yīng)用紫外分光光度方法進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)進(jìn)行配伍后8個(gè)小時(shí)兩種藥物含量、PH值、外觀等情況進(jìn)行分析。結(jié)果：8小時(shí)的加替沙星注射液配伍奧硝唑注射液的PH值和光譜等情況無(wú)明顯變化。結(jié)論：加替沙星與奧硝唑氯化鈉注射液配伍，在常溫保存下8小時(shí)內(nèi)安全穩(wěn)定性較高可進(jìn)行配伍使用。

關(guān)鍵詞：加替沙星注射液；奧硝唑；氯化鈉注射液；配伍；藥物含量；PH值；外觀；性狀；常溫保存.

【中圖分類號(hào)】R94 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1002-3763（2014）02-0025-01

奧硝唑氯化鈉注射液為硝基咪唑類的第3代衍生物，是一種臨床治療效果更高，治療用藥時(shí)間更短，在體內(nèi)分布更廣和峰值較高，主要為強(qiáng)力抗厭氧菌和抗原蟲感染的藥物。奧硝唑主要在肝臟代謝，在體內(nèi)主要以具有細(xì)胞毒作用的原藥和具有細(xì)胞毒作用的中間代謝活性產(chǎn)物，作用于厭氧菌、阿米巴蟲、賈滴蟲和毛滴蟲細(xì)胞的DNA，使其螺旋結(jié)構(gòu)斷裂或阻斷其轉(zhuǎn)錄復(fù)制而導(dǎo)至其死亡，從而達(dá)到治療和抑制抗原蟲感染的臨床療效 [3]。加替沙星注射液為喹諾酮類抗菌藥物，具有抗菌譜廣，殺菌性強(qiáng)，組織穿透力好，常用于腹腔、膽道及盆腔感染的治療，上述感染多為內(nèi)源性感染，厭氧菌在這些感染中占重要角色。加替沙星主要是針對(duì)革蘭陰性菌，易溶于水，其臨床應(yīng)用穩(wěn)定性較好，不良反應(yīng)較少，毒性較小，作用時(shí)間較長(zhǎng)，生物利用較高。 抗菌作用，主要是通過(guò)抑制細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ。從而抑制細(xì)菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)過(guò)程+。兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合使用則可有效治療厭氧菌與其他細(xì)菌引起的混合感染，同時(shí)可獲得較好的臨床效果。

兩種藥物常聯(lián)合使用，但進(jìn)行配伍應(yīng)用情況較少，本文對(duì)加替沙星注射液和奧硝唑氯化鈉注射液，進(jìn)行配伍安全性的檢測(cè)，模擬兩藥臨床常用量進(jìn)行體外配伍穩(wěn)定性考察，現(xiàn)將結(jié)果詳細(xì)報(bào)道如下。

1一般資料

主要應(yīng)用儀器為UV一2201型自動(dòng)記錄分光光度計(jì)（日本島津）；PHS一3C型精密PH汁（上海雷磁儀器廠）；TG328B型電光分析天平（上海天平儀器廠）[1]。奧硝唑?qū)φ掌罚暇┦ズ退帢I(yè)有限公司提供，含量99.9%，批號(hào)：20030324）；加替沙星對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)：130455-200202）；加替沙星注射液（樂(lè)派：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20058763，劑型：注射劑規(guī)格：20毫升：0.2克）；奧硝唑氯化鈉注射液（奧力妥：西安萬(wàn)隆制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)，國(guó)藥準(zhǔn)字H20040325，100ml（奧硝唑0.5g與氯化鈉0.85g）/瓶）

2檢測(cè)方法

選取加替沙星常用劑量0.2g和奧硝唑常用劑量100ml（奧硝唑0.5g與氯化鈉0.85g），均應(yīng)用蒸餾水進(jìn)行配制，制成加替沙星溶液濃度為lOug/ml的溶液；奧硝唑溶液濃度為約25ug/ml，選取適宜容量的蒸餾水進(jìn)行空白對(duì)比，應(yīng)用光譜儀進(jìn)行掃描范圍確定在分別在200～400nm波長(zhǎng)[1]。

3結(jié)果

3.1掃描結(jié)果

掃描結(jié)果顯示如下，加替沙星最大吸收在290.5nm波長(zhǎng)處，奧硝唑最大吸收在319.6nm波長(zhǎng)處。由光譜圖的分析結(jié)果顯示奧硝唑和加替沙星兩種藥物的紫外線吸收不發(fā)生干擾，同時(shí)可選擇加替沙星的測(cè)定波長(zhǎng)為290.5nm，以?shī)W硝唑溶液為空白，測(cè)定加替沙星的吸收度；以319.6nm為奧硝唑的測(cè)定波長(zhǎng)，以加替沙星溶液為空白，測(cè)定奧硝唑的吸收度[2]。

3.1外觀觀察和PH值檢測(cè)

常溫下配伍后的溶液分別在0、1、2、4、6、8小時(shí)的觀察下，具體表現(xiàn)為外觀淡黃色澄明液體，無(wú)懸濁物，無(wú)顏色改變，無(wú)性狀變化，無(wú)氣泡和沉淀物產(chǎn)生，對(duì)其進(jìn)行PH值的檢測(cè)，無(wú)變化，以O(shè)h的含量為100%為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行計(jì)算，對(duì)0、1、2、4、6、8小時(shí)分別進(jìn)行含量的計(jì)算和測(cè)定，進(jìn)行紫外線掃描和吸收度的監(jiān)測(cè)，峰位和峰形無(wú)明顯變化，詳見(jiàn)表1。

4.結(jié)論

相關(guān)文獻(xiàn)和實(shí)踐結(jié)果顯示奧硝唑和加替沙星注射液配伍檢測(cè)結(jié)果顯示配伍后常溫下臨床效果較好，性狀和外觀較為穩(wěn)定，安全性較高，不影響臨床治療效果和使用，同時(shí)配伍后的治療溶液符合《中國(guó)藥典》相關(guān)規(guī)定，可進(jìn)行配伍使用而應(yīng)用于臨床治療。同時(shí)國(guó)外應(yīng)用紫外分光光度法監(jiān)測(cè)加替沙星的測(cè)量，操作簡(jiǎn)單、方便，準(zhǔn)確率較高，重現(xiàn)和精密度較好[5]。

本實(shí)驗(yàn)是模擬臨床用藥量進(jìn)行配伍，分別從溶液外觀、pH值、含量變化、吸收峰形及吸收度多個(gè)因素考察了鹽酸加替沙星注射液與奧硝唑葡萄糖注射液按臨床使用習(xí)慣配伍后的穩(wěn)定性。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在室溫（20℃）下進(jìn)行的8h內(nèi)鹽酸加替沙星注射液與奧硝唑葡萄糖注射液的配伍溶液的外觀、pH值、含量、紫外線吸收峰形均未發(fā)生明顯變化，故認(rèn)為臨床上在8h內(nèi)注射用加替沙星可與奧硝唑葡萄糖注射液配伍使用。

綜上所述，加替沙星與奧硝唑氯化鈉注射液配伍，在常溫保存下8小時(shí)內(nèi)安全穩(wěn)定性較高可進(jìn)行配伍使用?？蓮V泛應(yīng)用于臨床治療，對(duì)患者具有重要的臨床價(jià)值和臨床意義。

參考文獻(xiàn)：

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