基于指紋圖譜技術(shù)快速檢測摻偽花生油的方法探究

陳輝　湯道權(quán)　戚建良　李玉華　高愛軍

摘要[目的] 利用指紋圖譜技術(shù)快速檢測摻偽大豆油的花生油。[方法] 利用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GCMS）建立大豆油、花生油、摻有大豆油的花生油GCMS指紋圖譜，并分別匹配特征峰，通過特征峰比對，快速辨識花生油與摻偽大豆油的花生油。[結(jié)果] 花生油指紋圖譜匹配了9個共有峰，摻偽花生油指紋圖譜共匹配了10個共有峰，利用共有峰差異可快速篩選摻偽花生油。經(jīng)過質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫分析，摻偽花生油中增加的色譜峰為C18∶3不飽和脂肪酸，大豆油摻偽量最低檢出限為5.5%（V/V）。[結(jié)論] 利用指紋圖譜技術(shù)可快速、準確地鑒別摻偽大豆油的花生油，也為其他油脂摻偽快速檢測提供參考。

關(guān)鍵詞指紋圖譜；快速檢測；GCMS；脂肪酸；大豆油；花生油

中圖分類號S188文獻標識碼A文章編號0517-6611（2014）22-07325-02

油脂在人們?nèi)粘Ｉ钪芯哂胁豢商娲淖饔?，其主要成分是脂肪酸甘油酯。不同油脂由于價格差異較大，使得不法商販進行油脂摻偽活動，不僅嚴重損害了消費者的利益，更擾亂了油脂流通市場的正常運行。因此，亟需建立油脂摻偽檢測的快速方法。然而現(xiàn)有的一些檢測方法[1-4]都存在或特征指標專一性不強，或檢測靈敏度不高，或檢測準確性不高等缺點。

氣相色譜法因其信息量大、靈敏度高等優(yōu)點在油脂摻偽檢測中得到大量學(xué)者的重視[5]。植物油主要由脂肪酸甘油酯組成，不同油脂脂肪酸的組成和含量不同，摻偽后必然會改變其脂肪酸的組成與含量。將脂肪酸甲酯衍生化后，利用氣相色譜儀進行檢測，通過脂肪酸組成或含量改變來快速判定油脂是否摻偽。與氣相色譜法相比，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用能夠提供更豐富準確的色譜信息。目前有文獻利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進行油脂提取工藝考察[6]，但用于油脂摻偽檢驗的尚未見報道。

指紋圖譜是利用現(xiàn)代儀器分析獲得能夠代表該物質(zhì)特征各種圖譜數(shù)據(jù)資料的一種技術(shù)，具有信息量大且簡便快捷的優(yōu)點，尤其適用于含有復(fù)雜組分物種的分析鑒定。由于不同油脂其脂肪酸的組成成分不同，反映在指紋圖譜上會體現(xiàn)出不同的特征峰，利用特征峰的差異對摻偽油脂進行鑒別，無疑是一種很有效的快速檢測方法。已有學(xué)者將指紋圖譜技術(shù)應(yīng)用到油脂鑒定和摻偽識別中[7]，但將GCMS與指紋圖譜相結(jié)合進行油脂摻偽識別尚未見報道。

筆者利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，以花生油摻偽大豆油為例，探討油脂摻偽的快速檢驗方法。通過構(gòu)建花生油和大豆油的GCMS指紋圖譜，分別匹配特征峰，與摻偽花生油的指紋圖譜進行比對，根據(jù)特征峰的差異，從而快速辨識花生油中是否摻偽大豆油。

1材料與方法

1.1材料研究對象：花生油、大豆油均購自本地超市。主要儀器：美國Agilent 7890A5975C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀；HP5MS 5% Phenyl Methyl Silox 毛細管色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），Agilent Chemstation 工作站，NIST化學(xué)數(shù)據(jù)庫。主要試劑：化學(xué)試劑均為分析純，水為純化水。

1.2方法

1.2.1樣品前處理。精密稱取油樣0.05 g，置于10 ml比色管中，加苯-石油醚（1∶1）混合液2 ml，搖勻，加入0.4 mol/L KOH甲醇溶液2 ml，振搖1 min，靜置分層，取上清液體，待測。

1.2.2色譜條件。進樣口溫度：280 ℃；升溫程序：初始溫度150 ℃保持1 min，以5 ℃/min升溫至160 ℃保持2 min，以2 ℃/min升溫至170 ℃保持2 min，以0.5 ℃/min升溫至180 ℃保持5 min，以4 ℃/min升溫至260 ℃保持10 min；載氣：氦氣；流速：1.0 ml/min；分流比：50∶1；進樣量：0.5 μl。

1.2.3質(zhì)譜條件。電子轟擊（EI）離子源；離子源溫度：230 ℃；四級桿溫度：150 ℃；溶劑延遲：3.75 min。

1.2.4花生油標準指紋圖譜的建立。取5個批次的花生油樣品，按照“1.2.1”方法進行處理，進樣分析，得到的色譜圖利用中藥指紋圖譜分析軟件分析，得到花生油的平均指紋圖譜（圖1A）。

注：A 花生油；B 大豆油；C 摻偽20%大豆油的花生油。

圖13種油脂指紋圖譜1.2.5大豆油標準指紋圖譜的建立。取5個批次的大豆油樣品，按照“1.2.1”方法進行處理，進樣分析，得到的色譜圖利用中藥指紋圖譜分析軟件分析，得到大豆油的平均指紋圖譜（圖1B）。

1.2.6摻偽花生油指紋圖譜的建立。將5個不同廠家的大豆油樣品以1∶4（V/V）比例，分別摻入花生油樣品中，按照“1.2.1”方法進行處理，進樣分析，得到的色譜圖利用中藥指紋圖譜分析軟件分析，得到摻偽花生油的平均指紋圖譜（圖1C）。

2結(jié)果與分析

2.1摻偽圖譜的辨識利用中藥指紋圖譜分析軟件對3種指紋圖譜進行分析。在花生油指紋圖譜中，匹配了9個共有峰，在大豆油的指紋圖譜中，匹配了8個共有峰，通過比對可以看出，大豆油指紋圖譜中保留時間為31.5 min的5號峰在花生油的指紋圖譜中沒有出現(xiàn)，而該峰出現(xiàn)在了摻偽指紋圖譜中，因此，通過5號峰可以快速辨識摻偽大豆油的花生油。

2.2定性分析利用NIST化學(xué)數(shù)據(jù)庫對5號峰進行辨識，其質(zhì)譜圖見圖2。經(jīng)分析，其對應(yīng)的脂肪酸為C18∶3不飽和脂肪酸，從而確立了C18∶3不飽和脂肪酸是辨識摻偽花生油的關(guān)鍵。

圖2第5號色譜峰的質(zhì)譜圖2.3最低檢出限逐步減少大豆油的摻偽比例，按“1.2.1”方法處理，進樣分析，摻偽量的最低檢出限為5.5%（V/V）。

3結(jié)論與討論

（1）在檢測樣品時，進行了多次重復(fù)性試驗。從實際檢測結(jié)果來看，試驗的重現(xiàn)性較好，不僅數(shù)據(jù)穩(wěn)定，而且各數(shù)據(jù)間的偏差也很小，各峰相對保留時間經(jīng)多次測定證明有很好的一致性。

（2）脂肪酸甲酯化的方法很多，該試驗在確定使用堿催化脂肪酸甲酯化的方法時發(fā)現(xiàn)，萃取液的不同對衍生效率的影響很大。如萃取液是苯-石油醚時，萃取效果好，其衍生物脂肪酸甲酯在色譜圖上出峰多，表明衍生反應(yīng)完全。需要注意的是制備出的澄清樣品液，應(yīng)放置于恒溫條件（16～20 ℃）下，于較短時間內(nèi)進行測定。

（3）通過該試驗，建立了一種利用GCMS指紋圖譜快速辨識摻偽花生油的方法，該方法簡單、可靠，為花生油快速質(zhì)量檢測提供參考，同時為其他食用油的快速檢測方法研究提供參考。

參考文獻

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