金銀花中綠原酸提取方法的研究進(jìn)展

李杰 王學(xué)廷 吳銀萍 王利輝

摘要 金銀花為忍冬屬植物忍冬干燥花蕾，包含揮發(fā)油、黃酮類、綠原酸類等多種有效成分，其中綠原酸具有抗菌消炎、降血脂、升高白細(xì)胞等作用，目前常以綠原酸的含量評價金銀花的質(zhì)量。該文綜述了金銀花中綠原酸的提取方法，為今后深入的研究提供參考。

關(guān)鍵詞 金銀花（FLOS LONICERAE JAPONICAE）；綠原酸；提取方法

中圖分類號 S567 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 0517-6611（2014）16-04969-02

金銀花（FLOS LONICERAE JAPONICAE）為忍冬屬植物忍冬（Lonicera japonica Thunb.）的干燥花蕾。全世界忍冬屬約有200種，我國有98種，其中可供藥用的品種47種[1-2]。金銀花中含多種有效成分，如揮發(fā)油[3-4]、黃酮類[5-6]及綠原酸類[7-8]、三萜類[9-10]和微量元素[11]等。近年來化學(xué)和藥理研究證實(shí)，綠原酸是金銀花中藥理活性最強(qiáng)的成分之一，是金銀花的主要特征成分和藥用成分，通常以綠原酸的含量高低來評價金銀花質(zhì)量的好壞[12-13]。

綠原酸是一種多酚類化合物，化學(xué)式為：C16H18O9。綠原酸對消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)具有較強(qiáng)的藥理活性，具有廣泛的抗菌消炎、降血脂和升高白細(xì)胞等作用[14]。筆者就金銀花中綠原酸的提取方法來進(jìn)行總結(jié)，以期為今后的深入研究提供參考。

1 水提法

水提法是中藥提取中常見的提取方法。以水為提取劑，通過浸漬、煎煮、回流等方式提取中藥中的活性成分。王盈峰等[15]采用了水浸漬的方法提取金銀花中的綠原酸，當(dāng)料液比為1∶40（g/ml），溫度為80 ℃，時間為15 min時，綠原酸的提取率最高為4.09%。

李榮[16]以總浸膏率和綠原酸含量為指標(biāo)，采用水煎煮工藝提取綠原酸，認(rèn)為金銀花粉末過50目篩，料液比為1∶30（g/ml），煎煮3次，每次30 min時，提取效果最佳，金銀花總浸膏得率為60.7%，綠原酸的含量為6.78%。程明川[17]認(rèn)為水煎煮法可以最大限度的保留金銀花藥材中的化學(xué)成分，有利于建立金銀花藥材的HPLC特征圖譜。楊蓓蓓[18]采用水冷浸、超聲法和水回流法提取金銀花中的綠原酸，結(jié)果表明水回流法要優(yōu)于水冷浸和超聲法。采用水提法提取綠原酸，成本低，操作簡單，但提取物中蛋白質(zhì)、多糖、鞣質(zhì)等雜質(zhì)比較多，提取液易發(fā)霉，并且過濾、濃縮、純化等后續(xù)工作較困難[19]。

2 乙醇回流法

乙醇回流法是提取金銀花中綠原酸常用的方法。劉祥蘭[20]通過改變乙醇的濃度、回流時間以及料液比，發(fā)現(xiàn)乙醇濃度為75%，回流提取0.5 h，料液比為1∶10（g/ml）的情況下，提取綠原酸的效果最好，其中乙醇濃度是影響提取效果的主要因素，其次是回流時間，乙醇量影響最小。景曉明[21]、聶凌鴻[22]試驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)[20]基本吻合，回流時間略有差異。林丹[23]對比了水提法、水提醇沉法、醇提法和酶解法4種方法提取金銀花中的綠原酸的收率，認(rèn)為50%的醇提法綠原酸收率最高，可達(dá)15.28%。

綠原酸是由咖啡酸和奎尼酸形成的縮酚酸，在中性條件下容易水解，造成綠原酸損失。因此，閻巧娟等[24]研究了乙醇溶液酸堿度對綠原酸提取率的影響，在酸性條件下有利于綠原酸的提取，堿性條件下綠原酸的得率和質(zhì)量分?jǐn)?shù)都隨著pH值的增大而降低，在pH值約為4時，綠原酸的純度和得率最高，分別達(dá)到45.20%和36.59%。何德貴[25]、高春榮[26]、梁玉敏[27]、范遠(yuǎn)景[28]的研究結(jié)果也表明乙醇溶液的pH值約為4時，回流提取的綠原酸收率最高。與水提法相比，乙醇回流法提取時要耗用大量乙醇，加大生產(chǎn)成本，但是提取物中水溶性的雜質(zhì)少，且提取液不易發(fā)霉變質(zhì)，后處理比較方便。

3 超聲波提取法

超聲波提取技術(shù)，是近年來新興的一種中藥活性成分提取方法。超聲波提取主要利用超聲波在溶劑和提取樣之間產(chǎn)生了聲波的空化作用，導(dǎo)致溶液內(nèi)形成氣泡，氣泡不斷增大，造成壓縮爆破，致使固體樣品被分散，增大提取樣品與萃取溶劑間的接觸面積，提高了目標(biāo)提取物從固相轉(zhuǎn)移進(jìn)入液相的傳質(zhì)速率。

府旗中[29]將超聲波法與傳統(tǒng)的水提法和乙醇回流法進(jìn)行了對比，認(rèn)為超聲波法的綠原酸提取率要高于水提法和乙醇回流法，60%的乙醇，用超聲波加載提取30 min的提取效果最佳，綠原酸的提取率可達(dá)4.18%。周軍[30]，曹淵[31]的試驗(yàn)也證實(shí)了超聲波法要優(yōu)于水提法和乙醇回流法這一結(jié)論。此外，周軍[30]考慮了乙醇溶液酸堿度對提取率的影響，發(fā)現(xiàn)乙醇溶液pH值為4時，綠原酸的提取率最高為9.41%。曹淵[31]進(jìn)一步考慮了預(yù)浸時間的影響，結(jié)果表明金銀花預(yù)先浸泡12 h后，超聲提取的效果會更好。袁飛[32]對溶劑類型、預(yù)處理、提取時間和物料比進(jìn)行了研究，認(rèn)為溶劑類型是影響超聲提取的主要因素。采用微波預(yù)處理金銀花，一方面可以提高綠原酸的提取率，另一方面可以縮短超聲提取的時間。最終確定了超聲提取的最佳工藝，即60%乙醇為溶劑，微波處理1 min，物料比1∶30，提取時間45 min。樊銘聰[33]研究了超聲處理溫度對綠原酸提取率的影響，隨著超聲溫度的升高綠原酸的提取率先增加后減小，溫度為60 ℃時綠原酸的提取率最高。此外，還有許多研究學(xué)者[34-37]以甲醇溶液為提取劑來超聲提取金銀花中的綠原酸，也取得了良好的結(jié)果。

4 微波提取法

微波法具有操作簡單、提取時間短、安全可靠、無污染、節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，而受到了廣大科技工作者的青睞。

郭振庫[38]認(rèn)為乙醇濃度為35%，料液比為1∶30（g/ml），壓力為0.1 MPa，加熱時間為1 min，70%微波功率（最大功率850 W）時，綠原酸的提取率最高，為5.89%；并與超聲波提取法進(jìn)行了對比，認(rèn)為微波法的綠原酸提取率和重復(fù)性均高于超聲波法。張霞[39]采用響應(yīng)曲面法優(yōu)選出了微波輔助提取的最佳工藝：濃度43%的甲醇溶液為提取劑，料液比為1∶40（g/ml），微波功率400 W下提取8 min，綠原酸的提取率可以達(dá)到7.62%。舒孝順[40]把微波功率、料液比、提取次數(shù)、提取時間和溶劑的提取劑的酸堿度作為影響因素，來進(jìn)行正交試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在料液比為1∶12（g/ml），pH為3的水溶液中進(jìn)行微波提取2次，每次5 min，綠原酸的提取率可以達(dá)到4.54%，其中影響綠原酸的主要因素為微波功率，然后依次是提取次數(shù)、溶劑酸堿度和提取時間。

韋藤幼[41]采用微波預(yù)處理法提取金銀花中的綠原酸，即將樣品用乙醇溶液濕潤，然后微波預(yù)處理破壞細(xì)胞組織，再水提。結(jié)果表明金銀花經(jīng)過微波預(yù)處理后，綠原酸的提取率比傳統(tǒng)醇提法提高了1%。何培[42]運(yùn)用正交試驗(yàn)對微波預(yù)處理法進(jìn)行了優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)在微波預(yù)處理過程中，乙醇用量對綠原酸的提取影響最大，其次是乙醇濃度，最后是微波預(yù)處理時間。給出了綠原酸提取的最佳條件：4倍量濃度80%的乙醇，微波預(yù)處理60 s，15倍量的蒸餾水，水提溫度為70 ℃，水提時間為50 min。

5 酶解提取法

酶的作用具有高度專一性、極強(qiáng)的催化活性和反應(yīng)條件溫和等特點(diǎn)。植物的細(xì)胞壁主要是由大分子的纖維素構(gòu)成，酶制劑可以降解植物細(xì)胞壁中的纖維素，使其成為水溶性糖類物質(zhì)，細(xì)胞壁的破壞有利于細(xì)胞內(nèi)的成分溶出，同時也有利于提取溶劑進(jìn)入。劉佳佳[43]用纖維素酶和果膠酶處理金銀花樣品。經(jīng)過纖維酶處理后，提取物收率和綠原酸收率均有提高，綠原酸收率可以達(dá)到8.15%，比單獨(dú)乙醇回流法的收率提高了1.68%，但是果膠酶的加入對金銀花提取物收率有影響，對綠原酸的收率影響不大。

楊茉[44]以酶用量、酶解時間、酶解時溶液的酸堿度及酶解溫度為因素，進(jìn)行正交試驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)對綠原酸提取率的影響程度依次為：酶解時間、酶用量、酶解溫度、酶解時溶液的酸堿度，認(rèn)為酶解水提的最佳工藝為酶用量0.5%，酶解時pH值6.0，酶解時間1.5 h，酶解溫度40 ℃，水提溫度為70 ℃，水提2次，1次1 h。

6 其他提取方法

馮文宇[45]采用石硫醇法、異戊醇法和改良的醋酸乙酯法提取金銀花中的綠原酸，改良的醋酸乙酯法優(yōu)于其他2種方法，該法可節(jié)約大量的乙醇原料，降低運(yùn)行成本，認(rèn)為實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)以改良的乙酸乙酯法為先。王秀玲[46]采用索氏提取法提取金銀花中綠原酸，結(jié)果表明，乙醇濃度為70%，pH值為4，虹吸次數(shù)為5時，綠原酸的提取率最高。乙醇的濃度是影響綠原酸提取率的主要因素，pH值次之，虹吸次數(shù)影響最小。

7 小結(jié)與展望

金銀花在中國作為藥物使用已有很長的歷史了，目前作為經(jīng)濟(jì)植物在我國廣大地區(qū)都有大規(guī)模的人工種植。從金銀花中提取的綠原酸除了可以應(yīng)用在醫(yī)藥工業(yè)外，還廣泛的應(yīng)用在食品、保健和日用化工等領(lǐng)域。雖然我國有著豐富的富含綠原酸的植物資源如金銀花，但對綠原酸的提取、純化和開發(fā)利用技術(shù)等方面的研究仍遠(yuǎn)落后發(fā)達(dá)國家，因此研究金銀花中綠原酸的提取分離工藝具有十分廣闊的應(yīng)用前景和巨大的社會、經(jīng)濟(jì)效益，同時對我國植物資源開發(fā)利用也具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。

參考文獻(xiàn)

[1] 石鉞，石任兵，陸蘊(yùn)如.我國藥用金銀花資源、化學(xué)成分及藥理研究進(jìn)展[J].中國藥學(xué)雜志，1999，34（11）：724-727.

[2] 王 燕，王智民，林麗美，等.金銀花及其同屬植物化學(xué)成分研究進(jìn)展[J].中國中藥雜志，2008，33（8）：968-972.

[3] 杜洪飛，張毅，翁代群，等.新鮮金銀花揮發(fā)油不同提取方法的GCMS研究[J].重慶中草藥研究，2009（2）：13-17.

[4] 馬勤川，賈凱，盧杰，等 亞臨界R134a萃取金銀花揮發(fā)油[J].食品工業(yè)科技，2012，33（13）：197-200.

[5] 高玉敏，王名洲，王建平，等.金銀花化學(xué)成分的研究[J].中草藥，1995，26（11）：568-569，615，617.

[6] 王林青，崔保安，張紅英.金銀花、山銀花黃酮類提取物體外抗偽狂犬病病毒作用研究[J].中國畜牧獸醫(yī)，2011，38（3）：183-187.

[7] 高錦明，張鞍靈，張康健，等.綠原酸分布、提取與生物活性研究綜述[J].西北林學(xué)院學(xué)報，1999，14（2）：73-82.

[8] 屈景年，莫運(yùn)春，劉夢琴，等.金銀花中綠原酸一步提取法及綠原酸抗菌活性[J].化學(xué)世界，2005（3）：167-169.

[9] CHEN M，LUO S Q，LI H T.Chemical constitutes of Lonicera macrathoides Part 1[J].Chin Chem Lett，1990，1（3）：219-221.

[10] 婁紅祥，郎偉君，呂木堅(jiān).金銀花中水溶性化合物的分離與結(jié)構(gòu)確定[J].中草藥，1996，27（4）：195-199.

[11] 呂琳琳，羅威巍，張?jiān)伱?ICPAES法測定金銀花、金蓮花中多種微量元素[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008，36（27）：11796-11797.

[12] 馬烽，朱亞玲， 陳明輝，等.金銀花中綠原酸提取工藝研究進(jìn)展[J].食品研究與開發(fā)，2010，31（7）：164-166.

[13] 黃雄，李萍，張重義，等.HPLC同時分析金銀花中綠原酸和黃酮類成分的方法建立及其應(yīng)用[J].中國藥學(xué)雜志，2005，40（10）：780-782.

[14] 吳衛(wèi)華，康楨，歐陽冬生，等.綠原酸的藥理學(xué)研究進(jìn)展[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2006，18（4）：691-694.

[15] 王盈峰，王登良.金銀花中主要內(nèi)含物最佳浸提條件研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007，35（25）：7761-7762.

[16] 李榮，胡成穆，鐘明媚，等.正交設(shè)計研究金銀花綠原酸煎提工藝[J].安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2006，25（1）：39-40.

[17] 程明川，杜迎翔，張朝波，等.金銀花藥材的HPLC特征圖譜研究[J].藥物分析雜志，2008，28（10）：1675-1679.

[18] 楊蓓蓓，劉超，王素絹，等.高效液相色譜法測定金銀花藥材中3種成分的含量[J].藥物分析雜志，2006，26（2）：168-171.

[19] 陳鋼，侯世祥，胡平，等.金銀花提取物中綠原酸的穩(wěn)定性研究[J].中國中藥雜志，2003，28（3）：223-225.

[20] 劉祥蘭，劉重芳，張英，等.金銀花中綠原酸提取工藝的比較和優(yōu)化研究[J].中成藥，2000，22（6）：402-404.

[21] 景曉明，楊學(xué)軍，趙莉，等.金銀花中綠原酸的分離與測定方法[J].西南民族大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，2006，32（6）：1181-1184.

[22] 聶凌鴻，岳淼.金銀花中綠原酸提取工藝的優(yōu)化[J].食品研究與開發(fā)，2008，29（1）：51-55.

[23] 林丹，趙國玲，劉佳佳.金銀花不同提取方法的綠原酸比較研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2003，15（2）：124-125.

[24] 閻巧娟，韓魯佳，江正強(qiáng).金銀花中綠原酸提取純化工藝研究[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2002，7（2）：22-26.

[25] 何德貴，周芳勇，李仕先，等.金銀花不同提取工藝及優(yōu)選條件探討[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2001，7（1）：6-7.

[26] 高春榮，胡錦榮，孫君社.金銀花中綠原酸的提取工藝[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2003，8（4）：5-8.

[27] 梁玉敏，王進(jìn)美，李懷斌.金銀花中綠原酸提取工藝比較與優(yōu)化探討[J].遼寧中醫(yī)雜志，2008，35（2）：262-264.

[28] 范遠(yuǎn)景，徐曉偉，余芳芳，等.分離純化金銀花綠原酸工藝研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（24）：13052-13053，13057.

[29] 府旗中，王伯初，許祥武.應(yīng)用超聲波法提取金銀花中綠原酸[J].重慶大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，2007，30（1）：123-125.

[30] 周軍，黃瓊，李志光，等.超聲波提取金銀花中的綠原酸[J].化學(xué)與生物工程，2008，25（1）：31-33.

[31] 曹淵，李創(chuàng)舉，夏之寧，等.金銀花中綠原酸的超聲提取工藝優(yōu)化[J].時珍國醫(yī)國藥，2008，19（12）：2857-2858.

[32] 袁飛.正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化金銀花中綠原酸超聲提取工藝[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊，2012，14（5）：913-914.

[33] 樊銘聰，李文香.超聲波輔助提取金銀花中綠原酸的工藝優(yōu)化[J].包裝與食品機(jī)械，2013，31（6）：14-19.

[34] 鐘方曉.高效液相及紫外分光光度法測定金銀花中綠原酸和異綠原酸含量方法學(xué)比較[J].時珍國醫(yī)國藥，2005，16（3）：212.

[35] 張丹，李章萬，姜焱.HPLC測定金銀花、茵陳及其10種中成藥中綠原酸的含量[J].藥物分析雜志，1996，16（2）：83-85.

[36] 向增旭，高山林.HPLC指紋圖譜在金銀花藥材真?zhèn)舞b別中的應(yīng)用研究[J].中國中藥雜志，2008，33（9）：996-998.

[37] 劉紹勇，張文明，潘建超，等.對照提取物用于金銀花藥材的質(zhì)量控制方法研究[J].中國中藥雜志，2013，38（13）：2147-2150.

[38] 郭振庫，金欽漢，范國強(qiáng)，等.微波幫助提取中藥金銀花中有效成分的研究[J].中國中藥雜志，2002，27（3）：189-192.

[39] 張霞，崔海燕，賈曉艷，等.響應(yīng)曲面法優(yōu)選金銀花中綠原酸微波輔助提取工藝[J].中國藥房，2011，22（7）：611-613.

[40] 舒孝順，卿婉華，許凱揚(yáng)，等.微波法輔助提取紅腺忍冬花綠原酸[J].食品與發(fā)酵工業(yè)，2013，39（10）：250-253.

[41] 韋藤幼，趙群莉，阮莉姣，等.微波預(yù)處理法提取金銀花中的綠原酸[J].中成藥，2003，25（7）：534-537.

[42] 何培，丁慧娟，劉芷成，等.金銀花中綠原酸的微波提取工藝研究[J].湖南人文科技學(xué)院學(xué)報，2013（4）：97-101.

[43] 劉佳佳，趙國玲，章曉驊，等.金銀花綠原酸酶法提取新工藝研究[J].中成藥，2002，24（6）：416-418.

[44] 楊茉，周晶，張慶偉，等.酶法輔助提取金銀花中綠原酸的工藝研究[J].中成藥，2009，31（7）：1128-1130.

[45] 馮文宇，田吉.綠原酸提取純化工藝對比實(shí)驗(yàn)研究[J].重慶中草藥研究，1999，40（6）：85-86.

[46] 王秀玲，李敏.索氏提取法提取金銀花中綠原酸工藝條件的研究[J].邢臺學(xué)院學(xué)報，2012，27（4）：180-181.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，Journal of Anhui Agri. Sci.2014，42（16）：4974-4975，4990責(zé)任編輯 石金友 責(zé)任校對 況玲玲

[17] 程明川，杜迎翔，張朝波，等.金銀花藥材的HPLC特征圖譜研究[J].藥物分析雜志，2008，28（10）：1675-1679.

[18] 楊蓓蓓，劉超，王素絹，等.高效液相色譜法測定金銀花藥材中3種成分的含量[J].藥物分析雜志，2006，26（2）：168-171.

[19] 陳鋼，侯世祥，胡平，等.金銀花提取物中綠原酸的穩(wěn)定性研究[J].中國中藥雜志，2003，28（3）：223-225.

[20] 劉祥蘭，劉重芳，張英，等.金銀花中綠原酸提取工藝的比較和優(yōu)化研究[J].中成藥，2000，22（6）：402-404.

[21] 景曉明，楊學(xué)軍，趙莉，等.金銀花中綠原酸的分離與測定方法[J].西南民族大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，2006，32（6）：1181-1184.

[22] 聶凌鴻，岳淼.金銀花中綠原酸提取工藝的優(yōu)化[J].食品研究與開發(fā)，2008，29（1）：51-55.

[23] 林丹，趙國玲，劉佳佳.金銀花不同提取方法的綠原酸比較研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2003，15（2）：124-125.

[24] 閻巧娟，韓魯佳，江正強(qiáng).金銀花中綠原酸提取純化工藝研究[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2002，7（2）：22-26.

[25] 何德貴，周芳勇，李仕先，等.金銀花不同提取工藝及優(yōu)選條件探討[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2001，7（1）：6-7.

[26] 高春榮，胡錦榮，孫君社.金銀花中綠原酸的提取工藝[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2003，8（4）：5-8.

[27] 梁玉敏，王進(jìn)美，李懷斌.金銀花中綠原酸提取工藝比較與優(yōu)化探討[J].遼寧中醫(yī)雜志，2008，35（2）：262-264.

[28] 范遠(yuǎn)景，徐曉偉，余芳芳，等.分離純化金銀花綠原酸工藝研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（24）：13052-13053，13057.

[29] 府旗中，王伯初，許祥武.應(yīng)用超聲波法提取金銀花中綠原酸[J].重慶大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，2007，30（1）：123-125.

[30] 周軍，黃瓊，李志光，等.超聲波提取金銀花中的綠原酸[J].化學(xué)與生物工程，2008，25（1）：31-33.

[31] 曹淵，李創(chuàng)舉，夏之寧，等.金銀花中綠原酸的超聲提取工藝優(yōu)化[J].時珍國醫(yī)國藥，2008，19（12）：2857-2858.

[32] 袁飛.正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化金銀花中綠原酸超聲提取工藝[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊，2012，14（5）：913-914.

[33] 樊銘聰，李文香.超聲波輔助提取金銀花中綠原酸的工藝優(yōu)化[J].包裝與食品機(jī)械，2013，31（6）：14-19.

[34] 鐘方曉.高效液相及紫外分光光度法測定金銀花中綠原酸和異綠原酸含量方法學(xué)比較[J].時珍國醫(yī)國藥，2005，16（3）：212.

[35] 張丹，李章萬，姜焱.HPLC測定金銀花、茵陳及其10種中成藥中綠原酸的含量[J].藥物分析雜志，1996，16（2）：83-85.

[36] 向增旭，高山林.HPLC指紋圖譜在金銀花藥材真?zhèn)舞b別中的應(yīng)用研究[J].中國中藥雜志，2008，33（9）：996-998.

[37] 劉紹勇，張文明，潘建超，等.對照提取物用于金銀花藥材的質(zhì)量控制方法研究[J].中國中藥雜志，2013，38（13）：2147-2150.

[38] 郭振庫，金欽漢，范國強(qiáng)，等.微波幫助提取中藥金銀花中有效成分的研究[J].中國中藥雜志，2002，27（3）：189-192.

[39] 張霞，崔海燕，賈曉艷，等.響應(yīng)曲面法優(yōu)選金銀花中綠原酸微波輔助提取工藝[J].中國藥房，2011，22（7）：611-613.

[40] 舒孝順，卿婉華，許凱揚(yáng)，等.微波法輔助提取紅腺忍冬花綠原酸[J].食品與發(fā)酵工業(yè)，2013，39（10）：250-253.

[41] 韋藤幼，趙群莉，阮莉姣，等.微波預(yù)處理法提取金銀花中的綠原酸[J].中成藥，2003，25（7）：534-537.

[42] 何培，丁慧娟，劉芷成，等.金銀花中綠原酸的微波提取工藝研究[J].湖南人文科技學(xué)院學(xué)報，2013（4）：97-101.

[43] 劉佳佳，趙國玲，章曉驊，等.金銀花綠原酸酶法提取新工藝研究[J].中成藥，2002，24（6）：416-418.

[44] 楊茉，周晶，張慶偉，等.酶法輔助提取金銀花中綠原酸的工藝研究[J].中成藥，2009，31（7）：1128-1130.

[45] 馮文宇，田吉.綠原酸提取純化工藝對比實(shí)驗(yàn)研究[J].重慶中草藥研究，1999，40（6）：85-86.

[46] 王秀玲，李敏.索氏提取法提取金銀花中綠原酸工藝條件的研究[J].邢臺學(xué)院學(xué)報，2012，27（4）：180-181.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，Journal of Anhui Agri. Sci.2014，42（16）：4974-4975，4990

責(zé)任編輯 石金友 責(zé)任校對 況玲玲