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    產(chǎn)表面活性劑菌的篩選和驗證實驗研究

    2014-04-29 00:44:03張夙夙
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年16期
    關(guān)鍵詞:驗證篩選培養(yǎng)

    張夙夙

    摘要 [目的]探究廢棄鉆井液中產(chǎn)表面活性劑菌株的性能。[方法]以廢棄的鉆井液為原材料,利用生物表面活性劑的性質(zhì)進(jìn)行產(chǎn)表面活性劑菌株的培養(yǎng)和篩選,并且將篩選出來的產(chǎn)表面活性劑菌進(jìn)行排油活性和乳化性能的測定。[結(jié)果]篩選出的產(chǎn)表面活性劑菌排油圈的直徑約為4 cm,乳化層初始較厚,1 d后變薄。[結(jié)論]篩選出的產(chǎn)表面活性劑菌排油活性較好,但乳化性能不穩(wěn)定。

    關(guān)鍵詞 產(chǎn)表面活性劑菌;培養(yǎng);篩選;驗證

    中圖分類號 S188 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 0517-6611(2014)16-04967-02

    隨著我國經(jīng)濟(jì)建設(shè)的發(fā)展,石油開采規(guī)模日益擴(kuò)展,但是由于技術(shù)的落后與環(huán)保意識的缺乏, 土壤石油污染越演越烈,并且嚴(yán)重威脅到人們的生存環(huán)境和身體健康。油田中鉆井、洗井、采油、運輸、煉制等過程中會有數(shù)量不等的原油被排放到環(huán)境中,使得土壤受到不同程度的污染[1]。石油在土壤中的積累將導(dǎo)致土壤結(jié)構(gòu)的破壞,影響土壤孔隙率,并且對農(nóng)作物的生長和發(fā)育造成很大的負(fù)面影響[2]。同時,石油烴通過“土壤—植物—人”這一食物鏈進(jìn)入人體內(nèi),危害人體健康[3]。所以,探究土壤石油污染的治理方法顯得極為迫切。

    各種修復(fù)技術(shù)各有所長也各有所短,其中微生物修復(fù)技術(shù)因其具有速度快、消耗少、效率高、成本低、反應(yīng)條件溫和以及無二次污染等優(yōu)越性而被人們所提倡。微生物修復(fù)的一個關(guān)鍵技術(shù)就是生物表面活性劑的應(yīng)用。生物表面活性劑能顯著降低表面張力,提高不溶性石油組分的生物可利用性。與化學(xué)表面活性劑相比,生物表面活性劑具有特異性強(qiáng)、高效、低毒、不污染環(huán)境以及生產(chǎn)成本低等優(yōu)點。因此,生物表面活性劑已被廣泛地應(yīng)用于石油污染土壤的修復(fù)實踐中,顯示出良好的應(yīng)用前景。筆者以廢棄的鉆井液為原材料,利用生物表面活性劑的性質(zhì)進(jìn)行產(chǎn)表面活性劑菌株的培養(yǎng)和篩選,并且將篩選出來的產(chǎn)表面活性劑菌進(jìn)行排油活性和乳化性能的測定。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    1.1.1 生物菌劑。以廢棄的鉆井液為菌源,以原油為唯一碳源進(jìn)行菌株培養(yǎng)。

    1.1.2 培養(yǎng)基。

    1.1.2.1 細(xì)菌富集培養(yǎng)基。將KH2PO4 1.0 g、K2HPO4 1.0 g、NH4NO3 1.0 g、CaCl2 0.02 g、MgSO4·7H2O 0.2 g、NaCl 10 g溶于1 L去離子水中,用 NaOH 調(diào) pH 至 7.0。

    1.1.2.2 血平板培養(yǎng)基。將牛肉膏0.3 g、蛋白胨1.0 g、酵母粉0.01 g、NaCl 0.5 g、瓊脂粉2.0 g溶于100 ml 去離子水中。滅菌后將培養(yǎng)基冷卻到50 ℃,然后按 8% (V/V)用量把綿羊血無菌操作加到冷卻的培養(yǎng)基中,輕輕搖勻后倒平板即可。注意不要產(chǎn)生氣泡。

    1.1.2.3 藍(lán)色平板培養(yǎng)基。將牛肉膏 0.3 g、蛋白胨 1.0 g、酵母粉 0.01 g、NaCl 0.5 g、瓊脂粉2.0 g十六烷基三甲基溴化銨0.5 g、亞甲基藍(lán)0.002 g溶于100 ml去離子水中,用 NaOH調(diào)pH至7.0,高壓下蒸氣滅菌20 min。待冷卻后,輕輕搖勻后倒平板即可。

    1.1.2.4 LB培養(yǎng)基。胰蛋白胨10 g/L,酵母提取物5 g/L,氯化鈉10 g/L,用NaOH調(diào)節(jié)pH達(dá)7.4,高壓下蒸氣滅菌20 min。

    1.1.2.5 復(fù)篩搖瓶培養(yǎng)基。將牛肉膏7 g、葡萄糖5 g、NaNO3 2.5 g、KH2PO4 4 g、K2HPO4 4 g、 CaCl2 0.1 g、MgSO4 0.2 g、 NaCl 1 g、 KCl 1 g溶于1 L去離子水中,用NaOH調(diào)pH至7.5,高壓下蒸氣滅菌20 min。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 采樣。采集廢棄的鉆井液作為試驗樣品。

    1.2.2 富集培養(yǎng)。稱取10 g原油樣品,用無菌水稀釋100 ml,靜置15 min。濾去沉淀,取濾液5 ml,加入裝有95 ml富集培養(yǎng)基的250 ml錐形瓶中,加塞,32 ℃搖床培養(yǎng)2 d。

    1.2.3 初步篩選。將富集培養(yǎng)的菌液梯度稀釋至10~5,采用涂布法分別接種到血平板培養(yǎng)基和藍(lán)色平板培養(yǎng)基上,放置在30 ℃培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)2 d,觀察菌落。在血平板培養(yǎng)基上,菌落周圍會形成溶血圈;在藍(lán)色平板培養(yǎng)基上,菌落周圍會有藍(lán)色的暈圈。

    1.2.4 挑取再培養(yǎng)。用接種環(huán)挑取能夠產(chǎn)生溶血圈的菌和周圍有藍(lán)色暈圈的菌,采用劃線法分別接種到血平板培養(yǎng)基和藍(lán)色平板培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。

    1.2.5 LB培養(yǎng)基培養(yǎng)。挑選能產(chǎn)生溶血圈的和能產(chǎn)生藍(lán)色暈圈的單菌落,接種到LB培養(yǎng)基,37 ℃條件下?lián)u床培養(yǎng)24 h,做好標(biāo)記,編號。

    1.2.6 復(fù)篩搖瓶培養(yǎng)。用移液槍從LB培養(yǎng)基中抽取5 ml菌液至一滅菌的盛100 ml發(fā)酵培養(yǎng)基的250 ml三角錐形瓶中,32 ℃搖床培養(yǎng)3 d。

    1.2.7 生物表面活性劑排油活性的測定。取一定量的發(fā)酵培養(yǎng)液,1 000 r/min離心10 min,得上清液,取直徑為20 cm的培養(yǎng)皿,加入90 ml蒸餾水,并且加入0.5 g蘇丹III染色,然后加入1滴柴油,待柴油均勻分布于水面上后,在柴油膜的中央慢慢加入80 μl上清液,觀察排油圈大小。

    1.2.8 生物表面活性劑乳化性能的測定。取一定量的發(fā)酵培養(yǎng)液,1 000 r/min離心10 min,得上清液,取3 ml上清液與等體積的柴油,加到乳化管中,攪拌,混合均勻,制備懸濁液,觀察乳化相和油相的體積變化以及乳化性能的穩(wěn)定性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 產(chǎn)表面活性劑排油性檢測 試驗結(jié)果見圖1。經(jīng)測量,玻璃平皿的直徑為20 cm,排油圈的直徑約為4 cm。

    2.2 產(chǎn)表面活性劑乳化性能的檢驗

    2.2.1 初始相。由圖2可知,乳化層較厚。

    2.2.2 變化相。由圖3可知,形成乳化層1 d后,乳化層變薄,說明該產(chǎn)表面活性劑菌的乳化性能不穩(wěn)定。

    3 討論

    以廢棄的鉆井液為原材料,利用生物表面活性劑的性質(zhì)

    圖2 產(chǎn)表面活性劑乳化性能的檢測(初始相)

    圖3 產(chǎn)表面活性劑乳化性能的檢驗(變化相)進(jìn)行產(chǎn)表面活性劑菌株的培養(yǎng)和篩選,并且將篩選出來的產(chǎn)表面活性劑菌進(jìn)行排油活性和乳化性能的測定。經(jīng)測定,該試驗篩選出來的產(chǎn)表面活性劑菌排油活性較好,但乳化性能不穩(wěn)定。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 葉建陽,葉向德,郭軍權(quán).石油工程環(huán)境保護(hù)[M].楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué)出版社,2010.

    [2] 呂志萍,程龍飛.石油污染土壤中石油含量對玉米的影響[J].油氣田環(huán)境保護(hù),2001,11(1):36-37.

    [3] 馬志華.石油對海洋環(huán)境造成的污染究竟有多大[J].森林與人類,2002(12):8-9.

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