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      1株咪草煙高效降解菌的篩選及鑒定

      2014-04-29 01:21:52保永明劉念張琪慧何佳遙董愛榮
      安徽農業(yè)科學 2014年20期
      關鍵詞:高效液相色譜鑒定

      保永明 劉念 張琪慧 何佳遙 董愛榮

      摘要 [目的]篩選對咪草煙具有降解作用的高效鄉(xiāng)土菌株。[方法]對采自黑龍江省哈爾濱市郊區(qū)的對咪草煙具有降解作用的多種菌株進行了分離、篩選及鑒定。[結果]篩選得到3株菌: CX白、CX紅和CX黃,其降解率分別為 58.98%、38.82% 和13.19%,其中降解效果最好的CX白屬于革蘭氏陽性的芽孢桿菌屬(Bacillus sp.)。[結論]為咪草煙高效降解菌的田間實際應用和產業(yè)化生產提供了參考。

      關鍵詞 咪草煙;降解菌;高效液相色譜;鑒定

      中圖分類號 S482.4 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2014)20-06707-02

      Screening and Identification of One Efficient Imazethapyrdegrading Bacterium

      BAO Yongming,DONG Airong et al

      (Northeast Forestry University,Harbin, Heilongjiang 150040)

      Abstract [Objective] The aim was to screen one efficient imazethapyrdegrading bacterium. [Method] Some imazethapyrdegrading bacterium strains which were collected from Harbin suburb of Heilongjiang were isolated, screened and identified. [Result] Three degradation strains were selected, containing CXwhite, CXred and CXyellow. The degradation rates of CXwhite, CXred and CXyellow were 58.98%, 38.82% and 13.19%, respectively. Using the DNAExtracted kit, the DNA of CXwhite were extracted and amplified by PCR. The CXwhite which could degrade imazethapyr efficiently belonged to Bacillus sp. [Conclusion] The research results lay theoretical basis for field application and industrial production of imazethapyrdegrading bacterium.

      Key words Imazethapyr;Degrading bacteria;HPLC;Identification

      除草劑咪草煙因具殺草譜廣、活性高、選擇性強等特點,是我國大豆產區(qū)用于雜草防治的重要農藥。咪草煙在土壤中半衰期長,自然降解緩慢[1],隨著使用年限的增加,殘留咪草煙會污染農田土壤,對后茬敏感作物產生藥害,并導致大豆田輪作困難。此外,殘留咪草煙還可通過雨水滲透,對農田周圍水源造成污染,經食物鏈富集,亦可對人和其他哺乳動物的健康構成潛在危害[2]。目前全國大豆每年種植面積近700萬hm2,其中黑龍江省大豆種植面積約占全國的60%,因而咪草煙使用量巨大。鑒于此,筆者分離并鑒定了對咪草煙具有降解作用的高效鄉(xiāng)土菌株,以期填補該領域的空白并為后續(xù)田間實際應用和產業(yè)化生產提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 培養(yǎng)基。

      基礎培養(yǎng)基:硝酸銨1.00 g,硫酸鎂(MgSO4·7H2O)0.50 g,硫酸銨0.50 g,磷酸二氫鉀0.50 g,酵母膏0.05 g,磷酸氫二鉀1.50 g,水1 L,pH 7.0。

      富集培養(yǎng)基:蛋白胨10.0 g,氯化鈉1.00 g,磷酸氫二鉀1.00 g,水1 L,葡萄糖1.00 g,pH 7.0。

      Tonomura無碳培養(yǎng)基:硫酸銨1.00 g,硫酸鎂(MgSO4·7H2O)0.50 g,磷酸氫二鉀1.50 g,硝酸鈉1.00 g,氯化鈣0.05 g,硫酸亞鐵0.02 g,水1 L。

      牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:牛肉膏3.00 g,蛋白胨10.00 g,瓊脂20.00 g,氯化鈉5.00 g,水1 L,pH 7.0~7.2。

      1.1.2 藥劑與試劑。

      500 ml 5%咪草煙水劑(豆施樂);咪草煙原藥(純度99.99%);DV810A細菌DNA提取試劑盒[寶生物工程(大連)有限公司];Quick Taq HS DyeMix PCR試劑(廣東廣州美津生物技術有限公司);溶菌酶(100 mg/L)Rnase。

      1.2 方法

      1.2.1 土樣的采集。

      采用生物學統(tǒng)計法[3]。在黑龍江省哈爾濱市郊區(qū)的大豆和玉米田地進行多點隨機取樣,共采取土樣5份,用無菌聚乙烯膜袋保存樣品,在-4 ℃冰箱保存。

      1.2.2 菌株的分離和馴化。

      分別稱取待測土樣10.00 g,經 105 ℃ 烘干 8 min,置于干燥器中,待冷卻后稱質量,計算土壤含水量。稱取相當于 10.00 g 干土的濕土,加入盛有 90 ml富集培養(yǎng)基的250 ml三角瓶中,加咪草煙至100 mg/L,置于 30 ℃、180 r/min搖床培養(yǎng)24 h。移取培養(yǎng)液10 ml接入90 ml新鮮富集培養(yǎng)基,提高咪草煙至200 mg/L,置于 30 ℃、180 r/min搖床培養(yǎng)24 h。上述步驟循環(huán)操作[4],直至咪草煙濃度為500 mg/L。將培養(yǎng)液接入分離培養(yǎng)基(咪草煙濃度為500 mg/L,無碳源),繼續(xù)培養(yǎng)7 d,之后用基礎培養(yǎng)基,每隔7 d移種1次,咪草煙濃度仍為500 mg/L,14 d后再將富集所得菌液用平板劃線純化[5],保存對咪草煙有降解作用的細菌。

      1.2.3 菌株對咪草煙降解率的測定。

      用接種針挑取初篩出的保存于斜面的各培養(yǎng)菌種,加10 ml無菌水,輕刮斜面制成菌懸液,分別接種到已知除草劑濃度為500 mg/L的30 ml Tonomura無碳培養(yǎng)基中。以不加任何菌株的 Tonomura無碳-咪草煙培養(yǎng)基作為空白對照,30 ℃恒溫搖床黑暗振蕩培養(yǎng)3 d后,再靜置培養(yǎng)10 min,得純培養(yǎng)液[6]。

      量取純培養(yǎng)液10 ml于無菌離心管中,10 000 r/min離心5 min,取上清液,加入250 ml分液漏斗中,同時向分液漏斗中加入上清液2倍體積的二氯甲烷,劇烈振蕩10 min,加入氯化鈉至飽和,再劇烈振蕩2 min,室溫下靜置,使有機相與水相分離,重復2次,合并有機相經無水硫酸鈉干燥后,收集到250 ml圓底燒瓶中,在旋轉蒸發(fā)儀上35 ℃濃縮近干,然后在常溫下吹干,用色譜甲醇定容至2 ml,待測[7]。

      1.2.4 高效液相色譜檢測條件。

      色譜柱:250 mm涂有ZORBAX SBC18的不銹鋼柱,內徑4.6 mm;檢測波長254 nm;流速0.9 ml/min;柱溫40 ℃;進樣量20 μl;流動相為甲醇的醋酸水溶液,甲醇∶水∶冰乙酸=38∶58∶4(V/V/V),保留時間約為8.54 min。采用Agilent1100液相色譜儀,配紫外檢測器(VWD,色譜工作站)[8]。

      1.2.5 高效降解菌的基因組DNA提取及系統(tǒng)發(fā)育分析。

      1.2.5.1 基因組DNA提取。采用TaKaRa MiniBEST Bacteria Genomic DNA Extraction Kit Ver.3.0試劑盒對高效菌株進行DNA提取。

      1.2.5.2 瓊脂糖膠電泳。對提取的DNA進行凝膠電泳,以便確定是否成功提取得到DNA以及DNA的純度是否達到要求[9]。

      1.2.5.3 PCR擴增。對目的DNA進行PCR擴增,以提高純度方便測序。采用Quick Taq HS DyeMix作為PCR試劑,該產品為預混了DNA polymerase(Taq DNA Polymerase)、PCR反應用Buffer、dNTP Mixture的2×預混PCR試劑。將其分裝到離心管中,加入模板DNA和引物,即可進行PCR擴增。PCR反應體系體積為50 μl[10],引物為細菌16S通用引物,27f:AGAGTTTGATCMTGGCTCAG;1492r:GGTTACCTTGTTACGACTT。

      電泳檢測擴增產物,若產物純度達標,將PCR產物送公司測序。

      2 結果與分析

      2.1 菌株的分離

      以500 mg/L的咪草煙濃度馴化14 d后,篩選到3種革蘭氏陽性細菌菌株: CX白、CX紅、CX黃,在培養(yǎng)基上外觀分別呈現(xiàn)白色、紅色和黃色。

      2.2 降解率的測定

      由表1可知,菌株CX黃、CX紅、CX白對甲胺磷的平均降解效率分別達到 13.19%、38.82%和58.98%,其中CX白效果最好。

      2.3 高效降解菌CX白的基因組DNA提取及系統(tǒng)發(fā)育分析 由圖1和圖2可知,MCY1是降解咪草煙的高效菌株CX白,與Bacillus屬的megaterium種最接近,可信度為98%。據(jù)此可初步鑒定,試驗組分離得到的咪草煙高效降解菌是革蘭氏陽性的芽孢桿菌屬(Bacillus sp.)細菌。

      3 討論

      試驗結果表明,在黑龍江省本土確實存在能夠降解除草劑咪草煙的高效菌株,因此,在黑龍江省應用微生物降解除草劑咪草煙具有一定的可行性,為除草劑降解找到一條可實踐的新途徑。該菌株進入田間實際應用,將會極大地消除田間殘留農藥對環(huán)境及農作物生長的不良影響,在一定程度上提高農作物產量,并減小農藥殘留對人畜健康和安全的潛在影響。

      參考文獻

      [1] 劉維屏,鄭巍.除草劑咪草煙在土壤上吸附-脫附過程及作用機理[J].土壤學報,1998,35(4):475-481.

      [2] 何麗蓮,李元.農田土壤農藥污染的綜合治理[J].云南農業(yè)大學學報,2003,18(4): 430-434.

      [3] 齊文虎,謝高地,丁賢忠.精準農業(yè)土壤采樣密度研究——以上海精準農業(yè)試驗示范基地為例[J].中國生態(tài)農業(yè)學報,2003,11(1):48-52.

      [4] 沈東升,方程冉,周旭輝.土壤中降解甲磺隆除草劑的微生物的分離與篩選[J].上海交通大學學報:農業(yè)科學版,2002,20(3): 186-189.

      [5] 向萬勝,吳金水.土壤微生物的分離,提取與純化研究進展[J].應用生態(tài)學報,2003,14(3): 453-456.

      [6] 張浩,王巖.反相高效液相色譜法檢測土壤中的咪草煙[J].農業(yè)環(huán)境保護,2001,20(4):264-265.

      [7] 周艷明,張寒松,趙瑛博,等.反相高效液相色譜法檢測大豆中咪草煙[J].食品科學,2010(8):237-240.

      [8] 才紹玉.高效液相色譜法測定咪·三氟水劑中咪草煙和三氟羧草醚的含量[J].化學工程師,2003(4):31-32.

      [9] 趙勇,周志華,李武,等.土壤微生物分子生態(tài)學研究中總 DNA 的提取[J].農業(yè)環(huán)境科學學報,2006,24(5): 854-860.

      [10] 張桂山,賈小明,馬曉航,等.一株多菌靈降解細菌的分離,鑒定及系統(tǒng)發(fā)育分析[J].微生物學報,2004,44(4): 417-421.

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