植物鹽脅迫相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的研究

夏金嬋 張小莉

摘要

植物的抗鹽反應(yīng)是一個復(fù)雜的過程，受許多基因的調(diào)控，外界的高Na+通過IP3誘導(dǎo)胞內(nèi)Ca2+的升高，SOS3接收Ca2+信號，激活SOS2的激酶活性，SOS2通過調(diào)節(jié)位于質(zhì)膜和液泡膜上的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體把Na+運(yùn)到體外或液泡中，ABA、ROS、AtHK1、MAPK級聯(lián)反應(yīng)和LEA也參與鹽脅迫造成的滲透脅迫和損傷的反應(yīng)過程，但是要通過生物學(xué)手段利用鹽信號傳遞過程中一些成分提高作物的抗鹽能力，還需要對植物鹽脅迫相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制進(jìn)行更加深入的研究。

關(guān)鍵詞 植物;鹽脅迫;SOS;轉(zhuǎn)運(yùn)體

中圖分類號 S432.3+1 ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A ?文章編號 0517-6611（2014）34-12023-05

Study on Signal Transduction Mechanism of Plant Salt Tolerance

XIA Jinchan， ZHANG Xiaoli*

（School of Basic Medicine， Henan College of Traditional Chinese Medicine， Zhengzhou， Henan 450008）

Abstract Salt related gene regulation network is a complex process， which includes many genes. Plant cells can sense high Na+ concentration， then increase cytosolic IP3 and Ca2. Ca2 signal was perceived by SOS3， which in turn activates the SOS2 kinase. The activated SOS2 kinase regulates sodium efflux and sequesters sodium into the vacuole by Na+/H+ antiporter， which express in plasma membrane and tonoplast. ABA， ROS， AtHK1， MAPK cascades and LEA are also involved in osmotic homeostasis and stress damage by salt stress. The signaling pathway component will be required to further understand to use in crop improvement.

Key words Plant; Salt stress; SOS; Transcripter

目前，土壤鹽堿化是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)面臨的一個嚴(yán)重問題，限制著全球農(nóng)作物的產(chǎn)量，其中20%的灌溉區(qū)域和30%的干旱區(qū)域都受到土壤鹽堿化的威脅[1]，并且由于不恰當(dāng)?shù)墓喔群臀鬯娜我馀欧?，鹽堿化面積還在不斷的擴(kuò)大，臨海的耕種土地由于暴雨和風(fēng)的影響鹽堿化速度更快，因此剖析植物對高鹽的應(yīng)答機(jī)制、提高其抗鹽能力在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上有重要理論和現(xiàn)實(shí)意義。植物的抗鹽反應(yīng)受許多基因的調(diào)控，是一個復(fù)雜的過程。在過去10年間，通過各種篩選和克隆的方法已得到一系列與鹽脅迫信號途徑相關(guān)的基因，例如SOS1、HKT1或NHX1基因等。對這些基因功能的分析研究可為人們繪制出植物鹽脅迫信號通路的大致輪廓。

1 第二信使Ca2+及其受體

在鹽脅迫下，Ca2+不僅能夠通過拮抗作用減少對Na+的吸收，改善植物的生長狀況[2]，而且Ca2+作為一個胞內(nèi)第二信使參與植物抗鹽的信號傳導(dǎo)過程。植物在鹽脅迫的情況下通過調(diào)控位于質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和液泡上的機(jī)械感應(yīng)或配體門控的Ca2+通道調(diào)控細(xì)胞質(zhì)中的鈣振蕩。胞外的高鈉狀態(tài)不僅能夠通過誘導(dǎo)膜的去極化激活機(jī)械感應(yīng)門控的Ca2+通道[3-5]，而且可通過IP3激活Ca2+通道，從而在胞內(nèi)產(chǎn)生Ca2+信號。在擬南芥中FRY1基因編碼一個肌醇多磷酸-1-磷酸酶，能夠降解IP3。ABA不能誘導(dǎo)fry1缺失突變體中IP3含量的瞬間升高。fry1缺失突變體中不僅IP3含量很高，而且對ABA、低溫和鹽脅迫敏感。因此，在ABA、低溫和鹽脅迫的信號傳導(dǎo)過程中IP3對維持胞內(nèi)鈣離子振蕩過程中起著重要的作用[6]。鹽脅迫不僅能夠使植物中ABA含量升高，而且誘導(dǎo)ROS的產(chǎn)生[7-9]。Ca2+和H2O2可以作為第二信使啟動有非生物脅迫所誘導(dǎo)產(chǎn)生的ABA引起的氣孔關(guān)閉和基因的表達(dá)過程[10]。試驗(yàn)證明，ABA能夠激ADPR（活腺苷核糖）環(huán)化酶，合成cADPR[11]，在非生物脅迫下IP3和cADPR（環(huán)腺苷核糖）門控的鈣通道都參與ABA誘導(dǎo)的胞內(nèi)Ca2+振蕩[12]。因?yàn)楫愒慈垠wG（GTP結(jié)合）蛋白參與保衛(wèi)細(xì)胞中ABA的信號傳導(dǎo)過程[13]，植物對高鹽的反應(yīng)可通過G蛋白相關(guān)受體誘導(dǎo)Ca2+信號產(chǎn)生，因此ABA參與植物在高鹽條件下胞內(nèi)Ca2+的升高過程。另一方面，胞內(nèi)的Ca2+信號可被一些鈣受體蛋白例如SOS3、類似SOS3鈣結(jié)合蛋白（SCaBPs）、鈣依賴的蛋白激酶（CDPKs）和鈣調(diào)蛋白（CaMs）感受并向下傳遞信息。在擬南芥中，高鹽和干旱能夠誘導(dǎo)AtCDPK1和AtCDPK2基因的表達(dá)[14]。在水稻中，高鹽、干旱和冷也能夠誘導(dǎo)OsCDPK7基因的表達(dá)，CDPKs調(diào)控LEA類型基因的表達(dá)[15-16]。CaMs是高鹽誘導(dǎo)Ca2+信號傳導(dǎo)過程中的一個負(fù)調(diào)控因子。在擬南芥中過表達(dá)CaM3基因能夠抑制Ca2+誘導(dǎo)的COR基因的表達(dá)[17-18]。CaATP酶介導(dǎo)Ca2+從胞質(zhì)的外流，因此能夠控制胞質(zhì)Ca2+振蕩的幅度。研究證明，CaM能夠激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的CaATP酶（ACA2），而CDPK抑制其活性[19]。擬南芥中的一個CaM結(jié)合蛋白AtCaMBP25能夠與CaM結(jié)合，是植物抗鹽過程中的一個負(fù)調(diào)控因子[20]。因此，在鹽脅迫下，這些因子共同調(diào)節(jié)LEA/COR基因的表達(dá)。

2 鹽脅迫下SOS調(diào)控的信號通路

研究證明，SOS信號傳遞途經(jīng)參與擬南芥的抗鹽反應(yīng)過程。SOS1基因編碼一個Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體，定位在質(zhì)膜上，不僅在細(xì)胞水平參與Na+外排，而且參與Na+從根向地上部分的轉(zhuǎn)運(yùn)過程[21-22]，過表達(dá)SOS1基因能夠增強(qiáng)擬南芥對高鹽脅迫的抗性[23]。SOS2基因編碼一個ser/thr蛋白激酶，在N末端含有一個催化區(qū)域，在C末端含有一個調(diào)控區(qū)域[24]。SOS3基因編碼一個Ca2+結(jié)合蛋白，參與鹽脅迫反應(yīng)過程[25]，SOS3蛋白能與SOS2蛋白C末端的調(diào)控區(qū)域相互作用，激活SOS2激酶的活性[26-27]。激活的SOS2蛋白磷酸化SOS1，增強(qiáng)SOS1的轉(zhuǎn)運(yùn)活性[28]。因此，SOS信號傳導(dǎo)模式為：外界的高Na+誘導(dǎo)胞內(nèi)Ca2+的升高，Ca2+與SOS3的結(jié)合，使其能夠與SOS2結(jié)合，并且通過解除SOS2的自我抑制激活SOS2激酶的活性，SOS3與SOS2的復(fù)合物磷酸化位于質(zhì)膜上的SOS1轉(zhuǎn)運(yùn)體，增強(qiáng)其向胞外轉(zhuǎn)運(yùn)Na+的能力。植物的抗鹽能力與植物控制對Na+的吸收、Na+從木質(zhì)部和根的外排、Na+在液泡的儲存等有關(guān)。

表1 鹽脅迫相關(guān)基因及其他基因的縮寫

縮寫全稱縮寫全稱

FRYFIERY， inositol polyphosphate 1phosphataseMAPKMitogeneactivated protein kinase

IP3Inositol1，4，5triphosphateMKPMAPK phosphatase

SOS1Salt overly sensitive 1， Na+/H+ antiporterNDPKNucleoside diphosphate kinase

SOS2Salt overly sensitive 2， the protein kinaseABI1Protein phosphatase 1C

SOS3Salt overly sensitive 3， Ca2+binding proteinABI2Protein phosphatase 2C

SOS4Salt overly sensitive 4， a pyridoxal kinaseABAAbscisic acid

SCaBPsSOS3like Ca2+ binding proteinCDPKCa2+dependent protein kinase

HKT1Sodium transporterLEALateembryogenesisabundant

NHX1Tonoplast Na+/H+ antiporter

2.1 植物對Na+的吸收

植物抗鹽的重要途徑是阻止根細(xì)胞對Na+的吸收，減少高Na+對地上部分的毒害。被植物吸收的97%Na+都要排出體外。在大多數(shù)植物中，Na+可以通過Na+或非特異性的陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體或通道經(jīng)共質(zhì)體途徑從根的表皮進(jìn)入到木質(zhì)部。維持Na+/ K+平衡對植物正常生長是至關(guān)重要的。在鹽脅迫條件下，植物會限制Na+的吸收，保持K+的吸收。目前為止，人們對于吸收Na+的轉(zhuǎn)運(yùn)體或通道了解很少。但是，一些K+通道（HKT、HAK、KUP）參與根細(xì)胞對Na+的吸收過程，Na+能夠競爭K+的結(jié)合位點(diǎn)，抑制對K+的吸收過程[29]。植物中HKT轉(zhuǎn)運(yùn)體包含2個家族。擬南芥、水稻和小麥中的大多數(shù)HKT轉(zhuǎn)運(yùn)體屬于第一大類，對Na+的轉(zhuǎn)運(yùn)表現(xiàn)出高度的專一性;第二類HKT轉(zhuǎn)運(yùn)體可被低K+誘導(dǎo)，水稻中的HKT轉(zhuǎn)運(yùn)體，OsHKT2;1，在K+缺失的情況下轉(zhuǎn)運(yùn)Na+維持植物的生長過程[30]。HKT介導(dǎo)Na+的吸收，但在鹽脅迫下其表達(dá)量下調(diào)限制過多Na+的吸收進(jìn)入[31]。酵母中HAL1和HAL3調(diào)控P類型的ATP酶、Na+的外排和K+的吸收過程[32]。過表達(dá)擬南芥的HAL3a基因能夠提高對鹽的抗性[33]。過表達(dá)大麥的HvHKT2;1基因的轉(zhuǎn)基因植株在50 μmol/L或100 μmol/L NaCl的處理下能夠增強(qiáng)植株對Na+的吸收，提高木質(zhì)部汁液中Na+的濃度，促進(jìn)Na+向葉片的運(yùn)輸，但是這些過程能夠提高大麥的抗鹽能力[34]。試驗(yàn)證明，cAMP和cGMP能夠抑制植物在高鹽條件下對Na+的吸收[35]。在擬南芥中SOS4編碼一個吡哆醛激酶，其突變能夠增加植物對Na+的吸收，并降低K+的吸收，因此它可能作為一些離子通道的調(diào)控因子而起作用[36]。

植物還可以通過非質(zhì)體吸收Na+[37] ，但該過程受到許多因素的調(diào)控，凱氏帶在阻止Na+進(jìn)入中柱的過程中起著重要的作用，例如玉米在200 mmol/L NaCl處理下，凱氏帶的寬度增加47%[38]。水稻中Ca2+調(diào)控Na+通過非質(zhì)體途徑進(jìn)入中柱的過程[39]。另外，水稻還通過合成木栓素沉淀在非質(zhì)體途徑中抑制Na+的進(jìn)入[40]。硅的沉積是植物抗鹽的另外一個機(jī)制。硅在根部的沉積能夠抑制Na+通過非質(zhì)體途徑的吸收，降低植物中Na+/ K+的比例，提高植物的抗性[41]。硅的兩個轉(zhuǎn)運(yùn)體Lsi1和Lsi2參與硅的吸收和沉積過程[42]。

2.2 植物對Na+的外排

Na+的外排是植物抗鹽的重要手段。在擬南芥中，SOS1蛋白介導(dǎo)了Na+的外排過程，SOS1基因編碼一個Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體。該過程需要消耗H+離子梯度所提供的能量，在根尖的表皮細(xì)胞和木質(zhì)部的薄壁細(xì)胞中表達(dá)量較高，定位在細(xì)胞的質(zhì)膜上[43]。在擬南芥中SOS1屬于一個推測的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體家族，含有27個基因。SOS1蛋白有一個推測環(huán)核苷酸結(jié)合序列（從764氨基酸殘基到849氨基酸殘基）和一個自我抑制區(qū)域（從998氨基酸殘基到1146氨基酸殘基），對SOS1活性至關(guān)重要[21，44]，在靜息狀態(tài)這2個區(qū)域相互結(jié)合。SOS2可使SOS1自我抑制區(qū)域磷酸化，其轉(zhuǎn)運(yùn)活性大幅提高[28]。AtNHX8是一個推測的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體，與SOS1序列高度同源，但是AtNHX8可能參與Li+的轉(zhuǎn)運(yùn)過程而非Na+，極有可能是由于C末端的不同[45]。SOS1蛋白除了參與植物的鹽脅迫過程，還參與氧化脅迫反應(yīng)過程[46]。水稻的OsSOS1能夠抑制擬南芥sos1突變體對鹽的敏感表型[47]。番茄的S1SOS1能進(jìn)行Na+的長距離運(yùn)輸[48]等。這些都證明了在植物中SOS1類型的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體參與植物的抗鹽反應(yīng)過程。在水稻的質(zhì)膜上鑒定到一個Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體OsSOS1，與AtSOS1的功能類似[49]。在小麥根的表皮細(xì)胞上也鑒定到類似SOS1的轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)Na+的外排過程[50]。另外，SOS1在植物中或許參與根對K+的吸收和維持胞內(nèi)pH的穩(wěn)態(tài)過程[51]。盡管人們對Na+的外排在植物抗鹽過程中的功能還存在爭議，但是對SOS1類型的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體的深入研究或許能夠解開這個問題。

2.3 ?Na+向液泡的轉(zhuǎn)運(yùn)

在植物中把過多的Na+儲存在液泡中是植物抗鹽的重要機(jī)制。成熟的植物細(xì)胞含有一個大液泡，為胞質(zhì)中過多的Na+儲存提供場所。NHX1是定位在液泡膜上的一個Na+/H+轉(zhuǎn)運(yùn)體，能夠互補(bǔ)酵母液泡膜上Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體ScNHX1的功能[52-56]。AtNHX1在擬南芥中有6個同源基因。該家族的轉(zhuǎn)運(yùn)體利用質(zhì)子梯度不僅能夠把Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡，也轉(zhuǎn)運(yùn)K+，除了參與鹽脅迫過程，還調(diào)控泡內(nèi)pH、細(xì)胞K+濃度、囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白定位[57]。AtNHX1基因能夠被ABA和滲透脅迫誘導(dǎo)，在鹽脅迫下不僅能夠把Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡，而且能夠維持細(xì)胞的膨壓，防止水分的流失[58]，因此在鹽脅迫下把過多的Na+儲存在液泡中是植物抵抗Na+毒害和滲透脅迫的有效手段，當(dāng)然還需要其他機(jī)制的參與，例如減少液泡中Na+的吸收，增加外排，從而降低胞質(zhì)中Na+含量。AtNHX1蛋白上有一個ABA反應(yīng)元件（ABRE），所以ABA能夠調(diào)節(jié)其活性。因?yàn)锳BA的缺失突變體中abi11對鹽的反應(yīng)下調(diào)，ABI1可通過ABA信號途徑調(diào)節(jié)AtNHX1基因的表達(dá)[58]。AtNHX1蛋白的C末端有一個鈣調(diào)蛋白的結(jié)合位點(diǎn)，能夠與AtCaM15結(jié)合抑制AtNHX1的轉(zhuǎn)運(yùn)活性[59]。試驗(yàn)證明，SOS2能夠激活液泡膜上Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性，但是sos3突變體液泡膜上Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性并沒有受到影響，所以SOS2激活液泡膜上Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性是不依賴于SOS3的，可能是通過SCaBPs[60]。VCX1是液泡上的一個H+ / Ca2+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體，對調(diào)節(jié)胞質(zhì)鈣振蕩有重要作用。SOS2還可以通過不依賴于SOS3的途徑調(diào)控VCX1的活性[61]。由于Na+/H+轉(zhuǎn)運(yùn)體NHX在轉(zhuǎn)運(yùn)Na+的同時需要H+梯度提供能量，在液泡膜上過表達(dá)H+ATP酶和H+焦磷酸酶能夠促進(jìn)Na+通過NHX的回收[62-67]。由于H+ATP酶含有多個亞基，過表達(dá)H+焦磷酸酶更加方便。過表達(dá)擬南芥中的H+焦磷酸酶AVP1能夠提高植物的抗鹽能力[68-69]。研究證明，AVP1參與植物的萌發(fā)后生長過程[70]。

2.4 植物中Na+從地上部分向根的運(yùn)輸

許多淡土植物把Na+運(yùn)輸?shù)揭号莸哪芰τ邢?，但是它們可以把從地上部分運(yùn)輸?shù)礁?，減少對植物的毒害作用。在擬南芥中SOS1和HKT1參與Na+的運(yùn)輸過程。在100 mmol/L NaCl處理下，sos1突變體的地上部分積累了較多的Na+，并且SOS1基因在木質(zhì)部周圍的細(xì)胞中表達(dá)。這些都暗示SOS1參與Na+從地上部分向根的長距離運(yùn)輸過程[22]。AtHKT1是擬南芥中的一個轉(zhuǎn)運(yùn)體，其突變能夠抑制sos1、sos2和sos3突變體對鹽脅迫的敏感表型[71]。正向遺傳學(xué)得到突變位點(diǎn)在AtHKT1基因的2個突變體sas21和sas22，都表現(xiàn)出Na+敏感的表型，Na+在地上部分大量積累[72]。AtHKT1定位在質(zhì)膜上，在木質(zhì)部薄壁細(xì)胞中的表達(dá)量高，athkt1突變體木質(zhì)部的汁液中含有高濃度的Na+。大量的研究證明，AtHKT1參與Na+在植物中的轉(zhuǎn)運(yùn)過程[73-74]，AtHKT1把Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到地上部分的韌皮部，再運(yùn)送到根部，減少Na+在地上部分的積累。鹽脅迫或許還可以通過ABI2蛋白磷酸酶2C調(diào)控SOS信號通路，ABI2能與SOS2相互作用，抑制其活性，或抑制其調(diào)控的離子通道的活性，例如HKT1、SOS1和NHX1（286）。在水稻中SKC1是一個HKT類的轉(zhuǎn)運(yùn)體，即OsHKT5;1，其介導(dǎo)Na+從木質(zhì)部向木質(zhì)部薄壁細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)，進(jìn)而被運(yùn)回皮層、表皮，外排到土壤，另外一個HKT類的轉(zhuǎn)運(yùn)體OsHKT1;4把Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到葉鞘組織[75]。在小麥中Nax1和Nax2是HKT類的轉(zhuǎn)運(yùn)體，Nax1能夠促進(jìn)Na+在葉鞘的積累而降低葉片中Na+的含量，在根部Nax2負(fù)責(zé)Na+從木質(zhì)部的外運(yùn)[76]。在番茄中，SOS1的同源基因S1SOS1在鹽脅迫下能夠把Na+從木質(zhì)部運(yùn)出，降低葉片中Na+的含量[48]。

植物鹽脅迫信號傳遞途徑見圖1。高鹽脅迫誘導(dǎo)胞內(nèi)Ca2+的升高，Ca2+作為信號分子，通過SOS3激活SOS2激酶，SOS2激酶使SOS1蛋白發(fā)生磷酸化而被激活把Na+從胞內(nèi)轉(zhuǎn)到胞外，還可激活Na+的轉(zhuǎn)運(yùn)體HKT1。SOS2激酶能夠激活NHX1。該過程是不依賴SOS3的，有可能通過SCaBPs。MAPK信號通路也參與植物的抗鹽反應(yīng)過程。

注：虛線表示可能調(diào)控;箭頭表示誘導(dǎo);終止線表示抑制。

圖1 植物鹽脅迫信號傳遞途徑

42卷34期

夏金嬋等 植物鹽脅迫相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的研究

3 ?植物鹽脅迫下其他信號通路

鹽脅迫能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生ROS，提高ROS去毒酶的活性。在煙草中過表達(dá)擬南芥的抗壞血酸氧化酶（AtAPX）能夠提高對鹽和氧化脅迫的抗性[77]。擬南芥pst1突變體中由于高活性的超氧化物歧化酶（SOD）和APX表現(xiàn)出對高鹽脅迫的抗性[78]。因此，ROS去毒酶能夠提高植物的抗鹽能力。鹽脅迫能夠誘導(dǎo)ABA和H2O2的產(chǎn)生，或許作為第二信使誘導(dǎo)抗氧化基因的表達(dá)。

分裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號途徑參與脅迫下植物中ROS信號的傳遞過程，對擬南芥mkk2突變體的研究發(fā)現(xiàn)一條MAPK信號通路參與鹽脅迫過程（AtMEKK1，AtMEK1/AtMKK2 和AtMPK4/ AtMPK6），在擬南芥中過表達(dá)AtMKK2能夠提高AtMPK4和AtMPK6的活性，提高對鹽的抗性[79]。H2O2也能夠通過ANP1（MAPKKK）激活A(yù)tMPK3和AtMPK6[80]。過表達(dá)ANP1的同源基因NPK1能夠提高煙草對鹽的抗性[81]。擬南芥的MAPK磷酸酶1（mkp1）的缺失突變體是抗鹽脅迫的。試驗(yàn)證明，MKP1能與AtMPK3、AtMPK4和AtMPK6相互作用，負(fù)調(diào)控一個Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)體AT4G23700[82]。過表達(dá)核苷酸二磷酸激酶2（AtNDPK2）能夠提高擬南芥對鹽的抗性，點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)證明AtNDPK2與AtMPK3和AtMPK6相互作用。這些暗示AtNDPK2作為一個正調(diào)控因子通過MAPK信號途徑參與鹽脅迫信號的傳遞[83]。擬南芥的MAPK級聯(lián)途徑包括AtMEKK1/ANP1（MAPKKK）、AtMKK2/AtMEK1（MAPKK）和MAPKs（AtMPK3，AtMPK4，AtMPK6），能夠傳遞鹽的脅迫信號途徑。AtMKP1 是一個負(fù)調(diào)控因子，AtNDPK2是一個正調(diào)控因子。鹽脅迫能夠誘導(dǎo)滲透保護(hù)相關(guān)的蛋白的合成。AtHK1是擬南芥中的一個組氨酸激酶，一個推測的感受滲透脅迫的受體，能夠被鹽脅迫誘導(dǎo)。鹽脅迫能夠抑制AtHK1的活性，使一些調(diào)節(jié)子不能發(fā)生磷酸化而具有活性，通過MAPK通路誘導(dǎo)與調(diào)節(jié)滲透相關(guān)的物質(zhì)合成[84]。

ABA調(diào)節(jié)氣孔的運(yùn)動、蒸騰作用影響Na+向地上部分的運(yùn)輸，因此ABA在植物的抗逆過程中扮演著重要的角色。鹽脅迫能夠通過依賴或不依賴ABA途徑調(diào)控LEA基因的表達(dá)。LEA（Lateembryogenesisabundant） 蛋白包括RD（Responsive to dehydration）、ERD（Early responsive to dehydration）、KIN（Cold inducible）、COR（Cold regulated）、RAB（Responsive to ABA），具有保護(hù)功能。鹽和ABA能夠誘導(dǎo)LEA基因的表達(dá)[85]。

4 研究展望

目前人們對植物抗鹽反應(yīng)的分子機(jī)制越來越清晰，但是大多數(shù)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白需要與其他分子相互作用或轉(zhuǎn)錄后修飾才有活性，而人們對此了解還很少。這也是限制人們通過過表達(dá)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白提高植物抗鹽能力的一個限制因素。這些轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是否參與其他離子的轉(zhuǎn)運(yùn)過程也需要進(jìn)一步的研究。

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