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    迷走神經(jīng)反射對(duì)心房顫動(dòng)消融效果的預(yù)測(cè)作用

    2014-04-27 07:04:29聶紹平曾亞平
    中華老年多器官疾病雜志 2014年7期
    關(guān)鍵詞:心律肺靜脈左房

    艾 輝,孟 旭,聶紹平,李 巖,曾 文,曾亞平*

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院:1急診綜合病房,2心外科九病房,3心內(nèi)科,北京 100029)

    心房顫動(dòng)(atrial fibrillation,AF)是最常見(jiàn)的心律失常,AF的治療進(jìn)展有賴于AF發(fā)生機(jī)制的研究。AF的神經(jīng)學(xué)說(shuō),尤其是迷走神經(jīng)學(xué)說(shuō),成為研究的熱點(diǎn)。迷走神經(jīng)通過(guò)延長(zhǎng)動(dòng)作電位和增加復(fù)極化離散度參與AF的觸發(fā)和維持[1,2]。因此,對(duì)于迷走反射(vagal reflex)陽(yáng)性的AF患者,盡可能完全地去神經(jīng)化可以減少AF的復(fù)發(fā)。本研究通過(guò)對(duì)209例持續(xù)性或慢性AF合并其他心臟病患者的迷走神經(jīng)的術(shù)中標(biāo)測(cè)和長(zhǎng)期隨訪,觀察迷走反射陽(yáng)性患者附加去神經(jīng)化的治療及可能的機(jī)制,以及消融效果是否優(yōu)于迷走反射陰性者;迷走反射與左房大小的關(guān)系;心臟迷走神經(jīng)節(jié)的分布特征,及以上研究的臨床意義。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象

    對(duì)209例AF患者進(jìn)行射頻消融,其中男性63例,女性146例;年齡24~77(53±10)歲。術(shù)中標(biāo)測(cè)103例為迷走反射陽(yáng)性,106例為迷走反射陰性。術(shù)前紐約心臟聯(lián)合會(huì)(New York Heart Association,NYHA)心功能分級(jí)Ⅲ級(jí)或Ⅳ級(jí)的患者144例。AF病史55~61(36±43)個(gè)月,超聲心動(dòng)圖示左心房(left atrium,LA)29~167(67±17)mm,左室舒張末徑(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)34~85(51±9)mm,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)27%~80%(59%±8%),瓣膜手術(shù)174例。隨訪6~34(18.9±9.0)個(gè)月。

    1.2 射頻消融方法

    所有患者均在全身麻醉、中度低溫、體外循環(huán)下進(jìn)行手術(shù)。常規(guī)正中切口,采用上下腔靜脈及主動(dòng)脈插管建立體外循環(huán)的方法。迷走反射陽(yáng)性組和迷走反射陰性組二尖瓣置換術(shù)分別為90例(87.4%)和89例(84%,P=0.480);二尖瓣成型術(shù)分別為7例(6.8%)和12例(11.3%,P=0.255);主動(dòng)脈瓣置換術(shù)分別為26例(24.5%)和29例(28.2%,P=0.552);二尖瓣+主動(dòng)脈瓣置換術(shù)分別為2例(1.0%)例和0例(0.0%,P=0.900);搭橋術(shù)分別為14例(6.3%)和9例(4.3%,P=0.670);房缺修補(bǔ)術(shù)分別為6例(2.7%)和2例(0.9%,P=0.420)。

    全麻下先行雙極射頻消融術(shù),再做瓣膜或其他心臟病手術(shù)。射頻消融采用美國(guó)Atricure公司提供的(AtriCure TM;Ohio,USA)雙極射頻消融鉗,主機(jī)(Isolator,Atricure Inc),功率為25~30J。射頻消融徑線采用改良的modified Cox mini-maze。消融徑線包括雙側(cè)環(huán)肺靜脈連線,左、右上肺靜脈之間連線,左下肺靜脈?二尖瓣后瓣環(huán)連線,左房后壁放射狀消融線,右房切口,即上下腔靜脈之間連線,右房切口?冠狀靜脈竇間連線,冠狀靜脈竇?三尖瓣后瓣環(huán)連線,切斷Marshall韌帶,左心耳外部結(jié)扎或內(nèi)側(cè)縫合。消融終點(diǎn):肺靜脈電隔離雙向阻滯;迷走反射陽(yáng)性轉(zhuǎn)陰性。術(shù)后常規(guī)放置心表臨時(shí)起搏導(dǎo)線。

    1.3 術(shù)中標(biāo)測(cè)

    心臟直視手術(shù),除二次手術(shù),術(shù)前超聲證實(shí)有左房血栓,及左房巨大、標(biāo)測(cè)視野暴露困難外,所有患者術(shù)前及心臟復(fù)跳后均進(jìn)行肺靜脈隔離的雙向檢測(cè)和神經(jīng)節(jié)的標(biāo)測(cè)。

    1.3.1 肺靜脈隔離(pulmonary vein isolation,PUI)雙向檢測(cè) “感知”陽(yáng)性定義:肺靜脈前庭隔離前在肺靜脈前庭可記錄到快速而紊亂的心房電位,PVI后在肺靜脈前庭相同位置快速的心房電位消失,此為“傳入阻滯”?!捌鸩标?yáng)性定義為心房奪獲,PVI后起搏陰性定義為在相同位置不出現(xiàn)心房奪獲,此為“傳出阻滯”。

    1.3.2 高頻刺激標(biāo)測(cè)神經(jīng)節(jié) 使用Atricure公司提供的oscor刺激儀,刺激輸出電壓18mV,刺激頻率1000次/min,依據(jù)圖1神經(jīng)節(jié)的分布位置逐個(gè)刺激。陽(yáng)性定義:RR間期延長(zhǎng)≥2倍,同時(shí)血壓進(jìn)行性下降,若出現(xiàn)陽(yáng)性,待血壓和心率恢復(fù)后再測(cè)定下一位點(diǎn),同一位點(diǎn)的重復(fù)刺激需在2min后進(jìn)行,以排除遞質(zhì)耗竭的影響。

    1.4 術(shù)后處理

    術(shù)后即日靜點(diǎn)胺碘酮,前6h用量為1mg/min,以后0.5mg/min維持3d,術(shù)后第1天同時(shí)開(kāi)始口服胺碘酮,200~600mg/d,至少6個(gè)月(《2008年胺碘酮抗心律失常治療應(yīng)用指南》)[3]。如果出現(xiàn)穩(wěn)定的竇性心律,停用胺碘酮。出院前及隨訪期間AF復(fù)發(fā)≥12h者給予直流電復(fù)率。住院期間每天行12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查。術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、1年回門(mén)診復(fù)查,復(fù)查項(xiàng)目包括12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查和超聲心動(dòng)圖。復(fù)查有癥狀,提示有心率失常發(fā)生,則行心電圖或24h Holter檢查,將結(jié)果郵寄或傳真給獨(dú)立的內(nèi)科醫(yī)師。機(jī)械瓣置換術(shù)后常規(guī)華法林抗凝治療,生物瓣置換術(shù)后華法林抗凝3個(gè)月,維持國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值2.0~2.5。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以±s 表示,計(jì)數(shù)資料以率表示。組間比較采用t檢驗(yàn)和Pearson卡方檢驗(yàn)。風(fēng)險(xiǎn)因素分析采用cox單因素和多因素回歸分析。變量之間的非線性相關(guān)性采用logistic回歸分析。隨訪資料分析采用Kaplan-Meier法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床資料比較

    兩組患者除大LA者所占比例有差異外(P=0.008),年齡、性別、術(shù)前心功能、AF病史,LVEDD、LVEF、主動(dòng)脈阻斷時(shí)間等,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    表1 迷走反射陽(yáng)性組和迷走反射陰性組的術(shù)前資料Table1 Preoperative data of positive vagal reflex group and negative vagal reflex group

    2.2 死亡率及術(shù)后并發(fā)癥

    全組住院期間無(wú)死亡病例。迷走反射陽(yáng)性組和迷走反射陰性組發(fā)生切口感染分別為12例(11.6%)和8例(7.5%,P=0.23);腎衰竭分別為2例(1.9%)和4例(3.8%,P=0.21);呼吸衰竭分別為0例(0.0%)和1例(0.9%,P=0.27);插管分別為3例(2.9%)和3例(2.8%,P=0.97);主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏分別為3例(2.9%)和3例(2.8%,P=0.97);體外膜肺氧合使用分別率3例(2.9%)和7例(6.6%,P=0.21);開(kāi)胸止血分別為7例(6.8%)和5例(4.7%,P=0.52);起搏器植入分別為0例(0.0%)和3例(2.8%,P=0.08)。

    2.3 自主神經(jīng)節(jié)標(biāo)測(cè)結(jié)果

    術(shù)中標(biāo)測(cè)結(jié)果,迷走反射陽(yáng)性103例(103/209,49.2%)。陽(yáng)性點(diǎn)均位于右肺靜脈者52例(50.5%),均位于左肺靜脈者8例(7.8%),兩側(cè)均分布有陽(yáng)性神經(jīng)節(jié)者占43例(41.7%)。陽(yáng)性點(diǎn)的總數(shù)為327個(gè),每例平均1~11(3.6±2.2)個(gè),其中右肺靜脈232個(gè)(70.9%),左肺靜脈95個(gè)(29.1%),右側(cè)肺靜脈前庭心房側(cè)190個(gè)(190/232,81.9%),左側(cè)肺靜脈前庭心房側(cè)67個(gè)(67/95,70.5%)。雙側(cè)肺靜脈前庭側(cè)257個(gè)(78.6%)。具體每個(gè)位點(diǎn)的分布如圖1所示。

    2.4 術(shù)后及隨訪心律

    最近一次隨訪為術(shù)后6~34(18.9±9.0)個(gè)月,共有15例失訪,其中迷走反射陽(yáng)性組5例,迷走反射陰性組10例。迷走反射陽(yáng)性組和迷走反射陰性組的非AF心律分別為67例(67/98,68.4%)和51例(51/96,53.1%;χ2=12.45,P=0.0004)。迷走反射陽(yáng)性組98例患者的心律分別為竇性心律62例(63.3%),起搏心律1例(1.0%),AF心律31例(31.6%),陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速1例(1.0%),房性心動(dòng)過(guò)速1例(1.0%),心房撲動(dòng)(atrial flutter,AFL)2例(2.0%)。迷走反射陰性組96例患者的心律分別為竇性心律49例(51.0%)SR,AF心律45例(46.9%),起搏心律2例(2.1%),AFL4例(4.2%)。隨訪心律如圖2所示。

    圖1 迷走反射陽(yáng)性組和迷走反射陰性組陽(yáng)性迷走神經(jīng)位點(diǎn)的分布Figure1 The positive vagus nerve distribution sites in positive vagal reflex group and negative vagal reflex group

    圖2 迷走反射陽(yáng)性組和迷走反射陰性組的射頻消融術(shù)后的Kaplan-Meier曲線Figure2 Kaplan-Meier curves of positive vagal response group and negative vagal reflex group after ablation techniques

    2.5 AF復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)因子

    Cox單因素和多因素回歸模型分析表明,LA大小和迷走反射是影響AF復(fù)發(fā)的兩個(gè)預(yù)測(cè)因子,LA的標(biāo)測(cè)結(jié)果是AF隨訪強(qiáng)的預(yù)測(cè)因子[Wald=7.78,P=0.005,95%CI:1.009~1.053]。迷走反射陽(yáng)性組的復(fù)發(fā)率顯著小于陰性組(Wald=9.71,P=0.002,95% CI:0.081~0.563)。LA大小和迷走反射有交互作用(Wald=4.45,P=0.035,95%CI:0.965~0.999),迷走反射陰性組中LA徑線>70mm的比例大于迷走反射陽(yáng)性組(48.1%vs30.1%,P=0.008)。對(duì)LA大小分層分析結(jié)果顯示,不同LA層內(nèi),迷走反射陽(yáng)性組AF復(fù)發(fā)率均顯著低于陰性組;隨LA增大,兩組的復(fù)發(fā)率均增加;迷走反射的預(yù)測(cè)價(jià)值隨著LA增大有增高的趨勢(shì)(表2)。

    表2 對(duì)迷走反射陽(yáng)性組和迷走反射陰性組的消融效果的分層分析Table2 Stratification analysis of the ablation effect in positive vagal reflex and negative vagal reflex groups(n)

    3 討論

    AF是最常見(jiàn)的心律失常,在中國(guó)有大約100萬(wàn)AF患者。>50%的二尖瓣狹窄患者或其他器質(zhì)性心臟疾病患者常合并AF[4]。消融策略的改良有賴于對(duì)AF機(jī)制的認(rèn)識(shí)和發(fā)展。目前,占主導(dǎo)地位的學(xué)說(shuō)是“局灶驅(qū)動(dòng)伴顫動(dòng)樣傳導(dǎo)”[5]。近年來(lái),越來(lái)越多的研究表明心臟自主神經(jīng)節(jié)在AF的觸發(fā)和維持中起重要作用,而且認(rèn)為自主神經(jīng)節(jié)與肺靜脈相互作用,降低AF誘發(fā)閾值,肺靜脈的觸發(fā)最初也是源于肺靜脈周?chē)宰呱窠?jīng)張力的改變[6,7]。根據(jù)以上臨床研究,我們認(rèn)為迷走神經(jīng)節(jié)可能參與AF的發(fā)生和維持。對(duì)于迷走反射陽(yáng)性的AF患者,應(yīng)該盡可能完全地去神經(jīng)化以減少AF的復(fù)發(fā)。但是對(duì)于迷走反射陰性的AF,效果如何?很多研究認(rèn)為有迷走反射并且去神經(jīng)化的AF隨訪效果明顯好于迷走反射陰性的AF[7,8]。但迷走神經(jīng)節(jié)陽(yáng)性患者的消融效果為何優(yōu)于陰性者?左房大小是AF治療效果獨(dú)立的預(yù)測(cè)因子,迷走神經(jīng)節(jié)陽(yáng)性與左房大小有何關(guān)系?目前還不完全清楚。本研究通過(guò)對(duì)209例AF患者臨床資料的詳細(xì)分析,得出以下結(jié)論:迷走反射陽(yáng)性并且完全去神經(jīng)化的AF患者,其隨訪效果明顯好于迷走反射陰性患者,這與其他研究結(jié)果一致;迷走反射是影響AF治療效果的又一獨(dú)立的預(yù)測(cè)因子;迷走反射與LA大小是相互關(guān)聯(lián)的,迷走反射陽(yáng)性組大LA所占比例明顯小于迷走反射陰性。這些結(jié)論可能有利于進(jìn)一步闡述迷走神經(jīng)節(jié)在AF中的作用。其內(nèi)在的關(guān)聯(lián)可能與神經(jīng)重構(gòu)有關(guān),迷走反射是AF病程進(jìn)展和心房重構(gòu)的又一指標(biāo)。

    迷走反射可以作為AF病程進(jìn)展和心房重構(gòu)的一個(gè)指標(biāo)。很多研究表明AF射頻消融術(shù)中出現(xiàn)迷走反射,并去神經(jīng)化的患者遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)明顯減少[9,10]。這與本研究的結(jié)果是一致的。通過(guò)cox單因素和多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)LA和迷走反射是AF復(fù)發(fā)的兩個(gè)預(yù)測(cè)因子,logistic回歸分析表明LA和迷走反射具有相關(guān)性,迷走神經(jīng)節(jié)陽(yáng)性組LA>70mm的比例明顯小于迷走神經(jīng)節(jié)陰性組(30.1%vs48.1%,P=0.008)。神經(jīng)重構(gòu)理論是可能的機(jī)制:(1)迷走神經(jīng)系統(tǒng)在AF時(shí)張力發(fā)生改變,可能參與所有AF的發(fā)生,只是迷走反射陽(yáng)性的興奮性更強(qiáng);(2)由于神經(jīng)節(jié)確認(rèn)方法和技術(shù)均有局限,高頻刺激不能完全反映神經(jīng)節(jié)的位置和功能特征,但卻是目前檢測(cè)神經(jīng)節(jié)的唯一方法[10];(3)只有當(dāng)迷走神經(jīng)末梢釋放的神經(jīng)遞質(zhì)——乙酰膽堿與相應(yīng)的受體相互作用,才能出現(xiàn)迷走反射;(4)隨著AF病程的進(jìn)展,心房組織在發(fā)生結(jié)構(gòu)和電生理重構(gòu)的同時(shí),也出現(xiàn)了神經(jīng)的重構(gòu);(5)心臟迷走神經(jīng)的重構(gòu)體現(xiàn)在,隨著AF的進(jìn)展,乙酰膽堿受體的絕對(duì)數(shù)量發(fā)生適應(yīng)性下調(diào),作為對(duì)迷走神經(jīng)興奮性增強(qiáng)的代償性調(diào)節(jié)[11];(6)隨著LA的增大,心房組織乙酰膽堿受體的相對(duì)分布密度也減小,迷走神經(jīng)反射也相應(yīng)減弱。迷走反射強(qiáng)弱的衰減代表AF病程的進(jìn)展和心房重構(gòu)的程度。迷走反射是AF消融效果的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。

    本研究發(fā)現(xiàn)左右肺靜脈前庭側(cè)均分布有陽(yáng)性神經(jīng)節(jié)者占41.7%,單純右側(cè)分布者50.5%,僅在左側(cè)分布者僅占7.8%。其中以R1,R3,R5,即右上肺靜脈附近最多。這與其他研究結(jié)果一致[12,13]。其臨床意義:PVI應(yīng)遠(yuǎn)離肺靜脈口部,盡可能靠近前庭左房側(cè)。結(jié)合近年來(lái)的研究原因總結(jié)如下:(1)肺靜脈前庭隔離可以隔離肺靜脈異位觸發(fā)灶;(2)肺靜脈與左房之間具有形成折返的結(jié)構(gòu)和電生理基礎(chǔ)(后者是AF維持的重要驅(qū)動(dòng));肺靜脈前庭隔離能同時(shí)打斷肺靜脈前庭的微折返[14];(3)肺靜脈前庭隔離還包括25%~30%的左房后壁,而后者在AF的維持中起重要作用[15];(4)肺靜脈前庭隔離與肺靜脈口部消融相比,肺靜脈狹窄的概率大大減少[16];(5)本研究肺靜脈前庭左房側(cè)自主神經(jīng)節(jié)的分布占78.6%,多于肺靜脈口部。肺靜脈前庭隔離靠近肺靜脈前庭左房側(cè),能最大程度地去神經(jīng)化,提高AF治療效果。

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