• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    云木香揮發(fā)油提取工藝優(yōu)化研究

    2014-04-26 08:48:27譚小燕
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年12期
    關(guān)鍵詞:折光率木香揮發(fā)油

    譚小燕

    (重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校,重慶 萬(wàn)州 404020)

    ?

    云木香揮發(fā)油提取工藝優(yōu)化研究

    譚小燕

    (重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校,重慶 萬(wàn)州 404020)

    目的:優(yōu)選云木香揮發(fā)油提取工藝。方法:以揮發(fā)油提取率和油的品質(zhì)綜合評(píng)分為指標(biāo),對(duì)水蒸氣蒸餾、超臨界CO2萃取、加熱回流提取、超聲波提取和閃式提取5個(gè)提取方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)優(yōu)選;再以揮發(fā)油提取率為指標(biāo)采用正交實(shí)驗(yàn)法對(duì)所選提取方式的各影響因素進(jìn)行考察,優(yōu)化工藝條件。結(jié)果:超臨界CO2萃取法提取效果最佳,經(jīng)正交實(shí)驗(yàn)考察發(fā)現(xiàn)對(duì)云木香揮發(fā)油提取結(jié)果影響最顯著的因素是萃取壓力,其次是萃取時(shí)間、萃取溫度和分離溫度,可結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際進(jìn)行選擇。結(jié)論:云木香揮發(fā)油的最佳提取工藝條件為:超臨界CO2萃取,CO2流量20L/h,萃取壓力18MPa,萃取溫度35℃,萃取時(shí)間1.5h,分離柱壓力6.5MPa,分離溫度30℃。

    云木香;揮發(fā)油;超臨界CO2萃取;正交實(shí)驗(yàn)

    云木香[1](SaussurealappaC.B Clarke),為多年生菊科草本植物,又名廣木香、青木香,曾用拉丁名AucklandialappaDecne.。原產(chǎn)于印度,經(jīng)云南引種到川渝地區(qū)。臨床多以根莖為藥,具有解痙、降壓和抗菌作用,中醫(yī)常用以治療胃部脹滿、消化不良、嘔吐、腹痛和腹瀉等癥[2]。云木香所含化學(xué)成分豐富,普遍認(rèn)為揮發(fā)油是其主要有效部位。云木香揮發(fā)油具有濃郁的動(dòng)物型香氣,在香料方面應(yīng)用較多[3-4]。三峽庫(kù)區(qū)云木香種植廣、產(chǎn)量大(經(jīng)過(guò)研究證明與印度云木香、云南云木香無(wú)品質(zhì)差異),特別是開縣被稱為云木香之鄉(xiāng),每年出口云木香原藥材上百噸[5-6]。結(jié)合庫(kù)區(qū)云木香資源,本研究主要探索優(yōu)化云木香揮發(fā)油提取工藝,以期提高云木香的利用價(jià)值,促進(jìn)三峽庫(kù)區(qū)云木香產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。本研究參考文獻(xiàn)報(bào)道[7-10],以揮發(fā)油提取率和油的品質(zhì)綜合評(píng)分(外觀形態(tài)、氣味、折光率和相對(duì)密度)為指標(biāo),采用平行試驗(yàn)考察篩選提取方式,再采用正交實(shí)驗(yàn)法對(duì)所選提取方式的主要影響因素進(jìn)行考察,優(yōu)化工藝條件。

    1 儀器與材料

    METTLER TOLEDO PL1501-S電子秤(梅特勒-托利多中國(guó)地區(qū))、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱DHG-9140A型(上海一恒科技有限公司)、高速中藥粉碎機(jī)HX-500A型(浙江省永康市溪岸五金藥具廠)、循環(huán)水式多用真空泵( 鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司)、HA220-50-06型超臨界CO2萃取設(shè)備(海安華安醫(yī)藥設(shè)備公司)、RA-6200折光儀(日本KEM)、JT-600BH中高黏度液體相對(duì)密度測(cè)定儀(Mat.)、Esun實(shí)驗(yàn)室閃式提取器(成都實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)釜制造廠)、超聲提取器、揮發(fā)油測(cè)定器、SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,所用試劑均為分析純。

    云木香樣本采自重慶開縣關(guān)面鄉(xiāng)七里坪木香生態(tài)基地,2010年11月選取生長(zhǎng)年限3年的云木香采挖,洗凈泥沙,45℃烘干至水分重量小于10%,粉碎,粉末過(guò)80目篩。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 云木香揮發(fā)油提取方式篩選

    取云木香藥材粉末0.5kg,分別使用水蒸氣蒸餾、超臨界CO2萃取、60%乙醇加熱回流提取、石油醚為溶劑超聲波提取和石油醚閃式提取5種提取方式;提取條件為每種提取方式的最佳提取工藝條件[11-13];以所得木香揮發(fā)油的量和品質(zhì)綜合評(píng)分為指標(biāo)比較,具體操作條件和結(jié)果見表1。

    從表1可見,幾種提取方式揮發(fā)油提取率高低順序?yàn)椋杭訜峄亓魈崛?超臨界CO2萃取>超聲波提取>閃式提取>水蒸氣蒸餾。所得云木香揮發(fā)油的品質(zhì)也有差異,根據(jù)外觀形態(tài)、氣味以及折光率和相對(duì)密度四方面的指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)定發(fā)現(xiàn)加熱回流提取法雖然提取率最高,但所得產(chǎn)品顏色較深且黏稠,氣味和折光率不合格;超聲波提取和閃式提取外觀形態(tài)、折光率和相對(duì)密度合格,但氣味不達(dá)標(biāo),有機(jī)溶劑殘留量較大;水蒸氣蒸餾可能由于高溫,所得產(chǎn)品氣味、折光率和相對(duì)密度合格,但顏色和黏稠度稍差;超臨界CO2提取產(chǎn)品4個(gè)指標(biāo)均合格。綜合考慮,用超臨界CO2提取方式提取云木香揮發(fā)油最佳。

    表1 不同提取方法的操作條件和結(jié)果

    注明:揮發(fā)油的品質(zhì)主要根據(jù)其外觀形態(tài)、氣味以及折光率和相對(duì)密度四方面來(lái)評(píng)價(jià)。目前認(rèn)為品質(zhì)較好的云木香揮發(fā)油為淡黃色透明油狀液體,具有濃郁的木香藥材香味且無(wú)其它有機(jī)溶劑殘留,25oC時(shí),折光率在1.510~1.523,相對(duì)密度在0.995~1.039。云木香揮發(fā)油質(zhì)量綜合評(píng)分規(guī)則為:外觀形態(tài)、氣味、折光率和相對(duì)密度四項(xiàng),其中一項(xiàng)符合要求則記1個(gè)“#”,如四項(xiàng)均符合則記“####”。

    2.2 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化超臨界萃取云木香揮發(fā)油工藝條件

    2.2.1 實(shí)驗(yàn)條件 根據(jù)揮發(fā)油的理化性質(zhì),參考相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,常用超臨界CO2萃取揮發(fā)油的條件為CO2流量20L/h,分離柱壓力6.5MPa,萃取壓力10~25MPa,萃取溫度25~45℃,萃取時(shí)間0.5~2h,分離溫度20~40℃。為得到超臨界CO2萃取云木香揮發(fā)油的最優(yōu)工藝條件,故確定萃取壓力(A)、萃取溫度(B)、萃取時(shí)間(C)和分離溫度(D)為主要考察因素,每個(gè)因素設(shè)立3個(gè)水平(見表2)。采用L9(34)正交設(shè)計(jì)表,以云木香揮發(fā)油提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    表2 正交實(shí)驗(yàn)因素水平

    2.2.2 萃取實(shí)驗(yàn) 超臨界CO2萃取實(shí)驗(yàn),CO2流量20L/h,分離柱壓力6.5MPa,萃取壓力、萃取溫度、萃取時(shí)間和分離溫度按四因素三水平正交表安排進(jìn)行,共9組實(shí)驗(yàn)。每組實(shí)驗(yàn)取云木香藥材粉末0.5kg,選用1kg萃取釜萃取,結(jié)果見表3。通過(guò)對(duì)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行直觀分析,發(fā)現(xiàn)對(duì)揮發(fā)油提取率影響最大的是萃取壓力,其次是萃取時(shí)間,萃取溫度和分離溫度。為了比較不同因素是否具有顯著性影響,進(jìn)行方差分析見表4。結(jié)果表明,因素A(萃取壓力) 為主要影響因素,具有顯著性,因素B、C、D均不顯著。根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)綜合結(jié)果優(yōu)選最佳提取工藝條件為A2B2C2D2,即萃取壓力18MPa,萃取溫度35℃,萃取時(shí)間1.5h,分離溫度30℃。為進(jìn)一步考察優(yōu)選工藝的可靠性及穩(wěn)定性,取3份云木香藥材粉末各0.5kg,按上述最佳提取工藝進(jìn)行實(shí)驗(yàn),揮發(fā)油產(chǎn)品得率分別為2.98%、3.02%、3.04%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該優(yōu)選工藝穩(wěn)定可靠。

    3 討論

    云木香揮發(fā)油價(jià)格較貴且性質(zhì)不穩(wěn)定,在提取過(guò)程中易發(fā)生變質(zhì),所以揮發(fā)油的提取工藝不但要保證較高的提取率,還需要保證揮發(fā)油產(chǎn)品的質(zhì)量。揮發(fā)油的品質(zhì)判斷一般依據(jù)外觀形態(tài)、氣味、折光率和相對(duì)密度等物理常數(shù)指標(biāo),因此本研究在實(shí)驗(yàn)優(yōu)選提取方式過(guò)程中使用了云木香揮發(fā)油提取率和揮發(fā)油品質(zhì)綜合評(píng)價(jià)作為判斷標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)平行試驗(yàn)選出了低溫、高效、無(wú)有機(jī)溶劑殘留,所得揮發(fā)油質(zhì)量合格的超臨界CO2萃取方式提取云木香揮發(fā)油。由于該方式所得揮發(fā)油品質(zhì)合格,故在使用正交試驗(yàn)優(yōu)化超臨界CO2萃取云木香揮發(fā)油工藝條件時(shí)就只以揮發(fā)油提取率為因變量。

    表3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果直觀分析

    表4 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果方差分析 (α=0.1)

    由表4可知,只有因素A( 萃取壓力) 為主要影響因素,具有顯著性,因素B(萃取溫度)、C(萃取時(shí)間)、D(分離溫度)均不顯著。并非這3個(gè)因素不影響木香揮發(fā)油提取率,而是由于在選擇這些因素的水平時(shí)參考了其他研究報(bào)道并總結(jié)經(jīng)驗(yàn),得出比較優(yōu)良的范圍為:萃取溫度25~45℃,萃取時(shí)間0.5~2h,分離溫度20~40℃。因此用超臨界CO2萃取云木香揮發(fā)油時(shí),萃取壓力18MPa,萃取溫度、萃取時(shí)間和分離溫度可在優(yōu)良范圍內(nèi)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況確定。用超臨界CO2萃取云木香揮發(fā)油方法簡(jiǎn)單、工藝可行,但實(shí)際生產(chǎn)中還需要適當(dāng)調(diào)整工藝參數(shù)。

    [1] 江蘇新醫(yī)學(xué)院. 中藥大辭典(上冊(cè))[M]. 上海: 上??茖W(xué)技術(shù)出版社, 1979:353.

    [2] 王永兵, 王強(qiáng), 毛福林,等. 木香的藥效學(xué)研究[J]. 中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào), 2001, 32(2):146-148.

    [3] 王緒穎, 賈曉斌, 陳彥. 木香類藥材的研究進(jìn)展[J]. 中藥材, 2010, 33(1):153-157.

    [4] 龍川. 云木香產(chǎn)銷分析[J]. 中國(guó)現(xiàn)代中藥, 2012, 14(4):59.

    [5] 《萬(wàn)縣中草藥》編寫組.萬(wàn)縣中草藥[M].萬(wàn)縣:四川省萬(wàn)縣地區(qū)衛(wèi)生局,1977:931.

    [6] 沈力. 三峽中草藥資源[M].北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社, 2012.

    [7] 許卉, 王崢濤, 劉生生,等. 多指標(biāo)綜合評(píng)分法優(yōu)選木香揮發(fā)油提取工藝[J]. 中國(guó)藥學(xué)雜志, 2006, 41( 16) : 1214 -1216.

    [8] 劉繼鑫, 王克霞, 李朝品. 水蒸氣蒸餾法提取中藥揮發(fā)油存在的問題及解決方法[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2008, 19(1):97-98.

    [9] ZHANG T, XU L Y, TAO J S, et al. Applying grading methods of synthesizing multiple guidelines to optimizing extract technology for Radix Puerariae [J]. Chin Tradit Herb Drugs,2004,35(1):38-40.

    [10] 曹春英, 孟憲杰.正交設(shè)計(jì)法優(yōu)化木香揮發(fā)油的提取工藝[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2012, 21(10): 1099-1100.

    [11] 易海燕, 何桂霞, 郭建生,等. 超臨界CO2萃取和水蒸氣蒸餾法提取木香揮發(fā)油的比較研究[J]. 湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2010, 30(1):34-36.

    [12] 文加旭. 高品質(zhì)木香油制備關(guān)鍵技術(shù)研究[D].重慶:西南大學(xué),2012.

    [13] 呼努斯圖, 孟根達(dá)萊, 布仁達(dá)萊. 廣木香揮發(fā)油提取工藝研究[J]. 中國(guó)蒙醫(yī)藥, 2008(2):67-69.

    (責(zé)任編輯:余 婷)

    Study on Technology Optimization for Extracting Volatile Oil from Root ofSaussureaLappaC.B Clarke

    Tan Xiaoyan

    (Chongqing Three Gorges Medical College, Chongqing 404020, China)

    Objective:To optimize extract technology for volatile oil from root ofSaussurealappaC.B Clarke. Methods:First, the extraction rate and the quality of volatile oil from root ofSaussurealappaC.B Clarke were selected as a marker in the test of choosing the best way to extract volatile oil from the five experiment ways. These were steam distillation, supercritical CO2extraction, heat reflux extraction, ultrasonic extraction and flash extracted. Then made the extraction rate as standard and took orthogonal test to analyse these factors which influence the test. Results:Supercritical CO2extraction method was the best way. By orthogonal test, extraction pressure was the main factor in effecting the extraction of volatile oil,extraction temperature, extraction time and separation temperature were minor factors. Other factors could be selected in accordance with production practicel. Conclusion:The best way to extract volatile oil from root of Saussurea lappa C.B Clarke is Supercritical CO2extraction method. The optimal extraction is as follow, the flow of CO2is 20L/h, extraction pressure: 18MPa, extraction temperature: 35℃, extraction time 1.5h, separation pressure: 6.5MPa, separation temperature: 30℃.

    SaussureaLappaC.B Clarke ; Volatile Oil; Supercritical CO2Extraction; Orthogonal Test

    2014-03-05

    重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校自然科學(xué)項(xiàng)目(2009XZ10)

    譚小燕(1984-),女,碩士,重慶三峽醫(yī)藥高等專科學(xué)校講師,研究方向?yàn)橹兴幉馁|(zhì)量評(píng)價(jià)與開發(fā)利用。

    R284.2

    A

    1673-2197(2014)12-0039-03

    猜你喜歡
    折光率木香揮發(fā)油
    China’s Approaches to World Development and Peace
    CHINA TODAY(2022年8期)2022-08-03 07:41:34
    西北大學(xué)木香文學(xué)社
    隴南茴香籽中揮發(fā)油化學(xué)成分的測(cè)定
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:22
    石蠟產(chǎn)品折光率測(cè)定的研究
    牛扁揮發(fā)油的提取
    閱讀木香
    乙醇-正丙醇物系的折光率-溫度-組成的關(guān)系模型建立
    廣州化工(2016年4期)2016-09-02 06:59:13
    艾葉揮發(fā)油對(duì)HBV的抑制作用
    折光率方法檢測(cè)小兒清熱止咳分散片提取液的研究*
    近紅外光譜法快速測(cè)定木香中木香烴內(nèi)酯與去氫木香內(nèi)酯的含量
    99久久中文字幕三级久久日本| 一本一本综合久久| 国产极品天堂在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美在线一区亚洲| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| av女优亚洲男人天堂| 美女黄网站色视频| 国语自产精品视频在线第100页| 美女高潮的动态| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品久久电影中文字幕| 美女内射精品一级片tv| a级毛片a级免费在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲图色成人| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品久久电影中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久久久久久久丰满| av专区在线播放| 一个人看视频在线观看www免费| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| 国产精品av视频在线免费观看| 免费看a级黄色片| 亚洲色图av天堂| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 12—13女人毛片做爰片一| 国国产精品蜜臀av免费| 如何舔出高潮| 国产黄片视频在线免费观看| www日本黄色视频网| 99久久九九国产精品国产免费| 国产午夜精品论理片| 久久久久性生活片| 淫秽高清视频在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲色图av天堂| 国产色婷婷99| 三级毛片av免费| 欧美激情在线99| 岛国在线免费视频观看| 91狼人影院| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品三级大全| 亚洲欧洲国产日韩| 边亲边吃奶的免费视频| 看黄色毛片网站| 内地一区二区视频在线| 麻豆国产av国片精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费看日本二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 1000部很黄的大片| 内射极品少妇av片p| 日本一本二区三区精品| 性欧美人与动物交配| 能在线免费看毛片的网站| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品熟女少妇av免费看| 伦理电影大哥的女人| 搞女人的毛片| 少妇的逼水好多| 在线观看午夜福利视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 成人美女网站在线观看视频| 色视频www国产| 一级毛片我不卡| 久久韩国三级中文字幕| 欧美bdsm另类| 寂寞人妻少妇视频99o| 看黄色毛片网站| 一本精品99久久精品77| 国内精品宾馆在线| 日韩欧美精品免费久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 一个人免费在线观看电影| 青春草亚洲视频在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 少妇丰满av| 国产精品一区二区在线观看99 | 插阴视频在线观看视频| 亚洲自偷自拍三级| 色吧在线观看| 黑人高潮一二区| 日日撸夜夜添| 国产三级中文精品| 2022亚洲国产成人精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久人人爽人人片av| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲综合色惰| 国产精品福利在线免费观看| 最新中文字幕久久久久| 美女大奶头视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 插逼视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 麻豆成人av视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜福利在线观看吧| 少妇的逼好多水| 国产精品av视频在线免费观看| 黄色一级大片看看| 看免费成人av毛片| av天堂中文字幕网| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产av麻豆久久久久久久| 中文资源天堂在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久电影中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色尼玛亚洲综合影院| 国产av一区在线观看免费| 免费观看精品视频网站| av专区在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 国产探花极品一区二区| 国产精品.久久久| 久久久久久久久久久免费av| 国产在线男女| av在线亚洲专区| 久久久久久久久久久免费av| 国产高清不卡午夜福利| 女同久久另类99精品国产91| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 99热只有精品国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产男人的电影天堂91| 嫩草影院精品99| 18禁在线播放成人免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 草草在线视频免费看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品久久久久久精品电影| 色吧在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品久久久久久精品电影| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| eeuss影院久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| a级一级毛片免费在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲国产精品国产精品| 国产综合懂色| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产成人a区在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 伦精品一区二区三区| 三级经典国产精品| 日本黄色视频三级网站网址| av在线蜜桃| 大型黄色视频在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 午夜a级毛片| 精品久久久久久久久av| 亚洲av男天堂| 丰满乱子伦码专区| 色哟哟·www| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一本久久中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 美女高潮的动态| 成人二区视频| 国产精品久久电影中文字幕| 老女人水多毛片| 人人妻人人看人人澡| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲四区av| 婷婷亚洲欧美| 国产精品久久久久久久久免| 午夜老司机福利剧场| 久久久久久伊人网av| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 美女高潮的动态| 岛国在线免费视频观看| 99热网站在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产不卡一卡二| 久久人人精品亚洲av| 欧美日韩在线观看h| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲综合色惰| 欧美精品国产亚洲| 长腿黑丝高跟| 一级毛片电影观看 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 在线观看av片永久免费下载| 国产三级中文精品| 亚洲内射少妇av| 99在线人妻在线中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费在线观看成人毛片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 美女被艹到高潮喷水动态| 一个人看视频在线观看www免费| 免费无遮挡裸体视频| 身体一侧抽搐| 日韩欧美精品v在线| 中文字幕制服av| 高清毛片免费看| 国内精品久久久久精免费| 国产午夜精品论理片| 免费av不卡在线播放| 国产精品一区二区性色av| 国产精品无大码| 国产精品免费一区二区三区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 色播亚洲综合网| 夜夜爽天天搞| 美女 人体艺术 gogo| 99热全是精品| 特大巨黑吊av在线直播| 久久这里有精品视频免费| 国产精品99久久久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 此物有八面人人有两片| 久久精品影院6| 欧美色视频一区免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 天堂影院成人在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美日韩东京热| 在线天堂最新版资源| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 搡老妇女老女人老熟妇| 美女cb高潮喷水在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 美女被艹到高潮喷水动态| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲高清免费不卡视频| 久久99热6这里只有精品| 99久久精品一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 免费av毛片视频| 深爱激情五月婷婷| 亚洲成人久久爱视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久久久国产网址| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲自偷自拍三级| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精华一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲自拍偷在线| 变态另类丝袜制服| 91久久精品国产一区二区成人| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 可以在线观看毛片的网站| 一区二区三区高清视频在线| 欧美bdsm另类| 天美传媒精品一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 美女被艹到高潮喷水动态| 在线观看66精品国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲图色成人| 日本黄色视频三级网站网址| 五月玫瑰六月丁香| 黄色视频,在线免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美+日韩+精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久色成人| 欧美潮喷喷水| 此物有八面人人有两片| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级av片app| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩强制内射视频| 日本黄色片子视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩欧美三级三区| 简卡轻食公司| 欧美人与善性xxx| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99久国产av精品国产电影| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美潮喷喷水| 国产真实伦视频高清在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| av在线老鸭窝| 日韩欧美 国产精品| 一级二级三级毛片免费看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 成人毛片60女人毛片免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产日本99.免费观看| 特级一级黄色大片| av国产免费在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美极品一区二区三区四区| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品一区www在线观看| 日本一本二区三区精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 有码 亚洲区| 青春草国产在线视频 | 亚洲乱码一区二区免费版| а√天堂www在线а√下载| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久成人免费电影| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜久久久久精精品| 黄色日韩在线| 亚洲美女视频黄频| 精品久久久久久久末码| 精品久久久久久久久久久久久| 国产高潮美女av| 欧美日韩乱码在线| 麻豆国产av国片精品| 人人妻人人看人人澡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 男人和女人高潮做爰伦理| 少妇的逼水好多| 日韩中字成人| 成人无遮挡网站| 国产乱人偷精品视频| 在线a可以看的网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 岛国在线免费视频观看| 99热这里只有精品一区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人三级黄色视频| 免费大片18禁| 国产麻豆成人av免费视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一级毛片电影观看 | 哪里可以看免费的av片| 美女 人体艺术 gogo| 国产伦在线观看视频一区| 国产高清激情床上av| 一区二区三区免费毛片| 天堂影院成人在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲欧洲日产国产| 少妇熟女欧美另类| 黄色配什么色好看| 国产精品免费一区二区三区在线| 在现免费观看毛片| 在线国产一区二区在线| 日本色播在线视频| 久久久久九九精品影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品自拍成人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 两个人视频免费观看高清| 久久久久网色| 看黄色毛片网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久韩国三级中文字幕| 免费看av在线观看网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费看a级黄色片| 久久精品影院6| 老司机影院成人| 天堂影院成人在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 男女边吃奶边做爰视频| 熟女人妻精品中文字幕| 国产免费男女视频| 日韩欧美三级三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本熟妇午夜| 美女黄网站色视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品久久久久久精品电影| 性色avwww在线观看| 日本黄色片子视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 村上凉子中文字幕在线| 18禁在线播放成人免费| 级片在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩av在线大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩精品青青久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美日本视频| 久久久久久久久大av| 国产精品一二三区在线看| 国产精品久久久久久久电影| а√天堂www在线а√下载| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产 一区精品| 国产麻豆成人av免费视频| 精品熟女少妇av免费看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 麻豆一二三区av精品| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲五月天丁香| 少妇被粗大猛烈的视频| 男女视频在线观看网站免费| 天堂影院成人在线观看| 国内精品美女久久久久久| 日本av手机在线免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线播放国产精品三级| 哪个播放器可以免费观看大片| 好男人在线观看高清免费视频| 一个人看的www免费观看视频| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| www日本黄色视频网| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 最近视频中文字幕2019在线8| 天堂网av新在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 97热精品久久久久久| 国产在线男女| 日韩中字成人| 在现免费观看毛片| 国产探花极品一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久久成人免费电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国语自产精品视频在线第100页| 有码 亚洲区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品一区二区性色av| 免费搜索国产男女视频| 免费观看精品视频网站| 美女大奶头视频| 亚洲av熟女| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧美日韩无卡精品| 性色avwww在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 有码 亚洲区| 精品久久久久久成人av| 男人舔奶头视频| 最近手机中文字幕大全| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品久久久久久精品电影| 99热这里只有是精品在线观看| 永久网站在线| 好男人视频免费观看在线| 天天一区二区日本电影三级| 少妇的逼好多水| 精品久久久久久成人av| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品久久视频播放| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久久大av| 国产单亲对白刺激| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线观看午夜福利视频| 亚洲无线观看免费| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 波多野结衣巨乳人妻| 丰满人妻一区二区三区视频av| 如何舔出高潮| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品嫩草影院av在线观看| 色综合色国产| 听说在线观看完整版免费高清| 丝袜喷水一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久人人爽人人片av| 麻豆久久精品国产亚洲av| videossex国产| 少妇熟女aⅴ在线视频| 激情 狠狠 欧美| 99热精品在线国产| www.色视频.com| 亚洲一区高清亚洲精品| 22中文网久久字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 永久网站在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产探花在线观看一区二区| 日本色播在线视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美一区二区亚洲| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 六月丁香七月| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久久久久久免| 神马国产精品三级电影在线观看| 一本久久中文字幕| 看免费成人av毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人av| 久久久久久久久久久丰满| 丰满的人妻完整版| 亚洲天堂国产精品一区在线| 草草在线视频免费看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产不卡一卡二| 国产av不卡久久| 天堂网av新在线| 黑人高潮一二区| 丝袜喷水一区| 久久中文看片网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产伦精品一区二区三区视频9| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲自拍偷在线| 久久久国产成人精品二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 热99re8久久精品国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美色视频一区免费| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲四区av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本一二三区视频观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 日韩强制内射视频| 午夜视频国产福利| 国产一区二区激情短视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 91精品国产九色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 12—13女人毛片做爰片一| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲电影在线观看av| 内射极品少妇av片p| 好男人视频免费观看在线| 国产精品1区2区在线观看.| 好男人视频免费观看在线| 欧美日韩综合久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品久久久久久精品电影小说 |