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    光質(zhì)對工廠化栽培杏鮑菇產(chǎn)量和品質(zhì)的影響

    2014-04-16 23:10:43張黎杰田福發(fā)周玲玲姜若勇胡立娃王曉立李志強
    江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 2014年1期
    關(guān)鍵詞:黃光光質(zhì)白光

    張黎杰, 田福發(fā), 周玲玲, 姜若勇, 胡立娃, 王曉立, 李志強

    (1.江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院宿遷農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,江蘇 宿遷223800;2.江蘇天立生物科技有限公司,江蘇 宿遷223800;3.宿遷學(xué)院,江蘇 宿遷223800;4.江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,江蘇 南京210014)

    食用菌菌絲生長時不需要光照,但原基形成階段需要一定的散射光。這個原基形成時期稱為光敏期,對光照有一定的要求。已有報道多針對光照強度,對光質(zhì)要求少有涉及。少數(shù)文章提及藍(lán)光對金針菇子實體發(fā)育有影響,但對杏鮑菇子實體生長發(fā)育影響的研究未有報道。光質(zhì)對植物生長、形態(tài)建成、物質(zhì)代謝及基因表達(dá)等均有調(diào)控作用,但對食用菌子實體的影響尚未有定論。工廠化杏鮑菇生產(chǎn)對產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量要求較高,本試驗擬研究不同顏色光源對工廠化生產(chǎn)中杏鮑菇子實體發(fā)育和產(chǎn)量、品質(zhì)的影響,旨在為杏鮑菇工廠化生產(chǎn)的光質(zhì)選擇提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    品種為杏鮑菇六號,由福建三明真菌所提供。

    1.2 試驗地點

    江蘇天立生物科技有限公司二號出菇室。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 出菇管理 2013 年3 月30 日,杏鮑菇發(fā)菌完畢。將菌包移至出菇室。保持菇房溫度16 ℃,4 d 后每個出菇走道的節(jié)能燈更換成紅、黃、藍(lán)、綠、白5 種光源。4 月3 日開袋、開燈(白天8 h)誘導(dǎo)原基形成,菇房溫度保持15 ℃;2 d 后降為14 ℃,持續(xù)8 d;4 月15 日菇蕾長至中等大小,停止光照刺激。7 d 后(4 月22 日),開始采收,采收周期為4 ~5 d。測定新鮮的杏鮑菇子實體產(chǎn)量和品質(zhì)指標(biāo)。

    1.3.2 測定方法 水分含量測定:先稱鮮質(zhì)量,然后85 ℃下烘干3 h,冷卻,再稱量。計算公式為:水分含量=(鮮質(zhì)量-干質(zhì)量)/鮮質(zhì)量×100%。

    可溶性蛋白含量、游離氨基酸總量、維生素C 含量、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、過氧化物酶活性的測定分別采用考馬斯亮藍(lán)比色法、茚三酮溶液顯色法、二甲苯萃取比色法、苯酚法、氮藍(lán)四唑(NBT)法和比色法[1]。

    1.3.3 數(shù)據(jù)采集與整理 4 月13 日當(dāng)菇蕾形成時,統(tǒng)計菇蕾個數(shù)。4 月15 日菇蕾發(fā)育初期,測定菇蕾高度、菌柄和菌蓋直徑。一周后(4 月22 日)采摘時,測定菇蕾高度、菌柄和菌蓋直徑、單朵菇質(zhì)量、單袋產(chǎn)量。

    1.3.4 數(shù)據(jù)分析 利用Excel 和Stst 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析。采用新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析。

    2 結(jié)果

    2.1 現(xiàn)蕾期子實體形態(tài)分析

    統(tǒng)計結(jié)果表明,在菇蕾發(fā)育初期,藍(lán)光下菇蕾發(fā)育49.00 個,數(shù)量最多,顯著高于黃光處理35.50 個(P<0.05),極顯著高于紅光處理30.75 個(P<0.01)。從發(fā)育初期菇蕾長度、菌柄直徑、菌蓋直徑的統(tǒng)計分析可以看出,5 個處理間差異均未達(dá)到顯著水平(P>0.05)。整體來看,在子實體發(fā)育前期,藍(lán)光有利于誘導(dǎo)菇蕾形成和發(fā)育,但對幼菇子實體形態(tài)指標(biāo)的影響差異不顯著。

    2.2 采收期子實體形態(tài)分析

    統(tǒng)計結(jié)果表明,至采收期,不同光質(zhì)處理對杏鮑菇子實體的影響存在顯著差異(P<0.05)。藍(lán)光處理的子實體長度為16.06 cm,極顯著高于黃光處理(14.78 cm)和紅光處理(14.18 cm)(P<0.01);紅光處理的子實體長度最短,與黃光處理一樣,菇體中間較兩頭粗,形狀不均勻,菇型較差。藍(lán)光處理的子實體最長,白光處理的杏鮑菇子實體基部、中部、菌蓋三者比值(1.12 ∶1.00 ∶1.01)最小,較藍(lán)光更均勻,二者子實體長度均超過15 cm,一級菇檢出率較高,商品性最好。單朵菇重是藍(lán)光最高(209.85 g),顯著或極顯著高于其他處理,單袋產(chǎn)量是藍(lán)光處理最高(460 g),極顯著高于綠光處理(400 g)、紅光處理(380 g)和黃光處理(370 g)(P<0.01),但與白光處理(420 g)差異不顯著(P>0.05)。

    2.3 子實體品質(zhì)指標(biāo)分析

    從檢測結(jié)果可以看出,各處理水分含量差異不大,紅光處理子實體水分含量為89.18%,略高于其他處理;黃光處理游離氨基酸含量最高,為0.96 mg/g;綠光處理可溶性糖含量最高,為1.93%,SOD活性最高,為114.62 U/g;白光處理可溶性蛋白含量0.030 3 mg/g,維生素C 含量0.956 0 mg/g,POD活性79.91 U/g,均為5 個處理最高;藍(lán)光處理游離氨基酸含量0.77 mg/g,SOD活性99.05 U/g,POD活性42.16 U/g 以及可溶性糖含量1.40%,均為5 個處理最低,品質(zhì)指標(biāo)相對其他處理較差。綜合評估,白光處理多項指標(biāo)居前,品質(zhì)最佳。

    3 討論

    光質(zhì)對子實體原基的分化有著重要影響[2]。本試驗結(jié)果認(rèn)為,在子實體發(fā)育前期,藍(lán)光有利于誘導(dǎo)杏鮑菇菇蕾形成和發(fā)育,對子實體原基分化有較強的促進(jìn)作用,這與藍(lán)光對金針菇的影響一致[3]。紅光對誘導(dǎo)菇蕾形成和發(fā)育的影響極顯著低于藍(lán)光,但這并不能斷定紅光有抑制作用。

    不同光質(zhì)對食用菌子實體的產(chǎn)量、外觀和內(nèi)在品質(zhì)也有一定影響,不同光質(zhì)處理的金針菇子實體會有不同程度的增產(chǎn)[4]。本試驗結(jié)果表明:藍(lán)光對杏鮑菇子實體生長發(fā)育和增產(chǎn)效果最顯著,白光處理的綜合品質(zhì)最佳;但不同光質(zhì)對幼菇子實體生長發(fā)育的影響差異不顯著。

    對杏鮑菇等用不同波長光線處理發(fā)現(xiàn),藍(lán)光照射處理的菌蓋產(chǎn)生的生物電流最強[5-6]。本試驗結(jié)果認(rèn)為,藍(lán)光處理顯著提高杏鮑菇產(chǎn)量和一級菇檢出率,這與Yanagibashi 等人的研究結(jié)果[6]一致,可能是杏鮑菇子實體發(fā)育對藍(lán)光更敏感。但是,藍(lán)光處理的杏鮑菇子實體品質(zhì)指標(biāo)稍低于白光。因此,在工廠化生產(chǎn)中可根據(jù)實際需要選擇白光或藍(lán)光處理。

    [1] 李合生.植物生理生化實驗原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2000.

    [2] 李 玉,于海龍,周 峰,等.光照對食用菌生長發(fā)育的影響的研究進(jìn)展[J].食用菌,2011(2):3-4.

    [3] 朱 堅,黃聿善.不同顏色薄膜套袋對金針菇生長發(fā)育的影響[J].福建農(nóng)業(yè)科技,2000(5):14-16.

    [4] 劉明月,何長征,譚金蓮,等.光質(zhì)對金針菇子實體生長發(fā)育的影響[J].中國食用菌,1997,16(6):11-13.

    [5] YANAGIBASHI H,HIRAMA J,SAKAMOTO K,et al.Effects of wavelength of light stimuli and environmental temperature on the bio-electric potential and the morphogenetic properties ofPholiota nameko[J].Journal of Society of High Technology in Agriculture,2005,17(1):11-18.

    [6] YANAGIBASHI H,HIRAMA J,DAISUKE M,et al.Effects of wavelength of light stimuli on the bio-electric potential and the morphogenetic properties ofPleurotus eryngii[J].Journal of Society of High Technology in Agriculture,2005,17(4):175-181.

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