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    基于增加輸入電阻的刺吸電位儀改進與試驗研究

    2014-04-14 07:54:36梁相志李靜靜盧少華潘建斌吳莉莉邢玉清閆鳳鳴
    關(guān)鍵詞:介體傳毒煙粉

    梁相志,李靜靜,盧少華,潘建斌,吳莉莉,邢玉清,閆鳳鳴

    (1.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院,河南 鄭州450002;2.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院,河南 鄭州450002)

    刺吸電位技術(shù)(Electrical Penetration Graph,EPG)是用來記錄刺吸式口器昆蟲(如棉蚜、煙粉虱、棉盲蝽、稻褐飛虱等)口針在寄主組織中刺探、取食行為電信號變化特征的技術(shù),可以準(zhǔn)確記錄刺吸式口器昆蟲口針在寄主組織中的刺探行為和位置,使昆蟲口針在植物內(nèi)的活動轉(zhuǎn)化為一種可視信號[1],目前主要應(yīng)用于刺吸式口器昆蟲的取食行為、傳播植物病毒和植物抗蟲機制等方面的研究[2~4].MCLEAN 等[5]最早研制的取食監(jiān)測系統(tǒng)(Electronic Measurement System,EMS),其輸入電阻(Ri)為106Ω,只能初步證明蚜蟲不同取食行為產(chǎn)生的輸出波形不同.這一技術(shù)在實踐中得到了多次改進[1,6~8],TJALLINGII[1]采用直流回路系統(tǒng),并使用高值輸入電阻(Ri)109Ω,使儀器能輸出更加準(zhǔn)確、細(xì)致的波譜.目前有直流和交流2種EPG系統(tǒng),基于交流電路設(shè)計的系統(tǒng)稱為交流刺吸電位儀(Alternating Current EPG,AC-EPG),其 R成分和emf成分的變換都可引起輸出電壓的變化;基于直流電路設(shè)計的系統(tǒng)稱為直流刺吸電位儀(Direct Current EPG,DC-EPG),其R成分固定,輸出電壓的變化僅為emf成分,中國目前應(yīng)用的基本都是DC-EPG.EPG技術(shù)可作為研究刺吸式昆蟲取食行為的最為有效的工具,是因為EPG的波譜與昆蟲的刺探行為、唾液分泌、取食等生理過程相對應(yīng),可以通過對EPG波譜的分析認(rèn)識昆蟲的取食過程.MCLEAN等[9]分析了豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)取食行為與電子記錄波形的對應(yīng)關(guān)系.該技術(shù)在植食性刺吸式昆蟲(如蚜蟲、粉虱、葉蟬和薊馬等)與植物關(guān)系研究中的應(yīng)用日益深入,尤其是對蚜蟲和粉虱的研究.介體昆蟲中主要以半翅目昆蟲為主,這些昆蟲(如棉蚜、煙粉虱、棉盲蝽、稻褐飛虱等)多數(shù)為農(nóng)林作物害蟲,依靠其取食口器在植物上頻繁地進行刺探取食活動,成為傳播植物病毒效率最高的介體,這是因為半翅目昆蟲口針刺探寄主植物對植物細(xì)胞造成的損害較小,因此更適于傳播病毒[10].最近的研究表明介體傳播病毒與其取食行為有關(guān),EPG技術(shù)已經(jīng)成為研究介體傳毒機理地有效工具[2,4,11,12].目前,多數(shù)的 EPG 研究已不再局限于分析不同種昆蟲的刺探、取食行為波形差異,而是建立在波形基礎(chǔ)上的刺吸式口器昆蟲對寄主植物的選擇性、昆蟲傳播植物病毒的機制和植物的抗蟲機制以及內(nèi)吸性農(nóng)藥的測定等行為生態(tài)學(xué)領(lǐng)域,并已成為昆蟲生理學(xué)研究的熱點之一.為了深入研究介體取食行為與傳毒之間的關(guān)系、植物的抗蟲機制及內(nèi)吸性農(nóng)藥的測定,需要更為精細(xì)的波形,因此,本研究基于提高EPG儀器的輸入電阻(Ri)對刺吸電位儀進行改進,以獲得更為精確的波形.

    1 材料與方法

    1.1 供試?yán)ハx和植物

    煙蚜Myzus persicae為實驗室在煙草Nicotiana tabacum(中煙100)植株上飼養(yǎng)的多代種群,飼養(yǎng)條件為溫度(28±2)℃,光周期16 L∶8 D,相對濕度(75±2)%.煙草(中煙100)在溫室內(nèi)同樣條件下培養(yǎng).無翅成蚜和4~5葉期煙苗用于EPG記錄.

    1.2 EPG儀器改進方案

    現(xiàn)有荷蘭產(chǎn)直流刺吸電位儀Giga-4型輸入電阻為109Ω,對原有運算放大器已達(dá)設(shè)計極限,為此,通過對運算放大器和信號放大通道進行設(shè)計,使得輸入電阻可以提高到1010Ω,明顯提高波形的相對振幅和頻率[8],將輸入電阻提高到1010Ω,這在國內(nèi)外文獻中未見報道.

    增加輸入電阻(Ri)是獲得精細(xì)波形的有效途徑.現(xiàn)有EPG儀中輸入阻抗最高可達(dá)109Ω,改進的儀器輸入電阻采用1010Ω.研究表明,輸入阻抗越高,儀器輸出的生物電信號響應(yīng)會越明顯[8].用增加輸入電阻(1010Ω)的直流刺吸電位儀Giga-4型(DC-EPG)進行蚜蟲在煙草植株上的取食行為記錄試驗,數(shù)字轉(zhuǎn)換器(A/D)為 DI-720型(DATAQ instruments).以現(xiàn)有 EPG(輸入電阻為109Ω)記錄蚜蟲在煙草植株上的取食行為作為對照.

    1.3 波形記錄

    試驗所用金絲(直徑12.5 μm)購自荷蘭瓦赫寧根大學(xué),導(dǎo)電銀膠為本實驗室(河南農(nóng)業(yè)大學(xué))配制(專利授權(quán)號ZL201010610889).按照湯清波等[13]的方法將2~3 cm的金絲用導(dǎo)電銀膠粘連到蚜蟲的前胸背板上.在粘連金絲之后,對蚜蟲進行30 min饑餓處理,隨后將蚜蟲放在煙草上,連續(xù)記錄蚜蟲取食行為6 h.波形由A/D轉(zhuǎn)換器收集并轉(zhuǎn)換,在計算機上由 WinDaq軟件(DATAQ instruments)顯示波形.

    對所記錄波形進行分析,記錄波形的振幅、頻率、電壓水平.蚜蟲的pd波、E1波和E2波特征比較明顯,pd波表明蚜蟲口針在植物細(xì)胞內(nèi)刺探,E1波表明蚜蟲在植物韌皮部內(nèi)分泌唾液和主動取食,E2波表明蚜蟲在植物韌皮部內(nèi)被動取食,因此對EPG輸入電阻為109Ω和1010Ω時記錄的蚜蟲pd波、E1波和E2波特征(相對振幅、頻率和電壓水平等)進行比較.相對振幅是以整個波形最高電壓振幅為100的前提下進行比較,頻率為每秒波動的次數(shù),電壓水平由WinDaq軟件顯示記錄.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 整體記錄波形對比

    增加輸入電阻為1010Ω,記錄蚜蟲在煙草上的取食波形與原EPG儀器記錄波形進行比較,從圖1(A,B)可以看到,輸入電阻為1010Ω時所記錄的波形與原儀器記錄的波形相似,整體上變化不大.未刺探波與基線幾乎重疊,波動頻率非常小.A圖和B圖中波形的刺探波頻率類似,為正壓;A圖和B圖中蚜蟲在煙草植株上的韌皮部取食波形變化相似,均為負(fù)壓.

    2.2 pd 波比較

    增加輸入電阻后記錄的pd波相對振幅和頻率均有所提高.增加輸入電阻后記錄的pd波相對振幅為65.55,較現(xiàn)在刺吸電位儀記錄的pd波的相對振幅(63.42)高,頻率也有所增加(表1).蚜蟲的pd波又可分為pd-I,pd-II和pd-III 3部分,其中pd-II亞波為負(fù)壓波形部分,又可細(xì)分為II-1,II-2和II-3部分.圖1中C圖pd亞波和D圖pd亞波相比,相對振幅和頻率有所提高,II-1和II-3部分尤為明顯(表1).

    圖1 不同輸入電阻下DC-EPG記錄波形比較Fig.1 Comparison of DC-EGP waveforms under different input resistors

    表1 DC-EPG波形特征比較Table 1 Characters of DC-EPG waveforms

    2.3 E1 波比較

    增加輸入電阻后,EPG記錄的蚜蟲在韌皮部取食的波形比較均一,相對振幅和頻率有所提高.從圖1(E,F(xiàn))可以觀察到,增加輸入電阻1個數(shù)量級后,E1波的波動比較均一,相對振幅為13.42,頻率為3.88 Hz;F圖為原刺吸電位儀記錄的E1波形,波動落差較大,相對振幅為12.72,頻率為2.75 Hz.增加輸入電阻后記錄的E1波較原儀器記錄的E1波在頻率上差異顯著(P<0.05).

    2.4 E2 波比較

    E2波為昆蟲在韌皮部內(nèi)被動取食的波形,增大輸入電阻后所記錄的波形較為均一,相對振幅和頻率有所提高.從圖1(G,H)可以觀察到,增加輸入電阻后記錄的E2波變化較為均一,相對振幅和頻率均較原有儀器記錄的波形有所提高(表1).增加輸入電阻后記錄的E2波較原儀器記錄的E2波在相對振幅和頻率上差異顯著(P<0.05).

    3 討論

    增加EPG儀器的輸入電阻(Ri)為1010Ω,波形的相對振幅和頻率均有所提高,表明增加輸入電阻能夠有效提高波形的精確度.昆蟲介體傳播植物病毒與其取食過程中口針刺破細(xì)胞膜的行為有關(guān)[11,14,15],利用 EPG 分析昆蟲的取食行為可以評價昆蟲的獲毒、傳毒細(xì)節(jié).由于蚜蟲傳毒時必須將病毒分泌到植物的活細(xì)胞內(nèi)病毒才能存活,同時獲毒亦需要從細(xì)胞或韌皮部吸食時進行,因此穿刺細(xì)胞的pd波和韌皮部波形(分泌唾液的E1波和吸食汁液的E2波)對傳毒尤為重要,通過增加輸入電阻獲得精確度更高的波形,將有助于介體傳毒方面的研究.POWELL[16]使用EPG技術(shù)研究了桃蚜M.persicae傳播馬鈴薯Y病毒的取食行為,發(fā)現(xiàn)pd波的出現(xiàn)對桃蚜的成功傳毒有關(guān).pd波是昆蟲在植物表皮層細(xì)胞的試探性取食時刺破細(xì)胞膜而產(chǎn)生的,蚜蟲的pd波又可分為pd-Ⅰ,pd-Ⅱ和pd-Ⅲ3部分,其中pd-Ⅱ亞波又可細(xì)分為Ⅱ-1,Ⅱ-2和Ⅱ-3部分,pd-Ⅱ亞波與介體獲毒、接種病毒有關(guān),蚜蟲的獲毒過程發(fā)生在pd亞波的Ⅱ-3階段(取食),接種病毒過程發(fā)生在Ⅱ-1和Ⅱ-2階段(分泌唾液)[14,17,18].圖 1(C,D)比較了不同輸入電阻(Ri)所記錄的pd波,尤其是pd-Ⅱ亞波,結(jié)果表明發(fā)現(xiàn)增加輸入電阻1個數(shù)量級后,記錄的波形相對振幅和頻率有所提高,輸出波形更為精確,可以更好地應(yīng)用于分析介體昆蟲的取食行為與傳播植物病毒間的關(guān)系.

    研究表明介體昆蟲傳播植物病毒與其取食行為有關(guān),通過增加輸入電阻改進EPG,可以更好地應(yīng)用于介體傳毒行為方面的研究.JIANG等[2]利用刺吸電位技術(shù)研究煙粉虱的取食行為與傳播番茄黃化曲葉病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)之間的關(guān)系,通過比較213頭帶毒煙粉虱在單株植物上的取食行為,發(fā)現(xiàn)煙粉虱的傳播效率與E1波出現(xiàn)的次數(shù)和E1波持續(xù)的時間有關(guān),帶毒煙粉虱的刺探次數(shù)和E1波持續(xù)時間明顯增多.STAFFORD[12]利用EPG技術(shù)研究西花薊馬(Western flower thrips)傳播番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV),發(fā)現(xiàn)TSWV能增加西花薊馬的刺探次數(shù)來促進病毒傳播.LIU等[4]利用EPG技術(shù)研究煙粉虱的取食行為與傳播TYLCV之間的關(guān)系,通過比較B型和Q型煙粉虱分別在介體帶毒水平和植物帶毒水平上取食行為,發(fā)現(xiàn)Q型煙粉虱在帶毒植物上有更多的取食行為.利用改進后的EPG波形進行介體傳播植物病毒與取食行為關(guān)系的研究,通過分析更為精確的波形,可能會提供更有力的證據(jù).

    EPG技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于研究內(nèi)吸性殺蟲劑吡蟲啉(Imidacloprid)對刺吸式口器昆蟲(薊馬、蚜蟲、煙粉虱)取食行為的影響[19~22],CUI 等[23]利用EPG研究了環(huán)氧蟲啶(Cycloxaprid)對吡蟲啉抗性蚜蟲(Imidacloprid-resistant aphids)的取食影響.通過增加輸入電阻1個數(shù)量級后,輸出的波形具有更高的精確度,在以后的研究中可將改進后的EPG儀器應(yīng)用于內(nèi)吸性殺蟲劑對昆蟲取食行為影響的研究.

    目前使用的刺吸電位儀存在一些不足,如對環(huán)境干擾敏感、信號獲取和分析軟件不穩(wěn)定和使用材料限制昆蟲活動等,雖然增加輸入電阻可以改善波形的精確度,但很難滿足現(xiàn)代科研的需要.因此,我們還將進一步對刺吸電位儀進行創(chuàng)新,采用新型硬件設(shè)計全面提高儀器的抗干擾性能,采用新型運算放大器和新型A/D采集卡,同時應(yīng)用FFT、隨機共振和小波變換等數(shù)字信號處理方法,全面提高信噪比,使儀器輸出波形的分辨率和精確度比現(xiàn)有儀器提高10倍以上,這將有助于介體昆蟲取食行為與傳毒機理的研究.

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