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    三種樁釘在后牙殘根殘冠的應(yīng)用比較

    2014-04-10 03:06:14莊培堯
    中國醫(yī)藥指南 2014年9期
    關(guān)鍵詞:殘冠失敗率殘根

    莊培堯

    (廈門市翔安區(qū)同民醫(yī)院,福建 廈門 361101)

    三種樁釘在后牙殘根殘冠的應(yīng)用比較

    莊培堯

    (廈門市翔安區(qū)同民醫(yī)院,福建 廈門 361101)

    目的探討三種樁釘在后牙殘根殘冠應(yīng)用效果的比較情況。方法分析我院2010年1月至2010年12月口腔科收治的90例后牙殘根殘冠患者臨床資料,依據(jù)樁釘材料不同進(jìn)行臨床分組,纖維樁組30例、鑄造樁組30例和螺紋樁組30例。結(jié)果纖維樁組殘根殘冠患者保存修復(fù)的優(yōu)良率明顯高于鑄造樁組、螺紋樁組,纖維樁組殘根殘冠患者失敗率明顯低于鑄造樁組、螺紋樁組,P<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論纖維樁組在后牙殘根殘冠應(yīng)用效果明顯,預(yù)后良好,值得臨床推廣應(yīng)用。

    樁釘;纖維樁;鑄造樁;螺紋樁;殘根殘冠

    根管治療殘根殘冠,絕大多數(shù)采用的是樁釘修復(fù),樁釘材料和形態(tài)在很大程度上決定著修復(fù)效果和預(yù)后生活質(zhì)量[1]。樁釘材料的美觀性、耐用性和安全性,牢固的固定位和抗力,操作簡便性均是臨床選擇樁釘材料的重點(diǎn)問題。本研究通過對(duì)我院三種樁釘在后牙殘根殘冠應(yīng)用情況進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取我院2010年1月至2010年12月口腔科收治的90例后牙殘根殘冠患者臨床資料進(jìn)行觀察和分析,90例后牙殘根殘冠患者參照臨床診斷和X線檢查結(jié)果確診為磨牙殘根殘冠,患者的牙根生長的形態(tài)和生長的長度為正常狀態(tài),根管腔內(nèi)均無過度的彎曲和狹窄,沒有牙齦的紅腫和松動(dòng)發(fā)生,牙周的狀況較好,根尖沒有明顯的陰影存在,髓腔底部完整。依據(jù)樁釘材料不同進(jìn)行臨床分組,纖維樁組30例,其中男性18例,女性12例,年齡50~70歲,平均年齡(60.1±6.2)歲,鑄造樁組30例,其中男性17例,女性13例,年齡51~72歲,平均年齡(62.0 ±6.9)歲,螺紋樁組30例,其中男性19例,女性11例,年齡52~71歲,平均年齡(61.2±6.0)歲,三組殘根殘冠患者一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。

    1.2 方法

    三組殘根殘冠患者首先進(jìn)行牙體預(yù)備,先沿著根管制備樁道,注意調(diào)整備根長度為1/2~2/3,進(jìn)行根管口預(yù)備。通過X線片對(duì)牙根的長度進(jìn)行測量,保存好牙體組織,將腐敗的組織進(jìn)行徹底清除。預(yù)備的深度是牙根長度的2/3,根尖部位多保留4~5 mm根充物從而保證根尖的封閉狀態(tài),對(duì)根管壁進(jìn)行仔細(xì)的打磨,將根管壁打磨光滑沒有倒凹為止,將根管薄壁、弱尖和基釉磨除。纖維樁組:選擇合適的玻璃纖維樁釘,經(jīng)過消毒、干燥和酸蝕處理,涂抹粘結(jié)劑,在根管內(nèi)注射樁核樹脂,插入纖維樁,通過光照進(jìn)行固化,然后再堆核固化。螺紋樁組:在已經(jīng)預(yù)備好的根管之內(nèi)選擇合適的螺紋樁,用螺紋充填器把少量的玻璃水門汀導(dǎo)入根管內(nèi),通過專用扳手將根管釘向內(nèi)旋緊就位,后牙可以用2~3個(gè)螺紋樁,通過光敏樹脂堆核固定。鑄造樁組:通過P型鉆制備根管,制作單樁或者是雙樁的樁核,制備好的鑄造樁核通過玻璃離子水門汀粘結(jié)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察三組后牙殘根殘冠患者保存修復(fù)的優(yōu)良率和失敗率情況:保存修復(fù)的優(yōu)良率評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):后牙殘根殘冠患者保存修復(fù)之后外形良好,后牙殘根殘冠的邊緣嚴(yán)密,無松動(dòng)脫落,咀嚼功能恢復(fù)正常,無牙齦炎發(fā)生;良:后牙殘根殘冠患者保存修復(fù)之后不密合,咀嚼功能明顯降低,經(jīng)過治療后咀嚼功能明顯改善,無牙齦炎發(fā)生,優(yōu)良率=優(yōu)+良;失敗:后牙殘根殘冠患者保存修復(fù)之后牙根折斷,樁核、牙根脫落松動(dòng),有牙周炎、牙齦炎發(fā)生。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    通過統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0針對(duì)三組后牙殘根殘冠患者臨床資料建立數(shù)據(jù)庫,通過卡方檢驗(yàn)對(duì)計(jì)數(shù)資料進(jìn)行分析,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    三組后牙殘根殘冠患者保存修復(fù)的優(yōu)良率和失敗率情況,見表1。

    表1 三組后牙殘根殘冠患者保存修復(fù)的優(yōu)良率和失敗率情況

    3 討 論

    近年來隨著人們醫(yī)療服務(wù)水平的提高,對(duì)于口腔類的重視程度也逐漸增強(qiáng),特別是在殘根殘冠的修復(fù)重視程度明顯提高[2]。樁釘是臨床上治療后牙殘根殘冠常用的修復(fù)方式,樁釘材料的力學(xué)特性和其抗折能力有著密切的關(guān)系,直接決定著修復(fù)體能否獲得良好的長期保存率。玻璃纖維樁彈性模量和天然的牙本質(zhì)相近,咀嚼壓力可以有效的分散傳導(dǎo)進(jìn)入整個(gè)牙體和牙周的結(jié)構(gòu)之中,進(jìn)而避免根尖應(yīng)力過于集中,從而引起牙根折斷,其抗橈曲強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度明顯高于普通金屬材料[3]。另外樹脂粘結(jié)材料會(huì)向牙本質(zhì)小管滲入形成樹脂突,和纖維樁樹脂組分形成有機(jī)的化學(xué)結(jié)合,明顯的提高樁核的固位強(qiáng)度[4]。纖維樁具有良好的生物相容性,可以抗腐蝕,絕緣性、強(qiáng)度均較好,不會(huì)引起牙齦變色,不會(huì)影響影像學(xué)檢查效果。玻璃纖維樁光學(xué)性能較好,光線除了反射之外,還可以被部分吸收和透過,從而產(chǎn)生和牙本質(zhì)層相對(duì)接近的視覺效果,美觀性更加理想。有資料顯示[5],玻璃纖維樁減少根尖應(yīng)力的聚集程度,從而冠樁核根冠壁的密度比較理想,對(duì)于根管內(nèi)固位效果更好,防止根樁的松動(dòng)發(fā)生,維持了牢固的穩(wěn)定性。螺紋樁釘由于螺紋的鎖結(jié)和粘固劑具有較好的粘結(jié)力,明顯的提高了固位的作用,但是螺紋樁釘呈現(xiàn)圓形,引起牙頸部和放大的根管壁貼合性不良,進(jìn)而造成粘固劑應(yīng)用過多,在反復(fù)的長期性的應(yīng)力作用下,容易引起根頸部粘固劑發(fā)生松動(dòng)或者溶解脫落,造成樁核冠松動(dòng)脫落。鑄造樁物理特性好,但是其可能引起牙齦過敏、著色,同時(shí)金屬會(huì)有一定的腐蝕性,金屬中的鎳離子、鈹離子析出后會(huì)影響牙齦纖維細(xì)胞的形態(tài)、生存能力和增殖能力。金屬樁釘彈性模量高于牙本質(zhì)的模量,在受到外力作用時(shí),其對(duì)于應(yīng)力分散能力不是十分理想,會(huì)引起牙根折斷。本研究通過分析我院2010年1月至2010年12月口腔科收治的90例后牙殘根殘冠患者臨床資料,依據(jù)樁釘材料不同進(jìn)行臨床分組,纖維樁組30例、鑄造樁組30例和螺紋樁組30例。結(jié)果表明,纖維樁組殘根殘冠患者臨床治療優(yōu)良率明顯高于鑄造樁組、螺紋樁組,纖維樁組殘根殘冠患者失敗率明顯低于鑄造樁組、螺紋樁組,此結(jié)果與以往研究基本一致[6],提示纖維樁組在殘根殘冠患者應(yīng)用后可以明顯的提高其保存修復(fù)的優(yōu)良效果。綜上所述,纖維樁組在后牙殘根殘冠應(yīng)用效果明顯,預(yù)后良好,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 王炯明.5例插銷式分體樁與鑄造樁冠修復(fù)磨牙殘根殘冠的療效觀察[J].口腔材料器械,2011,20(1):49-50.

    [2] 浦恩澤,李鵬,姜晗彬.兩種非金屬樁系統(tǒng)修復(fù)磨牙殘根殘冠的臨床效果觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(18):32-33.

    [3] 蘇興宇,林致,張振庭.注射成型氧化鋯陶瓷預(yù)成樁的抗折性能研究[J].北京口腔醫(yī)學(xué),2008,16(5):244-246.

    [4] 張善玨.玻璃纖維樁核和鑄造金屬樁核在殘根殘冠中的應(yīng)用[J].中國臨床研究,2013,26(9):955-956.

    [5] 馬洪學(xué),申麗麗,劉琨,等.玻璃纖維樁核與鑄造金屬樁核修復(fù)殘根殘冠及無樁修復(fù)牙體的臨床效果評(píng)價(jià)[J].華西口腔醫(yī)學(xué)雜志, 2013,31(1):45-48.

    [6] 李光彬.纖維樁核和鑄造樁核修復(fù)殘根殘冠臨床觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(2):78-79.

    R783.3

    B

    1671-8194(2014)09-0088-02

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