• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    卵巢反應(yīng)性預(yù)測(cè)的研究進(jìn)展

    2014-04-08 21:55:01郭悅楊菁方健葉
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2014年2期
    關(guān)鍵詞:卵泡效能卵巢

    郭悅,楊菁,方健葉

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,武漢 430060)

    控制性超排卵過程中,不同患者對(duì)外源性促性腺激素(Gn)的反應(yīng)性存在個(gè)體差異,這可能與卵巢儲(chǔ)備功能、卵巢組織、細(xì)胞的促性腺激素受體含量和卵巢局部的旁分泌和自分泌活動(dòng)程度有關(guān)。卵巢反應(yīng)性主要分為三類:高反應(yīng)、正常反應(yīng)和低反應(yīng)。準(zhǔn)確預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng)性是制定個(gè)體化治療的關(guān)鍵。目前常用預(yù)測(cè)指標(biāo)包括年齡、竇卵泡數(shù)(AFC)、抗苗勒管激素(AMH)、基礎(chǔ)抑制素B(bINHB)、基礎(chǔ)卵泡刺激素(bFSH)等。面對(duì)同一名患者,臨床上經(jīng)常會(huì)遇到上述指標(biāo)預(yù)測(cè)的結(jié)果不一致的情況。現(xiàn)就卵巢反應(yīng)性的診斷標(biāo)準(zhǔn)、臨床上常用的各指標(biāo)的預(yù)測(cè)價(jià)值進(jìn)行總結(jié)。

    一、卵巢反應(yīng)性的診斷標(biāo)準(zhǔn)

    目前對(duì)于卵巢反應(yīng)不良與高反應(yīng)尚無統(tǒng)一廣泛使用的標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致各文獻(xiàn)采用的標(biāo)準(zhǔn)不一致。

    卵巢低反應(yīng)是指對(duì)促排卵方案完全無應(yīng)答或者應(yīng)答程度低,是卵巢老化的征兆。文獻(xiàn)采用的診斷標(biāo)準(zhǔn)有:優(yōu)勢(shì)卵泡或獲卵數(shù)≤3~<5個(gè));雌二醇(E2)峰值<25百分位或≤367pmol/L 至 <1,835pmol/L;前一個(gè)促排卵周期取消;Gn用量增加(≥44支);促排卵時(shí)間延遲(Gn使用≥15d)[1]。2011年在歐洲人類生殖及胚胎學(xué)會(huì)(ESHRE)年會(huì)上制定的博洛尼亞標(biāo)準(zhǔn)[2,3],提出以下3點(diǎn)中至少符合2點(diǎn)可定義為低反應(yīng):(1)年齡≥40歲或存在其他卵巢低反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn);(2)有卵巢低反應(yīng)歷史(常規(guī)刺激方案獲卵數(shù)≤3個(gè));(3)卵巢儲(chǔ)備檢測(cè)提示異常(如竇卵泡數(shù)<5~7個(gè)或者AMH<0.5~1.1ng/ml)。此標(biāo)準(zhǔn)的適用性仍需更多大樣本臨床試驗(yàn)來證實(shí)。

    卵巢高反應(yīng)是指卵巢對(duì)Gn的刺激異常敏感,超出了促排卵所期望的合理水平與可調(diào)控的范圍,影響患者的健康。文獻(xiàn)采用過的標(biāo)準(zhǔn)包括:總卵泡數(shù)≥14個(gè)或單側(cè)卵巢卵泡數(shù)>10個(gè)或獲卵數(shù)>15個(gè);HCG日E2>3,000pg/ml(11,010pmol/L)或 E2峰值>75~90百分位[4];有卵巢過度刺激綜合征(OHSS)史或因OHSS風(fēng)險(xiǎn)致流產(chǎn)史;多囊卵巢綜合征(PCOS)患者。

    二、預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng)的各指標(biāo)概述

    1.年齡:竇卵泡數(shù)量和卵母細(xì)胞質(zhì)量隨年齡增長(zhǎng)而下降。有薈萃分析顯示,對(duì)于大的年齡跨度段,年齡可以影響FSH與AFC,但不直接影響AMH。AFC與AMH可以顯著提高年齡的診斷效能,但反之,添加年齡用以輔助AFC、AMH預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng),診斷效能沒有提升[5]。此外,初潮年齡早(<13歲)也與卵巢儲(chǔ)備減退有關(guān)[6],但尚缺少文獻(xiàn)報(bào)道其與體外受精(IVF)治療中卵巢反應(yīng)間的聯(lián)系。同一年齡對(duì)應(yīng)的生育潛能可因盆腔手術(shù)、腫瘤放化療、內(nèi)分泌疾病等原因造成自身年齡與卵巢生理年齡不同步,存在極大的個(gè)體差異性。

    2.FSH:基礎(chǔ)FSH是臨床應(yīng)用最廣泛的卵巢儲(chǔ)備功能的預(yù)測(cè)指標(biāo)。升高的FSH預(yù)示著絕經(jīng)期的到來[7]。大量文獻(xiàn)報(bào)道了高FSH對(duì)卵巢低反應(yīng)的指示作用,總結(jié)發(fā)現(xiàn)特異性高(80%~100%),敏感性低(10%~30%),若檢測(cè)樣本是卵巢反應(yīng)較好的人群,假陽性也高。與此同時(shí),F(xiàn)SH對(duì)高獲卵數(shù)、OHSS的預(yù)測(cè)價(jià)值相對(duì)較低。此外,不同月經(jīng)周期間、同一月經(jīng)周期內(nèi)FSH水平的波動(dòng)性也導(dǎo)致單次測(cè)量值的預(yù)測(cè)能力有限。由于測(cè)量手段、參比試劑不同,F(xiàn)SH絕對(duì)值在不同中心間存在差異,導(dǎo)致界值不能被直接使用。

    3.AFC與卵巢體積:超聲測(cè)量的AFC和卵巢體積均是判斷卵巢反應(yīng)性的重要指標(biāo)。AFC少(標(biāo)準(zhǔn)為總AFC 3~10個(gè))被認(rèn)為和卵巢低反應(yīng)、妊娠失敗有關(guān)。文獻(xiàn)報(bào)道,當(dāng)以全體IVF患者為樣本評(píng)估卵巢低反應(yīng)(標(biāo)準(zhǔn):周期取消、卵泡數(shù)或獲卵數(shù)<3~4個(gè))和AFC少(總卵泡數(shù)≤3~4個(gè))的相關(guān)性時(shí),特異度高達(dá)73%~100%[8]。但AFC的測(cè)量缺乏標(biāo)準(zhǔn)化依據(jù)。不同醫(yī)師對(duì)于最佳畫面的選擇、測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)(二維超聲下卵泡直徑2~5mm、2~10mm或3~8mm)、計(jì)數(shù)和操作方法存在不同,使得即使在同一臺(tái)機(jī)器上操作,結(jié)果也會(huì)有所差異。在這個(gè)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)化問題上許多人嘗試過改進(jìn)[9],可是和頸項(xiàng)透明帶測(cè)量等已成熟的方法相比,改進(jìn)程度依然有限,而運(yùn)用三維超聲進(jìn)行自動(dòng)卵泡跟蹤技術(shù)卻有了長(zhǎng)足發(fā)展[10],它可以減少因操作者和患者的不同帶來的個(gè)體性差異[11],可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)采集圖像、自動(dòng)圖像回顧、質(zhì)量集中控制等。此技術(shù)前景廣闊,但尚未廣泛普及。

    隨年齡增長(zhǎng),卵巢體積逐漸下降,這被認(rèn)為和卵巢老化有關(guān)。卵巢體積的計(jì)算方法是對(duì)同一卵巢截取三個(gè)平面,用橢球形體積公式來計(jì)算:體積=D1×D2×D3×0.52。有文獻(xiàn)報(bào)道過在同一月經(jīng)周期內(nèi)卵巢體積存在差異[12],但這些觀察并不連續(xù)。另外,即使不考慮B超醫(yī)師的個(gè)體差異,卵巢體積測(cè)量尚需要特殊的設(shè)備支持。其預(yù)測(cè)價(jià)值的研究會(huì)將病理性卵巢排除在外,這包括了PCOS、子宮內(nèi)膜異位癥和卵巢囊腫,由此導(dǎo)致代表性不佳??傮w而言,卵巢體積與卵泡數(shù)、獲卵數(shù)存在一定相關(guān)性,但對(duì)妊娠結(jié)局的預(yù)測(cè)能力較差。

    4.AMH:AMH由竇前卵泡和小竇卵泡的顆粒細(xì)胞分泌[13]。2002年,Seifer等[14]在一項(xiàng)小樣本研究中首次提出了用AMH預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng)。2006年,F(xiàn)leming等[15]深入挖掘了AMH和卵泡募集數(shù)量間的關(guān)系。AMH的第一次大規(guī)模應(yīng)用是在2007年,顯示它能作為一項(xiàng)可靠的標(biāo)志物用來體現(xiàn)卵巢在促排卵過程中的反應(yīng)性:<1.1pmol/L提示無反應(yīng)(未能注射HCG);1~5pmol/L提示低反應(yīng)(卵泡數(shù)或獲卵數(shù)≤2個(gè));5~15pmol/L提示反應(yīng)正常(獲卵數(shù)3~20個(gè),中位數(shù)為7個(gè));>15pmol/L提示高反應(yīng)(獲卵數(shù)>20個(gè))[16]。近年來的薈萃分析也證實(shí)AMH能同時(shí)預(yù)測(cè)卵巢低反應(yīng)[17]和高反應(yīng)性[18]。當(dāng)以總體IVF 人群為樣本,采用 0.2~0.7mg/ml(ELISA檢測(cè))作為低水平AMH的判斷點(diǎn)來預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng)不良(標(biāo)準(zhǔn):卵泡數(shù)<3個(gè)或獲卵數(shù)2~4個(gè)),敏感度為40%~97%,特異度為78%~92%;以卵巢反應(yīng)不良高風(fēng)險(xiǎn)人群作為樣本評(píng)估也能夠獲得較好的結(jié)果;但對(duì)卵巢功能整體較好的人群預(yù)測(cè)效能相對(duì)較差。

    總體而言,AMH和AFC具有相同的檢驗(yàn)效能[17,18]。后者也反映了始基卵泡數(shù)目[19]和卵泡的募集率[19-22],其相似性導(dǎo)致AMH 與AFC的檢驗(yàn)結(jié)果強(qiáng)烈相關(guān)[23]。和AFC不同的是,血清中AMH水平除反映竇卵泡數(shù)目以外,還涵蓋了顆粒細(xì)胞所有其他信息,包括卵泡大小、顆粒細(xì)胞成熟度、卵泡內(nèi)環(huán)境甚至個(gè)體的基因信息如單核苷酸多態(tài)性。而AFC在月經(jīng)周期間、周期內(nèi)和不同患者間的變異程度較 AMH 大[18,23]。

    AMH對(duì)卵巢反應(yīng)性的預(yù)測(cè)價(jià)值近年來被給予了高度關(guān)注與肯定[24]。但由于檢測(cè)結(jié)果不穩(wěn)定[25,26]、檢驗(yàn)方法和檢測(cè)試劑的多樣化、缺乏國(guó)際質(zhì)量控制體系標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致AMH的高低界定標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一。特別需要關(guān)注的是,AMH成分不穩(wěn)定,標(biāo)本采集后需要立即離心,否則放置于室溫會(huì)出現(xiàn)40%水平的波動(dòng),這使文獻(xiàn)中報(bào)道的結(jié)果受到懷疑[27]。此外,AMH對(duì)卵巢反應(yīng)性的預(yù)測(cè)效能還受到了促排方案的影響。在拮抗劑方案中其預(yù)測(cè)獲卵數(shù)的能力不及在長(zhǎng)方案中[28],原因是前者以減少OHSS風(fēng)險(xiǎn)為代價(jià),未能盡可能獲取更多的卵母細(xì)胞[29,30]。而對(duì)卵母細(xì)胞質(zhì)量[31]以及妊娠率、活產(chǎn)率[32]等妊娠結(jié)局[33]方面的預(yù)測(cè),AMH同樣不適合。因此,有薈萃分析提出,結(jié)合年齡、AFC與AMH三者判斷卵巢反應(yīng)更有優(yōu)勢(shì)[34],ROC曲線下面積(AUC)可達(dá)0.81~0.85。可信度方面,目前關(guān)于AMH研究的縱向數(shù)據(jù)和前瞻性研究數(shù)量仍然較少,不適宜將其預(yù)測(cè)價(jià)值延伸至IVF以外,如生育力保存等領(lǐng)域。

    5.INHB:同AMH一樣,INHB也是小卵泡產(chǎn)生的糖蛋白激素。AMH主要由竇前卵泡和小卵泡分泌的,而INHB主要由前者所分泌。隨著年齡的增長(zhǎng),卵泡數(shù)量逐漸下降,AMH與INHB水平也隨之下降。INHB的負(fù)反饋?zhàn)饔檬裹S體晚期、早卵泡期垂體分泌FSH提早且增多,新一批卵泡發(fā)育提前,E2水平升高,整個(gè)卵泡期及月經(jīng)周期長(zhǎng)度縮短。

    受促性腺激素釋放激素(GnRH)和FSH藥物影響,INHB在不同的月經(jīng)周期間存在波動(dòng)。用其評(píng)估卵巢儲(chǔ)備,結(jié)果并不可靠[27]。不同研究對(duì)低水平INHB的界定差異大(40~141pg/ml)。以全體IVF人群為樣本,INHB(界定值40~45pg/ml)對(duì)卵巢低反應(yīng)的預(yù)測(cè)效能敏感度為40%~80%,特異度為64%~90%[8]。當(dāng)用于預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局,INHB的檢驗(yàn)效能也不高。總體而言,不推薦使用INHB預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng)性。

    6.E2:月經(jīng)第2~4天的E2水平在不同周期間存在波動(dòng),一次E2測(cè)量值高并不能得出卵巢儲(chǔ)備下降的結(jié)論,只能用于作為判斷FSH是否“正常”的輔助指標(biāo)。卵巢功能減退,E2提早升高,負(fù)反饋?zhàn)饔糜诖贵w導(dǎo)致本升高的FSH降至“正常水平”,使FSH不能提示實(shí)際卵巢功能。早卵泡期FSH水平在正常范圍內(nèi),E2水平升高(>220.2~293.6pmol/L),可能預(yù)示卵巢反應(yīng)不良、周期取消率升高、妊娠率降低[35]。

    7.克羅米芬興奮試驗(yàn)(CCCT):CCCT是于月經(jīng)第3天測(cè)量FSH,第5~9天連續(xù)每日口服100mg劑量的克羅米芬,第10天再次測(cè)定FSH,升高則提示陽性,意味卵巢儲(chǔ)備功能下降。然而很多研究發(fā)現(xiàn),不同月經(jīng)周期之間該試驗(yàn)結(jié)果存在差異,可靠性受到質(zhì)疑。Hendriks等[36]系統(tǒng)性回顧了用CCCT預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng)不良的效能,敏感性達(dá)35%~93%,特異性為47%~98%;預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局的敏感度為13%~66%,特異度為67%~100%。與基礎(chǔ)FSH、AFC的檢驗(yàn)效能相比,CCCT并不能明顯提高預(yù)測(cè)卵巢低反應(yīng)與妊娠結(jié)局的準(zhǔn)確度。

    8.卵巢反應(yīng)性的聯(lián)合預(yù)測(cè):整體而言,AMH與AFC預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性較其他指標(biāo)更高??紤]到單一指標(biāo)的預(yù)測(cè)能力仍然有限,有人提出聯(lián)合運(yùn)用上述指標(biāo)來預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng),包括高風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)和多因素回歸模型。然而這些方法得到的公式過于復(fù)雜,大規(guī)模應(yīng)用于臨床比較困難,而且對(duì)于各指標(biāo)未能提供清晰的界定范圍。Jayaprakasan等[37]聯(lián)合使用AMH、INHB、AFC和卵巢體積進(jìn)行前瞻性分析,得到結(jié)論:只有AFC與AMH能夠預(yù)測(cè)卵巢低反應(yīng),聯(lián)合預(yù)測(cè)并不能提高對(duì)于卵巢反應(yīng)的診斷效能,也不能用于預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局。何于夏等[38]對(duì)比了單一指標(biāo)與多指標(biāo)的檢測(cè)效能,發(fā)現(xiàn)對(duì)于卵巢低反應(yīng),使用AMH、FSH與AFC聯(lián)合預(yù)測(cè)可以提高檢測(cè)效能,從0.840提升至0.861,但不能提高對(duì)于卵巢高反應(yīng)的預(yù)測(cè)效能。介于多因素模型的提升效果有限、公式復(fù)雜等原因,使其臨床應(yīng)用意義極其有限,而高風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)則需要更多的臨床試驗(yàn)來證實(shí)。

    三、問題與展望

    綜上所述,年齡、FSH、AFC和卵巢體積、AMH、INHB、基礎(chǔ)E2、克羅米芬興奮試驗(yàn)、聯(lián)合預(yù)測(cè)均對(duì)評(píng)估卵巢儲(chǔ)備功能以判斷促排卵過程卵巢反應(yīng)性有一定作用,但均有限。AMH、AFC、卵巢體積、INHB與卵巢反應(yīng)性呈正相關(guān),年齡、FSH、基礎(chǔ)E2呈負(fù)相關(guān)。和其他指標(biāo)相比,AMH對(duì)于卵巢反應(yīng)的預(yù)測(cè)最為可靠。未來研究需要建立基于卵巢反應(yīng)預(yù)測(cè)指標(biāo)的個(gè)體化治療方案,提高卵巢反應(yīng)不良患者的妊娠率,降低高反應(yīng)患者OHSS的發(fā)生率,提高活產(chǎn)率。擴(kuò)展至IVF以外領(lǐng)域,卵巢反應(yīng)的預(yù)測(cè)可以幫助因社會(huì)、經(jīng)濟(jì)緣故暫時(shí)沒有計(jì)劃妊娠的婦女設(shè)計(jì)未來的生育方案,推動(dòng)非醫(yī)療需求的生育力保存如卵母細(xì)胞冷凍技術(shù)的發(fā)展,從而提升女性的生育自主權(quán),有利于社會(huì)的良性發(fā)展。

    [1]黃荷鳳主編 .現(xiàn)代輔助生育技術(shù)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2003:132-133.

    [2]Sallam HN,Ezzeldin F,Agameya AF,et al.The definition of‘poor response’:Bologna criteria[J].Hum Reprod,2012,27:626-627;author reply:627-628.

    [3]Ferraretti AP,La Marca A,F(xiàn)auser BC,et al.ESHRE consensus on the definition of ‘poor response’to ovarian stimulation for in vitro fertilization:the Bologna criteria[J].Hum Reprod,2011,26:1616-1624.

    [4]Chen QJ,Sun XX,Li L,et al.Effects of ovarian high response on implantation and pregnancy outcome during controlled ovarian hyperstimulation(with GnRH agonist and rFSH)[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2007,86:849-854.

    [5]Broer SL,Dolleman M,van Disseldor PJ,et al.Prediction of an excessive response in in vitro fertilization from patient characteristics and ovarian reserve tests and comparison in subgroups:an individual patient data meta-analysis[J].Fertil Steril,2013,100:420-429.e7.

    [6]Weghofer A,Kim A,Barad DH,et al.Age at menarche:a predictor of diminished ovarian function?[J].Fertil Steril,2013,100:1039-1043.

    [7]Harlow SD,Gass M,Hall JE,et al.Executive summary of the Stages of Reproductive Aging Workshop+10:addressing the unfinished agenda of staging reproductive aging[J].J Clin Endocrinol Metab,2012,97:1159-1168.

    [8]Mcilveen M,Skull JD,Ledger WL.Evaluation of the utility of multiple endocrine and ultrasound measures of ovarian reserve in the prediction of cycle cancellation in a high-risk IVF population[J].Hum Reprod,2007,22:778-785.

    [9]Broekmans FJ,De Ziegler D,Howles CM,et al.The antral follicle count: practical recommendations for better standardization[J].Fertil Steril,2010,94:1044-1051.

    [10]Raine-Fenning N,Jayaprakasan K,Deb S,et al.Automated follicle tracking improves measurement reliability in patients undergoing ovarian stimulation [J/OL].Reprod Biomed Online,2009,18:658-663.

    [11]Deb S,Jayaprakasan K,Campbell BK,et al.Intraobserver and interobserver reliability of automated antral follicle counts made using three-dimensional ultrasound and SonoAVC[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2009,33:477-483.

    [12]Elter K,Sismanoglu A,Durmusoglu F.Intercyclevariabilities of basal antral follicle count and ovarian volume in subfertile women and their relationship to reproductive aging:a prospective study[J].Gynecol Endocrinol,2005,20:137-143.

    [13]La Marca A,Papaleo E,D’ippolito G,et al.The ovarian follicular pool and reproductive outcome in women[J].Gynecol Endocrinol,2012,28:166-169.

    [14]Seifer DB,Maclaughlin DT,Christian BP,et al.Early follicular serum mullerian-inhibiting substance levels are associated with ovarian response during assisted reproductive technology cycles[J].Fertil Steril,2002,77:468-471.

    [15]Fleming R,Deshpande N,Traynor I,et al.Dynamics of FSH-induced follicular growth in subfertile women:relationship with age,insulin resistance,oocyte yield and anti-Mullerianhormone[J].Hum Reprod,2006,21:1436-1441.

    [16]Nelson SM,Yates RW,F(xiàn)leming R.Serum anti-Mullerian hormone and FSH:prediction of live birth and extremes of response in stimulated cycles-implications for individualization of therapy[J].Hum Reprod,2007,22:2414-2421.

    [17]Broer SL,Mol BW,Hendriks D,et al.The role of antimullerian hormone in prediction of outcome after IVF:comparison with the antral follicle count[J].Fertil Steril,2009,91:705-714.

    [18]Broer SL,Dolleman M,Opmeer BC,et al.AMH and AFC as predictors of excessive response in controlled ovarian hyperstimulation:a meta-analysis[J].Hum Reprod Update,2011,17:46-54.

    [19]Hansen KR,Hodnett GM,Knowlton N,et al.Correlation of ovarian reserve tests with histologically determined primordial follicle number[J].Fertil Steril,2011,95:170-175.

    [20]Fleming R,Kelsey TW,Anderson RA,et al.Interpreting human follicular recruitment and antimullerian hormone concentrations throughout life[J].Fertil Steril,2012,98:1097-1102.

    [21]Kelsey TW,Anderson RA,Wright P,et al.Data-driven assessment of the human ovarian reserve[J].Mol Hum Reprod,2012,18:79-87.

    [22]Nelson SM,Anderson RA,Broekmans FJ,et al.Anti-Mullerian hormone:clairvoyance or crystal clear?[J].Hum Reprod,2012,27:631-636.

    [23]Van Disseldor PJ,Lambalk CB,Kwee J,et al.Comparison of inter-and intra-cycle variability of anti-Mullerian hormone and antral follicle counts[J].Hum Reprod,2010,25:221-227.

    [24]Nardo LG,Gelbaya TA,Wilkinson H,et al.Circulating basal anti-Mullerian hormone levels as predictor of ovarian response in women undergoing ovarian stimulation for in vitro fertilization[J].Fertil Steril,2009,92:1586-1593.

    [25]Rustamov O,Smith A,Roberts SA,et al.Anti-Mullerian hormone:poor assay reproducibility in a large cohort of subjects suggests sample instability[J].Hum Reprod,2012,27:3085-3091.

    [26]Fleming R,Nelson SM.Reproducibility of AMH[J].Hum Reprod,2012,27:3639-3641;author reply:3641-3642.

    [27]Griesinger G,Dafopoulos K,Buendgen N,et al.Elimination half-life of anti-Mullerian hormone[J].J Clin Endocrinol Metab,2012,97:2160-2163.

    [28]La Marca A,Sighinolfi G,Radi D,et al.Anti-Mullerian hormone(AMH)as a predictive marker in assisted reproductive technology(ART)[J].Hum Reprod Update,2010,16:113-130.

    [29]Al-Inany HG,Youssef MA,Aboulghar M,et al.Gonadotrophinreleasing hormone antagonists for assisted reproductive technology[DB].Cochrane Database Syst Rev,2011,(5):CD001750.

    [30]Verberg MF,Macklon NS,Nargund G,et al.Mild ovarian stimulation for IVF[J].Hum Reprod Update,2009,15:13-29.

    [31]Nakhuda GS,Douglas NC,Thornton MH,et al.Anti-Mullerian hormone testing is useful for individualization of stimulation protocols in oocyte donors[J/OL].Reprod Biomed Online,2010,20:42-47.

    [32]Tremellen K,Kolo M.Serum anti-Mullerian hormone is a useful measure of quantitative ovarian reserve but does not predict the chances of live-birth pregnancy[J].Aust N Z J Obstet Gynaecol,2010,50:568-572.

    [33]Yates AP,Rustamov O,Roberts SA,et al.Anti-Mullerian hormone-tailored stimulation protocols improve outcomes whilst reducing adverse effects and costs of IVF[J].Hum Reprod,2011,26:2353-2362.

    [34]Broer SL,Van Disseldor PJ,Broeze KA,et al.Added value of ovarian reserve testing on patient characteristics in the prediction of ovarian response and ongoing pregnancy:an individual patient data approach[J].Hum Reprod Update,2013,19:26-36.

    [35]Evers JL,Slaats P,Land JA,et al.Elevated levels of basal estradiol-17beta predict poor response in patients with normal basal levels of follicle-stimulating hormone undergoing in vitro fertilization[J].Fertil Steril,1998,69:1010-1014.

    [36]Hendriks DJ,Mol BW,Bancsi LF,et al.The clomiphene citrate challenge test for the prediction of poor ovarian response and nonpregnancy in patients undergoing in vitro fertilization:a systematic review[J].Fertil Steril,2006,86:807-818.

    [37]Jayaprakasan K,Campbell B,Hopkisson J,et al.A prospective,comparative analysis of anti-Mullerian hormone,inhibin-B,and three-dimensional ultrasound determinants of ovarian reserve in the prediction of poor response to controlled ovarian stimulation[J].Fertil Steril,2010,93:855-864.

    [38]何于夏,夏容,陳薪,等 .在體外受精-胚胎移植中應(yīng)用多項(xiàng)卵巢儲(chǔ)備功能評(píng)估指標(biāo)預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng)性[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,33:216-220.

    猜你喜歡
    卵泡效能卵巢
    遷移探究 發(fā)揮效能
    保養(yǎng)卵巢吃這些
    同時(shí)多層擴(kuò)散成像對(duì)胰腺病變的診斷效能
    卵巢多囊表現(xiàn)不一定是疾病
    充分激發(fā)“以工代賑”的最大效能
    促排卵會(huì)加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    如果卵巢、子宮可以說話,會(huì)說什么
    卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的超聲表現(xiàn)
    唐代前后期交通運(yùn)輸效能對(duì)比分析
    国产69精品久久久久777片| 欧美极品一区二区三区四区| 狠狠狠狠99中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产伦精品一区二区三区视频9| АⅤ资源中文在线天堂| 成年人黄色毛片网站| 91精品国产九色| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产探花极品一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 国产男人的电影天堂91| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产av一区在线观看免费| 尾随美女入室| 久久精品人妻少妇| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品野战在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产视频内射| 欧美日本视频| 深夜a级毛片| 极品教师在线免费播放| 欧美中文日本在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲最大成人av| 成人性生交大片免费视频hd| 淫妇啪啪啪对白视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩欧美三级三区| 成人性生交大片免费视频hd| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲专区中文字幕在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩亚洲欧美综合| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 2021天堂中文幕一二区在线观| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产真实乱freesex| 他把我摸到了高潮在线观看| 97碰自拍视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美成人免费av一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| ponron亚洲| 午夜福利在线在线| 搡老岳熟女国产| 色吧在线观看| 国产一区二区激情短视频| 色综合站精品国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 俺也久久电影网| 亚洲人与动物交配视频| 极品教师在线视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久人人精品亚洲av| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 中国美白少妇内射xxxbb| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品一区二区性色av| 搡老岳熟女国产| 亚洲av.av天堂| 乱人视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 男人的好看免费观看在线视频| bbb黄色大片| 99热这里只有精品一区| 赤兔流量卡办理| 欧美最新免费一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 身体一侧抽搐| 在线观看av片永久免费下载| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产高清激情床上av| 九九热线精品视视频播放| 夜夜爽天天搞| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美高清性xxxxhd video| 国内精品久久久久精免费| 少妇高潮的动态图| 99视频精品全部免费 在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产一区二区激情短视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜老司机福利剧场| 高清毛片免费观看视频网站| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲欧美清纯卡通| 性色avwww在线观看| aaaaa片日本免费| 乱系列少妇在线播放| 最近在线观看免费完整版| 如何舔出高潮| 亚洲三级黄色毛片| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 深夜a级毛片| 热99在线观看视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 夜夜爽天天搞| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 美女 人体艺术 gogo| 国产69精品久久久久777片| 国产亚洲91精品色在线| 十八禁网站免费在线| 嫩草影院精品99| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩乱码在线| 亚洲18禁久久av| 国产黄a三级三级三级人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 69av精品久久久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美3d第一页| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线观看一区二区三区| 床上黄色一级片| 91在线精品国自产拍蜜月| 一本一本综合久久| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲最大成人中文| 日韩欧美精品v在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 校园春色视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲乱码一区二区免费版| 一个人观看的视频www高清免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久九九精品二区国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 色av中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久人人精品亚洲av| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产高清不卡午夜福利| 俄罗斯特黄特色一大片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 22中文网久久字幕| 国产精品久久视频播放| 久久久久久久久久久丰满 | 真实男女啪啪啪动态图| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产一级毛片七仙女欲春2| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产欧美人成| 午夜福利视频1000在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 色视频www国产| 久久人妻av系列| 免费观看在线日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| av在线老鸭窝| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国模一区二区三区四区视频| 欧美高清成人免费视频www| 午夜a级毛片| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热6这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 波多野结衣高清作品| 免费看av在线观看网站| 悠悠久久av| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产高清三级在线| 久久国产乱子免费精品| 久99久视频精品免费| 国内精品一区二区在线观看| 九九热线精品视视频播放| 内地一区二区视频在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人一区二区在线| 97超视频在线观看视频| 久久99热6这里只有精品| 欧美日韩综合久久久久久 | 老司机福利观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 观看免费一级毛片| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久国内视频| 亚洲国产精品合色在线| 天堂动漫精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲人与动物交配视频| 国产精品久久久久久久电影| 91久久精品国产一区二区成人| 美女被艹到高潮喷水动态| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人av在线播放网站| 成年版毛片免费区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国模一区二区三区四区视频| 不卡视频在线观看欧美| 欧美性猛交黑人性爽| 国产av一区在线观看免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 97热精品久久久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 在线观看av片永久免费下载| 日本一二三区视频观看| 搞女人的毛片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99热这里只有精品一区| 午夜福利18| 亚洲精品影视一区二区三区av| 看黄色毛片网站| av中文乱码字幕在线| 18禁在线播放成人免费| 联通29元200g的流量卡| 亚洲国产精品sss在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲欧美清纯卡通| 精品一区二区三区av网在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 毛片女人毛片| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 联通29元200g的流量卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 舔av片在线| 中文在线观看免费www的网站| 久久国产乱子免费精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 九九在线视频观看精品| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 九九热线精品视视频播放| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 干丝袜人妻中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 国产亚洲精品久久久com| 色综合色国产| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美+日韩+精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品永久免费网站| 美女免费视频网站| 桃色一区二区三区在线观看| 波多野结衣高清无吗| 午夜福利视频1000在线观看| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产毛片a区久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜视频国产福利| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天堂影院成人在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 一级av片app| 亚洲av中文av极速乱 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 五月伊人婷婷丁香| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久九九精品二区国产| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲色图av天堂| 日韩欧美免费精品| 亚洲无线观看免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美3d第一页| 波野结衣二区三区在线| 69av精品久久久久久| 国产成人一区二区在线| 成人特级av手机在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本 av在线| 免费看日本二区| av天堂在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 欧美区成人在线视频| 久久久久久久精品吃奶| av在线亚洲专区| 成人特级av手机在线观看| 国产色婷婷99| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人综合一区亚洲| 哪里可以看免费的av片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美高清成人免费视频www| www.色视频.com| 一级黄片播放器| 中文亚洲av片在线观看爽| 超碰av人人做人人爽久久| 级片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美+日韩+精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一进一出抽搐动态| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品,欧美在线| 日韩亚洲欧美综合| 老司机深夜福利视频在线观看| 少妇丰满av| 性色avwww在线观看| 中文资源天堂在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 春色校园在线视频观看| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 中文字幕av成人在线电影| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99久久精品国产国产毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲中文字幕日韩| 久久久色成人| 在线观看av片永久免费下载| 午夜激情欧美在线| av在线观看视频网站免费| 国产精品一区www在线观看 | 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲欧美日韩无卡精品| 极品教师在线视频| 黄片wwwwww| 人妻久久中文字幕网| 美女免费视频网站| 人妻久久中文字幕网| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美高清性xxxxhd video| 成人国产麻豆网| 欧美高清性xxxxhd video| 国产高清激情床上av| 亚洲美女搞黄在线观看 | 夜夜爽天天搞| 网址你懂的国产日韩在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆成人av在线观看| 97热精品久久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 日本一二三区视频观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本免费一区二区三区高清不卡| 很黄的视频免费| 亚洲精品在线观看二区| 99热这里只有是精品在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品一区二区免费观看| 99热这里只有是精品50| 色哟哟·www| 午夜视频国产福利| 免费看美女性在线毛片视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 熟女电影av网| 亚洲国产色片| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久性生活片| 美女免费视频网站| 日本在线视频免费播放| 国产精品人妻久久久影院| 国产探花在线观看一区二区| 综合色av麻豆| av在线亚洲专区| 国产黄a三级三级三级人| 在现免费观看毛片| 午夜久久久久精精品| 少妇丰满av| 人妻久久中文字幕网| 国产一区二区三区av在线 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲欧美激情综合另类| 男人舔奶头视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲欧美精品综合久久99| av国产免费在线观看| 国产精品伦人一区二区| 91久久精品电影网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 看黄色毛片网站| 99在线人妻在线中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 丰满的人妻完整版| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日本视频| 国国产精品蜜臀av免费| 99热这里只有是精品50| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 内地一区二区视频在线| 村上凉子中文字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看66精品国产| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕av在线有码专区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 12—13女人毛片做爰片一| 成人无遮挡网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久大精品| 国产 一区 欧美 日韩| 精品国产三级普通话版| 国产69精品久久久久777片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色哟哟哟哟哟哟| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜视频国产福利| 国产精品人妻久久久影院| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲人成网站高清观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线免费观看不下载黄p国产 | 九九在线视频观看精品| 久久6这里有精品| 尾随美女入室| 麻豆国产97在线/欧美| 男女那种视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美黑人巨大hd| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区二区在线av高清观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日韩精品成人综合77777| 两人在一起打扑克的视频| 22中文网久久字幕| 99久久精品国产国产毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 精品久久久久久久久久免费视频| 99热网站在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 草草在线视频免费看| 免费观看精品视频网站| 国产伦人伦偷精品视频| 中文亚洲av片在线观看爽| or卡值多少钱| 欧美一级a爱片免费观看看| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美高清性xxxxhd video| 草草在线视频免费看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲美女视频黄频| 亚洲第一电影网av| 黄色女人牲交| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 91久久精品国产一区二区成人| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 婷婷丁香在线五月| 欧美日韩精品成人综合77777| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产主播在线观看一区二区| 精品日产1卡2卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品国产亚洲av天美| 久久99热这里只有精品18| 久久精品国产亚洲av天美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 免费av不卡在线播放| 久久午夜福利片| 国产老妇女一区| 一本久久中文字幕| 久久精品91蜜桃| 久久九九热精品免费| 国产一区二区三区视频了| 日韩亚洲欧美综合| 两个人的视频大全免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜福利18| 如何舔出高潮| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲欧美清纯卡通| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线播放国产精品三级| 嫩草影院精品99| 国产视频一区二区在线看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 香蕉av资源在线| 韩国av一区二区三区四区| 久久午夜福利片| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜久久久久精精品| 乱人视频在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲18禁久久av| 亚洲最大成人中文| 成人av在线播放网站| avwww免费| 赤兔流量卡办理| 午夜福利在线观看吧| 99国产极品粉嫩在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 我要看日韩黄色一级片| 动漫黄色视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产男人的电影天堂91| 黄色配什么色好看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 日本一二三区视频观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 联通29元200g的流量卡| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜福利在线在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 91久久精品电影网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品久久国产蜜桃| 亚洲,欧美,日韩| 最近最新免费中文字幕在线| 我的老师免费观看完整版| 国产精品1区2区在线观看.| 天美传媒精品一区二区| av天堂中文字幕网| 午夜福利视频1000在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 精品人妻熟女av久视频| 国产乱人视频| 国产精品一区www在线观看 | 免费电影在线观看免费观看| 人妻久久中文字幕网| 一级a爱片免费观看的视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品一区二区免费观看| 99热这里只有是精品50| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品亚洲美女久久久| 免费搜索国产男女视频| 成年女人看的毛片在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产一区二区在线观看日韩| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 一区二区三区免费毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 免费看日本二区|