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    碘普羅胺注射液誘發(fā)嚴(yán)重哮喘發(fā)作

    2014-04-06 05:06:48陶絲煦唐美月
    實(shí)用藥物與臨床 2014年12期
    關(guān)鍵詞:普羅過(guò)敏史造影劑

    陶絲煦,鄭 偉,唐美月,陳 洋,陳 愉*,趙 立

    1 臨床資料

    患者,女,59歲,因反復(fù)發(fā)作性喘息、氣短50余年,再發(fā)伴咳嗽咳痰3個(gè)月,于2011年10月21日入院?;颊哂?0年前出現(xiàn)喘息、氣短,可自行緩解,多在聞及煙、香水等刺激性氣味后發(fā)作,之后上述癥狀反復(fù)發(fā)作。3個(gè)月前“感冒”后再次出現(xiàn)喘息氣短,伴咳嗽、咳黃痰,伴發(fā)熱,體溫最高為39 ℃,外院行抗炎、平喘治療2周后,體溫降至正常,但喘息氣短癥狀未見(jiàn)緩解,伴右側(cè)陣發(fā)性胸痛來(lái)診。既往體健,否認(rèn)食物及藥物過(guò)敏史。

    入院體格檢查:體溫36.5 ℃,脈搏80次/min,呼吸18次/min,血壓110/60 mmHg。神志清,言語(yǔ)流利,口唇無(wú)發(fā)紺,頸靜脈無(wú)怒張,桶狀胸,右胸壁壓痛,雙肺可聞散在干鳴音,未聞及濕啰音。腹軟,肝脾肋下未觸及,雙下肢無(wú)水腫。實(shí)驗(yàn)室檢查:外院帶入肺CT示支氣管炎、肺氣腫,肺內(nèi)結(jié)節(jié)影性質(zhì)待定。血?dú)夥治觯簆H值為7.355,PO259.2 mmHg,PCO252.5 mmHg,SaO290.3%;外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)6.63×109/L,中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)5.6×109/L,血紅蛋白128.4 g/L,血小板256.2×109/L;谷丙轉(zhuǎn)氨酶13 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶12 U/L,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)酞酶19 U/L;肌酐54.9 μmol/L,尿素5.24 mmol/L;免疫球蛋白E 34.67 IU/mL。入院診斷:支氣管哮喘急性發(fā)作,2型呼吸衰竭,肺內(nèi)感染,肺氣腫。給予莫西沙星0.4 g 1次/d聯(lián)合氨曲南1 g每8 h 1次靜脈滴注抗感染;氨溴索30 mg每12 h 1次祛痰;多索茶堿0.2 g每12 h 1次靜脈滴注、甲潑尼龍40 mg每12 h 1次靜脈滴注,布地奈德及復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入平喘治療;奧美拉唑42.6 mg 1次/d靜脈滴注保護(hù)胃黏膜,孟魯司特10 mg每晚1次口服抑制白三烯受體。4 d后患者喘息癥狀明顯好轉(zhuǎn),調(diào)整甲潑尼龍40 mg 1次/d靜脈滴注,同時(shí)預(yù)約胸部增強(qiáng)CT明確肺部病灶性質(zhì)。靜脈注射碘普羅胺(優(yōu)維顯370)后5 min,患者突發(fā)劇烈咳嗽、心悸、呼吸困難等癥狀,行心電血壓血氧監(jiān)護(hù),隨后口唇發(fā)紺、神志恍惚、四肢濕冷,監(jiān)護(hù)示心率140次/min,血氧飽和度50%,血壓測(cè)不出,查體雙肺可聞及廣泛哮鳴音??紤]為造影劑誘發(fā)的支氣管哮喘急性發(fā)作,立即予面罩吸氧8 L/min,地塞米松5 mg靜脈注射,同時(shí)予生理鹽水500 mL靜脈滴注,10 min后患者血氧飽和度逐漸上升至80%,但仍呼吸困難伴神志恍惚,再次給予地塞米松5 mg靜脈注射,5 min后患者神志轉(zhuǎn)清,問(wèn)話可正確對(duì)答,心率120次/min,血壓120/70 mmHg,血氧飽和度92%,患者生命體征平穩(wěn),返回病房后給予鼻導(dǎo)管吸氧,甲潑尼龍40 mg 1次/d 靜脈滴注,2 d后停藥。住院治療26 d后,患者病情平穩(wěn)出院。

    2 討論

    優(yōu)維顯370的主要成分為碘普羅胺,碘濃度370 mg/mL,為水溶性低滲透壓非離子型造影劑。由于無(wú)需皮試、血管刺激小及良好的機(jī)體耐受性等優(yōu)勢(shì),而作為對(duì)比劑廣泛應(yīng)用于血管造影、體腔顯示及CT對(duì)比增強(qiáng)等檢查中。該藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、頭痛及周身發(fā)熱感。其引發(fā)的過(guò)敏性藥物不良反應(yīng)分為兩類:速發(fā)型和遲發(fā)型。速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)與滲透負(fù)荷及化學(xué)毒性有關(guān),多表現(xiàn)為惡心、嘔吐、注射部位的痛感及熱感等癥狀,少數(shù)嚴(yán)重者出現(xiàn)喉頭水腫,甚至過(guò)敏性休克。遲發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)為T(mén)淋巴細(xì)胞介導(dǎo),主要表現(xiàn)為皮膚瘙癢及蕁麻疹。

    本例為支氣管哮喘患者,已予甲潑尼龍(40 mg,每12 h 1次,靜脈滴注)治療4 d,且無(wú)任何食物藥物過(guò)敏史,肝腎功能正常。在開(kāi)始使用碘普羅胺5 min后誘發(fā)嚴(yán)重支氣管哮喘,反復(fù)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后癥狀緩解,患者病情平穩(wěn)出院。本例患者出現(xiàn)的癥狀為碘普羅胺過(guò)敏反應(yīng),誘發(fā)了藥物性哮喘。支氣管哮喘患者應(yīng)用某些藥物時(shí),可誘發(fā)哮喘或使哮喘加重,或無(wú)哮喘病史的患者因使用某些藥物而引起哮喘發(fā)作,統(tǒng)稱為藥物性哮喘。含碘造影劑可直接刺激肥大細(xì)胞脫顆粒,促進(jìn)肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞釋放組胺、緩激肽、白介素、白三烯等生物活性介質(zhì),引起支氣管平滑肌劇烈收縮,導(dǎo)致哮喘發(fā)作。作為非離子型造影劑,碘普羅胺的不良反應(yīng)發(fā)生率雖較離子型造影劑低,但近年國(guó)內(nèi)有多篇關(guān)于其不良反應(yīng)的文獻(xiàn)報(bào)道[1-5],其中包括喉頭水腫及過(guò)敏性休克等嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)。碘普羅胺導(dǎo)致的過(guò)敏反應(yīng)可為特異體質(zhì)反應(yīng),與劑量無(wú)關(guān),無(wú)規(guī)律,不可預(yù)測(cè)。該患者行胸部增強(qiáng)CT前未行碘劑皮試,國(guó)外放射學(xué)會(huì)和學(xué)者文獻(xiàn)報(bào)道均不主張使用碘普羅胺前行碘劑過(guò)敏試驗(yàn),過(guò)敏試驗(yàn)假陰性率較高,可提供虛假的安全保證[6],使醫(yī)務(wù)人員放松警惕,同時(shí)皮試本身也可引起嚴(yán)重致死性的過(guò)敏反應(yīng)。此外,檢查前預(yù)防性用藥的意義仍存在爭(zhēng)論。Kopp等[7]的大規(guī)模監(jiān)測(cè)研究報(bào)道結(jié)論證明,碘普羅胺不良反應(yīng)的發(fā)生率與年齡、性別及危險(xiǎn)因素(尤其是既往曾有碘劑過(guò)敏史)有關(guān),與預(yù)防性使用藥物無(wú)明顯相關(guān)性。危險(xiǎn)因素包括應(yīng)用β受體阻滯劑、支氣管哮喘及嚴(yán)重心血管疾病,同時(shí),高齡及女性患者不良反應(yīng)發(fā)生的可能性增加[8]。但Palkowitsch等[9]進(jìn)行的國(guó)際化多中心觀察性研究結(jié)果顯示,對(duì)于有危險(xiǎn)因素的患者,應(yīng)該考慮給予預(yù)防性用藥,以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    本例藥物不良反應(yīng)提示臨床醫(yī)師應(yīng)警惕含碘類造影劑引起的藥物性哮喘,在詢問(wèn)過(guò)敏史時(shí),應(yīng)注意詢問(wèn)既往有無(wú)碘劑過(guò)敏史,無(wú)論是否行過(guò)敏試驗(yàn),注射造影劑后都應(yīng)密切觀察患者反應(yīng),出現(xiàn)先兆的輕微反應(yīng)如咳嗽、胸悶須引起重視,及時(shí)處理,高危患者可予激素預(yù)防用藥,同時(shí)檢查室應(yīng)準(zhǔn)備必要的搶救物品及器材,一旦發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)盡快救治。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 張俊剛,劉金玲.碘普羅胺致腮腺潴留1例[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2002,2(7):1118.

    [2] 紀(jì)立偉,房建和,武鳳菊.碘普羅胺注射液致過(guò)敏反應(yīng)3例[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2006,8(6):453-454.

    [3] 張愛(ài)榮.碘普羅胺致遲發(fā)型過(guò)敏性休克[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2011,11(29):7178.

    [4] 程軍.碘普羅胺注射液致過(guò)敏性休克1例[J].中國(guó)藥物警戒,2009,6(12):754.

    [5] 符浩,華琦,李東寶,等.碘普羅胺致過(guò)敏性休克[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2006,8(6):422-430.

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    [8] Khachman D,Gandia P,Sallerin F,et al.Immediate and delayed hypersensitivity reactions to iodinated radiographic contrast agents:an update[J].Therapie,2009,64(5):331-339.

    [9] Palkowitsch P,Lenqsfeld P,Stauch K,et al.Safety and diagnostic image quality of iopromide:results of a large non-interventional observational study of European and Asian patients(IMAGE)[J].Acta Radiol,2012,53(2):179-186.

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