生物型膝關(guān)節(jié)假體的研究進(jìn)展

王智勇，張志強(qiáng)

(1.山西醫(yī)科大學(xué)，山西 太原 030001；2.山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院骨科，山西 太原 030001)

生物型膝關(guān)節(jié)假體即非骨水泥型膝關(guān)節(jié)假體，其通過假體-骨界面緊密接觸，促使骨組織長入假體，提高假體與髓腔的結(jié)合強(qiáng)度，從而達(dá)到假體的長期穩(wěn)定。使用生物型人工膝關(guān)節(jié)，可保存患者骨量，同時(shí)避免或降低了骨水泥所導(dǎo)致的毒副作用。目前，隨著工程技術(shù)與生物材料的發(fā)展，臨床與科研對于生物型膝關(guān)節(jié)假體的研究也愈發(fā)受到關(guān)注。本文就生物型膝關(guān)節(jié)假體的研究進(jìn)展予以綜述。

1 生物型膝關(guān)節(jié)假體的表面性狀

20世紀(jì)70年代，為尋求更加穩(wěn)定的假體固定，生物型人工假體應(yīng)運(yùn)而生，并在80年代第1次應(yīng)用于全膝關(guān)節(jié)置換。隨著幾十年的研究，生物固定技術(shù)得到了廣泛的應(yīng)用和突飛猛進(jìn)的發(fā)展。生物型膝關(guān)節(jié)假體要達(dá)到長期穩(wěn)定，假體表面的性狀非常重要。研究發(fā)現(xiàn)，多孔表面假體要保證骨長入，實(shí)現(xiàn)生物固定，假體空隙大小在350～550 μm最佳，過大或過小都不利于骨長入，孔隙度以20%～40%為宜，且表面有一定的粗糙度[1]。

假體表面材料主要通過等離子噴射技術(shù)、高溫?zé)Y(jié)或電泳沉積等技術(shù)對假體基體表面進(jìn)行恰當(dāng)處理，從而改變假體表面的性狀，以達(dá)到誘導(dǎo)骨-假體表面骨形成的目的。生物型膝關(guān)節(jié)假體的表面材料多集中于羥基磷灰石(hydroxyapatite，HA)、鈷鉻合金等。

HA屬于生物相容性礦物質(zhì)家族，具有良好的骨誘導(dǎo)性及生物相容性。其結(jié)構(gòu)和成分與人骨組織極其相似，并且在骨界面存在機(jī)械固定力和化學(xué)鍵力，這使界面具有更高強(qiáng)度抗剪切力的作用，這些均可促進(jìn)骨組織長入孔隙，在其表面附著，從而形成生物自鎖固定與機(jī)械咬合固定，有效地防止假體松動(dòng)和下沉，提高假體的遠(yuǎn)期生存率[2]。Cossetto等[3]通過對2002—2004年175 例HA涂層生物型膝關(guān)節(jié)置換病例發(fā)現(xiàn)，膝關(guān)節(jié)評分由術(shù)前57分提高至92分，無患者存在明顯的聚乙烯磨損與骨溶解現(xiàn)象，174 例脛骨平臺骨長入良好，假體5年生存率為98%。研究證明，HA涂層可充分提高骨長入的穩(wěn)定性，保證良好的中期臨床效果。Drexler等[4]通過研究4代生物型全膝關(guān)節(jié)假體的失敗率與設(shè)計(jì)變化之間的關(guān)系發(fā)現(xiàn)，因生物型假體組件設(shè)計(jì)的進(jìn)步(如HA涂層等)，顯著降低了磨損所致的膝關(guān)節(jié)翻修的發(fā)生率，提高了生物型假體的臨床療效。雖然研究顯示HA涂層假體與骨組織均有良好的初始固定，可有效提高假體的穩(wěn)固程度，但臨床上也有HA涂層發(fā)生脫落的報(bào)道[5]，脫落的涂層微粒會(huì)通過生物學(xué)途徑引發(fā)假體的松動(dòng)。目前涂層脫落考慮與制作工藝有關(guān)，因此，人們開始著重對涂層處理技術(shù)及HA材料改性的研究。Kim等[6]應(yīng)用溶膠-凝膠法在假體表面制作HA涂層，使假體表面更為粗糙，更利于促進(jìn)成骨細(xì)胞的活性。氧化鈦和氧化鋯等都具有阻礙HA涂層裂紋形成和發(fā)展的作用，在HA中加入氧化鈦和氧化鋯可明顯增強(qiáng)界面的結(jié)合強(qiáng)度以及中遠(yuǎn)期固定效果[7]。

鈷鉻合金在組織內(nèi)接近完全惰性，耐磨性高，抗腐蝕，彈性模量高于骨組織。目前大多是將鈷鉻合金的涂層燒結(jié)于鈦合金假體上，改善鈦合金假體磨損性能，達(dá)到骨整合的目的。Meneghini等[8]通過對兩種生物型脛骨組件研究發(fā)現(xiàn)，鈷鉻合金串珠狀脛骨組件穩(wěn)定性高于有螺釘多孔鈦合金脛骨組件?？梢姳砻娌牧镶掋t合金可提高假體牢固性，進(jìn)一步說明生物型假體的穩(wěn)定性與假體表面設(shè)計(jì)有關(guān)。Haenle等[9]通過動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)，鈦合金假體表面給予鈦酸鈣處理后，隨時(shí)間的增加軸向拉力顯著增加，鈦酸鈣作為假體表面修飾材料具有一定前景。此外，金屬鉭是目前關(guān)節(jié)假體表面較為理想的材料，其抗磨耐腐蝕，具有較高的機(jī)械強(qiáng)度，且彈性模量較低，介于皮質(zhì)骨與松質(zhì)骨之間。研究發(fā)現(xiàn)多孔鉭脛骨組件全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后7年隨訪，膝關(guān)節(jié)臨床等級評分顯著提高，脛骨組件周圍新骨形成，骨小梁增厚，無透射線形成，無應(yīng)力遮擋所致的假體松動(dòng)，具有良好的固定效果與臨床療效[10]。

2 生物型膝關(guān)節(jié)假體的人群選擇

提高假體與骨的結(jié)合強(qiáng)度，獲得長期生物固定則是患者與醫(yī)師是否選擇生物型膝關(guān)節(jié)假體的宗旨。生物型膝關(guān)節(jié)

*本文通訊作者：張志強(qiáng)

假體對于骨質(zhì)條件要求較高，是選擇生物型假體的關(guān)鍵因素，因?yàn)槠錄Q定了初始固定強(qiáng)度與骨長入。假體植入后，骨祖細(xì)胞移行至孔隙內(nèi)，并增殖分化為成骨細(xì)胞，并且假體-骨界面骨組織應(yīng)力分布發(fā)生改變，出現(xiàn)誘導(dǎo)骨重建現(xiàn)象[1]。骨小梁生長活躍，有再生能力的骨骼在6～12周即可初步達(dá)到生物固定的目的[11]。因此，生物型膝關(guān)節(jié)假體主要適用于骨關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎、無明顯骨質(zhì)缺損的患者，對于存在骨質(zhì)疏松的患者應(yīng)仔細(xì)評估患者骨質(zhì)條件。Meneghini等[11]研究發(fā)現(xiàn)，骨質(zhì)正?；颊呱镄拖リP(guān)節(jié)假體穩(wěn)定性顯著高于骨質(zhì)疏松患者。

人工膝關(guān)節(jié)植入后，假體承受至少3～5倍體重負(fù)荷，因此體重大于90 kg患者，不建議使用生物型膝關(guān)節(jié)假體[7]。Meneghini等[12]研究發(fā)現(xiàn)，對于身形高大、體重較重的男性患者，由于活動(dòng)量增加易引起脛骨負(fù)載較大，更容易導(dǎo)致早期生物型膝關(guān)節(jié)置換失敗。Jackson等[13]進(jìn)行了肥胖對生物型全膝關(guān)節(jié)置換中期結(jié)局的影響研究，9年隨訪發(fā)現(xiàn)肥胖(BMI≥30)似乎對臨床結(jié)局有負(fù)面影響，但在骨溶解、透射線及10年假體生存率方面則無顯著差異，并且患者滿意度也如預(yù)期。因此，不可僅僅依靠BMI判斷患者肥胖而拒絕進(jìn)行生物型膝關(guān)節(jié)置換。對于年輕、活動(dòng)度大的患者均可考慮生物型膝關(guān)節(jié)假體。Whiteside等[14]對生物型膝關(guān)節(jié)置換患者5年隨訪發(fā)現(xiàn)，在相同的體重因素下，膝關(guān)節(jié)評分年齡輕的患者優(yōu)于年齡大的，但年齡輕且體重大的患者與年齡大但體重輕的患者之間則無明顯差異，所以年齡和體重均不是考慮生物型膝關(guān)節(jié)置換的決定因素。除以上條件外，生物型膝關(guān)節(jié)假體置換對醫(yī)師手術(shù)技術(shù)的要求也更高，精確截骨、良好的壓配也是影響生物型膝關(guān)節(jié)置換療效的主要因素之一。

3 生物型膝關(guān)節(jié)假體臨床結(jié)局的評價(jià)

3.1 生物型膝關(guān)節(jié)的固定效果 生物型膝關(guān)節(jié)假體固定需經(jīng)過最初的機(jī)械固定，即假體與骨組織的緊密結(jié)合并獲得即刻穩(wěn)定，繼而通過骨小梁生長骨化，使骨組織長入假體表面的微孔內(nèi)部，實(shí)現(xiàn)由機(jī)械性固定向生物內(nèi)鎖固定的轉(zhuǎn)化，最終經(jīng)過骨整合作用獲得良好固定。目前，國內(nèi)外研究證實(shí)生物型膝關(guān)節(jié)假體固定效果良好，優(yōu)于骨水泥型假體。Pandit等[15]隨機(jī)選取30 例生物型與32 例骨水泥型Oxford單髁膝關(guān)節(jié)置換，術(shù)后1年的隨訪結(jié)果提示兩組在臨床效果方面沒有顯著差異，但影像學(xué)檢查骨水泥假體置換組75%患者在假體與骨接觸面可見透亮帶；而生物型假體置換組僅有7%患者可見部分透亮帶，未見完全透亮帶病例。并且作者隨后對相同病例進(jìn)行5年隨訪后發(fā)現(xiàn)，生物型假體脛骨透射線顯著低于骨水泥組，且膝關(guān)節(jié)功能評分顯著高于骨水泥組，研究結(jié)果顯示生物型固定與骨水泥型相比，具有更高的假體穩(wěn)固性[16]。Lass等[17]隨機(jī)選取120 例全膝關(guān)節(jié)置換病例，5年隨訪結(jié)果顯示生物型組透射線率顯著低于骨水泥組，并且認(rèn)為生物型假體術(shù)后少量透射線可作為全膝關(guān)節(jié)置換長期固定性的早期指標(biāo)。英國一項(xiàng)涉及多中心的1 000 例生物型膝關(guān)節(jié)置換病例，6年隨訪結(jié)果顯示只有72 例存在部分透射線，無完全透射線病例[18]。其結(jié)果證實(shí)生物型膝關(guān)節(jié)假體安全有效，且比骨水泥型假體具有更好的固定性。

3.2 生物型膝關(guān)節(jié)的臨床療效隨訪 雖然目前臨床應(yīng)用最多的是骨水泥型膝關(guān)節(jié)假體，但大多數(shù)研究證實(shí)生物型膝關(guān)節(jié)也有著良好的臨床療效。Chana等[19]對219 例HA涂層全膝關(guān)節(jié)置換5～8年隨訪研究發(fā)現(xiàn)，膝關(guān)節(jié)評分由術(shù)前43分提高至77分，功能評分由20分提高至63分，無假體松動(dòng)或移位病例，8年假體生存率為98%，且臨床結(jié)局良好。Eriksen等[20]對102 例生物型膝關(guān)節(jié)置換病例隨訪20年，進(jìn)行膝關(guān)節(jié)評分與X線檢查，結(jié)果顯示所有假體組件的累積生存率為84%，其中失敗的主要原因是早期的脛骨假體和晚期的髕骨假體損壞。病例中脛骨假體的累積生存率為97%，股骨假體的是100%。Ritter等[21]通過對生物型全膝關(guān)節(jié)置換患者20年隨訪研究發(fā)現(xiàn)，脛骨組件20年生存率達(dá)96%，且無股骨組件失敗病例，證實(shí)生物型膝關(guān)節(jié)假體20年生存率良好。Efstathopoulos等[22]對423 例生物型膝關(guān)節(jié)假體置換病例進(jìn)行10年隨訪發(fā)現(xiàn)，假體10年生存率為98%，膝關(guān)節(jié)評分由術(shù)前42提高至術(shù)后90分，278 例臨床結(jié)局良好，106 例較好，27 例一般，9 例臨床結(jié)局不良。以上研究均提示生物型膝關(guān)節(jié)置換具有良好的中長期臨床療效，但研究發(fā)現(xiàn)也有不同的觀點(diǎn)。Ritter等[21]對120 例生物型與骨水泥型全膝關(guān)節(jié)置換5年隨訪結(jié)果顯示，兩組假體植入生存率均為96%，并且6年隨訪顯示兩組臨床療效、假體功能和術(shù)后并發(fā)癥均無顯著差異。Park等[23]對50位患者兩條腿分別給予生物型及骨水泥型假體，14年隨訪發(fā)現(xiàn)，骨水泥組及生物組在膝關(guān)節(jié)評分、膝關(guān)節(jié)平均活動(dòng)度、患者平均滿意度以及放射學(xué)檢查結(jié)果均無顯著差異，兩組股骨組件生存率為100%，脛骨組件骨水泥型生存率為100%，生物型為98%，兩組均無骨質(zhì)溶解現(xiàn)象出現(xiàn)。以上兩項(xiàng)研究結(jié)果顯示生物型假體在全膝關(guān)節(jié)置換中與骨水泥型假體相比無差異。而一項(xiàng)歐洲多國(英國、澳大利亞、瑞典、新西蘭)的研究顯示，生物型膝關(guān)節(jié)假體較骨水泥型假體具有更高的失敗率[24]。

3.3 生物型膝關(guān)節(jié)置換后翻修 隨著膝關(guān)節(jié)置換的增多，膝關(guān)節(jié)翻修也隨之增多。2005—2006年，美國有60 355 例膝關(guān)節(jié)翻修[25]。研究顯示2030年膝翻修患者將達(dá)到2015年的600%[26]。膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中植入假體將應(yīng)力分散傳至骨組織，不符合生理特性的應(yīng)力傳導(dǎo)會(huì)造成應(yīng)力遮擋以及磨損，從而引起骨質(zhì)疏松、骨溶解、感染、假體松動(dòng)等，導(dǎo)致需要行膝關(guān)節(jié)翻修。但研究發(fā)現(xiàn)生物型固定在一定程度上可降低造成膝翻修的因素。Harwin等[27]對114 例生物型膝關(guān)節(jié)置換病例進(jìn)行前瞻性研究，隨訪36個(gè)月結(jié)果顯示所有假體通過放射學(xué)檢查均顯示良好的生物固定，無假體松動(dòng)、骨溶解、應(yīng)力遮擋及透射線現(xiàn)象出現(xiàn)。Larson[28]回顧性分析63 例HA涂層TKA病例，65個(gè)月隨訪發(fā)現(xiàn)，無病例存在假體無菌性松動(dòng)、斷裂或是髕骨等問題需要再次手術(shù)。生物型膝關(guān)節(jié)假體置換并發(fā)癥的降低則可顯著提高假體的使用壽命，從而降低膝關(guān)節(jié)翻修的發(fā)生率，且膝關(guān)節(jié)翻修術(shù)使用生物型假體，也可降低多次手術(shù)帶給患者的痛苦。Whiteside等[29]對110 例生物型膝關(guān)節(jié)置換患者5～10年隨訪發(fā)現(xiàn)，假體生存率98%，只有2 例因?yàn)闊o菌和有菌性松動(dòng)需要行膝關(guān)節(jié)翻修。Mow等[30]發(fā)現(xiàn)，36 例膝關(guān)節(jié)翻修使用生物型固定的患者9年隨訪臨床結(jié)果良好。Peters等[31]對184 例生物型膝關(guān)節(jié)翻修病例49個(gè)月隨訪發(fā)現(xiàn)，生物型的壓配柄與股骨和脛骨的內(nèi)骨膜緊密接觸，翻修術(shù)后無病例出現(xiàn)假體松動(dòng)，膝關(guān)節(jié)評分由134分提高至167分，術(shù)后患者康復(fù)效果好。以上研究均顯示了生物型假體對膝關(guān)節(jié)翻修的積極作用，但目前也有不同的研究報(bào)道。一項(xiàng)薈萃研究分析得出，膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后2年隨訪生物型固定假體移位顯著高于骨水泥型，無菌性松動(dòng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)則低于骨水泥型[32]。Daniilidis[33]則認(rèn)為生物型組脛骨組件假體松動(dòng)程度及范圍都顯著高于骨水泥組。英國對2003—2006年80 697 例膝關(guān)節(jié)置換研究發(fā)現(xiàn)，生物型假體3年的翻修率(1.5%)高于骨水泥假體(1.4%)[34]。英國、澳大利亞、瑞典、新西蘭的聯(lián)合研究認(rèn)為生物型假體存在更高的髕骨并發(fā)癥，且對磨損的敏感性也較高，生物型假體具有更高的翻修率以及更低的功能[24]。

生物型膝關(guān)節(jié)假體的出現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)置換的患者提供了更多的選擇，盡管目前研究顯示的臨床療效不盡相同，但生物型假體的良好固定效果與中長期臨床評估已得到越來越多研究者的肯定。伴隨著生物技術(shù)與假體材料的革新，生物型膝關(guān)節(jié)假體的臨床應(yīng)用將具有廣闊的前景。

參考文獻(xiàn)：

[1]王坤正.初次全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)選擇骨水泥或生物型固定方式的比較[J].中華關(guān)節(jié)外科雜志(電子版)，2012，6(4)：492-495.

[2]張濤，李海峰，阮狄克.生物型膝關(guān)節(jié)表面假體的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國骨與關(guān)節(jié)雜志，2012，1(5)：513-517.

[3]Cossetto DJ，Gouda AD.Uncemented tibial fixation total knee arthroplasty[J].J Arthroplasty，2011，26(1)：41-44.

[4]Drexler M，Dwyer T，Marmor M，etal.Cementless fixation in total knee arthroplasty：down the boulevard of broken dreams-opposes[J].J Bone Joint Surg(Br)，2012，94(11 Suppl A)：85-89.

[5]翟羽，瞿玉興.生物型膝關(guān)節(jié)假體的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2013，16(10)：1379-1381.

[6]Kim HW，Kim HE，Salih V，etal.Sol-gel-modified titanium with hydroxyapatite thin films and effect on osteoblast-like cell responses[J].J Biomed Mater Res A，2005，74(3)：294-305.

[7]于建華，李曉輝.人工關(guān)節(jié)置換與翻修[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2010：18-19.

[8]Meneghini RM，Daluga A，Soliman M.Mechanical stability of cementless tibial components in normal and osteoporotic bone[J].J Knee Surg，2011，24(3)：191-196.

[9]Haenle M，Lindner T，Ellenrieder M，etal.Bony integration of titanium implants with a novel bioactive calcium titanate (Ca4Ti3O10) surface treatment in a rabbit model[J].J Biomed Mater Res A，2012，100(10)：2710-2716.

[10]Hayakawa K，Date H，Tsujimura S，etal.Mid-term results of total knee arthroplasty with a porous tantalum monoblock tibial component[J].Knee，2014，21(1)：199-203.[11]Meneghini RM，Hanssen AD.Cementless fixation in total knee arthroplasty：past，present，and future[J].J Knee Surg，2008，21(4)：307-314.

[12]Meneghini RM，de Beaubien BC.Early failure of cementless porous tantalum monoblock tibial components[J].J Arthroplasty，2013，28(9)：1505-1508.

[13]Jackson MP，Sexton SA，Walter WL，etal.The impact of obesity on the mid-term outcome of cementless total knee replacement[J].J Bone Joint Surg(Br)，2009，91(8)：1044-1048.

[14]Whiteside LA，Viganò R.Young and heavy patients with a cementless TKA do as well as older and lightweight patients[J].Clin Orthop Relat Res，2007(464)：93-98.

[15]Pandit H，Liddle AD，Kendrick BJ，etal.Improved fixation in cementless unicompartmental knee replacement：five-year results of a randomized controlled trial[J].J Bone Joint Surg(Am)，2013，95(15)：1365-1372.

[16]Pandit H，Jenkins C，Beard DJ，etal.Cementless Oxford unicompartmental knee replacement shows reduced radiolucency at one year[J].J Bone Joint Surg(Br)，2009，91(2)：185-189.

[17]Lass R，Kubista B，Holinka J，etal.Comparison of cementless and hybrid cemented total knee arthroplasty[J].Orthopedics，2013，36(4)：420-427.

[18]Liddle AD，Pandit H，O′Brien S，etal.Cementless fixation in Oxford unicompartmental knee replacement：a multicentre study of 1000 knees[J].Bone Joint J，2013，95(2)：181-187.

[19]Chana R，Shenava Y，Nicholl AP，etal.Five-to 8-year results of the uncemented Duracon total knee arthroplasty system[J].J Arthroplasty，2008，23(5)：677-682.

[20]Eriksen J，Christensen J，Solgaard S，etal.The cementless AGC 2000 knee prosthesis：20-year results in a consecutive series[J].Acta Orthop Belg，2009，75(2)：225-233.

[21]Ritter MA，Meneghini RM.Twenty-year survivorship of cementless anatomic graduated component total knee arthroplasty[J].J Arthroplasty，2010，25(4)：507-513.

[22]Efstathopoulos N，Mavrogenis AF，Lallos S，etal.10-year evaluation of the cementless low-contact-stress rotating-platform total knee arthroplasty[J].J Long Term Eff Med Implants，2009，19(4)：255-263.

[23]Park JW，Kim YH.Simultaneous cemented and cementless total knee replacement in the same patients：a prospective comparison of long-term outcomes using an identical design of NexGen prosthesis[J].J Bone Joint Surg(Br)，2011，93(11)：1479-1486.

[24]Ranawat CS，Meftah M，Windsor EN，etal.Cementless fixation in total knee arthroplasty：down the boulevard of broken dreams-affirms[J].J Bone Joint Surg(Br)，2012，94(11 Suppl A)：82-84.

[25]Beckmann J，Lüring C，Springorum R，etal.Fixation of revision TKA：a review of the literature[J].Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc，2011，19(6)：872-879.

[26]Kurtz S，Ong K，Lau E，etal.Projections of primary and revision hip and knee arthroplasty in the United States from 2005 to 2030[J].J Bone Joint Surg(Am)，2007，89(4)：780-785.

[27]Harwin SF，Kester MA，Malkani AL，etal.Excellent fix-ation achieved with cementless posteriorly stabilized total knee arthroplasty[J].J Arthroplasty，2013，28(1)：7-13.

[28]Larson BJ.Retrospective evaluation of the Duracon periapatite-coated tibial tray：midterm results and factors affecting success[J].J Arthroplasty，2013，28(2)：268-272.

[29]Whiteside LA.Cementless fixation in revision total knee arthroplasty[J].Clin Orthop Relat Res，2006(446)：140-148.

[30]Mow CS，Wiedel JD.Revision total knee arthroplasty using the porous-coated anatomic revision prosthesis：six-to twelve-year results[J].J Arthroplasty，1998，13(6)：681-686.

[31]Peters CL，Erickson JA，Gililland JM.Clinical and radiographic results of 184 consecutive revision total knee arthroplasties placed with modular cementless stems[J].J Arthroplasty，2009，24(6 Suppl)：48-53.

[32]Nakama GY，Peccin MS，Almeida GJ，etal.Cemented，cementless or hybrid fixation options in total knee arthroplasty for osteoarthritis and other non-traumatic diseases[J].Cochrane Database Syst Rev，2012，17(10)：CD006193.

[33]Daniilidis K，Skwara A，Skuginna A，etal.Comparison of medium-term clinical and radiological outcome between cemented and cementless medial unicompartmental knee arthroplasty[J].Z Orthop Unfall，2009，147(2)：188-193.

[34]Sibanda N，Copley LP，Lewsey JD，etal.Revision rates after primary hip and knee replacement in England between 2003 and 2006[J].PLoS Med，2008，5(9)：179.