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    博落回生物堿對(duì)豬腸上皮細(xì)胞增殖的影響

    2014-03-28 10:50:52伍樹松熊興耀蘇丁丁賀建華
    關(guān)鍵詞:白屈菜博落回阿片

    李 杰 伍樹松 熊興耀 蘇丁丁* 賀建華*

    博落回系罌粟科博落回屬,在我國分布廣泛、資源豐富。其主要生物活性成分為博落回生物堿,均屬異喹啉衍生物類[1]。血根堿(sanguinarine)、白屈菜紅堿(chelerythrine)、原阿片堿(protopine)、別隱品堿(α-allocryptopine)是4種主要的博落回生物堿,在博落回中發(fā)揮主要生理功能[2]。國內(nèi)外研究結(jié)果表明,博落回生物堿能顯著提高早期斷奶仔豬的生長(zhǎng),降低料重比,減少斷奶應(yīng)激反應(yīng)[3-5];此外,研究發(fā)現(xiàn)飼糧中添加博落回生物堿能顯著提高火雞的生長(zhǎng)性能[6]。但在細(xì)胞水平研究博落回生物堿對(duì)動(dòng)物生長(zhǎng)影響的還很少。為此,本試驗(yàn)旨在通過體外培養(yǎng)豬腸道上皮細(xì)胞(intestinal porcine epithelial cells,IPEC-1),探討血根堿、白屈菜紅堿、原阿片堿和別隱品堿在不同濃度、不同時(shí)間段對(duì)IPEC-1增殖的影響,為博落回生物堿對(duì)動(dòng)物生長(zhǎng)性能的促進(jìn)作用以及腸道疾病的預(yù)防與治療提供了新的理論依據(jù)和思路。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 細(xì)胞株

    IPEC-1由中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所動(dòng)物生態(tài)營(yíng)養(yǎng)健康養(yǎng)殖研究中心惠贈(zèng)。

    1.1.2 主要藥品與試劑

    血根堿、白屈菜紅堿、原阿片堿、別隱品堿由湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)國家植物功能成分利用工程技術(shù)研究中心提純,純度均大于98%[7]。4-甲基偶氮唑鹽(MTT)、二甲基亞砜(DMSO)、胰島素鐵硒傳遞蛋白(ITS)購自Sigma公司。表皮生長(zhǎng)因子(EGF)購自Gibco公司。細(xì)胞培養(yǎng)基HAM’S/F-12、胎牛血清(FBS)、杜氏磷酸緩沖液(D-PBS)為Hyclone公司產(chǎn)品。

    1.2 方法

    1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)

    IPEC-1培養(yǎng)在盛有適量HAM’S/F-12培養(yǎng)基(含5%FBS、1%雙抗、0.1%ITS 和 5 μg/L EGF)的培養(yǎng)皿中,置于二氧化碳培養(yǎng)箱(37℃、5%CO2飽和濕度)內(nèi)培養(yǎng)。

    1.2.2 試驗(yàn)分組

    試驗(yàn)分為對(duì)照組和試驗(yàn)組,對(duì)照組用普通培養(yǎng)基培養(yǎng),試驗(yàn)組在普通培養(yǎng)基中加入不同濃度(高濃度組分別是 4、2、1、0.5、0.25 μg/mL 的血根堿或白屈菜紅堿,100、50、25μg/mL的原阿片堿或別隱品堿;低濃度組分別是 0.1、0.05、0.025、0.012 5、0.006 25 μg/mL 的血根堿或白屈菜紅堿,25、12.5、6.25、3.125、1.562 5 μg/mL 的原阿片堿或別隱品堿。初期濃度劃分參照以往研究[8]設(shè)定,而后根據(jù)博落回生物堿對(duì)IPEC-1的抑制及增殖作用區(qū)分)的博落回生物堿進(jìn)行培養(yǎng),各組不同濃度梯度均設(shè)8個(gè)重復(fù)。博落回生物堿溶于DMSO之后用培養(yǎng)基稀釋成所需濃度,DMSO在培養(yǎng)基中的終濃度低于0.1%。

    1.2.3 MTT 細(xì)胞增殖試驗(yàn)

    取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的IPEC-1用D-PBS洗滌2次,0.25%胰蛋白酶消化,加入HAM’S/F-12培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),以1×104個(gè)細(xì)胞每孔接種于96孔板內(nèi),前培養(yǎng)24 h,棄去培養(yǎng)基,對(duì)照組加入普通培養(yǎng)基100μL,試驗(yàn)組加入含不同濃度博落回生物堿的培養(yǎng)基100μL,每組設(shè)8個(gè)重復(fù)孔;繼續(xù)培養(yǎng)12或24 h后,每孔加入5 mg/mL的MTT溶液10μL,4 h后終止培養(yǎng),每孔加入0.065 4 mol/L鹽酸異丙醇溶液 100μL,吹打后振蕩10 min,用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在570 nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔吸光值(OD)。細(xì)胞活率計(jì)算公式如下:

    細(xì)胞活率(%)={1-[(對(duì)照組OD-試驗(yàn)組 OD)/對(duì)照組 OD]}×100。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析

    數(shù)據(jù)經(jīng)過Excel進(jìn)行初步處理后,用SPSS 19數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)(SPSS 19,IBM公司,美國)進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(SD),所有數(shù)據(jù)均經(jīng)過3次以上重復(fù)試驗(yàn)。顯著性分析采用單因素方差分析(one-way ANOVA),使用鄧肯氏法多重比較(Duncan’s Multiple Range test)。P<0.05 表示為差異顯著。

    2 結(jié)果

    2.1 高濃度博落回生物堿對(duì)IPEC-1增殖的影響

    為探討4種博落回生物堿對(duì)IPEC-1的毒性影響,本試驗(yàn)首先使用了較高濃度的博落回生物堿處理IPEC-1。不同濃度的血根堿、白屈菜紅堿、原阿片堿、別隱品堿處理IPEC-1 12 h后,通過MTT染色檢測(cè)細(xì)胞存活率。結(jié)果如表1、表2所示,高濃度的博落回生物堿能抑制IPEC-1的生長(zhǎng)。本研究中,0.25~4 μg/mL 的血根堿、0.25~4 μg/mL的白屈菜紅堿、100μg/mL的原阿片堿或100μg/mL的別隱品堿對(duì)IPEC-1的增殖有顯著的抑制作用(P<0.05)。隨著濃度的降低,這種抑制趨勢(shì)隨之減弱,25~50μg/mL的原阿片堿和別隱品堿對(duì)IPEC-1的生長(zhǎng)無顯著影響(P>0.05),且具有一定的上升趨勢(shì)。

    2.2 低濃度博落回生物堿對(duì)IPEC-1增殖的影響

    為探討低濃度博落回生物堿對(duì)IPEC-1增殖的影響,本試驗(yàn)隨后降低了博落回生物堿的處理濃度。結(jié)果如表3、表4所示,IPEC-1經(jīng)低濃度的血根堿、白屈菜紅堿、原阿片堿或別隱品堿處理12 h后,細(xì)胞數(shù)目增加,其中 0.006 25~0.1 μg/mL 的血根堿、0.006 25~0.1 μg/mL 的白屈菜紅堿、3.125~ 25 μg/mL 的 原 阿 片 堿 或 1.562 5 ~25μg/mL的別隱品堿對(duì)IPEC-1增殖具有顯著的促進(jìn)作用(P<0.05)。隨著博落回生物堿濃度的不斷下降,這種促進(jìn)作用又慢慢減弱,由表3、表4可知,血根堿對(duì)IPEC-1增殖的促進(jìn)作用在0.012 5μg/mL時(shí)達(dá)到峰值,白屈菜紅堿、原阿片堿 和 別 隱 品 堿 則 分 別 為 0.025、6.25 和12.5 μg/mL,1.562 5 μg/mL 的 原 阿 片 堿 處 理IPEC-1 12 h對(duì)細(xì)胞無顯著影響(P>0.05)。

    表2 高濃度原阿片堿和別隱品堿對(duì)IPEC-1增殖(細(xì)胞活率)的影響Table 2 Effects of high concentrations of protopine and allocryptopine on IPEC-1 proliferation(cell viability) %

    表3 低濃度血根堿和白屈菜紅堿對(duì)IPEC-1增殖(細(xì)胞活率)的影響Table 3 Effects of low concentrations of sanguinarine and chelerythrine on IPEC-1 proliferation(cell viability) %

    2.3 延長(zhǎng)博落回生物堿處理時(shí)間對(duì) IPEC-1增殖的影響

    為探討博落回生物堿促進(jìn)IPEC-1增殖的作用周期,本試驗(yàn)通過延長(zhǎng)低濃度博落回生物堿對(duì)IPEC-1的作用時(shí)間,觀察其對(duì)IPEC-1的影響。結(jié)果如表3、表4所示,IPEC-1細(xì)胞經(jīng)低濃度博落回生物堿處理24 h后,細(xì)胞密度與對(duì)照組差異減少,僅0.1μg/mL的白屈菜紅堿、25μg/mL的原阿片堿和25μg/mL的別隱品堿表現(xiàn)出顯著性差異(P<0.05),其余各組與對(duì)照組相比均無顯著性差異(P>0.05)。

    3 討論

    博落回生物堿因其具有抗菌、殺蟲、抗腫瘤、改善肝功能、增強(qiáng)免疫力等多方面的藥理作用而備受關(guān)注[9],近年來,國內(nèi)外研究表明博落回生物堿還能有效提高動(dòng)物的生長(zhǎng)性能。研究發(fā)現(xiàn),博落回生物堿具有促生長(zhǎng)作用的主要原因可能是通過與腸道接觸而發(fā)揮抗菌和抗炎作用[10],從而降低斷奶仔豬腹瀉率、保障腸道健康。而Lenfeld等[11]研究認(rèn)為,博落回中含有的四苯并菲陡生物堿具有抑制膽堿脂酶活性、刺激唾液分泌、利尿、外周抗腎上腺素解交感作用[12]和通過抑制芳香族氨基酸脫羧酶來調(diào)節(jié)色氨酸-5-羥色胺代謝途徑,而增加飼養(yǎng)動(dòng)物的采食量[13],這2種作用的結(jié)合是它提高動(dòng)物生長(zhǎng)性能的原因。

    表4 低濃度原阿片堿和別隱品堿對(duì)IPEC-1增殖(細(xì)胞活率)的影響Table 4 Effects of low concentrations of protopine and allocryptopine on IPEC-1 proliferation(cell viability)

    本試驗(yàn)通過體外培養(yǎng)IPEC-1,探討了博落回生物堿對(duì)在豬腸上皮細(xì)胞增殖的影響,以期為探討博落回生物堿對(duì)動(dòng)物生長(zhǎng)性能的影響提供新的研究思路。IPEC-1是分離自未吮乳的新生仔豬小腸上皮細(xì)胞,屬于非轉(zhuǎn)化性最初的連續(xù)培養(yǎng)小腸細(xì)胞系,具有典型的豬小腸上皮細(xì)胞特性[14],而小腸(包括十二指腸、空腸與回腸)是機(jī)體營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)最主要的消化、吸收器官,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被分解后通過小腸吸收進(jìn)入血液和淋巴液,進(jìn)而參與機(jī)體代謝[15]。有研究表明,腸上皮細(xì)胞的增殖與腸黏膜重量和絨毛高度的改變有著緊密的聯(lián)系,而小腸絨毛高度的增加是小腸吸收功能增強(qiáng)的重要標(biāo)志[16]。因此,腸上皮細(xì)胞的增殖可以增強(qiáng)小腸的消化、吸收、免疫屏障等功能,并提高應(yīng)對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的能力,進(jìn)而提高動(dòng)物的生長(zhǎng)性能。

    研究表明,博落回生物堿能夠?qū)?xì)胞線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核膜等膜性結(jié)構(gòu)造成破壞,從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[17]。本研究中,IPEC-1經(jīng)高濃度的博落回生物堿處理后,細(xì)胞活率顯著下降,這在一定程度上印證了博落回生物堿的細(xì)胞毒性。然而,當(dāng)處理濃度降低時(shí),博落回生物堿不僅未體現(xiàn)出對(duì)IPEC-1的毒性作用,反而促進(jìn)了該細(xì)胞的增殖,隨著濃度的進(jìn)一步降低,這種促進(jìn)作用又逐漸減弱。此外,隨著作用時(shí)間的延長(zhǎng),博落回生物堿對(duì)IPEC-1增殖的促進(jìn)作用也隨之減弱。這在一定程度上表明,博落回生物堿對(duì)IPEC-1可能具有某種營(yíng)養(yǎng)作用,能參與細(xì)胞的代謝。濃度范圍內(nèi)有顯著的增殖作用,說明其提高動(dòng)物生長(zhǎng)性能可能是通過促進(jìn)小腸細(xì)胞增殖分化更新,來增強(qiáng)小腸消化、吸收、免疫屏障和應(yīng)激反應(yīng)等作用的途徑實(shí)現(xiàn)的。

    4 結(jié)論

    ①高濃度的博落回生物堿對(duì)IPEC-1的增殖有顯著的抑制作用,其細(xì)胞毒性的濃度分別為血根堿>0.25 μg/mL,白屈菜紅堿>0.25 μg/mL,原阿片堿>100μg/mL,別隱品堿>100μg/mL。

    ②低濃度的博落回生物堿對(duì)IPEC-1的增殖有顯著的促進(jìn)作用,且具有一定的濃度范圍。其中血根堿、白屈菜紅堿、原阿片堿和別隱品堿濃度分別在 0.012 5、0.025、6.25 和 12.5 μg/mL 時(shí)對(duì)IPEC-1增殖的促進(jìn)作用達(dá)到峰值。

    ③博落回生物堿對(duì)IPEC-1的增殖具有一定的作用周期。

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