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    羊水ABH血型物質(zhì)測定與ABO血型基因分型*

    2014-03-27 01:42:38逯心敏
    重慶醫(yī)學(xué) 2014年11期
    關(guān)鍵詞:羊水血型基因型

    陳 江,逯心敏,郭 渝,胡 偉

    (四川省宜賓市第二人民醫(yī)院檢驗科,四川宜賓 644000)

    羊水ABH血型物質(zhì)測定與ABO血型基因分型*

    陳 江,逯心敏,郭 渝,胡 偉

    (四川省宜賓市第二人民醫(yī)院檢驗科,四川宜賓 644000)

    目的通過檢測羊水ABH血型物質(zhì)和序列特異性引物-聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-SSP)基因技術(shù)檢測胎兒羊水細胞ABO血型基因型,鑒定胎兒ABO血型。方法選取妊娠16~25周的孕婦53例,抽取羊水,利用間接凝集實驗測定羊水ABH血型物質(zhì);將羊水細胞進行分離,提取羊水細胞DNA,運用PCR-SSP技術(shù)分析其ABO血型基因型。結(jié)果16例羊水標本為非分泌型,占30.2%,37例羊水標本為分泌型,占69.8%;48例羊水標本通過PCR-SSP方法檢測出了ABO血型的基因型。經(jīng)基因鑒定的胎兒羊水細胞ABO血型與羊水分泌型ABH血型物質(zhì)檢測結(jié)果一致。結(jié)論PCR-SSP技術(shù)可以準確地檢測胎兒羊水細胞的ABO血型。

    ABO血型系統(tǒng);羊水;細胞;序列特異性引物-聚合酶鏈反應(yīng);ABH血型物質(zhì)

    母嬰血型不合,可引起胎兒或新生兒時期的免疫性溶血病。母體產(chǎn)生的免疫抗體,通過胎盤進入胎兒體內(nèi),可使胎兒紅細胞凝集,發(fā)生溶血,引起死胎、死產(chǎn)、出生缺陷及新生兒溶血?。?-2]。為了有效預(yù)防新生兒溶血病的發(fā)生,產(chǎn)前確定胎兒血型十分必要,為此本文抽取了53例孕婦羊水,通過測定胎兒羊水ABH血型物質(zhì)和序列特異性引物-聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction with sequence specific primes,PCR-SSP)基因分型檢測胎兒羊水細胞ABO血型,來判斷胎兒血型。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年3~10月在本院孕16~25周、年齡21~38歲的孕婦53例,采集羊水(雙方簽署知情同意書),每人2份,取樣注意避免母血污染。

    1.2 方法

    1.2.1 主要試劑與材料 抗血清:抗A效價1∶64,抗B效價

    1∶128,抗 H效價1∶32,購自長春博德;PCR-SSP ABO血型試劑,購自天津秀鵬生物技術(shù)開發(fā)有限公司;DNA提取試劑,購自杭州博日科技有限公司。

    1.2.2 標準抗血清制備 (1)標記試管:3排18支,分別抗A、抗B及抗 H。每排再標2、4、8、16……。(2)稀釋:每管加生理鹽水50μL。每排第1管對應(yīng)加抗A、抗B及抗H血清50μL,倍量稀釋成2、4、8、16……稀釋液。(3)加2%懸紅:每排各管對應(yīng)加懸紅50μL,振搖混勻,1 400r/min,離心15s。(4)結(jié)果:以3+為標化血清的最適稀釋度。

    1.2.3 羊水ABH血型物質(zhì)測定 (1)無菌抽取羊水5~10mL,經(jīng)1 400r/min離心5min后留取上清液備用。(2)排列試管3支,分別標明A、B、H,3管各加羊水1滴,每管加相應(yīng)標準抗血清1滴。混勻,置室溫,中和10min。(3)每管加相應(yīng)2%標準紅細胞懸液1滴,混勻,1 400r/min離心15s,觀察結(jié)果。

    1.2.4 羊水細胞培養(yǎng) 取羊水專用培養(yǎng)基[3],加入新鮮小牛血清(56℃,30min滅活補體),使終濃度達到10%。將5~10mL羊水接種于上述培養(yǎng)基中,置5%CO2孵箱中,37℃飽和濕度下培養(yǎng),每隔48h換培養(yǎng)基。培養(yǎng)3~5d后,在倒置顯微鏡下觀察,如細胞貼壁生長良好。大部分或全部爬壁生長良好后,即可終止傳代生長。

    1.2.5 引物設(shè)計 引物驗證經(jīng)Primer 5.0軟件設(shè)計,通過NCBI-BLAST數(shù)據(jù)庫,輸入相應(yīng)引物進行驗證確認。O1基因型:上游引物5′-TTA AGG GGA AGG ATG TCC TCG TCGTA-3′,Non O1基因型:下游引物5′-TAA GTG GAG GAGTG AGT TGT G-3′,共 同 引 物 5′-ATA TAT ATG GCA AAC ACA GIA ACC AAT G-3′;O2基因型:上游引物5′-GAC CCC CGG AAG AAG CTA TTG GA-3′,Non-O2基因型:下游引物5′-CGA CCC CCG CAA GAA GGC C-3′,共同引物5′-AGT GGA CGT GGA CAT GGA GTT CC-3′;B基因型:上游引物5′-ATC GAC CCC AGG GGA AGA CAG G-3′,Non-B 基 因型:下游引物5′-CCG ACC CCC CGA AGA GCC-3′;A2基因型:上游引物5′-GAG GCG GTC CGG AAG CG-3′,Non-A2基因型:下游引物5′-GAG GCG GTC CGG AAC ACG-3′,共同引物5′-GGG TGT GAT TTG AGG TGG GGA C-3′。

    1.2.6 羊水細胞的DNA提取 將收集的羊水細胞于2 500 r/min離心10min,棄去上清液;再加入生理鹽水5~10mL,2 500r/min離心10min,棄去上清液。采用博日DNA提取試劑盒快速提取羊水細胞DNA,通過2%瓊脂電泳鑒定提取的質(zhì)量。

    1.2.7 PCR擴增 PCR反應(yīng)體系為20.0μL含模板2.0μL(約50ng),引物1.5μL,dNTP 1.6μL(0.4mmol),10×Buffer緩沖液2.0μL,Taq酶1.0U,加雙蒸水至20.0μL;PCR反應(yīng)條件為94℃預(yù)變性4.0min,94℃變性1.5min,52℃退火2.0min,72℃延伸2.0min,共30個循環(huán)。

    1.2.8 PCR擴增產(chǎn)物的檢測 取PCR擴增產(chǎn)物2.0μL,2.5%瓊脂糖凝膠電泳(T=6.0%,C=3.3%,凝膠規(guī)格為82mm×64mm×0.75mm)。電極緩沖液為1×TBE。將加有1/5體積上樣緩沖液的酶切產(chǎn)物電泳,電壓220V,電泳20~30min。紫外線下成像。結(jié)果判斷見相應(yīng)說明書。

    2 結(jié) 果

    2.1 羊水ABH血型物質(zhì)檢測結(jié)果及分布 53例羊水ABH血型物質(zhì)結(jié)果中非分泌型16例(30.2%),A型分泌型13例(24.5%),B 型 分 泌 型 6 例 (11.3%),0 型 分 泌 型 15 例(28.3%),AB型分泌型3例(5.7%)。

    2.2 PCR-SSP法檢測結(jié)果 53例羊水細胞DNA除5例未能正確檢出,其余均測出ABO血型。表現(xiàn)型為A型有18例,基因型 O1A1:7例,A1A1:2例,A1O2:9例;B型有8例,其基因型為O1B:4例,O2B:4例;表現(xiàn)型為O型有19例,其基因型為O1O1:3例,O1O2:11例,O2O2:5例,表現(xiàn)型為 AB型有3例,基因型均為A1B。

    2.3 結(jié)果比對 除非分泌型的結(jié)果和無效檢測結(jié)果外,孕婦羊水血型物質(zhì)分泌型檢測結(jié)果與基因分型結(jié)果均一致,說明兩種方法能達到臨床檢測的要求。

    3 討 論

    血型是以血液抗原形式表現(xiàn)出來的一種遺傳性狀,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并成為國際輸血協(xié)會承認的血型系統(tǒng)有30多種[4],ABO血型是最早發(fā)現(xiàn)的一個血型系統(tǒng),也是應(yīng)用最廣、與臨床輸血最密切、最重要、研究和認識較深入的一個血型系統(tǒng)。ABH血型抗原在5~6周胎兒RBC已可測出[5],出生時抗原性只達成人的25%~50%,在出生后18個月時才能充分表現(xiàn)出抗原性[6]。

    所有ABO血型的抗原都由H物質(zhì)合成而來,Se/se基因和H/h基因都可以控制合成H物質(zhì)。Se/se基因的表達決定體液中是否出現(xiàn)ABH抗原,決定ABH抗原為分泌型或非分泌型,人類的這種分泌狀態(tài)受控于分泌座位(FUTZ)的一對等位基因,即Se和se,Se基因編碼有活性的為α2-L巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶;se是無效基因。大部分群體的20%為非分泌型,是se基因的純合子。H/h基因的表達決定RBC上是否出現(xiàn)ABH抗原。再依ABO基因表達的不同,合成出不同抗原形成不同的 ABO 血型[7]。

    母嬰ABO血型不相容是臨床新生兒溶血癥的常見原因,新生兒溶血病起源于胎兒從父親方面繼承了一些母親沒有的RBC抗原,使得母嬰血型不合,母體存在與胎兒RBC血型抗原相應(yīng)的免疫性抗體,此免疫性抗體可以通過胎盤進入胎兒體內(nèi),并包被在胎兒RBC上,在分娩前、后加速胎兒RBC破壞發(fā)生溶血,造成胎兒發(fā)生以溶血為主要損害的一種被動免疫性疾?。?],常常導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)感染,早產(chǎn)、胎兒智力低下,嚴重的造成胎兒死亡。國內(nèi)常見的血型不合引起的新生兒溶血為ABO及Rh血型不合,其中以ABO不合者居多,Rh不合者次之[9]。因此,及早分析胎兒的血型,對于預(yù)防和治療具有重要的臨床意義,胎兒的血型鑒定以前主要是通過胎兒父母的血型,按照孟德爾遺傳規(guī)律推算出的子代血型,具有一定的盲從性和主觀性,通過宮內(nèi)穿刺采集胎兒血液進行胎兒血清學(xué)的ABO鑒定,有較大的風(fēng)險性,容易造成胎兒損傷,甚至導(dǎo)致胎兒死亡,且胎兒ABO血型抗原發(fā)育不成熟,RBC的凝聚力只有成人的20%,常常導(dǎo)致血型鑒定困難容易造成錯判或誤判[10]。

    人類ABO基因定位于第9對染色體長臂末端,ABO血型系統(tǒng)的3個基因,由7個外顯子組成[11]。ABO血型系統(tǒng)不同的表型是由其基因水平上的幾個核苷酸的不同所決定[12]。PCR-SSP技術(shù)檢測ABO血型基因型是利用ABO基因發(fā)生突變位點的不同核甘酸,分別設(shè)計一系列序列特異性引物,直接擴增ABO血型基因型物質(zhì)片段從而測得ABO血型及其亞型[13-14]。

    本次實驗共收集到53例羊水標本,均來自為16~25周的健康孕婦,通過間接凝集抑制試驗測得的ABO分泌型37例(69.8%),非分泌型16例(30.2%),稍高于文獻報道[15],可能為胎兒尚未成熟,羊水中分泌較少。同時對53例羊水標本進行了細胞培養(yǎng),通過PCR-SSP技術(shù)進行了基因分型,除5例標本可能因提取DNA相對不夠加之天氣炎熱,DNA可能降解,未能成功檢測外,其余均能正常檢測,PCR-SSP技術(shù)鑒定胎兒羊水細胞血型實驗顯示,結(jié)果清晰可靠,方法可行,與分泌型的檢測比對結(jié)果均為一致。

    本研究表明,采用PCR-SSP法檢測胎兒羊水細胞ABO血型基因型來確定胎兒血型是準確可靠的??捎行Э朔R?guī)血清學(xué)檢測技術(shù)的不足和新生兒血型免疫系統(tǒng)不完善,以及血型結(jié)果影響因素較多的問題。能較早快速準確地鑒定胎兒血型,可直接用于臨床檢測,有助于臨床新生兒溶血癥的預(yù)防和治療。

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    Detection of amniotic fluid ABH blood group substances and ABO blood type gene classification*

    ChenJiang,LuXinmin,GuoYu,HuWei
    (DepartmentofLaboratory,YibinMunicipalSecondPeople′sHospital,Yibin,Sichuan644000,China)

    ObjectiveTo detect amniotic fluid ABH blood group substances and ABO blood group genotype by the polymerase chain reaction with sequence-specific primers(PCR-SSP)to increase the prenatal diagnosis of fetal ABO blood group.Methods53 pregnant women with gestational age 16-25weeks were selected.Amniotic fluid was extracted for detecting ABH blood group substances by the serological indirect agglutinating reaction;the amniotic fluid cells were separated for extracting DNA.Then the PCR-SSP technique was adopted to analyze the ABO blood group genotypes.Results16specimens of amniotic fluid were non-secreting type phenotype(30.2%)and 37specimens of amniotic fluid were secreting type phenotype(69.8%);48specimens of amniotic fluid were detected out the ABO blood group genotype by the PCR-SSP method.ABO blood group of fetal amniotic fluid cells by the gene identification was consistent to the detection results of amniotic fluid secreting type ABH blood group substances.ConclusionThe PCR-SSP technique can accurately detect the fetal amniotic fluid cells ABO blood group.

    ABO blood-group system;amniotic fluid;cell;polymerase chain reaction with sequence specific primes;ABH blood group substances

    10.3969/j.issn.1671-8348.2014.11.008

    A

    1671-8348(2014)11-1302-02

    四川省衛(wèi)生廳資助項目(20100583);宜賓市科技局資助項目(2010SF011)。

    陳江(1974-),副主任技師,碩士研究生,主要從事分子生物學(xué)與流式細胞學(xué)研究。

    2013-09-28

    2013-12-22)

    論著·臨床研究

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