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    血清胱抑素C與慢性缺血性心力衰竭患者心功能水平的關系

    2014-03-26 10:55:22李紅艷
    中國醫(yī)藥指南 2014年32期
    關鍵詞:心室病程缺血性

    李紅艷

    (遼寧省鞍山市長大醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 鞍山 114005)

    血清胱抑素C與慢性缺血性心力衰竭患者心功能水平的關系

    李紅艷

    (遼寧省鞍山市長大醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 鞍山 114005)

    目的 觀察血清胱抑素C在不同心功能分級水平中的變化,探討其與心功能的相關性。方法 選取缺血性慢性心力衰竭患者(104)例,無心力衰竭的冠心病患者(54)例,作為研究對象。檢測血清胱抑素C(CysC)、腦鈉肽前體(BNP)、心臟超聲測定左房前后徑(LAD),左室舒張末期內(nèi)徑(LVDd)、左室射血分數(shù)(LVEF)等指標。結果 慢性缺血性心力衰竭組血清CysC、BNP、LAD、LVDd較無心力衰竭的冠心病組明顯增高,而LVEF明顯降低(P<0.01)。且隨著美國紐約心臟協(xié)會(NYHA)分級的增高血清CcysC、BNP水平逐漸增加,LVEF逐漸降低(P<0.01),LAD、LVDd無差異(P>0.05)。慢性缺血性心力衰竭組患者隨著病程的延長血清CysC、BNP 水平逐漸增高(P<0.05),LAD、LVDd逐漸增加,LVEF逐漸降低。相關性分析顯示:血清CysC與BNP呈正相關,血清CysC、BNP與LVDd呈正相關,CysC、BNP與LVEF呈負相關,CysC、BNP與LAD無相關性。結論 ①慢性心力衰竭組(CHF)組患者CysC水平明顯高于非心力衰竭組患者,血清CysC有可能成為診斷HF的標志物。②CHF患者的血清CysC隨著NYHA分級的增加及病程的延長逐漸增高,血清CysC可作為判斷CHF病情嚴重程度的參考指標。

    慢性心力衰竭;血清胱抑素C;腦鈉肽

    血清CysC水平與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關,在慢性缺血性心力衰竭發(fā)生及發(fā)展中發(fā)揮一定作用,并作為慢性心力衰竭新的檢測指標逐步被認識,在臨床中對慢性缺血性心力衰竭的診斷、治療能夠起到指導作用。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象:選取2013年6月至2014年3月,我院心內(nèi)科住院,并確診為慢性缺血性心力衰竭患者(104)例,男(60)例,女(40)例,年齡(68.01±11.35)歲。按照NYHA分級方案進行心功能分級:Ⅰ級~Ⅱ級(26)例,Ⅲ級(32)例,Ⅳ級(46)例。按照病程長短將CHF組患者分為4組:A組:病程0~3個月(20)例,B組:3個月~1年(25)例,1~5年(32)例,D組:>5年(27)例。CHF各組組間差異無統(tǒng)計學意義。選取同期住院的既往無心力衰竭病史,臨床無心力衰竭癥狀、體征,超聲心動圖檢查LVEF>50%冠心病患者(54)例,男(28)例,女(26)例,年齡(64.45±10.73)歲。

    1.2 方法:標本采集及檢測方法:抽取研究對象入院次日晨空腹靜脈血,測定血清CysC濃度,BNP濃度,超聲檢查符合美國心臟學(AHA)超聲指南規(guī)范,依據(jù)二維超聲測量LAD、LVDd、LVEF。

    1.3 統(tǒng)計學方法:應用SPSS 16.0分析。計量資料以(xˉ±s)表示。用單因素方差分析進行多樣本均數(shù)比較,用LSD-t檢驗進行組間兩兩比較,用Pearson相關分析進行相關性分析。

    2 結 果

    2.1 各組血清CysC濃度與心臟結構、心功能指標比較。CHF組與無心力衰竭組相比:血清Cys C及BNP明顯增高,LVEF明顯下降,有顯著差異(P<0.01),且隨著NYHA分級的增高血清CysC、BNP水平逐漸增加,LVEF逐漸降低,組間兩兩比較差異有顯著差異(P<0.01)。LAD、LVDd明顯升高(P<0.01),但隨著NYHA分級增高,組間比較差異無明顯差異,見表1。

    表1 各組血清cysC、心臟結構及心功能指標比較()

    表1 各組血清cysC、心臟結構及心功能指標比較()

    注:①與無心力衰竭組相比,P<0.01;②與心功能Ⅰ級~Ⅱ級相比,P<0.01;③與心功能Ⅲ級相比,P<0.01

    組別 n CysC(mg/L) BNP(ng/L) LVEF(%) LAD(mm) LVDd(mm)無心力衰竭組 54 1.09±0.21 114.31±54.10 60.02±4.35 35.70±4.09 48.79±3.25心力衰竭組 Ⅰ~Ⅱ級 26 1.25±0.20① 510.32±180.45① 42.68±7.30① 38.28±4.00 57.88±3.65Ⅲ級 32 1.49±0.26①② 568.78±360.12①② 42.01±8.44① 40.98±3.98① 59.31±2.69①Ⅳ級 46 1.91±0.23①②③ 398.41±646.30①②③ 35.57±7.40①②③ 43.68±3.13① 60.34±3.11①②

    表2 不同病程組血清CysC、心臟功能機心功能指標比較()

    表2 不同病程組血清CysC、心臟功能機心功能指標比較()

    注:①與D組相比,P<0.05;②與C組相比,P<0.05;③與B組相比,P<0.01

    組別 n CysC(mg/L) BNP(ng/L) LVEF(%) LAD(mm) LVDd(mm) A組 20 1.27±0.23①②③ 556.68±305.12①②③ 42.71±7.56 38.43±4.12①②③ 57.69±2.73①③B組 25 1.44±0.24①② 1220.12±352.10①② 41.10±7.50① 41.11±3.99 60.26±2.45 C組 32 1.71±0.31① 1875.87±264.56① 40.81±8.73① 42.40±3.70 58.99±2.87 D組 27 1.97±0.77 2845.66±450.40 34.46±6.28 43.80±3.10 60.84±2.56

    2.2 各指標間相關性分析:CysC與BNP 呈正相關(r=0.830,P<0.01);CysC與LVEF呈負相關(r=-0.646,P<0.01);BNP與LVEF呈負相關(r=-0.690,P<0.01);CysC與LVDd 呈正相關(r=0.691,P<0.01);BNP與LVDd呈正相關(r=0.711,P<0.01);CysC與LAD無相關性(P>0.05);BNP與LAD無相關性(P>0.05)。

    2.3 CHF不同病程組間各指標比較:隨著慢性心力衰竭病程的延長,血清CysC及BNP水平逐漸增高(P<0.05),組間兩兩比較有顯著差異。LAD、LVDd逐漸增大(P<0.05),LVEF逐漸降低(P<0.05),見表2。

    3 討 論

    目前缺血性心力衰竭的發(fā)病率及病死率逐年增加,如何早期發(fā)現(xiàn)心力衰竭并及時評價病情嚴重程度已成為臨床醫(yī)師關注的重點。BNP已經(jīng)成為診斷心力衰竭公認的標志物,但一部分患者的BNP水平與疾病的嚴重程度不成比例,并且BNP對心力衰竭更早期的發(fā)現(xiàn)及評價心力衰竭嚴重程度方面也存在局限,因此需要尋找一個相關性更密切的生物標志物指導臨床工作。

    血清胱抑素C有120個氨基酸殘基,是由機體有核細胞共同產(chǎn)生,代謝率恒定,因此血清胱抑素C表達量相對穩(wěn)定[1,2]??勺鳛橐粋€理想的、精準的生物指標應用于臨床。

    目前已明確心室重構是導致心力衰竭發(fā)生發(fā)展的基本機制。心室重構的病理改變包括心肌重塑和細胞外基質(zhì)(EMC)重塑兩方面的改變。半胱氨酸蛋白酶參與蛋白質(zhì)分解、抗原呈遞以及細胞膜和細胞外基質(zhì)蛋白的裂解,胱抑素C是最強的內(nèi)源性半胱氨酸蛋白酶抑制劑之一,二者表達失衡影響了EMC的產(chǎn)生和降解的動態(tài)平衡[3,4],進而影響心室重塑[5]。Xie等[6]的研究發(fā)現(xiàn)胱抑素C能抑制組織蛋白酶B的活性,促進纖維蛋白及Ⅰ型、Ⅲ型膠原蛋白的集聚。高陽等[7]也證實血清CysC濃度與老年心力衰竭患者心室重構及心功能具有顯著相關性。

    許多心血管系統(tǒng)疾病的病理生理過程均有胱抑素C參與,包括炎性反應[8,9]、抑制酶及激素前體活性等。Ix等[10]發(fā)現(xiàn)CysC水平與左室肥厚及舒張功能有關,Patel等[11]發(fā)現(xiàn)CysC與左室體積增加和左室向心性肥大具有相關性。

    本研究顯示,缺血性心力衰竭患者,血清胱抑素C、BNP較無心力衰竭患者明顯增高,且隨著NYHA分級的增高而增加,血清CysC與BNP呈正相關,血清CysC與LVDd呈正相關,血清CysC與LVEF呈負相關。表明表明心室容積擴張和心室壓力超負荷直接影響著血清CysC、BNP的合成與釋放,隨著左心室擴大程度的增加,其水平也隨之增高。隨著心功能水平的下降,其水平隨之增高。提示CysC、BNP可間接反映心室重塑和心功能水平,其值越高,心室重塑越嚴重,心功能越差,臨床可作為早期診斷心力衰竭及評價心功能不全程度的一個標志物。

    隨著 CHF患者病程的延長,反應心臟功能的LVEF逐漸降低,而CysC、BNP水平明顯升高(P<0.05),表明隨著病程的延長,心力衰竭程度逐漸加重,血清 CysC水平逐漸增高,可作為心力衰竭嚴重程度的一個評價指標。

    臨床可聯(lián)合檢測BNP與CysC,以更早的診斷心力衰竭及判斷嚴重程度[12]。但CysC與心力衰竭的發(fā)生、發(fā)展更確切的機制,對長期預后的影響等尚需更深入的研究。

    [1] 李學知,朱莉.血清胱抑素C濃度變化對于慢性心力衰竭患者的臨床評價意義[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(9): 40-42.

    [2] 王超權,徐耕,程剛.血清胱抑素C水平對缺血性心力衰竭患者近期預后的影響[J].中國循環(huán)雜志,2009,24(1):28-30.

    [3] Turk V,Stoka V,Turk D.Cystatins: biochemical and structural; properties,and medical relevance[J].Front Biosci,2008,13(5):780-786.

    [4] Taglieri N,Koenig W,Kaski JC,et al.Cystatin C and cardiovascular risk[J].Clinical Chemistry,2009,55(11):932-943.

    [5] 賀兆發(fā),袁靖瑋,范蕾,等.胱抑素C、嗜鉻粒蛋白A在慢性心力衰竭中的作用及相關性[J].心血管康復醫(yī)學雜志,2011,20(1):27-29.

    [6] Xie L,Terrand J,Xu B,et al.Tsaprailis G,Boyer J,Chen QM.Cystatin C increases in cardiac injury: a role in extracellular matrix protein modulation[J].Cardiovasc Res,2010,87(4):28-35.

    [7] 高陽,楊國杰.老年心衰患者血清胱抑素C與心室重構的相關性[J].中國老年學雜志,2012,9(32):3890-3891.

    [8] 張良,周勝華,方臻飛,等.慢性心力衰竭患者胱抑素C的變化及意義[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2010,10(7):291-292.

    [9] 叢歡,李磊,聶鑫.老年慢性心衰患者血清中細胞質(zhì)親環(huán)蛋白A、血清胱抑素C和基質(zhì)金屬蛋白酶-9的表達及意義[J].中國老年學雜志,2013,7(33):3172-3173.

    [10] Ix JH,Shlipak MG,Chertow GM,et al.Cystatin C,left ventricular hypertrophy,and diastolic dysfunction: data from the Heart and Soul Study[J].J Card Fail,2006,12(8):601-607.

    [11] Patel PC,Ayers CR,Murphy SA,et al.Association of cystatin C with left ventricular structure and function: the Dallas Heart Study [J].Cir Heart Fail,2009,2(2):98-104.

    [12] 續(xù)超,韓清華.血清胱抑素C在不同心功能分級慢性心衰患者中的水平變化[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2013,3(11):292-294.

    R541.6

    :B

    :1671-8194(2014)32-0131-02

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