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    玉米芯水解制備糠醛的研究

    2014-03-24 05:18:23李多松馮培良
    化學(xué)與生物工程 2014年11期
    關(guān)鍵詞:硫酸鐵糠醛玉米芯

    嚴(yán) 麗,王 君,李多松,馮培良

    (安徽理工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,安徽 淮南 232001)

    生物質(zhì)含有大量半纖維素和纖維素,來源于農(nóng)林作物,原料十分充足,取之不盡、用之不竭,屬于可再生資源。有研究者認(rèn)為,生物質(zhì)作為一種可再生資源的最佳利用途徑是生產(chǎn)化學(xué)品,而不是生產(chǎn)燃料[1]。利用生物質(zhì)本身的化學(xué)特性將其轉(zhuǎn)化成特定化學(xué)品比單純轉(zhuǎn)化為燃料更具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

    糠醛作為一種重要的化工中間體,可以通過兩種途徑生成:(1)戊糖脫水生成糠醛。如,工業(yè)上由生物質(zhì)水解得到木糖(戊糖),木糖在酸性條件下分子內(nèi)脫去3個(gè)水分子,環(huán)化生成糠醛;(2)5-羥甲基糠醛(5-HMF)受熱裂解生成糠醛[2-3]。生物質(zhì)制糠醛的工業(yè)化既可以解決農(nóng)林生物質(zhì)的利用問題又可以為下游化工品提供原料,在石油資源日漸枯竭的今天,糠醛及其下游產(chǎn)品的開發(fā)有著十分廣闊的空間[4],具有巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。

    近年來,生物質(zhì)制糠醛的原料主要有玉米芯、玉米秸稈、稻殼、蔗渣等,其中玉米芯的半纖維素含量最高,出醛率最高[5]。但利用玉米芯在酸性條件下水解制備糠醛過程中,仍存在糠醛渣的處理、催化劑的回收利用等諸多問題。為此,許多研究者進(jìn)行了深入研究,取得了引人矚目的進(jìn)展。

    Marcotullio等[6]在170~200 ℃下用稀酸氯鹽替代無機(jī)酸的催化實(shí)驗(yàn)證明,Cl-能促進(jìn)木糖向1,2-烯二醇轉(zhuǎn)化及酸催化脫水環(huán)化生成糠醛。Cl-的存在極大地促進(jìn)了硫酸的催化效果。在鹽酸水溶液中添加50 mmol·L-1的氯化鈉,糠醛選擇性達(dá)到90%;采用FeCl3也得到了非常高的木糖反應(yīng)率。Mao等[7]采用醋酸和FeCl3雙催化水解玉米芯,不僅有助于提高糠醛產(chǎn)量和去除木質(zhì)素,而且對(duì)環(huán)境友好。Binder等[8]采用CrCl3、CrCl2等作催化劑、溴化鋰等作助催化劑催化木糖脫水制備糠醛,最高產(chǎn)率達(dá)到50%。Rong等[9]在常壓下以硫酸為催化劑、NaCl或FeCl3為助劑,150 mL甲苯和10 mL 10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的木糖水溶液、10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硫酸、2.4 g氯化鈉在加熱5 h下糠醛產(chǎn)率達(dá)到83%。

    作者參照文獻(xiàn)[10]在較溫和的條件下采用催化劑-助劑(CrCl3-NH4Br)體系同時(shí)實(shí)現(xiàn)葡萄糖和蔗糖向 5-HMF的高效轉(zhuǎn)化,研究添加鹵鹽對(duì)硫酸鐵催化玉米芯水解制備糠醛的影響,確定玉米芯制備糠醛的最佳工藝條件。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 原料、試劑及儀器

    玉米芯:粉碎過40目篩,干燥至恒質(zhì)量。

    無水硫酸鐵、碘化鉀、溴化鉀、氯化鉀、甲苯、丙酮,分析純。

    DZF-6050型真空干燥箱,HH-S4型數(shù)顯恒溫?cái)嚢栌驮″仯現(xiàn)W-400型高速萬能粉碎機(jī),SHB-Ⅲ型循環(huán)水式多用真空泵,QP 5050A型氣/質(zhì)聯(lián)用儀,ACS-1200 JZB型電子天平,不銹鋼反應(yīng)釜(自制)。

    1.2 方法

    催化劑溶液的制備:稱取一定量的催化劑無水硫酸鐵放入燒杯中,再量取一定量的去離子水?dāng)嚢?,使硫酸鐵完全溶解,催化劑濃度以硫酸鐵在水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。

    添加劑用量(添加量)以添加劑在水溶液中的物質(zhì)的量濃度表示。

    按固液比1∶10(g∶mL)將3 g烘干的玉米芯、30 mL硫酸鐵催化劑溶液及一定量的添加劑(0.1~0.4 mol·L-1)置于反應(yīng)器中,于150~190 ℃油浴鍋中攪拌反應(yīng)一定時(shí)間(60~180 min)。反應(yīng)結(jié)束后,取出反應(yīng)釜室溫冷卻,抽濾,用甲苯萃取液相(體積比1∶1),萃取相進(jìn)行GC-MS檢測分析(離子選擇法)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 糠醛的定性、定量分析

    圖1為全掃描法下樣品的總離子流圖譜,圖2為總離子流圖譜中3~4 min時(shí)樣品的MS圖譜,圖3為糠醛的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    圖1 樣品的總離子流圖譜

    圖2 糠醛的MS圖譜

    將圖1、圖2與GC-MS數(shù)據(jù)庫中的標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行比較可知,總離子流圖譜中1~3 min出現(xiàn)的峰是萃取劑甲苯,3~4 min出現(xiàn)的峰是目標(biāo)產(chǎn)物糠醛。

    糠醛濃度根據(jù)峰面積由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到。

    2.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化

    2.2.1添加劑

    圖3 糠醛的標(biāo)準(zhǔn)曲線

    固定反應(yīng)溫度為170 ℃、反應(yīng)時(shí)間為150 min,考察添加劑KCl、KBr、KI對(duì)糠醛得率的影響,結(jié)果見圖4。

    圖4 不同添加劑對(duì)糠醛得率的影響

    由圖4可知,3種鹵鹽作為添加劑時(shí),KI的糠醛得率明顯高于KCl和KBr的。添加KI時(shí),糠醛得率先升高后降低,在添加量為0.3 mol·L-1時(shí),糠醛得率最大,為48.59%。而KCl和KBr在添加范圍內(nèi)糠醛得率并不高,甚至低于此條件下的空白實(shí)驗(yàn)組的糠醛得率(34.83%)。因此,選用KI作為添加劑,最佳添加量為0.3 mol·L-1。

    2.2.2反應(yīng)時(shí)間

    固定反應(yīng)溫度為170 ℃、KI添加量為0.3 mol·L-1,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)糠醛得率的影響,結(jié)果見圖5。

    圖5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)糠醛得率的影響

    由圖5可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,糠醛得率逐漸升高,在150 min時(shí)達(dá)到最高,之后開始下降。因此,確定最佳反應(yīng)時(shí)間為150 min。

    2.2.3反應(yīng)溫度

    固定反應(yīng)時(shí)間為150 min、KI添加量為0.3 mol·L-1,考察反應(yīng)溫度對(duì)糠醛得率的影響,結(jié)果見圖6。

    圖6 反應(yīng)溫度對(duì)糠醛得率的影響

    由圖6可知,隨著反應(yīng)溫度的升高,糠醛得率升高,在180 ℃時(shí)糠醛得率達(dá)到最高,為52.54%。因此,確定最佳反應(yīng)溫度為180 ℃。

    3 結(jié)論

    研究了玉米芯水解制備糠醛。不同添加劑對(duì)糠醛得率的影響較大,其中添加KI可提高糠醛得率,而相同條件下KCl、KBr的加入降低了糠醛得率。

    確定了玉米芯水解制備糠醛的最佳工藝條件為:硫酸鐵為催化劑、濃度為10 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),KI為添加劑、添加量0.3 mol·L-1,反應(yīng)溫度180 ℃,反應(yīng)時(shí)間150 min,在此條件下,糠醛得率達(dá)52.54%。

    參考文獻(xiàn):

    [1]VENNESTROM P N R,OSMUNDSEN C M,CHRISTENSEN C H,et al.Beyond petrochemicals:The renewable chemicals industry[J].Angewandte Chemie International Edition,2011,50(45):10502-10509.

    [2]張玉玉,宋弋,李全宏.食品中糠醛和5-羥甲基糠醛的產(chǎn)生機(jī)理、含量檢測及安全性評(píng)價(jià)研究進(jìn)展[J].食品科學(xué),2012,33(5):275-280.

    [3]李志松,易衛(wèi)國.玉米芯制備糠醛的研究[J].精細(xì)化工中間體,2010,40(4):53-55.

    [4]王東.糠醛產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及其衍生物的生產(chǎn)與應(yīng)用(一)[J].化工中間體,2003,(20):16-18.

    [5]蔣聞,李十中,王二強(qiáng),等.微波輻照玉米芯水解制取木糖的研究[J].太陽能學(xué)報(bào),2008,29(8):1045-1050.

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    [7]MAO L Y,ZHANG L,GAO N B,et al.FeCl3and acetic acid co-catalyzed hydrolysis of corncob for improving furfural production and lignin removal from residue[J].Bioresource Technology,2012,123:324-331.

    [8]BINDER J B,BLANK J J,CEFALI A V,et al.Synthesis of furfural from xylose and xylan[J].ChemSusChem,2010,3(11):1268-1272.

    [9]RONG C G,DING X F,ZHU Y C,et al.Production of furfural from xylose at atmospheric pressure by dilute sulfuric acid and inorganic salts[J].Carbohydrate Research,2012,350:77-80.

    [10]WANG C,FU L T,TONG X,et al.Efficient and selective conversion of sucrose to 5-hydroxymethylfurfural promoted by ammonium halides under mild conditions[J].Carbohydrate Research,2012,347(1):182-185.

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