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    降纖酶對進展性腦梗死患者神經(jīng)功能及Fib、紅細胞壓積影響

    2014-03-23 12:05:05王改鳳
    中外醫(yī)療 2014年35期
    關(guān)鍵詞:降纖酶壓積進展

    王改鳳

    河南省中醫(yī)院腦病一區(qū),河南原陽 450002

    降纖酶對進展性腦梗死患者神經(jīng)功能及Fib、紅細胞壓積影響

    王改鳳

    河南省中醫(yī)院腦病一區(qū),河南原陽 450002

    目的 探討降纖酶治療進展性腦梗死的臨床療效。方法 抽取2010年10月—2013年 10月入醫(yī)院治療的進展性腦梗死患者98例作為研究對象,采用擲骰子的方式將患者隨機分為兩組,對照組取血塞通針、奧拉西坦針、依達拉奉針等藥物行常規(guī)治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上取降纖酶治療,評估治療前后患者的神經(jīng)功能改善狀況,并記錄 Fib、紅細胞壓積的變化情況。結(jié)果 觀察組治療第7 d、治療后NIHSS評分分別為(12.69±2.28)、(4.26±1.91)均較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后Fib以及紅細胞壓積分別為(2.37±0.41)、(0.39±0.04)均較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 取降纖酶治療進展性腦梗死,可改善患者神經(jīng)功能受損狀況,提高預(yù)后生活質(zhì)量。

    進展性腦梗死;降纖酶;紅細胞壓積

    進展性腦梗死主要是患者發(fā)病后,局部腦缺血、神經(jīng)功能受損等癥狀呈持續(xù)加重形式,該疾病發(fā)病率占全部腦梗死的26%~43%左右。有學(xué)者指出,若進展性腦梗死未得到有效的治療干預(yù),可能會增加腦梗死面積,甚至誘發(fā)死亡[1]。目前,臨床主要取溶栓、抗血小板聚集等藥物治療,但很難達到預(yù)期的治療效果。基于此,臨床必須探討更加安全、有效的治療方案,控制疾病的發(fā)展。為提高預(yù)后生活質(zhì)量,該研究分析了2010年10月—2013年10月降纖酶在進展性腦梗死中的應(yīng)用情況,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入標準

    ①符合《腦血管病學(xué)》中擬定的進展性腦梗死診斷標準[2];②經(jīng)頭顱 CT檢查結(jié)果顯示無顱內(nèi)出血癥狀;③發(fā)病 6 h后,病情仍呈進展趨勢;④纖維蛋白原增高;⑤了解并自愿簽署知情同意書。排除標準:①合并嚴重心肺功能障礙;②存在腦梗死后遺癥;③活動性出血癥狀;④精神障礙;⑤器質(zhì)性病變者。

    1.2 一般資料

    抽取入醫(yī)院治療的進展性腦梗死患者98例作為研究對象,其中男性56例,女性42例,年齡42~71歲,平均年齡(59.62± 3.61)歲,合并癥狀:35例合并糖尿病,19例合并冠心病,41例合并高血壓,29例合并高血脂;腦梗死部位:65例前循環(huán)腦梗死,34例后循環(huán)性腦梗死。采用擲骰子的方式將患者隨機分為觀察組(49例)和對照組(49例),對比分析兩組患者的基本資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法

    對照組取血塞通針、奧拉西坦針、依達拉奉針等藥物行常規(guī)治療,若患者存在高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病,予降壓、降糖藥物治療。觀察組在對照組基礎(chǔ)上輔以降纖酶(批準文號:國藥準字H10983192)用藥,取10 U降纖酶置入150 mL生理鹽水中,靜滴,滴注時間控制在 1 h以上,第 3 d將藥物劑量降至5 U,第5 d藥物劑量為5 U。

    1.4 觀察指標

    ①兩組患者持續(xù)用藥15 d后評估臨床療效;②分別采用神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)與barthel指數(shù)(BI)評定量表評估兩組患者治療前、治療第7 d以及治療后神經(jīng)功能以及日常生活能力。NIHSS評估內(nèi)容包括意識水平、肢體活動、下肢肌力、語言能力等方面分值為 0~45分,分值越低提示神經(jīng)功能受損程度越低;BI量表評估內(nèi)容包括患者的進食、洗澡、穿衣等方面,總分為100分,分值越高提示患者獨立生活質(zhì)量越高;③治療前后行空腹靜脈采血,血液采集標本為 2 mL,觀察患者Fib以及紅細胞壓積的變化情況。

    1.5 評價標準

    參照 1995年中華神經(jīng)科學(xué)擬定的腦卒中神經(jīng)功能缺損評分標準評估兩組患者的臨床療效[3],基本治愈:神經(jīng)功能缺損評分降低90%以上,未伴隨殘疾癥狀,未對正常生活造成影響;有效:神經(jīng)功能缺損評分降低45%以上,伴隨輕度殘疾癥狀,可獨立生活;顯效:神經(jīng)功能缺損評分降低18%以上,伴隨中度殘疾癥狀;無效:神經(jīng)功能缺損評分未見明顯變化,部分患者病情呈明顯惡化趨勢。

    1.6 統(tǒng)計方法

    采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS18.0分析文中數(shù)據(jù),計量資料以平均數(shù)±標準差表示,并行 t檢驗,計數(shù)資料采用 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    觀察組有效率為91.84%較對照組77.51%高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]

    2.2 NIHSS評分與BI評分

    兩組患者治療前NIHSS評分與BI評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療第7 d、治療后NIHSS評分分別為(12.69± 2.28)、(4.26±1.91)均較對照組低,治療第7 d、治療后BI評分分別為(81.98±5.69)、(95.24±5.18)均較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者NIHSS評分與BI評分對比()

    表2 兩組患者NIHSS評分與BI評分對比()

    組別NIHSS評分BI評分治療前 治療第7d 治療后 治療前 治療第7d 治療后觀察組對照組t P 21.06±2.62 20.68±2.55 0.73 P>0.05 12.69±2.28 17.59±2.84 9.44 P<0.05 4.26±1.91 11.26±2.54 14.32 P<0.05 57.26±3.59 57.94±3.76 0.92 P>0.05 81.98±5.69 69.87±6.22 10.06 P<0.05 95.24±5.18 78.86±5.31 15.46 P<0.05

    2.3 Fib以及紅細胞壓積

    兩組患者治療前Fib以及紅細胞壓積差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),觀察組治療后Fib以及紅細胞壓積分別為(2.37±0.41)、(0.39±0.04)均較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療前后Fib以及紅細胞壓積變化對比()

    表3 兩組患者治療前后Fib以及紅細胞壓積變化對比()

    組別Fib(g/L)紅細胞壓積治療前 治療后 治療前 治療后觀察組對照組t P 4.20±0.38 4.18±0.35 0.27 P>0.05 2.37±0.41 3.01±0.45 7.35 P<0.05 0.46±0.03 0.47±0.02 1.94 P>0.05 0.39±0.04 0.44±0.03 7.00 P<0.05

    3 討論

    腦梗死患者發(fā)病期間往往會伴隨顱內(nèi)供血障礙,不僅影響血行速度,增加血液粘稠度,還可能誘發(fā)血栓,擴大腦梗死面積。有資料顯示,進展性腦梗死是患者發(fā)病后,病情呈持續(xù)進展狀態(tài),持續(xù)時間超過6 h以上。因此,若未進行有效的急救,可能會誘發(fā)心肺功能受損、全身感染等癥狀,還可能增加疾病的致殘率和致死率,嚴重影響患者的預(yù)后生活質(zhì)量。

    目前,臨床主要取溶栓、血管擴張劑、降顱內(nèi)壓等藥物治療,如中成藥血塞通針、營養(yǎng)腦細胞、改善腦代謝之奧拉西坦針、清除自由基、腦保護之依達拉奉針等藥物,但部分急性進展性腦梗死患者的病情無法達到有效控制,神經(jīng)功能缺損進行性加重。

    目前,醫(yī)院主要在基礎(chǔ)治療上輔以降纖酶,療效顯著。降纖酶屬于降纖制劑,用藥后可直接作用于人體纖維系統(tǒng),有效溶解血栓[6]。此外,還可直接作用于紅細胞中,抑制其聚集,能夠促使血液循環(huán),改善顱內(nèi)缺氧、缺血狀態(tài)。有文獻指出,降纖酶可促使Fib降解,使其轉(zhuǎn)化為可溶性纖維蛋白產(chǎn)物,從而降低機體纖維蛋白水平[7]。黃丹丹等[8]指出急性腦梗死的溶栓治療情況直接影響患者預(yù)后治療效果,若錯過最佳溶栓時間,可能誘發(fā)血管閉塞,造成疾病呈嚴重化發(fā)展。因此,該研究中,取降纖酶治療進展性腦梗死,可提高溶栓效果,阻止腦梗死進一步加重。

    國內(nèi)研究表明,腦梗死患者發(fā)病期間Fib水平會呈明顯上升趨勢[9]。該研究中,觀察組Fib水平和紅細胞壓積值均較較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組神經(jīng)功能受損情況較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究結(jié)果顯示,取降纖酶治療進展性腦梗死,可有效控制疾病的發(fā)展。鐘純正等[10]研究奧扎格雷聯(lián)合降纖酶治療進展性腦梗死的臨床療效,發(fā)現(xiàn)觀察組致殘率較對照組低,生活質(zhì)量評分較對照組高,該研究結(jié)果與其相符。

    綜上所述,降纖酶治療進展性腦梗死具有療效好、用藥簡單等特點,可有效控制腦梗死,提高臨床療效。

    [1]于麗華.低分子肝素鈣阻抑腦梗死進展療效觀察[J].西北藥學(xué)雜志,2009,24(2):142-142.

    [2]李清美,譚蘭,韓仲巖.腦血管病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000.

    [3]中華神經(jīng)科學(xué)會,中華神經(jīng)外科學(xué)會.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.

    [4]席順英,席順意,王景廣,等.疏血通低分子肝素鈣聯(lián)合依達拉奉治療進展性腦梗死療效觀察[J].中國誤診學(xué)雜志,2012,12(9):2082-2083.

    [5]張芝華.奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性腦梗死臨床觀察[J].河北醫(yī)藥,2010,32(8):983-984.

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    [8]黃丹丹,鄧耀芳,黃漢寧,等.小劑量尿激酶聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進展性腦梗死的臨床研究[J].中國臨床保健雜志,2010,13(6):633-635.

    [9]李艷.纖溶酶合用低分子肝素鈣治療進展性腦梗死的療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2010,32(5):604-605.

    [10]鐘純正,高元杰.奧扎格雷聯(lián)合降纖酶治療進展性腦梗死50例臨床分析[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(15):33-34.

    R5

    A

    1674-0742(2014)12(b)-0062-02

    2014-09-10)

    王改鳳(19815-),女,河南原陽人,碩士,主治醫(yī)師,研究方向:腦血管病。

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