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    中華鱉腿肉蛋白質(zhì)體內(nèi)外消化研究

    2014-03-08 06:13:43王錫昌
    食品科學 2014年21期
    關(guān)鍵詞:腿肉酪蛋白消化率

    張 丹,王錫昌*

    (上海海洋大學食品學院,上海 201306)

    中華鱉腿肉蛋白質(zhì)體內(nèi)外消化研究

    張 丹,王錫昌*

    (上海海洋大學食品學院,上海 201306)

    通過測定氨基酸組成、體內(nèi)外蛋白質(zhì)消化率及經(jīng)蛋白質(zhì)消化率校正的氨基酸評分(protein digestibilitycorrected amino acid scores,PDCAAS)等指標,評價熱處理前后中華鱉腿肉蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值。結(jié)果表明:中華鱉腿肉熱處理前后必需氨基酸含量分別為36.84%、34.55%(以干質(zhì)量計),占氨基酸總量的41.12%、40.20%,其構(gòu)成符合聯(lián)合國糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織推薦的理想模式。熱處理前,測得中華鱉腿肉蛋白質(zhì)體外消化率為83.68%,體內(nèi)消化率為95.05%;熱處理后,測得其體外消化率為87.04%,體內(nèi)消化率為96.18%,熱處理后消化率顯著提高(P<0.05)。結(jié)合氨基酸評分及真實消化率,計算得到熱處理前其PDCAAS為100%,由于蒸煮過程營養(yǎng)物質(zhì)的流失,測得熱處理后Trp氨基酸評分最低為80,熱處理后其PDCAAS為76.94%。

    中華鱉;體內(nèi)消化;體外消化;經(jīng)蛋白質(zhì)消化率校正的氨基酸評分

    中華鱉(Trionyx sinensis),俗稱甲魚、團魚等,是我國特色水產(chǎn)品。據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織漁業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù),2012年全球中華鱉養(yǎng)殖產(chǎn)量已達到33.6萬 t,其中98.77%產(chǎn)自中國[1]。中華鱉腿肉蛋白質(zhì)含量高達18.20%[2],是人體攝取蛋白質(zhì)的良好來源。蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值,一方面取決于其含量,另一方面在很大程度上取決于其氨基酸組成及消化率。蛋白質(zhì)消化率反映了蛋白質(zhì)在消化道內(nèi)被分解的程度,消化率越高,則被機體利用的可能性越大,營養(yǎng)價值越大[3]。目前消化率的研究主要包括體外消化實驗及體內(nèi)消化實驗兩種方法[4]。1991年聯(lián)合國糧農(nóng)組織(The Food and Agriculture Organization of United States,F(xiàn)AO)/世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)蛋白質(zhì)品質(zhì)評價專家委員會公布并推薦通過蛋白質(zhì)消化率校正的氨基酸評分(protein digestibility-corrected amino acid scores,PDCAAS)這一指標來衡量蛋白質(zhì)質(zhì)量[5]。PDCAAS綜合考慮氨基酸評分及真實消化率,能較好地評價蛋白質(zhì)品質(zhì),為測定蛋白質(zhì)品質(zhì)的首選方法[6-7]。

    前人關(guān)于中華鱉蛋白質(zhì)營養(yǎng)價值的研究,主要從蛋白質(zhì)含量、蛋白質(zhì)組成、氨基酸組成及功能性蛋白方面進行[2,8-9]。對于中華鱉蛋白質(zhì)的消化率及通過真實消化率來計算的PDCAAC尚未見報道。本實驗從體外、體內(nèi)消化實驗及PDCAAS的角度,分析評價熱處理前后中華鱉腿肉的蛋白質(zhì)營養(yǎng)特性,一方面對熱處理對蛋白質(zhì)品質(zhì)的影響進行初步探討,另一方面為中華鱉腿肉蛋白質(zhì)更全面的營養(yǎng)價值評價提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    中華鱉由上海尚達水產(chǎn)科技發(fā)展有限公司提供,體質(zhì)量為550~750 g,樣品數(shù)量20 只。飼料由南通特洛菲飼料科技有限公司按照美國AIN-93標準生產(chǎn)。實驗大鼠由上海湯寶生物科技服務(wù)社提供,清潔級,雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,體質(zhì)量為50~70 g。

    胃蛋白酶(P7000)、胰酶(V900486) 美國Sigma公司;其他試劑均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Kieltel 8400凱氏定氮儀 丹麥福斯公司;L-8800氨基酸自動分析儀 日本日立公司;970CRT熒光分光光度計 日本島津公司。

    1.3 方法

    1.3.1 樣品前處理

    將鮮活的中華鱉宰殺,取腿部肌肉攪碎后分成3 部分。一部分直接分裝,于-20 ℃條件下保存;一部分進行冷凍干燥處理,得到生中華鱉粉;最后一部分進行蒸煮處理(溫度100 ℃、時間15 min、料液比1∶1.5)后,再進行冷凍干燥獲得熟中華鱉粉。

    1.3.2 飼料加工

    飼料配方如表1所示。

    表1 蛋白質(zhì)體內(nèi)消化實驗飼料配方Table1 Feed formulations used for in vivo protein digestion trials g/100 g

    1.3.3 氨基酸組成的測定

    使用氨基酸自動分析儀測定除色氨酸外的17 種氨基酸含量[10],色氨酸含量采用熒光分光光度法[11]測定。

    1.3.4 蛋白質(zhì)體外消化實驗

    參照Akeson等[12]建立的胃蛋白酶-胰酶體外消化模型進行實驗,并略作修改。

    1.3.4.1 模擬胃液(simulated gastric fluid,SGF)消化實驗

    稱取0.5 g攪拌均勻的腿肉于三角燒瓶中,添加15 mL模擬胃液(0.1 g胃蛋白酶溶于1 L 0.1 mol/L鹽酸,pH 1.5),在恒溫振蕩水浴鍋中37 ℃水浴3 h進行消化。1.3.4.2 模擬腸液(simulated intestinal fl uid,SIF)消化實驗

    用0.2 mol/L的NaOH將1.3.4.1節(jié)消化液pH值調(diào)整到8.0。之后在反應(yīng)體系中加入7.5 mL含有0.005 mol/L NaN3的模擬腸液(0.533 g胰酶溶于1 L pH 8.0的磷酸鹽緩沖液),繼續(xù)在恒溫振蕩器水浴鍋中37 ℃水浴加熱24 h。

    模擬腸液消化實驗結(jié)束后,向反應(yīng)體系中添加10 mL 20%的三氯乙酸(trichloroacetic acid,TCA)終止反應(yīng)。

    1.3.4.3 體外蛋白質(zhì)消化率計算

    模擬胃液消化率(protein digestibility in gastric fl uid,PDG)、模擬腸液消化率(protein digestibility in intestinal fluid,PDI)及總消化率(total protein digestibility,PDT)按照公式(1)~(3)進行計算。

    式中:P0為樣品中的蛋白質(zhì)含量/(g/100 g);P1為模擬胃液消化后剩余蛋白質(zhì)含量/(g/100 g);P2為模擬腸液消化后剩余蛋白質(zhì)含量/(g/100 g)。

    1.3.5 蛋白質(zhì)體內(nèi)消化實驗

    1.3.5.1 體內(nèi)消化實驗

    參照AOAC 991.29《True Protein Digestibility of Foods and Food Ingredients》及Wong等[13]的方法,采用大鼠糞氮平衡實驗進行蛋白質(zhì)體內(nèi)消化研究。實驗室飼養(yǎng)SD大鼠2 d后,隨機分成4 組:標準酪蛋白組、無氮飼料組、生中華鱉粉組及熟中華鱉粉組。其中酪蛋白飼料(蛋白質(zhì)含量10%)為對照組,無氮飼料為空白組,生中華鱉粉及熟中華鱉粉飼料(蛋白質(zhì)含量10%)為實驗組。每組8只,每只大鼠在代謝籠中單籠飼養(yǎng)。飼養(yǎng)實驗分為4 d的預備期和5 d的平衡期。在5 d的平衡期中,每天收集未攝食的飼料殘渣及老鼠糞便、尿液,并分裝在不同的容器中。飼料殘渣收集后風干3 d,之后進行稱質(zhì)量。大鼠糞便及殘渣經(jīng)100 ℃干燥、稱質(zhì)量、研磨后進行蛋白質(zhì)含量的測定。整個實驗過程,保證大鼠自由飲水,限制每只大鼠攝食量為15 g/d。

    1.3.5.2 評價指標計算

    蛋白質(zhì)真實消化率(true digestibility,TD)、生物價(biological value,BV)、凈蛋白利用率(net protein utilization,NPU)以及蛋白質(zhì)消化率校正的氨基酸評分分別根據(jù)公式(4)~(7)計算[14]。

    式中:Ni為攝入氮含量/(mg/d);Fn為糞氮含量/(mg/d);Fk為糞代謝氮含量/(mg/d);Un為尿氮含量/(mg/d);Uk為尿內(nèi)源氮含量/(mg/d);LAAS為最低限制性氨基酸評分(limiting amino acids score)。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0進行單因素方差顯著性分析,統(tǒng)計值用±s表示,P<0.05表示差異顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 氨基酸組成分析

    表2 熱處理前后中華鱉腿肉的氨基酸組成(x±s,n=3)Table2 Amino acid composition of Chinese soft-shelled turtle muscle protein (x±s,n= 3)

    由表2可知,熱處理前后樣品中均檢測出18 種氨基酸,其中谷氨酸含量最高,分別為14.00%、13.21%。熱處理過程中由于營養(yǎng)物質(zhì)流失到蒸煮液中,中華鱉腿肉氨基酸總量(total amino acids,TAA)、必需氨基酸總量(total essential amino acids,TEAA)均低于熱處理前的樣品。熱處理前后,兩者TEAA/TAA、TEAA/非必需氨基酸總量(total nonessential amino acids,TNEAA)均符合FAO/WHO推薦的TEAA/TAA為40%左右、TEAA/TNEAA在60%以上這一理想氨基酸組成模式[15],為優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)來源。

    表3 熱處理前后中華鱉腿肉必需氨基酸含量及其評分Table3 Contents and amino acid scores of essential amino acids in Chinese soft-shelled turtle meat

    由表3可知,熱處理前后樣品必需氨基酸總量均高于FAO/WHO推薦的32.0[6],但低于雞蛋中的49.0。根據(jù)氨基酸評分(amino acid scores,AAS),Trp的AAS在熱處理前、后的樣品中均表現(xiàn)最低,分別為115、80。熱處理前中華鱉腿肉必需氨基酸評分均高于100,與湯崢嶸等[16]的研究結(jié)果一致,氨基酸組成十分均衡,為優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)來源。

    2.2 體外消化實驗

    表4 熱處理前后中華鱉腿肉蛋白質(zhì)體外消化率(x±s,n=3)Table 4in vitro digestibility of Chinese soft-shelled turtle protein (x±s, n= 3) %

    前期實驗測得,熱處理前中華鱉腿肉蛋白質(zhì)含量為18.20%,熱處理后腿肉蛋白質(zhì)含量為24.36%[2]。由表4可知,經(jīng)過整個蛋白質(zhì)體外消化過程,熱處理前其腿肉蛋白質(zhì)消化率為83.68%,高于帶魚[17]的80.96%、牛肉[12]的80%等肉類。在胃液中,胃蛋白酶能水解含芳香族氨基酸、蛋氨酸、亮氨酸等氨基酸殘基的蛋白質(zhì),把蛋白質(zhì)分解成多肽。但由于胃蛋白酶的消化作用較弱,食物在胃中停留時間較短,所有蛋白質(zhì)在胃中的消化很不完全。食糜進入小腸后,蛋白質(zhì)的不完全水解產(chǎn)物會在腸液中進一步被分解[18]。整個消化過程中,71.79%的蛋白質(zhì)在模擬胃液中被分解,在模擬腸液中有11.89%的蛋白質(zhì)及前者的不完全分解產(chǎn)物被進一步消化。

    對比熱處理前后中華鱉腿肉蛋白質(zhì)消化率,可以發(fā)現(xiàn)經(jīng)過熱處理后的PDG、PDI及PDT值均高于熱處理前,且PDG、PDT值差異顯著(P<0.05),這個結(jié)論與Sun Minjie等[19]關(guān)于熱處理對蛋白質(zhì)消化率影響的研究結(jié)論類似。消化率的提高可能是熱處理使蛋白質(zhì)發(fā)生了不同程度的變性,比如蛋白質(zhì)的伸展、重組,分子間氫鍵、二硫鍵部分斷裂等,最終蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變導致其消化率發(fā)生變化[20]。

    2.3 體內(nèi)消化實驗

    表5 體內(nèi)消化實驗中大鼠的攝食及體質(zhì)量增加結(jié)果(x±s,n=8)Table5 Food intake and weight gain in rats from in vivo digestion trials (x±s,n= 8) g/d

    表5是酪蛋白組與實驗組大鼠攝食量(Fi)、蛋白攝入量(Pi)及體質(zhì)量增量(weight gain,Wg)的結(jié)果,對照組(酪蛋白組)與實驗組在攝食、蛋白攝入量、體質(zhì)量增量上沒有顯著性差異(P>0.05)。理論上通過體內(nèi)消化實驗評估蛋白質(zhì)品質(zhì),如果實驗組蛋白質(zhì)品質(zhì)低于酪蛋白組,動物的攝食就會減少。如果實驗組與酪蛋白組的攝食量出現(xiàn)顯著性差異,導致實驗組攝入的蛋白質(zhì)部分用于能量及蛋白組織的合成,則實驗結(jié)果將會受到影響[21]。

    表6 熱處理前后中華鱉蛋白質(zhì)體內(nèi)消化實驗營養(yǎng)評價指標(x±s,n=8)Table6 Nutritional assessment indicators showing the in vivo digestibility of Chinese soft-shelled turtle protein (x±s,n= 8)

    體外消化實驗數(shù)據(jù)說明中華鱉腿肉蛋白質(zhì)具有較好的消化性,且經(jīng)過熱處理中華鱉腿肉蛋白質(zhì)的消化率呈現(xiàn)出顯著性提升。為此,實驗又進一步通過體內(nèi)消化實驗對結(jié)果進行了驗證。實驗結(jié)果如表6所示。熱處理后中華鱉粉蛋白質(zhì)消化率為96.18%,顯著高于熱處理前的95.05%,與體內(nèi)消化率研究結(jié)果相同,進一步驗證了熱處理可以提高蛋白質(zhì)消化率這一結(jié)論。對比酪蛋白組消化率,熟中華鱉粉與酪蛋白之間的消化率差異不顯著,但兩者均顯著高于生中華鱉粉,說明熱處理后的中華鱉腿肉蛋白質(zhì)品質(zhì)與酪蛋白相當,但低于牛肉的98%[5]。蛋白質(zhì)生物價(BV)是反映食物蛋白質(zhì)消化吸收后被機體利用程度的指標,BV值越高,說明被機體利用程度較高。中華鱉腿肉熱處理前,其BV值為94.50%,略高于酪蛋白93.78%,差異不顯著,但明顯高于魚肉(83%)、牛肉(76%)、豬肉(74%)[3]等肉類蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)凈利用率(NPU)在BV的基礎(chǔ)上,進一步考慮了在消化過程中未吸收而丟失的氮,將生物價乘以消化率。熱處理前后中華鱉腿肉的NPU值與酪蛋白組均沒有顯著性差異。綜上所述,中華鱉腿肉的TD、BV、NPU 3 個評價指標均表明其蛋白質(zhì)具有較高的營養(yǎng)價值,可作為優(yōu)質(zhì)蛋白的來源。2.4 蛋白質(zhì)消化率校正的氨基酸評分

    PDCAAS是基于氨基酸組成與消化率的蛋白質(zhì)評價指標,該指標綜合考慮氨基酸評分及真實消化率,能較好的評價蛋白質(zhì)品質(zhì)。PDCAAS最大為100%,當PDCAAS大于100%時則認定為100%,表示蛋白質(zhì)在消化后能夠提供給機體需求的100%氨基酸[6,22]。由表3的氨基酸評分及表6的TD值分析得出,熱處理前其PDCAAS為100%,熱處理后中華鱉腿肉PDCAAS為76.94%。熱處理前中華鱉腿肉蛋白質(zhì)的PDCAAS與乳清蛋白、酪蛋白、雞蛋蛋白、大豆蛋白等優(yōu)質(zhì)蛋白一致,高于牛肉92%[5],表明其營養(yǎng)價值高,易于消化吸收[23]。

    3 結(jié) 論

    中華鱉腿肉氨基酸組成、體內(nèi)外消化實驗及PDCAAS等研究結(jié)果均表明其蛋白質(zhì)為優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)來源。中華鱉腿肉各必需氨基酸評分均高于100,且其PDCAAS得分為100%。熱處理后的腿肉蛋白質(zhì)由于蒸煮過程,一部分營養(yǎng)物質(zhì)流失到湯汁中,總氨基酸含量減少,PDCAAS得分為76.94%。雖然熱處理前后氨基酸組成發(fā)生了變化,但其TEAA/TAA、TEAA/TNEAA比值均符合FAO/WHO推薦的理想模式。

    體外消化實驗通過胃蛋白酶-胰酶消化模型模擬了食物在人體消化道內(nèi)的消化過程,實驗先后測定熱處理前后中華鱉腿肉蛋白質(zhì)在模擬胃液、模擬腸液消化率及總消化率。結(jié)果表明,中華鱉腿肉消化率為83.68%,熱處理后其消化率顯著提高(87.04%)。體內(nèi)消化實驗又通過大鼠糞氮平衡實驗進一步對結(jié)果進行驗證,熱處理后蛋白質(zhì)體內(nèi)消化率96.18%高于熱處理前蛋白質(zhì)消化率95.05%。體內(nèi)外消化消化實驗表明熱處理能提高中華鱉腿肉蛋白質(zhì)消化率,更容易被人體消化吸收。

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    Digestibility in vitro and in vivo of Chinese Soft-Shelled Turtle Protein

    ZHANG Dan, WANG Xi-chang*
    (College of Food Science and Technology, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China)

    The nutritional value of Chinese soft-shelled turtle leg muscle protein before and after heat treatment was evaluated based on amino composition, in vitro and in vivo digestibility and protein digestibility-corrected amino acid score (PDCAAS). The results showed that the contents of essential amino acids were 36.84% and 34.55%, respectively before and after heat treatment. The ratios of total essential amino acids to total amino acids (TEAA/TAA) were 41.12% and 40.20%, respectively, meeting the FAO/WHO standard. The in vitro and in vivo digestibility of Chinese soft-shelled turtle protein were 83.68% and 95.05%, and increased to 87.04% and 96.18%, respectively after heat treatment. These results suggested that heat treatment signif i cantly increased the in vitro and in vivo digestibility (P < 0.05). The PDCAAS of Chinese softshelled turtle, as calculated by multiplying the limiting amino acid score by protein digestibility, reduced from 100% to 76.94% due to the nutrient losses during cooking.

    Chinese soft-shelled turtle; in vitro digestibility; in vivo digestibility; protein digestibility-corrected amino acid scores (PDCAAS)

    TS254.1

    A

    1002-6630(2014)21-0113-05

    10.7506/spkx1002-6630-201421022

    2014-06-30

    上海市科委工程中心建設(shè)項目(11DZ2280300);上海市教委重點學科建設(shè)項目(J50704);上海高校知識服務(wù)平臺《上海海洋大學水產(chǎn)動物遺傳育種中心》項目(ZF1206)

    張丹(1990—),女,碩士研究生,研究方向為食品營養(yǎng)與安全。E-mail:546392607@qq.com

    *通信作者:王錫昌(1964—),男,教授,博士,研究方向為食品營養(yǎng)與安全。E-mail:xcwang@shou.edu.cn

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