王英燕,張芙蓉,田智斌
(江蘇神華藥業(yè)有限公司,江蘇金湖211600)
氧載體對(duì)番茄紅素發(fā)酵影響
王英燕,張芙蓉,田智斌
(江蘇神華藥業(yè)有限公司,江蘇金湖211600)
目的研究氧載體對(duì)番茄紅素發(fā)酵的影響。方法在前期預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,獲得正己烷,正庚烷,正十六烷的最適添加濃度分別為0.2%、0.3%和1%;最適添加時(shí)間是發(fā)酵初期第0 h。采用Box-Behnken設(shè)計(jì)對(duì)3種氧載體添加量的協(xié)同作用進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果根據(jù)最優(yōu)預(yù)測(cè)結(jié)果,最終得到番茄紅素產(chǎn)率為2.53 g·L-1,對(duì)應(yīng)的氧載體添加量分別為正己烷0.30%,正庚烷0.25%,正十六烷0.88%。結(jié)論添加適宜比例的氧載體對(duì)番茄紅素的發(fā)酵具有正向促進(jìn)作用。
氧載體;番茄紅素;發(fā)酵;Box-Behnken
番茄紅素是膳食中的一種天然類胡蘿卜素,廣泛存在于自然界的植物中,在人體各組織器官中也有較多分布。番茄紅素有比其他類胡蘿卜素更好的生物活性,并且是防病治病的重要功能因子,已成為目前國(guó)際上功能食品成分研究的一個(gè)熱點(diǎn),在醫(yī)藥、食品、化妝品等方面都有著良好的應(yīng)用前景[1,2]。如何提高番茄紅素產(chǎn)率是實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵因素。在以往的研究中,很多學(xué)者通過(guò)菌種誘變,培養(yǎng)基條件優(yōu)化,生產(chǎn)工藝條件優(yōu)化等手段提高番茄紅素的產(chǎn)量。其中,如何增加發(fā)酵體系的溶氧水平也是一個(gè)重要的研究方面。隨著發(fā)酵過(guò)程的進(jìn)行,微生物開始大量繁殖,對(duì)氧氣需求量增大,同時(shí)菌體的生長(zhǎng)伴隨著番茄紅素的大量合成,黏度的急劇增加嚴(yán)重阻礙了氧氣的傳遞。較低的溶氧水平是限制番茄紅素產(chǎn)量提高的一個(gè)關(guān)鍵因素。氧載體是一種對(duì)微生物無(wú)毒、具有較高溶氧能力的有機(jī)物,一般具有比水更高的溶氧能力。液態(tài)烷烴,正十二烷,全氟化碳等均可作為氧載體。這類有機(jī)溶劑與水不相溶,能夠把氧較快的傳遞給發(fā)酵液,
從而提高液相中氧的溶解度[3,4]。Liu等[5]的研究表明在發(fā)酵體系中添加正十二烷可以提高透明質(zhì)酸的產(chǎn)量和分子量;Giridhar等[6]發(fā)現(xiàn)正十六烷可以提高L-山梨糖的產(chǎn)量;Umesht等[7]通過(guò)在培養(yǎng)基中添加液態(tài)石蠟和正十二烷提高L-天冬酰胺酶的酶活。
但對(duì)添加氧載體提高番茄紅素產(chǎn)量的研究數(shù)據(jù)還很少。本文研究了添加不同氧載體對(duì)發(fā)酵生產(chǎn)番茄紅素的影響,并對(duì)氧載體的添加濃度進(jìn)行了優(yōu)化,為實(shí)現(xiàn)番茄紅素大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。
1.1 菌株 三孢布拉氏霉菌ATCC14271(+),三孢布拉氏霉菌ATCC14272(-),均購(gòu)自ATCC。
1.2 儀器和設(shè)備 恒溫培養(yǎng)箱、恒溫?fù)u床、30 L全自動(dòng)發(fā)酵罐、超凈工作臺(tái)、高速離心機(jī)、干燥箱。
1.3 培養(yǎng)基 種子培養(yǎng)基(g·L-1):淀粉40,玉米漿40,葡萄糖25,KH2PO40.5,MgSO40.25,VB少許,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至6.5,在121℃滅菌30 min,備用。
PDA斜面培養(yǎng)基(g·L-1):土豆提取液1.0 L、葡萄糖20,瓊脂20,VB少許,在121℃滅菌30min,備用。
發(fā)酵培養(yǎng)基(g·L-1):淀粉10,淀粉糖化液30,玉米漿40,KH2PO40.5,MgSO40.25,VB少許,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至6.5。
1.4 培養(yǎng)條件
1.4.1 孢子懸浮液制備 將三孢布拉氏霉菌(+)、(-)原菌經(jīng)活化后,分別接種于PDA斜面培養(yǎng)基上,在28℃條件下,培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72 h,然后在有氧、有光的環(huán)境中,于18℃再繼續(xù)培養(yǎng)48 h,可得生長(zhǎng)良好的三孢布拉氏霉菌(+)、(-)菌孢子,分別挑取三孢布拉氏霉菌(+)、(-)的孢子囊接入已滅菌的生理鹽水中,并用磁力攪拌器攪拌,制得孢子懸浮液。
1.4.2 發(fā)酵培養(yǎng) 將培養(yǎng)良好的三孢布拉氏霉菌(+)、(-)菌孢子懸浮液在無(wú)菌條件下按1∶2的體積比混合制成種子液。在30 L的發(fā)酵罐中加入5 L初始發(fā)酵培養(yǎng)基,經(jīng)121℃、30 min滅菌后,在無(wú)菌條件下接入種子液,在28℃條件下進(jìn)行發(fā)酵。
1.5 氧載體 正庚烷,正己烷為分析純;正十二烷,正十六烷為進(jìn)口分裝。
1.6 分析方法 細(xì)胞干重(DCW)的測(cè)定:將發(fā)酵液離心,把濕菌體置80℃烘箱干燥至恒重后稱重。
番茄紅素含量的測(cè)定參考文獻(xiàn)[8]。
1.7 試驗(yàn)方法 前期預(yù)實(shí)驗(yàn)篩選出了可促進(jìn)番茄紅素產(chǎn)量的氧載體分別為正己烷,正庚烷和正十六烷,其最佳添加濃度分別為0.2%、0.3%和1%。在此條件下對(duì)發(fā)酵過(guò)程的不同時(shí)期添加氧載體,確定氧載體的最佳添加時(shí)間。進(jìn)而采用Box-Behnken設(shè)計(jì)對(duì)幾種氧載體的協(xié)同濃度作進(jìn)一步的優(yōu)化。其中Box-Behnken采用Design Expert 8.0數(shù)據(jù)分析軟件分析結(jié)果。
2.1 氧載體添加時(shí)間的選擇 考慮到添加劑正己烷和正庚烷在高濃度時(shí)對(duì)菌體存在一定的抑制作用,因此有必要研究添加時(shí)間對(duì)番茄紅素生物合成的影響。選擇添加劑正庚烷、正己烷和正十六烷,測(cè)定不同添加時(shí)間對(duì)番茄紅素發(fā)酵的影響。選擇在發(fā)酵的不同時(shí)期(0、24、48、72 h)分別添加0.2%正己烷、0.3%正庚烷和1%正十六烷,考察對(duì)發(fā)酵生產(chǎn)番茄紅素的影響。結(jié)果如圖1所示,上述幾種氧載體在發(fā)酵48 h加入時(shí),對(duì)菌體生長(zhǎng)和產(chǎn)物合成都有明顯的抑制作用,可能菌體生長(zhǎng)在此時(shí)處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,外源有機(jī)溶劑的添加會(huì)對(duì)該階段的細(xì)胞生長(zhǎng)有一定的抑制作用,進(jìn)而影響到穩(wěn)定期番茄紅素的合成。其余時(shí)間點(diǎn)加入氧載體對(duì)番茄紅素的生物合成影響不大,其中0 h加入氧載體的效果最好。在后續(xù)研究中均在發(fā)酵初始加入各種氧載體添加劑。
圖1 氧載體不同添加時(shí)間對(duì)番茄紅素發(fā)酵的影響
2.2 氧載體對(duì)番茄紅素生物合成的協(xié)同作用
2.2.1 氧載體協(xié)同作用對(duì)番茄紅素發(fā)酵的影響利用Box-Behnken設(shè)計(jì)對(duì)正庚烷、正己烷和正十六烷三種氧載體協(xié)同作用濃度作進(jìn)一步的優(yōu)化。各因素及其水平見表1,Box-Behnken設(shè)計(jì)結(jié)果如表2所示。每個(gè)因素3個(gè)水平,中心點(diǎn)上作3個(gè)重復(fù)設(shè)計(jì)。
表1 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素與水平
表2 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果
續(xù)表2:
以番茄紅素產(chǎn)量為響應(yīng)值,采用Design Expert 8.0軟件對(duì)表2中的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸分析,結(jié)果見表3。最小二乘法擬合二次多項(xiàng)式方程,試驗(yàn)因子與響應(yīng)值得關(guān)系可用以下方程表示:
由表3可知,所選模型的不同處理間差異極顯著,說(shuō)明采用該回歸方程描述各因子與響應(yīng)值之間的關(guān)系時(shí),其響應(yīng)變量與自變量之間的二次線性關(guān)系顯著,即該試驗(yàn)方法可靠;決定系數(shù)R2=94.74%表明相關(guān)性較顯著;失擬項(xiàng)差異不顯著,表明該多項(xiàng)式對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合情況較好,試驗(yàn)誤差較?。籖2
Pred值為79.97%也能較合理地說(shuō)明校正決定系數(shù)RAdj2=85.28%的變化,僅4.14%的試驗(yàn)數(shù)據(jù)不能用此模型來(lái)解釋,信噪比大于4。因此,可以用該方程代替各組試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析和預(yù)測(cè)。
表3 Box-Behnken試驗(yàn)因素方差分析表
保持其中單一因素最優(yōu)條件,其他兩個(gè)因素與響應(yīng)值關(guān)系用響應(yīng)面圖和等值線圖表示(如圖2、圖3、圖4所示)。根據(jù)回歸模型預(yù)測(cè)出番茄紅素的最高產(chǎn)量,即添加正己烷0.30%、正庚烷0.25%、正十六烷0.88%時(shí),番茄紅素產(chǎn)率為2.53 g·L-1。
圖2 正庚烷和正己烷交互效應(yīng)對(duì)番茄紅素產(chǎn)量的影響
2.2.2 回歸試驗(yàn)?zāi)P万?yàn)證 為證實(shí)預(yù)測(cè)值與真實(shí)值之間的擬合程度,進(jìn)行3次平行驗(yàn)證試驗(yàn),即在添加正己烷0.30%、正庚烷0.25%、正十六烷0.88%時(shí)發(fā)酵生產(chǎn)番茄紅素,其產(chǎn)量分別為2.42、2.58、2.49 g·L-1,試驗(yàn)值與模型估計(jì)值最大相差1.3%,二者非常接近,表明預(yù)測(cè)值與試驗(yàn)值有較好的擬合性,進(jìn)一步驗(yàn)證了該模型的可信程度。
正己烷、正庚烷及正十六烷都能夠明顯促進(jìn)番茄紅素的生物合成,在發(fā)酵初始分別添加0.2%正己烷、0.3%正庚烷和1%正十六烷,番茄紅素產(chǎn)率分別為2.37、2.29和2.25 g·L-1。進(jìn)一步通過(guò)響應(yīng)面法Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化了三者的協(xié)同濃度,回歸模型預(yù)測(cè)出在添加正己烷0.30%、正庚烷0.25%、正十六烷0.88%時(shí),番茄紅素最高產(chǎn)率為2.53 g·L-1,試驗(yàn)值與預(yù)測(cè)值擬合良好,達(dá)到了優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)的目的。該實(shí)驗(yàn)具有重要的生產(chǎn)實(shí)踐及理論指導(dǎo)意義,可為大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)番茄紅素奠定了一定基礎(chǔ)。
圖3 正庚烷和正十六烷交互效應(yīng)對(duì)番茄紅素產(chǎn)量的影響
圖4 正己烷和正十六烷交互效應(yīng)對(duì)番茄紅素產(chǎn)量的影響
[1]Rao AV,Agarwal S.Role of lycopene as antioxidant carotenoid in the prevention of chronic diseases:A review[J].Nutrition Research,1999,19(2):305-323.
[2]傅喆暾,袁杰,黃雄偉,等.番茄紅素的研究概況及應(yīng)用前景[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2007,21(1):58-61.
[3]賈士儒,李小明,包志泉,等.氧載體強(qiáng)化傳氧的研究Ⅰ[J].天津輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào),1994,9(1):7-12.
[4]賈士儒,袁玉華,包志泉.氧載體強(qiáng)化傳氧的研究Ⅱ[J].天津輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào),1995,10(1):1-7.
[5]Liu L,Yang H,Zhang D,etal.Enhancementofhyaluronic acid production by batch culture of Streptococcus zooepidemicus with n-dodecane as an oxygen vector[J].JMicrobiol Biotechnol,2009,19(6):596-603.
[6]Giridhar R,Srivastava AK.Productivity enhancement in l-sorbose fermentation using oxygen vector[J].Enzyme Microbial Technol,2000,27:537-541.
[7]Narta U,Rov S,Kanwar SS,et al.Improved production of L-asparaginase by Bacillus brevis cultivated in the presence of oxygen-vectors[J].Biores Technol,2011,102(2):2083-2085.
[8]張邦建,王海峰,侯成林.發(fā)酵法生產(chǎn)番茄紅素工藝的研究[J].食品工程,2008,4:14-16.
Effect of oxygen-vector on lycopene fermentation
WANG Ying-yan,ZHANG Fu-rong,TIAN Zhi-bin
(Jiangsu Shenhua Pharmaceutical Co.,Ltd.,Jinhu 211600,China)
ObjectiveTo research the effect of oxygen-vector on lycopene fermentation process.M ethods The results of preliminory experiment showed that the optimal concentration of n-h(huán)exane,n-h(huán)eptane,n-h(huán)exadecane added to themedium were 0.2%,0.3%and 1%,respectively.And the optimal adding timewas0 h.The Box-Behnkenmethod was used for the optimization of lycopene production by adding oxygen-vectors.ResultsWhen the fermentation was used under the optimal condition,the lycopene concentration reached 2.53 g·L-1,with the optimal concentration of n-h(huán)exane,n-h(huán)eptane,n-h(huán)exadecane added to themedium were 0.30%,0.25%and 0.88%,respectively.ConclusionThe appropriate proportion of oxygen-vector had a positive role in lycopene fermentation process.
Oxygen-vector;Lycopene;Fermentation;Box-Behnken
TS202.1
A
2095-5375(2014)04-0196-004
王英燕,女,研究方向:藥品與食品研究,E-mail:wyy408@126.com