鄭會(huì)忠
(河南省榮軍醫(yī)院泌尿外科,河南新鄉(xiāng)453000)
輸尿管結(jié)石是泌尿系統(tǒng)常見病、多發(fā)病,對(duì)患者生活質(zhì)量和日常生活能力產(chǎn)生了極大影響[1]。近年來,隨著輸尿管鏡技術(shù)的不斷成熟,輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)治療輸尿管結(jié)石被廣泛應(yīng)用于臨床,并取得了較好療效[2-3]。但是術(shù)后部分患者會(huì)出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)感染等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者術(shù)后康復(fù)[4]。因此了解術(shù)后泌尿系統(tǒng)感染的菌群分布,合理給予抗菌藥物抗感染治療,對(duì)提高患者術(shù)后康復(fù)具有重要意義。本研究對(duì)本院2008~2012年輸尿管結(jié)石行經(jīng)輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)后泌尿系統(tǒng)感染的56例患者的細(xì)菌菌群分布和藥敏進(jìn)行了分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 本院于2008年6月至2012年12月收治行經(jīng)輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)治療的輸尿管結(jié)石患者1 400例,其中56例術(shù)后出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)感染,所有患者在手術(shù)前均無感染合并癥。56例感染患者,其中男37例,女19例;年齡35~70歲,平均(51.2±12.7)歲,患者均給予抗菌藥物抗感染治療后痊愈出院。
1.2 菌株分離和鑒定 收集56例泌尿系統(tǒng)感染患者中段尿液作為標(biāo)本(無菌條件),并按常規(guī)接種并培養(yǎng),按照法國生物梅里埃公司Vitek-32鑒定系統(tǒng)對(duì)病原菌進(jìn)行鑒定。
1.3 藥敏分析 藥敏分析采用紙片瓊脂擴(kuò)散法,所有操作方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)以及質(zhì)控均根據(jù)2010年美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化頒布的規(guī)定進(jìn)行[5]。藥敏紙片和MH培養(yǎng)基均購自英國Oxoid公司。質(zhì)控菌株:大腸埃希菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC25923、銅綠假單胞菌ATCC27853和白色念珠菌ATCC14503,均來源于衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用世界衛(wèi)生組織提供的NRT5.3軟件對(duì)藥敏結(jié)果進(jìn)行分析;統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。
2.1 病原菌分布 56例泌尿系統(tǒng)感染患者共檢出病原菌236株,其中革蘭陰性菌184株(77.97%),革蘭陽性菌52株(22.03%)。革蘭陰性菌中檢出超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)菌株32株,其中大腸埃希菌21株,肺炎克雷伯菌11株。革蘭陽性菌種檢出耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)7株。革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的病原菌構(gòu)成見表1。
表1 泌尿系統(tǒng)感染病原菌構(gòu)成[n(%)]
2.2 革蘭陰性菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性 ESBLs革蘭陰性菌對(duì)氨芐西林、頭孢唑林、頭孢曲松、頭孢他啶和環(huán)丙沙星具有較高的耐藥性,耐藥率均高于80.00%,而非ESBLs革蘭陰性菌對(duì)氨芐西林、頭孢唑林、頭孢曲松、頭孢他啶和環(huán)丙沙星的耐藥性較低。銅綠假單胞菌對(duì)氨芐西林、頭孢唑林耐藥性較高,對(duì)哌拉西林、亞胺培南、諾氟沙星和頭孢噻肟的耐藥性較低。總體而言,革蘭陰性菌對(duì)哌拉西林和亞胺培南最為敏感。見表2。
2.3 革蘭陽性菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性 糞腸球菌對(duì)氧氟沙星、青霉素、慶大霉素、頭孢唑林、紅霉素、頭孢拉定具有較高的耐藥性,而對(duì)萬古霉素、氨芐西林和替考拉寧的耐藥性較低。MRSA對(duì)莫西沙星、氧氟沙星、青霉素、慶大霉素、紅霉素、頭孢拉定和鏈霉素等耐藥性較高,對(duì)萬古霉素和替考拉寧耐藥性較低;非MRSA對(duì)氧氟沙星、慶大霉素和紅霉素耐藥性較高,對(duì)其他抗菌藥物耐藥性較低,其中對(duì)萬古霉素和替考拉寧最為敏感。見表3。
表2 主要革蘭陰性菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性分析
表3 主要革蘭陽性菌對(duì)抗菌藥物的耐藥率分析
輸尿管結(jié)石是泌尿外科常見的疾病之一,經(jīng)輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)是目前治療輸尿管結(jié)石的主要手段。盡管該技術(shù)在治療輸尿管結(jié)石方面不斷完善,但仍然存在術(shù)后并發(fā)癥,其中泌尿系統(tǒng)感染是最為常見的并發(fā)癥之一。臨床研究顯示經(jīng)輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)治療輸尿管結(jié)石術(shù)后感染的發(fā)生率在3.00%左右[5],本研究感染的發(fā)生率為3.52%?;颊咭坏┏霈F(xiàn)感染,如果不及時(shí)治療,可能導(dǎo)致敗血癥、休克,嚴(yán)重影響患者生命安全和術(shù)后恢復(fù)。因此術(shù)后抗感染治療至關(guān)重要,但隨著抗菌藥物的濫用,細(xì)菌多重耐藥現(xiàn)象越來越嚴(yán)重,盲目使用抗菌藥物不但不能達(dá)到治療效果,還可能延誤治療,導(dǎo)致嚴(yán)重后果,這就要求對(duì)輸尿管結(jié)石患者術(shù)后泌尿系統(tǒng)感染病原菌的分布和藥敏進(jìn)行分析,做到合理用藥。
本研究對(duì)經(jīng)輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)治療輸尿管結(jié)石術(shù)后泌尿系統(tǒng)感染患者的病原菌和藥敏性進(jìn)行探討。56例感染者共檢出病原菌株236株,其中革蘭陰性菌184株(77.97%),革蘭陽性菌52株(22.03%),表明革蘭陰性菌是導(dǎo)致輸尿管結(jié)石術(shù)后感染的主要病原微生物。進(jìn)一步分析顯示,革蘭陰性菌主要包括大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌,而革蘭陽性菌主要包括糞腸球菌和金黃色葡萄球菌。藥敏結(jié)果顯示革蘭陰性菌對(duì)哌拉西林和亞胺培南較為敏感,可作為臨床泌尿系統(tǒng)感染的首選抗感染藥物;革蘭陽性菌對(duì)萬古霉素和替考拉寧較為敏感,可作為臨床首選針對(duì)革蘭陽性菌的抗感染藥物。
值得注意的是,本研究在革蘭陰性菌中檢出了32株ESBLs菌株,在革蘭陽性菌中檢出7株MRSA。ESBLs是在第3代頭孢菌素壓力下產(chǎn)生的,其可水解對(duì)酶較穩(wěn)定的廣譜頭孢菌素,因此ESBLs對(duì)頭孢菌素具有較高的耐藥性[6-7]。MRSA是金黃色葡萄球菌長期在低濃度的抗菌藥物環(huán)境下,由染色體介導(dǎo)mec A基因編碼,產(chǎn)生青霉素結(jié)合蛋白PB P2α,PB P2α與β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物親和力極低,造成MRSA對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物廣泛耐藥[8]。耐藥菌株的產(chǎn)生給臨床治療帶來了極大困難,因此加強(qiáng)臨床病原菌的檢測(cè),針對(duì)性的給予治療對(duì)提高治愈率有重要意義。
綜上所述,輸尿管結(jié)石行經(jīng)輸尿管鈥激光碎石術(shù)后感染的革蘭陰性菌敏感藥物主要為哌拉西林和亞胺培南,革蘭陽性菌敏感藥物為萬古霉素和替考拉寧,臨床醫(yī)師在實(shí)際用藥時(shí)應(yīng)注意ESBLs和MRSA的出現(xiàn),選擇合適的抗菌藥物,以防延誤治療。
[1]Ceban E.The treatment of the reno-ureteral calculi by extracorporeal shockwave lithotripsy(ESWL)[J].J MedLife,2012,5(2):133-138.
[2]Seitz C,Tanovic E,Kikic Z,et al.Impact of stone size,location,composition,impaction,and hydronephrosis on theefficacy of Holmium:YAG-laser ureterolithotripsy[J].Eur Urol,2007,52(6):1751-1757.
[3]張立冬,李輝,唐為民,等.經(jīng)輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)治療輸尿管結(jié)石232例[J].重慶醫(yī)學(xué),2012,41(1):80-81.
[4]徐明曦,王忠,董國勤,等.輸尿管鏡下鈥激光碎石術(shù)的并發(fā)癥原因分析及對(duì)策[J].國際外科學(xué)雜志,2010,37(5):296-299.
[5]譚一偉,張冠,劉乃波,等.輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)治療輸尿管結(jié)石[J].臨床泌尿外科雜志,2009,24(5):363-364,367.
[6]鄒桂玲,杜雪飛,孫哲,等.泌尿系統(tǒng)感染病原菌分布及耐藥性分析[J].哈 爾 濱 醫(yī) 科 大 學(xué) 學(xué) 報(bào),2011,45(3):275-277.
[7]Franiczek R,Sobieszczańska B,Turniak M,et al.ESBLproducing Escherichia coli isolated from children with acute diarrhea-antimicrobial susceptibility,adherence patterns and phylogenetic background[J].Adv Clin ExpMed,2012,21(2):187-192.
[8]Hao H,Dai M,Wang Y,et al.Key genetic elements andregulation systems in methicillin-resistant Staphylococcusaureus[J].Future Microbiol,2012,7(11):1315-1329.