• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲波輔助提取黃花菜中多酚類物質(zhì)工藝的優(yōu)化

    2014-02-27 06:37:50周志娥杜華英林麗萍李翠娟羅秋水
    食品工業(yè)科技 2014年18期
    關(guān)鍵詞:實驗

    周志娥,杜華英,林麗萍,李翠娟,羅秋水

    (江西農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,江西南昌330045)

    超聲波輔助提取黃花菜中多酚類物質(zhì)工藝的優(yōu)化

    周志娥,杜華英,林麗萍,李翠娟,羅秋水*

    (江西農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,江西南昌330045)

    探索超聲波提取黃花菜中多酚類物質(zhì)的最佳工藝條件。以沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品為參比計算出多酚類物質(zhì)的含量,選取超聲功率、料液比、乙醇濃度、超聲時間進(jìn)行正交實驗,對正交實驗結(jié)果進(jìn)行方差分析和多重比較。結(jié)果表明:影響黃花菜中多酚類物質(zhì)提取得率的主要因素依次是料液比、乙醇濃度、超聲時間和超聲功率;通過方差分析可知,料液比、乙醇濃度、超聲時間這三個因素差異都極顯著,超聲功率差異不顯著。通過多重比較得出:超聲功率為120W、料液比為1∶20、乙醇濃度為90%、超聲時間為40min時為最佳提取條件,得出黃花菜多酚類物質(zhì)提取得率為2.975%。

    多酚類物質(zhì),超聲波輔助法,提取得率,黃花菜

    黃花菜(Hemerocallis cltrina baroni)即金針菜,又名忘憂草、萱草等,是百合科萱草屬多年生宿根草本植物的花蕾,色黃,形似金針,蒸熟曬干即為黃花菜[1-2]。黃花菜其根是我國民間常用的中藥材,具有清熱涼血和利尿通淋的作用,用于治療水腫、小便不利、淋濁帶下、黃疸、便血合崩漏等癥[3]。黃花菜條長肥厚、富含糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素和礦物質(zhì)等人體必需成分,具有利尿、消炎、清熱、消食健胃等藥用和保健作用[4]。

    植物多酚(p lant polyphenol)是一種含有多個酚羥基的化合物[5],廣泛存在于植物的花、葉、木、皮、果內(nèi)[6]。酚類物質(zhì)都具有抗氧化、清除各種自由基、降血糖、降血脂、預(yù)防心血管疾病等獨(dú)特的生理功效[7-9],使得多酚類物質(zhì)在天然產(chǎn)物化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)藥、食品、飼料及日用化妝品等領(lǐng)域成為研究熱點(diǎn),并日益受到人們的關(guān)注[10-11]。因此,近年來多酚類物質(zhì)成為了新藥開發(fā)研究中的一個非常重要的內(nèi)容,具有廣闊的開發(fā)應(yīng)用前景。實驗采用單因子實驗和正交實驗對超聲波法提取黃花菜多酚類物質(zhì)的最佳條件進(jìn)行研究,探尋黃花菜多酚類物質(zhì)制備工藝,以期為黃花菜根的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與設(shè)備

    黃花菜 農(nóng)大后街市售;沒食子酸(標(biāo)準(zhǔn)品) 天津市永大化學(xué)試劑開發(fā)中心;鎢酸鈉、無水碳酸鈉 成都市科龍化工試劑廠;鉬酸鈉、磷酸 天津市永大化學(xué)試劑有限公司;鹽酸 西隴化工股份有限公司;硫酸鋰 天津市福晨化學(xué)試劑廠;溴水 天津市大茂化學(xué)試劑廠;無水乙醇 天津市福晨化學(xué)試劑廠;以上試劑 均為分析純。

    KQ3200DA數(shù)控超聲清洗器 昆山市超聲儀器有限公司;723可見分光光度計 尤尼柯(上海)儀器有限公司;JA2003電子天平 上海精科電子有限公司;FW 177中草藥粉碎機(jī) 天津市泰斯特儀器公司;DHZT-9246A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海精宏實驗設(shè)備有限公司;HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋 國華電器有限公司;移液器 賽默飛世爾(上海)儀器有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 Folin Ciocalten試劑配制 在1000m L磨口回流蒸餾器中加入100g鎢酸鈉、25g鉬酸鈉,700m L蒸餾水,50m L 85%磷酸,100m L 37%鹽酸冷凝回流10h,然后添加150g硫酸鋰和數(shù)滴液溴,取下冷凝管,重新加熱至沸,維持15min,去除多余溴,冷卻后補(bǔ)足蒸餾水至1000m L,用棕色試劑瓶裝好,置于冰箱中冷藏備用,臨時用稀釋三倍使用即可。

    1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 準(zhǔn)確稱取沒食子酸0.1000g,溶解于70%的乙醇溶液中,定容至100m L,再用70%的乙醇稀釋至10倍,即得濃度為100μg/m L的沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60m L于10m L容量瓶中,分別加入蒸餾水3.90、3.80、3.70、3.60、3.50、3.40m L,再加入Folin-Ciocalten試劑2.0m L,充分振蕩后靜置3~4m in,分別加入10%Na2CO3溶液2.0m L。搖勻,置于25℃恒溫水浴中反應(yīng)2h,同時做試劑空白,于765nm下測定吸光度,以質(zhì)量濃度和吸光度作出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.2.3 樣品中多酚類物質(zhì)的測定 準(zhǔn)確吸取濾液1.0m L,置于25m L容量瓶中,定容,搖勻后吸取1.0m L至10m L的容量瓶中,加入3m L蒸餾水和Folin Ciocalten試劑2.0m L,充分振蕩后靜置3~4min,加入10%Na2CO3溶液2.0m L。搖勻,置于25℃恒溫水浴中反應(yīng)2h,同時做試劑空白,于765nm下測定吸光度,通過回歸方程求出吸光度對應(yīng)的沒食子酸濃度再按下式計算多酚類物質(zhì)提取率:

    式中:A—樣品的吸光,m—樣品質(zhì)量(g)。

    1.2.4 單因素實驗

    1.2.4.1 超聲時間的選擇 準(zhǔn)確稱取一定量黃花菜粉末平行樣3份,按料液比為1∶20(m∶V),濃度為70%乙醇,超聲功率為150W的條件下,分別超聲處理10、20、30、40、50m in,研究不同的超聲時間對多酚類物質(zhì)提取得率的影響。

    1.2.4.2 料液比的選擇 準(zhǔn)確稱取一定量黃花菜粉末平行樣3份,在選定超聲時間30min,乙醇濃度70%,超聲功率150W的條件下,料液比分別選用1∶8、1∶12、1∶16、1∶20、1∶24,研究不同的料液比對多酚類物質(zhì)提取得率的影響。

    1.2.4.3 乙醇濃度的選擇 準(zhǔn)確稱取一定量黃花菜粉末平行樣3份,在選定超聲時間30m in,按料液比為1∶20,超聲功率為150W的條件下,乙醇濃度分別為50%、60%、70%、80%、90%,研究不同的乙醇濃度對多酚類物質(zhì)提取得率的影響。

    1.2.4.4 超聲功率的選擇 準(zhǔn)確稱取一定量黃花菜粉末平行樣3份,在選定超聲時間30m in,乙醇濃度70%,料液比1∶20,超聲波功率分別選用90、105、120、135、150W,研究不同的超聲功率(最大功率為150W)對多酚類物質(zhì)提取得率的影響。

    1.2.5 正交實驗 在分別選取超聲功率、料液比、乙醇濃度及超聲時間進(jìn)行單因素實驗。隨后根據(jù)單因素實驗結(jié)果設(shè)定正交實驗因素表(表1)。

    表1 正交實驗因素水平表Table 1 The factors and levels of orthogonal experiment

    2 結(jié)果與分析

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

    以沒食子酸質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線[10]。計算得出回歸曲線方程為y= 0.0517x+0.0105,(R2=0.9989)。濃度在0~16μg/m L之間呈良好的線性關(guān)系。

    圖1 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 The standard curve of gallic acid standard sample

    2.2 單因素實驗

    2.2.1 超聲時間對多酚類物質(zhì)提取得率的影響 從圖2可知,開始時隨著超聲時間的增加提取得率也隨著迅速增大,到30m in后隨著時間加長增加比較緩慢,其原因可能是剛開始超聲時,多酚類提取速度較快,多酚類體系濃度也增大,到一定時間后多酚類提取速度就比較緩慢了,從時間和經(jīng)濟(jì)方面考慮選擇30m in比較合適。

    2.2.2 乙醇濃度對多酚類物質(zhì)提取得率的影響 從圖3可知,在乙醇濃度為50%~70%時隨著乙醇濃度的增加,多酚類物質(zhì)提取得率在不斷增加,在乙醇濃度為70%時提取得率達(dá)到最大值。在70%~90%乙醇濃度時多酚類物質(zhì)提取得率在不斷減小,其原因可能是因為隨著乙醇濃度的增加,多酚類物質(zhì)在乙醇溶液中的溶解度增加,當(dāng)乙醇濃度達(dá)到70%以后,溶液極性增強(qiáng),導(dǎo)致多酚類物質(zhì)的溶解度下降,因而乙醇濃度選擇為70%。

    圖2 超聲時間對多酚類物質(zhì)提取得率的影響Fig.2 The effectof ultrasonic time on the extraction of polyphenols

    圖3 乙醇濃度對多酚類物質(zhì)提取得率的影響Fig.3 The effectof ethanol volume fraction on the extraction of polyphenols

    2.2.3 料液比對多酚類物質(zhì)提取得率的影響 由圖4可知,開始時多酚類物質(zhì)提取得率增加趨勢較快,在料液比到1∶20時提取得率達(dá)到最大,之后稍有降低,從提取效果和減少溶劑用量考慮一直增大,選擇料液比為1∶20較好。

    圖4 料液比對多酚類物質(zhì)得率的影響Fig.4 The effectof liquld ratio on the yeild of polyphenol

    2.2.4 超聲功率對多酚類物質(zhì)提取得率的影響 由圖5可知,超聲功率在90~150W時多酚類物質(zhì)提取得率在不斷增加,到150W時達(dá)到最大為2.542%,其原因可能是隨著超聲功率逐漸增大加快水的震動頻率,強(qiáng)化傳質(zhì),同時使樣品分子運(yùn)動加速,有利于多酚類物質(zhì)分子提取出來,因此選擇超聲功率為150W比較好。

    圖5 超聲功率對多酚類物質(zhì)得率的影響Fig.5 The effectof ultrasonic power on the yeild of polyphenol

    2.3 正交實驗結(jié)果、方差分析及多重比較

    由表2正交設(shè)計得出:通過極值R大小得出各因素對多酚類物質(zhì)提取得率影響大小為:料液比>乙醇濃度>超聲時間>超聲功率;由表3方差分析得出:料液比、乙醇濃度、超聲時間對多酚類物質(zhì)提取得率差異均為極顯著,超聲功率不顯著;由表4多重比較得出:最佳提取工藝參數(shù)為:A1B2C3D3。由于正交設(shè)計表中的9個處理中不存在A1B2C3D3,因此對其進(jìn)行驗證實驗平行實驗3次,提取率為2.975%。

    表2 正交設(shè)計結(jié)果Table 2 The resultof orthogonal design

    表3 正交設(shè)計方差分析表Table 3 The variance analysis form of orthogonal design

    表4 超聲功率、料液比、乙醇濃度、超聲時間四因素多重比較結(jié)果(SSR法)Table 4 Themultiple comparison resultof four factors on the ultrasonic power,solid to liquid ratio,ethanol volume fraction,ultrasonic time(SSR Methods)

    3 結(jié)論與討論

    本文通過超聲波輔助法提取黃花菜多酚類物質(zhì)的工藝分析研究,得出以下結(jié)論:a.根據(jù)單因素實驗結(jié)果采用正交實驗設(shè)計L9(34)對黃花菜多酚類物質(zhì)的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計,料液比、乙醇濃度、超聲時間對多酚類物質(zhì)提取得率差異均為極顯著;超聲波功率對其不顯著。各因素對多酚類物質(zhì)提取得率影響關(guān)系為:料液比>乙醇濃度>超聲時間>超聲功率。b.通過方差分析和多重比較結(jié)果后進(jìn)行驗證實驗,可知最佳工藝參數(shù)為超聲功率為120W、料液比為1∶20、乙醇濃度為90%、超聲時間為40min,此時多酚類物質(zhì)提取得率為2.975%。

    超聲提取主要通過細(xì)胞破碎作用促進(jìn)固相物質(zhì)向液相傳遞,并不是常規(guī)的傳熱傳質(zhì)作用,超聲提取不需加熱,但它本身還有一定的熱作用,導(dǎo)致超聲時樣液溫度有所增加,所以超聲時間不宜太久,太久對結(jié)果會有一定的影響,但相比常規(guī)提取方法普遍存在耗時、耗能、提取效率低等問題,為了充分提取多酚類物質(zhì),在常規(guī)提取的基礎(chǔ)上,可以施加一定的輔助提取方法來加速細(xì)胞壁的破碎以促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)的多酚類物質(zhì)的釋放。超聲波作為一種先進(jìn)的輔助提取方法,具有提取時間短、能耗低、效率高等特點(diǎn),在生物的有效成分提取中得到了廣泛應(yīng)用。在本實驗中多酚類物質(zhì)提取得率為2.975%。由此可見,黃花菜作為一種綠色保健食品,不僅資源豐富,多酚類物質(zhì)提取得率也較高,具有良好的發(fā)展前景。

    [1]楊大偉,鐘菊英.黃花菜粗卵磷脂提取工藝研究[J].食品工業(yè)科技,2008,29(1):204-206.

    [2]虎玉森,楊繼濤,楊鵬.黃花菜揮發(fā)油成分分析[J].食品科學(xué),2010,31(12):223-225

    [3]白雪松,杜鵑,劉新迪.黃花菜根中總黃酮的超聲提取工藝研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(12):7108-7109.

    [4]何成雄.萱草花提取液及表皮生長因子對人真皮成纖維細(xì)胞增殖的作用[J].中華皮膚科雜志,1994,27(4):218-220.

    [5]周向軍,高義霞,張霞.響應(yīng)面法優(yōu)化黃花菜總黃酮提取工藝[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2011,17(16):29-32.

    [6]李志洲.提子皮中多酚類物質(zhì)的微波提取及抗氧化性研究[J].中成藥,2009,31(12):1939-1942.

    [7]Sripriy G,Chandrasekharan K,Murty V S,et al.ESR speetroscopic studies on free radical qu enching action of finger millet(Eleusine coracana)[J].Food Chemistry,1996,57(4):537-540.

    [8]Prashant S Hegde,Chandra T S.ESR spectroscopic study reveals higher free radical quenching potential in kodo millet(Paspalum scrobiculatum)compared to other millets[J].Food Chemistry,2005,92:177-182.

    [9]凌關(guān)庭.有“第七類營養(yǎng)素”之稱的多酚類物質(zhì)[J].中國食品添加劑,2000(1):28-37.

    [10]石碧,狄瑩.植物多酚[M].北京:科學(xué)出版社,2000:1-3,154-198.

    [11]周建新.植物源天然食品防腐劑的研究現(xiàn)狀、存在問題及前景[J].食品科學(xué),2006,27(1):263-268.

    Optim ization of ultrasonic-assisted extracting polyphenols from the hemerocallis fulva

    ZHOU Zhi-e,DU Hua-ying,LIN Li-ping,LICui-juan,LUO Qiu-shui*
    (College of Food Science and Engineering of Jiangxi Agricultural University,Nangchang 330045,China)

    To study the op timal conditions for the ultrasonic extraction technology of polyphenols from the hemerocallis fulva.The content of polyphenols was calculated w ith the gallic acid as the reference standard. Ultrasonic power,solid to liquid ratio,ethanol concentration and ultrasonic time were chosen as main factors in orthogonal test,and the result was done w ith analysis of variance and multip le comparisons.The results showed that the main extraction influence factors of hemerocallis fulva polyphenols in turn were solid to liquid ratio,ethanol concentration,ultrasonic time and ultrasonic power.Through the analysis of variance,the three sing le factor of solid to liquid ratio,ethanol concentration and ultrasonic power differences were extremely significant,the ultrasonic power was not significant.Obtained by multip le com parison,ultrasonic power of 120W,solid to liquid ratio of 1∶20,ethanol concentration of 90%and ultrasonic time of 40m in was the best extraction condition.Under the op timum cond itions,the extraction ratio of hemerocallis fulva polyphenols could reach 2.975%.

    g lycop rotein;ultrasonic-assisted extraction;extraction ratio;hemerocallis fulva

    TS201.1

    B

    1002-0306(2014)18-0284-04

    10.13386/j.issn1002-0306.2014.18.055

    2013-11-06 *通訊聯(lián)系人

    周志娥(1981-),女,碩士研究生,實驗師,研究方向:食品科學(xué)與工程。

    猜你喜歡
    實驗
    我做了一項小實驗
    記住“三個字”,寫好小實驗
    我做了一項小實驗
    我做了一項小實驗
    記一次有趣的實驗
    有趣的實驗
    小主人報(2022年4期)2022-08-09 08:52:06
    微型實驗里看“燃燒”
    做個怪怪長實驗
    NO與NO2相互轉(zhuǎn)化實驗的改進(jìn)
    實踐十號上的19項實驗
    太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
    欧美3d第一页| 国产日韩欧美视频二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲一区二区精品| 美女内射精品一级片tv| 久久久精品94久久精品| 天堂中文最新版在线下载| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美精品一区二区大全| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产精品999| 色5月婷婷丁香| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产免费福利视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 自线自在国产av| 不卡视频在线观看欧美| av福利片在线| 一区二区三区免费毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 九色成人免费人妻av| 我要看黄色一级片免费的| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av成人精品一区久久| 久久国产精品大桥未久av | 免费人成在线观看视频色| 亚洲电影在线观看av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人免费观看mmmm| 视频中文字幕在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲成人一二三区av| 成人美女网站在线观看视频| 18+在线观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美bdsm另类| 一级片'在线观看视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩一区二区三区影片| h视频一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产免费又黄又爽又色| 日韩中文字幕视频在线看片| 观看av在线不卡| av播播在线观看一区| 极品人妻少妇av视频| 777米奇影视久久| 久久ye,这里只有精品| 美女福利国产在线| 亚洲精品日本国产第一区| 韩国av在线不卡| 免费黄网站久久成人精品| 成人综合一区亚洲| 欧美人与善性xxx| 熟女电影av网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 婷婷色综合www| av在线老鸭窝| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品一区二区在线不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产av精品麻豆| 精品久久久久久电影网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品一区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本vs欧美在线观看视频 | 男的添女的下面高潮视频| 九色成人免费人妻av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇的逼水好多| 日日啪夜夜撸| 91精品国产国语对白视频| 内地一区二区视频在线| 高清黄色对白视频在线免费看 | 熟女av电影| 街头女战士在线观看网站| 天堂8中文在线网| 免费看日本二区| 少妇高潮的动态图| 在线观看三级黄色| 秋霞在线观看毛片| 国产探花极品一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av国产久精品久网站免费入址| 在线观看人妻少妇| 久久久午夜欧美精品| 18禁在线播放成人免费| 自线自在国产av| 插逼视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 99久久精品一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 极品少妇高潮喷水抽搐| 97超碰精品成人国产| 午夜日本视频在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩强制内射视频| 老司机亚洲免费影院| 91成人精品电影| 久久久久国产网址| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 女人精品久久久久毛片| 久久久久久久精品精品| 久久久亚洲精品成人影院| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产精品专区欧美| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 最近的中文字幕免费完整| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人精品福利久久| 久久热精品热| 深夜a级毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品视频人人做人人爽| 国产精品.久久久| 美女主播在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久久久久久久成人| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲自偷自拍三级| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久精品性色| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品不卡视频一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 美女视频免费永久观看网站| 国产色婷婷99| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产成人精品无人区| 草草在线视频免费看| 日本av手机在线免费观看| 简卡轻食公司| 少妇精品久久久久久久| 色94色欧美一区二区| 日本av免费视频播放| 精品一区在线观看国产| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产 一区精品| 大片电影免费在线观看免费| 日本av手机在线免费观看| 高清不卡的av网站| 国产精品成人在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产av国产精品国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 少妇精品久久久久久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 美女主播在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男女无遮挡免费网站观看| 全区人妻精品视频| 草草在线视频免费看| 一区二区三区免费毛片| 自线自在国产av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人特级av手机在线观看| 丝袜脚勾引网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 如何舔出高潮| 我的老师免费观看完整版| 综合色丁香网| 久久婷婷青草| 少妇丰满av| 精品一区二区三区视频在线| 老司机影院毛片| 日韩av免费高清视频| 国产精品伦人一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品久久久久久av不卡| 伦精品一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 性色av一级| 日本免费在线观看一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线观看人妻少妇| 午夜av观看不卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久av网站| 亚洲精品乱久久久久久| 如何舔出高潮| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线播放无遮挡| 中国三级夫妇交换| 99热这里只有精品一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一级毛片我不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 有码 亚洲区| 欧美成人午夜免费资源| 成人黄色视频免费在线看| av不卡在线播放| 免费看光身美女| 欧美精品国产亚洲| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产精品999| 亚洲精品色激情综合| 一级av片app| 我的老师免费观看完整版| 卡戴珊不雅视频在线播放| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人妻 亚洲 视频| 国产成人91sexporn| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品一区二区性色av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲自偷自拍三级| 中文在线观看免费www的网站| 深夜a级毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 免费观看av网站的网址| 99九九在线精品视频 | 最后的刺客免费高清国语| 中文资源天堂在线| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 深夜a级毛片| 精品人妻熟女av久视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国精品久久久久久国模美| 赤兔流量卡办理| 日本wwww免费看| 色视频www国产| 日韩欧美 国产精品| av国产久精品久网站免费入址| 欧美+日韩+精品| 九色成人免费人妻av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产视频内射| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产成人freesex在线| 伦理电影免费视频| 久久久精品免费免费高清| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜精品国产一区二区电影| av免费观看日本| 少妇熟女欧美另类| 免费观看av网站的网址| 久久久久人妻精品一区果冻| a级毛色黄片| 水蜜桃什么品种好| 国产探花极品一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久ye,这里只有精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美性感艳星| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av国产av综合av卡| 一区二区三区四区激情视频| 乱人伦中国视频| a级毛片在线看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产男女内射视频| 成年av动漫网址| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产精品一区三区| 十八禁高潮呻吟视频 | 日韩免费高清中文字幕av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产黄片视频在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 日韩av不卡免费在线播放| 久久97久久精品| 人人妻人人看人人澡| 精品国产一区二区久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲经典国产精华液单| 我要看日韩黄色一级片| 特大巨黑吊av在线直播| 国产永久视频网站| 好男人视频免费观看在线| 久久亚洲国产成人精品v| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 三上悠亚av全集在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 欧美最新免费一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产露脸久久av麻豆| 人人澡人人妻人| 久久久a久久爽久久v久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩电影二区| 成人黄色视频免费在线看| 国内精品宾馆在线| 国产毛片在线视频| 97超视频在线观看视频| 国产视频内射| 成人亚洲欧美一区二区av| 搡老乐熟女国产| av在线老鸭窝| 五月伊人婷婷丁香| 五月天丁香电影| a级毛片在线看网站| 色视频在线一区二区三区| 一个人免费看片子| 精华霜和精华液先用哪个| 水蜜桃什么品种好| 国产黄片美女视频| 丰满乱子伦码专区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产高清三级在线| 日本与韩国留学比较| 高清欧美精品videossex| 内射极品少妇av片p| 一级片'在线观看视频| 成年av动漫网址| 两个人的视频大全免费| 中文字幕av电影在线播放| 精品一区二区三卡| 草草在线视频免费看| 亚洲人与动物交配视频| av福利片在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 激情五月婷婷亚洲| 国产美女午夜福利| a级片在线免费高清观看视频| 精品一区二区免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品久久久久久精品古装| 国产免费福利视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美三级亚洲精品| www.色视频.com| 久久国内精品自在自线图片| 人妻 亚洲 视频| 又大又黄又爽视频免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| h视频一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 日韩免费高清中文字幕av| 色5月婷婷丁香| xxx大片免费视频| 香蕉精品网在线| 男女免费视频国产| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲第一av免费看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一级毛片我不卡| 国产成人freesex在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 女性被躁到高潮视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲成人一二三区av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 视频中文字幕在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 免费在线观看成人毛片| 日韩一区二区视频免费看| av免费观看日本| 日韩亚洲欧美综合| a级片在线免费高清观看视频| 人人妻人人澡人人看| 成年人午夜在线观看视频| 日韩成人伦理影院| 日本av免费视频播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 两个人的视频大全免费| 免费大片18禁| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产av码专区亚洲av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 老司机影院毛片| 丰满乱子伦码专区| 如何舔出高潮| 久久99一区二区三区| 伦理电影免费视频| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av.av天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 伊人久久精品亚洲午夜| av免费在线看不卡| 韩国av在线不卡| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品久久久久成人av| 人人妻人人看人人澡| 草草在线视频免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产在线男女| 哪个播放器可以免费观看大片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久欧美国产精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| av不卡在线播放| 内射极品少妇av片p| 十八禁高潮呻吟视频 | 性色av一级| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av国产精品久久久久影院| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩伦理黄色片| 丝袜脚勾引网站| 精品熟女少妇av免费看| 美女内射精品一级片tv| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久ye,这里只有精品| 久热这里只有精品99| 亚洲av男天堂| 伊人久久国产一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 熟女电影av网| 大片免费播放器 马上看| 久久亚洲国产成人精品v| 七月丁香在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一区二区三区免费毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久6这里有精品| 国产男女超爽视频在线观看| 99久久综合免费| 久久国产精品大桥未久av | 久热这里只有精品99| 国内揄拍国产精品人妻在线| 色视频www国产| 亚洲精品自拍成人| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成年人午夜在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 美女内射精品一级片tv| 久久久久国产网址| 午夜免费鲁丝| 亚洲,欧美,日韩| 青青草视频在线视频观看| 尾随美女入室| 青春草亚洲视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片久久久久久久久女| 国产伦理片在线播放av一区| 在线观看国产h片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线观看国产h片| 亚洲国产精品999| 久久综合国产亚洲精品| 高清视频免费观看一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人一区二区在线| 亚洲情色 制服丝袜| 97超碰精品成人国产| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 伊人久久国产一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 免费av不卡在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩不卡一区二区三区视频在线| a级一级毛片免费在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 22中文网久久字幕| 三上悠亚av全集在线观看 | 亚洲无线观看免费| 婷婷色综合www| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 97在线视频观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲美女视频黄频| 赤兔流量卡办理| videossex国产| 国产精品国产三级专区第一集| 日日啪夜夜爽| 9色porny在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 超碰97精品在线观看| 精品午夜福利在线看| 免费看光身美女| 插阴视频在线观看视频| 日本av免费视频播放| 日本欧美视频一区| 中文字幕av电影在线播放| 美女大奶头黄色视频| 亚洲图色成人| 久久影院123| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产一级毛片在线| 久久久国产一区二区| 五月开心婷婷网| 国产成人aa在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 尾随美女入室| 国产精品熟女久久久久浪| 国产 一区精品| 青春草视频在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩一本色道免费dvd| 十八禁高潮呻吟视频 | 最近中文字幕2019免费版| 麻豆乱淫一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人freesex在线| 国产 精品1| 亚洲伊人久久精品综合| 国产毛片在线视频| 久久久久网色| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 观看av在线不卡| 午夜视频国产福利| 99九九在线精品视频 | 乱码一卡2卡4卡精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品国产亚洲av天美| 一级二级三级毛片免费看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久久国产电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 男女免费视频国产| 亚洲不卡免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 边亲边吃奶的免费视频| 乱人伦中国视频| 观看美女的网站| 精品人妻偷拍中文字幕| av在线app专区| 9色porny在线观看| 日韩欧美 国产精品| 又爽又黄a免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久亚洲精品成人影院| 老女人水多毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品一区蜜桃| 精品久久久久久久久av| 97在线人人人人妻| 久久女婷五月综合色啪小说| 一级毛片我不卡|