• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    替格瑞洛臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展

    2019-09-25 05:16:26陳莉鄧濤盧謙
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2019年19期
    關(guān)鍵詞:血栓彈力圖替格瑞洛血藥濃度

    陳莉 鄧濤 盧謙

    [摘要]替格瑞洛是一種新型強(qiáng)效P2Y12受體拮抗劑,不需經(jīng)過(guò)肝藥酶代謝,本身就具有活性,抗血小板藥物的療效較氯吡格雷好,但出血性不良事件以及呼吸困難的發(fā)生又制約了該藥在臨床上的使用。本文分析替格瑞洛的藥理學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、不良反應(yīng),以及血栓彈力圖和血藥濃度對(duì)替格瑞洛療效及安全性的評(píng)價(jià)等,為促進(jìn)替格瑞洛的臨床合理應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    [關(guān)鍵詞]替格瑞洛;血栓彈力圖;血藥濃度

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R972+.9? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721(2019)7(a)-0020-04

    [Abstract] Ticagrelor is a new type of potent P2Y12 receptor antagonist, which has its own activity without hepatic microsomal enzyme metabolism, and the antiplatelet drug has better curative effect than Clopidogrel, but the occurrence of hemorrhagic adverse events and dyspnea restrict the clinical application of the drug. This article analyzes the pharmacology, pharmacokinetics, adverse reactions, and evaluation of the efficacy and safety of Ticagrelor by thromboelastography and blood concentration, so as to provide theoretical basis for promoting rational clinical application of Ticagrelor.

    [Key words] Ticagrelor; Thromboelastogram; Blood drug concentration

    冠心病是一種猝死率高、危害嚴(yán)重的常見(jiàn)心臟病,其治療的基石是抗血小板治療。冠心病患者的用藥需要一個(gè)持續(xù)的監(jiān)護(hù),規(guī)范化管理是改善預(yù)后、降低病死率、降低不良反應(yīng)發(fā)生率、提升依從性的關(guān)鍵。急性冠脈綜合征(ACS)、經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)患者的雙聯(lián)抗血小板藥物治療的標(biāo)準(zhǔn)是阿司匹林聯(lián)合一種P2Y12受體拮抗劑。雙聯(lián)抗血小板治療能夠有效降低患者的缺血風(fēng)險(xiǎn),但同時(shí)也會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于雙抗的治療時(shí)間(DAPT時(shí)間)指南均有推薦[1]。

    替格瑞洛作為新型強(qiáng)效P2Y12受體拮抗劑,2012年11月已經(jīng)在中國(guó)獲批,隨之中國(guó)非ST段抬高ACS指南、PCI指南和急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)診斷和治療指南對(duì)替格瑞洛均有推薦[2-5]?,F(xiàn)有的報(bào)道多數(shù)是運(yùn)用血栓彈力圖比較替格瑞洛和氯吡格雷的療效與安全性,得出替格瑞洛抗血小板藥物的療效較氯吡格雷好,且出血不良反應(yīng)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[6]。但筆者查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),在不降低療效的前提下如何個(gè)體化給藥提高用藥安全性的報(bào)道較少,本文從替格瑞洛藥理、藥動(dòng)學(xué)以及結(jié)合血栓彈力圖和血藥濃度對(duì)替格瑞洛的療效和安全性展開(kāi)分析。

    1替格瑞洛的藥理特性

    替格瑞洛是一種新型口服P2Y12受體拮抗劑,本身就具有抑制血小板活性的作用,還能有效抑制網(wǎng)織血小板的活性、間接抑制人體細(xì)胞上P2Y12受體的作用等特點(diǎn),這些特點(diǎn)是使替格瑞洛的抗血小板作用強(qiáng)于氯吡格雷的主要因素;此外,替格瑞洛對(duì)二磷酸腺苷誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞收縮具有良好的抑制作用,因此治療栓塞性血管痙攣使用替格瑞洛可取得很好的效果,這一作用還有利于發(fā)生栓塞心肌時(shí)的再灌注;有研究顯示,替格瑞洛可以有效阻止紅細(xì)胞對(duì)腺苷的大量攝取[7]。

    2替格瑞洛的藥動(dòng)與藥效學(xué)特點(diǎn)

    史香芬等[8]在中國(guó)健康人群的實(shí)驗(yàn)中,得到替格瑞洛的相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù),血藥濃度平均達(dá)峰時(shí)間為2 h,藥物半衰期為10.9~14.9 h。替格瑞洛的活性代謝產(chǎn)物為AR-C12910X,該產(chǎn)物同樣能很好地拮抗P2Y12受體,從而起到強(qiáng)化或者延長(zhǎng)抗血小板聚集的作用,而氯吡格雷的代謝產(chǎn)物則沒(méi)有這種效應(yīng)。替格瑞洛進(jìn)行抗血小板治療具有以下優(yōu)點(diǎn):①替格瑞洛本身為活性藥物,不受肝酶細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP2C19)基因型的影響,平均絕對(duì)生物利用度為36%。②替格瑞洛與人體內(nèi)P2Y12受體的結(jié)合是一個(gè)可逆的過(guò)程,停藥后血小板的功能可迅速恢復(fù)正常。③替格瑞洛對(duì)非血小板細(xì)胞表面的P2Y12受體還具有抑制作用,這是導(dǎo)致替格瑞洛抗血小板作用較強(qiáng)的原因。④現(xiàn)有的資料顯示,患者的性別、年齡及身體代謝情況等因素對(duì)替格瑞洛的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)不會(huì)有影響,因此適用人群更廣[7,9]。

    3 替格瑞洛的不良反應(yīng)

    3.1出血

    替格瑞洛治療效果的評(píng)估取決于血小板反應(yīng)的多樣性,血小板高反應(yīng)性會(huì)增加患者支架血栓和再發(fā)心肌梗死風(fēng)險(xiǎn),而低反應(yīng)性則會(huì)導(dǎo)致出血性不良事件的發(fā)生。有報(bào)道認(rèn)為,在STEMI患者中,血小板高反應(yīng)性的檢出率約占46%[10-11]。替格瑞洛引起的藥物不良反應(yīng)中,出血發(fā)生率高達(dá)11.6%,其中嚴(yán)重出血占7.9%。特別需要指出的是,當(dāng)接受治療1個(gè)月后手術(shù)出血和非手術(shù)相關(guān)的主要出血占比分別達(dá)到4.5%和3.1%,顯著高于氯吡格雷組[12]。替格瑞洛可以增加非冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)相關(guān)的主要出血,包括顱內(nèi)出血和其他類(lèi)型的致命出血,雖然使用后發(fā)生重大致命性顱內(nèi)出血的概率約為0.1%,但明顯高于氯吡格雷的發(fā)生率[13]。邢尋靜等[14]研究替格瑞洛和氯吡格雷在老年冠心病患者的有效性和安全性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用替格瑞洛抗血小板治療的有效性?xún)?yōu)于氯吡格雷,但可增加安全性相關(guān)不良事件(出血事件)的發(fā)生,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3.2呼吸困難

    現(xiàn)有的很多調(diào)查研究均報(bào)道,替格瑞洛存在相關(guān)的呼吸困難。在ONSET/OFFSET研究中[15],使用替格瑞洛治療的患者出現(xiàn)呼吸困難占24.6%,較氯吡格雷組3.7%的發(fā)生率高近7倍。另一項(xiàng)PLATO研究[16]顯示,替格瑞洛組發(fā)生靜息時(shí)呼吸困難、勞力性呼吸困難、陣發(fā)性夜間呼吸困難和夜間呼吸困難等呼吸困難不良反應(yīng)的患者約占13.8%;呼吸困難的發(fā)生容易導(dǎo)致患者停藥,在該試驗(yàn)中替格瑞洛由于出現(xiàn)呼吸困難而停藥的比例為0.9%,而氯吡格雷僅0.1%。

    3.3不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)

    有研究顯示[17],在維持計(jì)量時(shí),50歲以下的患者出血不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,半年內(nèi)發(fā)生出血不良反應(yīng)的可能性更大;若給予負(fù)荷劑量,則75歲以上老年患者的出血不良反應(yīng)發(fā)生率更高。另外值得關(guān)注的是,藥品說(shuō)明書(shū)和現(xiàn)有的研究顯示,在年齡>75歲的老年ACS患者中,替格瑞洛的峰濃度、藥物-時(shí)間曲線(xiàn)下面積均約增加25%,且活性代謝物的暴露也增加,這些群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)特點(diǎn)可能導(dǎo)致在給予負(fù)荷劑量時(shí),年齡>75歲的患者的出血ADR發(fā)生率升高。

    4替格瑞洛的療效及常用評(píng)價(jià)方法

    4.1不同劑量替格瑞洛療效的對(duì)比

    陳夏歡等[18]觀(guān)察PCI后的老年冠心病患者,術(shù)后服用替格瑞洛常規(guī)劑量90 mg、2 次/d,或半量45 mg、2 次/d,比較對(duì)腺苷二磷酸(ADP)誘發(fā)的血小板聚集率(ADP-Ag),結(jié)果顯示,替格瑞洛常規(guī)劑量和半劑量對(duì)血小板聚集的抑制作用均優(yōu)于氯吡格雷75 mg、1 次/d,且對(duì)于老年P(guān)CI 術(shù)后患者,使用替格瑞洛45 mg、2 次/d,安全、有效,出血風(fēng)險(xiǎn)低,心血管事件發(fā)生率未增高。云禮強(qiáng)等[19]探討不同劑量替格瑞洛對(duì)年齡>70歲的ACS合并中度腎功能不全(CRI)的患者,對(duì)療效、安全性、腎功能的影響,全量組采用替格瑞洛全量治療(180 mg負(fù)荷量后,再以90 mg/次,2次/d)與半量組采用替格瑞洛半量治療(90 mg負(fù)荷量后,再以45 mg/次,2次/d),血小板聚集率無(wú)顯著差異,療效相當(dāng),半量組對(duì)肝腎功能的影響較小,出血發(fā)生率較低,安全性較好。

    4.2 血栓彈力圖在替格瑞洛療效評(píng)價(jià)的應(yīng)用

    4.2.1血栓彈力圖應(yīng)用的優(yōu)勢(shì)? 郭小燕等[20]應(yīng)用血栓彈力圖評(píng)價(jià)替格瑞洛和氯吡格雷在急性STEMI中抗血小板的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn),替格瑞洛較氯吡格雷在STEMI治療中能更快速充分地抑制血小板,血栓彈力圖可用于指導(dǎo)STEMI患者抗血小板治療。

    4.2.2血栓彈力圖對(duì)替格瑞洛起效機(jī)制的表現(xiàn)? 楊培靈等[21]探究替格瑞洛在行PCI治療的STEMI伴糖尿?。―M)患者中的應(yīng)用價(jià)值及對(duì)血栓彈力圖檢測(cè)的影響時(shí),發(fā)現(xiàn)替格瑞洛組血小板抑制率(IPA)水平低于氯吡格雷組,這可能與替格瑞洛起效快有關(guān)。該研究結(jié)果證明替格瑞洛能夠降低IPA水平,對(duì)減少術(shù)后心血管不良事件的發(fā)生和減輕心肌損傷程度均有利。

    4.3 血藥濃度在替格瑞洛療效評(píng)價(jià)的應(yīng)用前景

    血藥濃度監(jiān)測(cè)是通過(guò)測(cè)定血液中藥物濃度,以藥代動(dòng)力學(xué)原理套用計(jì)算公式,以此來(lái)評(píng)估治療效果或確定用藥方案,實(shí)現(xiàn)給藥方案?jìng)€(gè)體化,以提高藥物治療水平,達(dá)到臨床安全、有效和合理用藥的目的,通常用于治療窗窄、毒性強(qiáng)、服藥周期長(zhǎng)和服藥后個(gè)體差異大的藥物。

    4.3.1替格瑞洛測(cè)定方法研究? 柯東升等[22]研究替格瑞洛血藥濃度的測(cè)定方法,采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)將大鼠血漿樣品用甲醇沉淀蛋白后,色譜柱選C18,以乙腈-水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,使用液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀,多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式,電噴霧離子化源,正離子反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。結(jié)果顯示,線(xiàn)性關(guān)系良好,樣品提取回收率、精密度符合要求。

    4.3.2替格瑞洛血藥濃度在藥物相互作用的應(yīng)用? 口服益生菌會(huì)對(duì)替格瑞洛產(chǎn)生不良的相互作用,當(dāng)大鼠腸道菌群發(fā)生變化后,替格瑞洛的峰濃度會(huì)增加,清除速率會(huì)降低,替格瑞洛在大鼠體內(nèi)的暴露量會(huì)增加[23]。任佳偉等[24]從藥物相互作用分析來(lái)看,抑制劑酮康唑、地拉韋啶會(huì)大幅度增加替格瑞洛的血藥濃度。對(duì)于替格瑞洛,當(dāng)與這些抑制劑聯(lián)合使用時(shí),均需要調(diào)整劑量。

    4.3.3測(cè)定血藥濃度對(duì)老年特殊人群服用替格瑞洛的意義? 陳國(guó)耘等[25]對(duì)6例年齡在65~80歲服用替格瑞洛180 mg的患者,服藥后分別在0.5、2、6、12、24 h進(jìn)行血藥濃度測(cè)定,測(cè)定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)相比,發(fā)現(xiàn)替格瑞洛及其活性代謝物(AR-C124910XX)在這些老年患者的暴露量均有不同程度的下降,提示在老年特殊群體中,替格瑞洛的藥代動(dòng)力學(xué)特性可能存在一定程度的改變,需引起警惕。

    5血栓彈力圖與血藥濃度聯(lián)合應(yīng)用評(píng)價(jià)抗血小板藥物的療效

    萬(wàn)盟等[26]應(yīng)用血栓彈力圖評(píng)價(jià)氯吡格雷血藥濃度與凝血功能的相關(guān)性,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定患者體內(nèi)氯吡格雷的血藥濃度,采用血栓彈力圖儀測(cè)定,對(duì)比血凝塊形成時(shí)間、纖維蛋白和血凝塊加固速度及纖維蛋白凝塊最終強(qiáng)度等數(shù)據(jù),最后采用Pearson相關(guān)性分析方法進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著氯吡格雷血藥濃度的升高,血凝塊形成時(shí)間延長(zhǎng),而纖維蛋白和血凝塊加固速度降低。

    綜上所述,替格瑞洛的抗血小板作用隨其原藥和代謝物(AR-C124910XX)的血藥濃度降低而降低。對(duì)于抗血小板藥物,過(guò)高的濃度容易導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn),而濃度過(guò)低又容易導(dǎo)致不良心血管事件,如何在兩者之間找到平衡是一個(gè)值得探討的問(wèn)題。而替格瑞洛作為一種新型抗血小板藥物,在我國(guó)上市時(shí)間較晚,臨床應(yīng)用還處于起步階段,臨床使用過(guò)程中對(duì)該藥的劑量調(diào)整缺乏較好的評(píng)價(jià)方式,包括老年人用藥、聯(lián)合用藥以及出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)如何分析原因調(diào)整藥物等問(wèn)題。為此,有必要探索應(yīng)用血栓彈力圖評(píng)價(jià)替格瑞洛血藥濃度與凝血功能的相關(guān)性,以求從藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)角度制定替格瑞洛的個(gè)體化用藥評(píng)價(jià)方案,促進(jìn)替格瑞洛安全、有效應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委合理用藥專(zhuān)家委員會(huì),中國(guó)藥師協(xié)會(huì).冠心病合理用藥指南(第2版)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2018,10(6):1-130.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).非ST段抬高急性冠狀動(dòng)脈綜合征診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2012,40(5):353-367.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)介入心臟病學(xué)組,中華心血管病雜志編輯委員會(huì).中國(guó)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南2012(簡(jiǎn)本)[J].中華心血管病雜志,2012,40(40):271-277.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2015,43(5):380-393.

    [5]韓雅玲.替格瑞洛臨床應(yīng)用中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)[J].臨床軍醫(yī)雜志,2016,44(5):444-453.

    [6]詹曉燕,林玉蓓,胡杰,等.血栓彈力圖監(jiān)測(cè)冠心病患者PCI術(shù)后替格瑞洛和氯吡格雷抗血小板治療效果研究[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(9):1108-1111.

    [7]李慕鵬,熊艷,陳小平.抗血小板藥物替格瑞洛藥代藥效動(dòng)力學(xué)及遺傳藥理學(xué)研究進(jìn)展[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2014,19(2):214-222.

    [8]史香芬,劉帥兵,王肖雲(yún),等.替格瑞洛在中國(guó)健康男性志愿者中的藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)研究[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2016, 36(21):1877-1881.

    [9]周晶,張海杰.淺論抗血小板藥替格瑞洛遺傳藥理學(xué)和藥效學(xué)特征的研究進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2017,15(7):108-109.

    [10]Alexopoulos D,Xanthopoulou I,Gkizas V,et al.Randomized assessment of Ticagrelor versus prasugrel antiplateleteffects in patients with ST-segment elevation myocardial infarction[J].Circ Cardiovasc Interv,2012,5(6): 797-804.

    [11]Parodi G,Valenti R,Bellandi B,et al.Comparison of prasugrel and ticagrelor loading doses in ST-segment? elevation myocardial infarction patients:RAPID(Rapid Activity of Platelet Inhibitor Drugs)primary PCI study[J].J Am College Cardiol,2013,61(15):1601-1606.

    [12]Becker RC,Bassand JP,Budaj A,et al.Bleeding complications with the P2Y12 receptor antagonists clopidogrel and ti-cagrelor in the PLATelet inhibition and patient outcomes (PLATO) trial[J].Eur Heart J,2011,32(23):2933-2944.

    [13]Dobesh PP,Oestreich JH.Ticagrelor:pharmacokinetics, pharmacodynamics,clinical efficacy,and safety[J].Pharmacotherapy,2014,34(10):1077-1090.

    [14]邢尋靜,秦玲,唐明龍,等.替格瑞洛和氯吡格雷在老年冠心病患者抗血小板治療中有效性及安全性的Meta分析[J].吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2019,45(1):123-129.

    [15]Storey RF,Bliden KP,Patil SB,et al.Incidence of dyspnea and assessment of cardiac and pulmonary function in patients with stable coronary artery disease receiving ticagrelor,clopidogrel,or placebo in the ONSET/OFFSET study[J].J Am College Cardiol,2010,56(3):185-193.

    [16]Wallentin L,Becker RC,Budaj A,et al.Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes[J].New Engl J Med,2009,361(11):1045-1057.

    [17]邊桂芝,鐘燕,張志勇.替格瑞洛上市后出血不良反應(yīng)信號(hào)檢測(cè)與分析[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2016,36(7):557-560.

    [18]陳夏歡,劉梅林,黃波,等.老年冠心病患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療服用不同劑量替格瑞洛療效的研究[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2017,25(11):617-621.

    [19]云禮強(qiáng),楊世文,劉曉峰,等.不同劑量替格瑞洛對(duì)老年急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并中度腎功能不全患者療效及腎功能的影響[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2018,26(2):181-185.

    [20]郭小燕,馮玉寶,許艷梅,等.血栓彈力圖評(píng)價(jià)替格瑞洛和氯吡格雷在急性ST段抬高型心肌梗死中抗血小板的療效[J].國(guó)際心血管病雜志,2016,43(5):307-310.

    [21]楊培靈,張福全.替格瑞洛在行PCI治療的STEMI伴DM患者中的應(yīng)用及對(duì)血栓彈力圖檢測(cè)的影響[J].包頭醫(yī)學(xué),2018,42(2):15-17.

    [22]柯東升,高分飛.同時(shí)測(cè)定替格瑞洛與美托洛爾血藥濃度的LC-MS/MS法建立及其藥代動(dòng)力學(xué)研究[J].汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2018,31(3):129-132,134.

    [23]蘇子云,袁葉,李浩然,等.腸道菌群變化對(duì)替格瑞洛在大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2017,33(7):602-604,608.

    [24]任佳偉,韓星,李彥萍,等.應(yīng)用生理藥動(dòng)學(xué)模型預(yù)測(cè)酮康唑和地拉韋啶對(duì)替格瑞洛藥動(dòng)學(xué)特征和藥效學(xué)的影響[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2018,38(24):2552-2558,2575.

    [25]陳國(guó)耘,程敏毓,劉煒,等.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定人血漿中替格瑞洛及其代謝物的濃度[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(13):1223-1226.

    [26]萬(wàn)盟,朱余兵,葉飛,等.應(yīng)用血栓彈力圖評(píng)價(jià)氯吡格雷血藥濃度與凝血功能的相關(guān)性[J].中國(guó)藥房,2016,27(14):1911-1914.

    (收稿日期:2019-04-26? 本文編輯:許俊琴)

    猜你喜歡
    血栓彈力圖替格瑞洛血藥濃度
    基于個(gè)體化給藥軟件的萬(wàn)古霉素血藥濃度分析
    高效液相色譜法測(cè)定替考拉寧血藥濃度
    常州地區(qū)血栓彈力圖alpha角值參考范圍的確立
    替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林治療急性冠脈綜合征療效觀(guān)察
    替格瑞洛在急性冠脈綜合征治療中的應(yīng)用觀(guān)察
    纖維蛋白原、血小板聚集功能、血栓彈力圖聯(lián)合檢測(cè)在急性腦梗死患者凝血監(jiān)測(cè)中的臨床意義
    替格瑞洛與氯吡格雷治療急性冠脈綜合征療效分析
    急性冠脈綜合征患者應(yīng)用替格瑞洛導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯1例報(bào)告
    血栓彈力圖儀血小板檢測(cè)對(duì)比研究
    β3整合素在膿毒癥大鼠心肌損傷中的作用研究
    亚洲国产色片| 国产成人91sexporn| 午夜免费观看性视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩免费高清中文字幕av| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品视频女| 全区人妻精品视频| 高清视频免费观看一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩av久久| 黄片播放在线免费| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲怡红院男人天堂| 成人黄色视频免费在线看| 黄色视频在线播放观看不卡| 97超视频在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 999精品在线视频| 精品久久久精品久久久| 制服人妻中文乱码| av免费在线看不卡| 日本午夜av视频| 男的添女的下面高潮视频| 一个人看视频在线观看www免费| 久久婷婷青草| 国产一区有黄有色的免费视频| 日本黄色片子视频| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜福利影视在线免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 黑人猛操日本美女一级片| 国产黄频视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 老司机影院毛片| 女人久久www免费人成看片| 国产av一区二区精品久久| 精品一区二区三卡| 亚洲少妇的诱惑av| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品第二区| 亚洲人与动物交配视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一本久久精品| 亚洲色图综合在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久ye,这里只有精品| 午夜久久久在线观看| 国产精品免费大片| 免费av中文字幕在线| 午夜激情久久久久久久| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲美女视频黄频| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品一国产av| 超色免费av| 日韩人妻高清精品专区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 在线观看免费高清a一片| 久久影院123| 激情五月婷婷亚洲| 制服人妻中文乱码| av国产精品久久久久影院| 黄色怎么调成土黄色| 黄片播放在线免费| 久久久久久久精品精品| 欧美97在线视频| tube8黄色片| 丁香六月天网| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久久久人妻| 亚洲国产精品国产精品| 午夜影院在线不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇精品久久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 18+在线观看网站| 国产精品国产av在线观看| 人妻一区二区av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 97超碰精品成人国产| 熟女av电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 高清视频免费观看一区二区| 99国产精品免费福利视频| 成人免费观看视频高清| 老司机影院毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 一本色道久久久久久精品综合| 丰满乱子伦码专区| 99九九线精品视频在线观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 日本欧美国产在线视频| 一级黄片播放器| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲,欧美,日韩| 久久国产精品大桥未久av| a级毛片在线看网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲天堂av无毛| 亚洲综合色惰| 97在线视频观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久 成人 亚洲| 国产精品久久久久久精品电影小说| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产乱来视频区| 久久久精品区二区三区| 亚洲图色成人| 青春草视频在线免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品一区二区在线观看99| 插逼视频在线观看| 中文天堂在线官网| 2022亚洲国产成人精品| av福利片在线| 精品久久蜜臀av无| 91久久精品国产一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜激情av网站| 国产一级毛片在线| 日日啪夜夜爽| 久久av网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品国产三级专区第一集| 国产一区二区在线观看日韩| 五月玫瑰六月丁香| 成人漫画全彩无遮挡| 久久午夜福利片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 丁香六月天网| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 精品少妇内射三级| 五月天丁香电影| 999精品在线视频| 精品久久久噜噜| 国产精品99久久久久久久久| 日本免费在线观看一区| av在线观看视频网站免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 搡老乐熟女国产| 男男h啪啪无遮挡| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 久久久精品免费免费高清| 九草在线视频观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 午夜老司机福利剧场| 青青草视频在线视频观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩中字成人| 哪个播放器可以免费观看大片| .国产精品久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色网站视频免费| 国产黄频视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产av国产精品国产| 99热6这里只有精品| 一级爰片在线观看| 成人免费观看视频高清| 国产精品偷伦视频观看了| 一级片'在线观看视频| 热re99久久国产66热| 婷婷色av中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 波野结衣二区三区在线| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品久久久久成人av| 少妇熟女欧美另类| 日本欧美视频一区| 五月开心婷婷网| 国产精品成人在线| 一级毛片电影观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 999精品在线视频| 少妇精品久久久久久久| 另类亚洲欧美激情| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产极品粉嫩免费观看在线 | a级毛片免费高清观看在线播放| 美女内射精品一级片tv| 国产精品一二三区在线看| 亚洲三级黄色毛片| 日本免费在线观看一区| 日韩制服骚丝袜av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 韩国av在线不卡| 免费少妇av软件| 欧美三级亚洲精品| 少妇人妻久久综合中文| 免费观看无遮挡的男女| 人妻系列 视频| 精品一区二区三卡| 国产av码专区亚洲av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 9色porny在线观看| 青春草国产在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久久久久大av| 精品国产国语对白av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产综合精华液| 久久人人爽人人片av| 久久婷婷青草| 日本免费在线观看一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区www在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 精品国产露脸久久av麻豆| 成人国产麻豆网| 久久 成人 亚洲| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲,欧美,日韩| 91国产中文字幕| 中国国产av一级| 韩国高清视频一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 一级,二级,三级黄色视频| 色哟哟·www| 水蜜桃什么品种好| h视频一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久久久久久久久丰满| 黄色配什么色好看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美精品一区二区大全| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 婷婷色综合www| 午夜福利视频在线观看免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧洲国产日韩| 日日爽夜夜爽网站| 欧美 日韩 精品 国产| 99国产精品免费福利视频| 亚洲天堂av无毛| 日日摸夜夜添夜夜爱| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人精品福利久久| 欧美日韩视频精品一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲成人一二三区av| 尾随美女入室| 亚洲精品视频女| 少妇的逼好多水| 99热全是精品| 国产伦理片在线播放av一区| 成人手机av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 五月天丁香电影| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲成人av在线免费| 99热网站在线观看| 精品久久久精品久久久| 91成人精品电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人免费观看mmmm| 99久国产av精品国产电影| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成人精品在线电影| 最新的欧美精品一区二区| 久久ye,这里只有精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 蜜桃在线观看..| 免费高清在线观看视频在线观看| av一本久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产黄频视频在线观看| 欧美性感艳星| 久久精品久久久久久久性| 国产精品99久久久久久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 婷婷色av中文字幕| 在线精品无人区一区二区三| 日本色播在线视频| 黄片播放在线免费| 香蕉精品网在线| 在线精品无人区一区二区三| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品蜜桃在线观看| 大香蕉久久网| 日韩精品有码人妻一区| 丰满少妇做爰视频| 国产在线一区二区三区精| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久视频综合| 午夜老司机福利剧场| 亚洲av成人精品一区久久| 伊人亚洲综合成人网| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av国产久精品久网站免费入址| 乱人伦中国视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩av久久| kizo精华| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久97久久精品| 亚洲av在线观看美女高潮| av.在线天堂| 亚洲综合色网址| 高清欧美精品videossex| 男人添女人高潮全过程视频| 伊人亚洲综合成人网| 中国国产av一级| 性色av一级| 国产成人freesex在线| 中文欧美无线码| 黑人猛操日本美女一级片| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品999| 少妇丰满av| 观看美女的网站| 亚洲av不卡在线观看| 99国产精品免费福利视频| 欧美bdsm另类| 久久青草综合色| 久久精品国产a三级三级三级| 国产在线免费精品| 精品一区二区免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99九九在线精品视频| 日日啪夜夜爽| 亚洲中文av在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 人妻人人澡人人爽人人| av黄色大香蕉| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av免费在线看不卡| 亚洲av免费高清在线观看| 考比视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日本黄大片高清| 在线观看三级黄色| av女优亚洲男人天堂| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 大香蕉久久成人网| 久久韩国三级中文字幕| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产精品一区三区| 免费黄色在线免费观看| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品视频女| 青春草亚洲视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 99国产精品免费福利视频| 极品人妻少妇av视频| 老司机影院成人| 久久av网站| 精品一区二区免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲成人一二三区av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本vs欧美在线观看视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日韩在线观看h| 久久 成人 亚洲| 少妇精品久久久久久久| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产色爽女视频免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 如何舔出高潮| 人体艺术视频欧美日本| 欧美精品国产亚洲| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲无线观看免费| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄色一级大片看看| 国产成人免费观看mmmm| 老司机亚洲免费影院| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品一国产av| 国产在视频线精品| 精品人妻在线不人妻| 成人黄色视频免费在线看| 最近手机中文字幕大全| 国产精品不卡视频一区二区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲av免费高清在线观看| 精品人妻在线不人妻| 国产成人精品久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 99九九线精品视频在线观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人精品无人区| 人人澡人人妻人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人手机av| 热99国产精品久久久久久7| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久久久久免费av| a级毛片免费高清观看在线播放| 丁香六月天网| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 少妇高潮的动态图| 黑人猛操日本美女一级片| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩视频精品一区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲成色77777| 午夜免费鲁丝| 日本欧美视频一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品人妻熟女av久视频| 插逼视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| av视频免费观看在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产爽快片一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| av电影中文网址| 黄色一级大片看看| 18禁在线播放成人免费| h视频一区二区三区| 99热网站在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产黄频视频在线观看| 观看av在线不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产永久视频网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| videosex国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人妻 亚洲 视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 在现免费观看毛片| 久久久国产精品麻豆| av天堂久久9| h视频一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 18禁观看日本| 久久99精品国语久久久| 午夜激情av网站| 日本免费在线观看一区| 美女内射精品一级片tv| 亚洲久久久国产精品| 日韩强制内射视频| 久久婷婷青草| 成人国产av品久久久| 亚洲av福利一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费观看a级毛片全部| 51国产日韩欧美| 边亲边吃奶的免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲经典国产精华液单| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品人妻久久久影院| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产亚洲一区二区精品| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品熟女久久久久浪| 熟女电影av网| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久久久久久久av| 成人综合一区亚洲| 五月玫瑰六月丁香| 国产高清三级在线| 精品一区二区免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产黄色免费在线视频| 国产精品一区www在线观看| av网站免费在线观看视频| 一本久久精品| 色94色欧美一区二区| 久久 成人 亚洲| 女人久久www免费人成看片| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩成人伦理影院| 国产高清国产精品国产三级| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av在线观看美女高潮| 草草在线视频免费看| 超碰97精品在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美精品一区二区大全| 亚洲国产色片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| videossex国产| 最近中文字幕2019免费版| 婷婷色综合www| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品国产av成人精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 老司机影院毛片| 一级毛片我不卡| 高清午夜精品一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 老司机影院成人| 中文天堂在线官网| 国产成人aa在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产视频内射| 久久99蜜桃精品久久| 妹子高潮喷水视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 人妻系列 视频| 国产精品国产三级专区第一集| 久久精品久久久久久久性| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 特大巨黑吊av在线直播| 日韩精品有码人妻一区| videos熟女内射| 大码成人一级视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黑人猛操日本美女一级片| 考比视频在线观看| 9色porny在线观看| 九草在线视频观看| 免费观看性生交大片5| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲,一卡二卡三卡| www.av在线官网国产| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲人成77777在线视频| 免费观看的影片在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 水蜜桃什么品种好| 街头女战士在线观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜福利视频在线观看免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美精品一区二区免费开放| 香蕉精品网在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 天天影视国产精品| 国产精品欧美亚洲77777| 在线播放无遮挡| 亚洲色图综合在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产色片| freevideosex欧美| 美女视频免费永久观看网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丝袜喷水一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日本黄色片子视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 欧美精品国产亚洲| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产av国产精品国产|