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    不同劑量米非司酮治療子宮內(nèi)膜增生的臨床效果比較

    2016-03-02 17:17徐學(xué)群
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2016年4期
    關(guān)鍵詞:小劑量米非司酮

    徐學(xué)群

    [摘要] 目的 比較不同劑量米非司酮治療子宮內(nèi)膜增生的效果。 方法 選取2014年1月~2015年1月我院收治的100例子宮內(nèi)膜增生患者為研究對(duì)象,入院后采用數(shù)字表法將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各50例。對(duì)照組患者給予常規(guī)劑量米非司酮治療(25 mg/d);觀察組患者采用小劑量米非司酮治療(10 mg/d)。比較兩組患者的療效、子宮內(nèi)膜厚度變化、激素水平改變及用藥安全性。 結(jié)果 觀察組患者有效率為98.0%,復(fù)發(fā)率為2.0%,與對(duì)照組的100.0%、4.0%比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后子宮內(nèi)膜厚度與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),同時(shí)期兩組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者FSH、LH、E2、P水平較治療前均有顯著改善(P<0.05),兩組同時(shí)期FSH、LH、E2、P水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者治療期間藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%,顯著低于對(duì)照組的26.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 小劑量米非司酮治療子宮內(nèi)膜增生的療效與常規(guī)劑量相當(dāng),且不良反應(yīng)發(fā)生率更低,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 子宮內(nèi)膜增生;米非司酮;小劑量;療效比較

    [中圖分類號(hào)] R711.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2016)02(a)-0117-03

    Clinical effect comparison of different dose of mifepristone in treating endometrial hyperplasia

    XU Xue-qun

    Department of Obstetrics and Gynecology,Maternal and Child Health Hospital of Fengshun County in Guangdong Province,F(xiàn)engshun 514300,China

    [Abstract] Objective To explore the effect of different dose of mifepristone in treating endometrial hyperplasia. Methods 100 patients with endometrial hyperplasia from January 2014 to January 2015 of our hospital were selected as study object.Patients were divided into observation group and control group by using random number table,and each group was 50 cases.Patients in control group were given mifepristone 25 mg/d,and patients in observation group were given low dosage mifepristone 10 mg/d.Effect,endometrial thickness changes,hormone level changes and safety of drug use were compared between two groups. Results The effective rate and recurrence rate in observation group was respectively 98.0% and 2.0%,which was respectively 100.0% and 4.0% in control group,and there was no significant difference between two groups(P>0.05).After treatment,the endometrial thickness had significant difference between two groups compared with before treatment(P<0.05),but there was no significant difference between two groups(P>0.05).The level of FSH,LH,E2 and P between two groups improved obvious compared with before treatment(P<0.05),but there was no significant difference between two groups(P>0.05).The adverse reaction rate of observation was 6.0% during treatment,significantly lower than that was 26.0% in control group,and the difference was statistical significance(P<0.05). Conclusion The effect of low dosage mifepristone in treating endometrial hyperplasia is equivalent to routine dose,and with lower adverse reaction rate.It is worth to popularize in clinic.

    [Key words] Endometrial hyperplasia;Mifepristone;Low dosage;Effect comparison

    子宮內(nèi)膜增生是婦科臨床常見疾病,目前其具體發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為主要由炎癥、激素等因素導(dǎo)致[1-3]。子宮內(nèi)膜增生會(huì)導(dǎo)致多種并發(fā)癥的發(fā)生,甚至進(jìn)展為子宮內(nèi)膜癌,因此應(yīng)盡早治療[4]。米非司酮是治療子宮內(nèi)膜增生的常用抗孕酮甾體類藥物,但此類藥物會(huì)在一定程度上引起消化道、肝功能等方面的不良反應(yīng),尤其是常規(guī)劑量及負(fù)荷劑量應(yīng)用,不良反應(yīng)發(fā)生率高達(dá)25%~50%[5-6],因此如何在確保療效的前提下,控制不良反應(yīng)的發(fā)生是當(dāng)前工作中的重點(diǎn)。筆者近年來嘗試采用小劑量米非司酮治療子宮內(nèi)膜增生,并與常規(guī)劑量進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014年1月~2015年1月我院收治的100例子宮內(nèi)膜增生患者為研究對(duì)象,年齡32~57歲,平均(44.2±7.3)歲,包括單純性增生73例,復(fù)雜性增生27例,合并子宮肌瘤17例,子宮內(nèi)膜異位癥4例,貧血22例,排除肝腎功能異常者?;颊呷朐汉蟛捎脭?shù)字表法將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各50例,兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    兩組患者均常規(guī)做血常規(guī)、肝腎功能及激素水平測定,B超測定子宮內(nèi)膜厚度及子宮大小,在刮宮病理診斷回報(bào)后給予米非司酮治療。觀察組患者采用小劑量米非司酮片(北京紫竹藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010633,規(guī)格:10 mg/片)1片/(次·d),口服;對(duì)照組患者采用常規(guī)劑量治療,給予患者米非司酮片25 mg/片,1片/(次·d),口服。兩組患者均連續(xù)用藥3個(gè)月,治療期間每月復(fù)診1次,復(fù)查血常規(guī)及肝腎功能,統(tǒng)計(jì)治療期間的不良反應(yīng)及月經(jīng)情況。停藥后1周再次進(jìn)行診斷性刮宮送病理檢驗(yàn)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組患者的療效、子宮內(nèi)膜厚度變化、激素水平改變及用藥安全性。采用B超檢驗(yàn)子宮內(nèi)膜厚度。激素水平統(tǒng)計(jì)包括卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estrogens-2,E2)、孕酮(progesterone,P)。

    1.4 療效評(píng)價(jià)

    參照文獻(xiàn)[7]提出的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。有效:治療期間患者未發(fā)生陰道不規(guī)則出血,完成治療后一周進(jìn)行診斷刮宮病理檢驗(yàn),結(jié)果顯示增生期或萎縮型子宮內(nèi)膜;無效:治療期間患者仍存在不規(guī)則陰道出血現(xiàn)象;閉經(jīng):停藥后患者仍閉經(jīng)超過半年;復(fù)發(fā):停藥1個(gè)月后再次出現(xiàn)陰道不規(guī)則出血或病理診斷提示子宮內(nèi)膜增生。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效的比較

    觀察組患者有效49例(98.0%),閉經(jīng)2例(4.0%),復(fù)發(fā)1例(2.0%);對(duì)照組患者有效50例(100.0%),閉經(jīng)3例(6.0%),復(fù)發(fā)2例(4.0%),兩組患者的有效率、閉經(jīng)率、復(fù)發(fā)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 兩組患者治療前后子宮內(nèi)膜厚度的比較

    治療前、治療后兩組患者的子宮內(nèi)膜厚度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的子宮內(nèi)膜厚度與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后子宮內(nèi)膜厚度的比較(mm,x±s)

    與同組治療前比較,*P<0.05

    2.3 兩組患者治療前后FSH、LH、E2、P水平的比較

    兩組患者的FSH、LH、E2、P水平較治療前均有顯著改善(P<0.05);兩組患者同時(shí)期比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    對(duì)照組患者出現(xiàn)1例丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高,2例陰道干澀,2例輕度頭暈,8例惡心嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為26.0%;觀察組患者未出現(xiàn)肝功能異常及陰道干澀反應(yīng),僅有3例患者出現(xiàn)輕度惡心,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    子宮內(nèi)膜增生是一種無排卵功能的失調(diào)性子宮出血,主要是性腺軸功能調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致,患者的主要臨床表現(xiàn)為月經(jīng)量增多、經(jīng)期延長、非經(jīng)期陰道不規(guī)則出血,病程較長的患者會(huì)合并有不同程度的貧血現(xiàn)象。米非司酮屬人工合成的19-去甲基睪丸酮衍生物,是一種孕激素受體拮抗劑,能在體內(nèi)與孕激素受體結(jié)合,拮抗性的控制孕激素的活性。隨著對(duì)米非司酮研究的不斷深入,臨床發(fā)現(xiàn)米非司酮能從多個(gè)方面控制子宮內(nèi)膜增生現(xiàn)象,除了拮抗性抑制孕激素活性外,還能對(duì)抗雌激素誘導(dǎo)的子宮內(nèi)膜增生,使子宮內(nèi)膜腺體、間質(zhì)中雄激素受體的表達(dá)增加,從促進(jìn)雄激素分泌、提高雄激素活性的方面起拮抗雌激素活性的作用[8]。米非司酮還能作用于下丘腦-垂體-卵巢軸,控制FSH和LH的分泌,抑制子宮排卵和卵泡發(fā)育,進(jìn)一步控制子宮內(nèi)膜增生。本文研究結(jié)果顯示,觀察組與對(duì)照組患者治療后的FSH、LH、E2、P水平較治療前均顯著降低,且兩組有效率達(dá)98.0%和100.0%,肯定了米非司酮在治療子宮內(nèi)膜增生上的療效,與Engman等[9]的研究相一致。兩組間不同時(shí)期的激素水平、療效比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明小劑量米非司酮同樣能起到抑制子宮內(nèi)膜增生的效果。

    從用藥安全性方面而言,米非司酮能抑制孕激素活性,并起抗雌激素的作用,會(huì)引起子宮內(nèi)膜的明顯組織學(xué)變化,從而導(dǎo)致子宮內(nèi)膜萎縮。Heikinheimo等[10]的研究顯示,米非司酮對(duì)子宮內(nèi)膜的影響與劑量有關(guān),短期內(nèi)應(yīng)用米非司酮能使子宮內(nèi)膜萎縮,而長期大劑量應(yīng)用米非司酮?jiǎng)t會(huì)導(dǎo)致子宮內(nèi)膜異常增生。相關(guān)報(bào)道顯示[11],常規(guī)劑量或負(fù)荷劑量應(yīng)用米非司酮治療子宮內(nèi)膜增生、子宮肌瘤等疾病雖有切實(shí)效果,但不良反應(yīng)較多,其中以陰道干澀、消化道反應(yīng)居多,也有少數(shù)患者出現(xiàn)肝功能異常改變。本文結(jié)果顯示,小劑量應(yīng)用米非司酮的療效與常規(guī)劑量相當(dāng),且不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%,顯著低于對(duì)照組的26.0%,說明小劑量應(yīng)用米非司酮的療效確切,且安全性較好,與Brown等[12-15]的報(bào)道相一致。

    綜上所述,小劑量米非司酮治療子宮內(nèi)膜增生的療效與常規(guī)劑量相當(dāng),且不良反應(yīng)發(fā)生率更低,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陳磊,周秀桃,李燕紅,等.兩種劑量米非司酮治療子宮內(nèi)膜增生療效比較[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009,30(4):99-105.

    [2] 翟芬菊,李彩菊,楊利.子宮內(nèi)膜增生相關(guān)因素分析[J].中國婦幼保健,2012,27(16):2455-2456.

    [3] 張瑜,惠寧.米非司酮對(duì)子宮內(nèi)膜作用的研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,9(2):16-18.

    [4] Wilkens J,Williams AR,Chwalisz K,et al.Effect of asoprisnil on uterine proliferation markers and endometrial expression of the tumour suppressor gene,PTEN[J].Hum Reprod,2009,24(5):1036-1044.

    [5] Han S,Sidell N.RU486-induced growth inhibition of human endometrial cells involves the nuclear factor-κB signaling pathway[J].J Clin Endocrinol Metab,2003,88(9):713-719.

    [6] Grunberg SM,Weiss MH,Russell CA,et al.Long-term administrationof mifepristone (RU486):clinical tolerance during extended treatmentof meningioma[J].Cancer Invest,2006,24(8):727-733.

    [7] Benagiano G,Carrara S,F(xiàn)ilippi V.Safety,efficacy and patient satisfaction with continuous daily administration of levonorgestrel/ethinylestradioloral contraceptives[J].Patient Prefer Adherence,2009,149(3):131-143.

    [8] 劉華,陳相英,陳昭日,等.小劑量米非司酮治療子宮肌瘤對(duì)子宮內(nèi)膜的影響[J].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,30(2):103-105.

    [9] Engman M,Granberg S,Williams AR,et al.Mifepristone for treatment of uterine leiomyoma.A prospective randomized placebo controlledtrial[J].Hum Reprod,2009,24(8):1870-1879.

    [10] Heikinheimo O,Leminen R,Raivio T.Mifepristone may inhibit themidcycle gonadotropin surge at both ovarian and pituitary sites of action[J].Fertil Steril,2005,84(5):1545-1546.

    [11] B?觟ttner M,Leonhardt S,Wuttke W,et al.Expression of estrogen receptorsin the hypothalamo-pituitary-ovarian axis in middle-aged rats afterre-instatement of estrus cyclicity[J].Biogerontology,2010,11(1):75-85.

    [12] Brown A,Cheng L,Lin S,et al.Daily low-dose mifepristone has contraceptive potential by suppressing ovulation and menstruation:a double-blind randomized control trial of 2 and 5 mg per day for 120 days[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,87(1):63-70.

    [13] 牟田,王建六.芳香化酶抑制劑治療子宮內(nèi)膜癌及癌前病變的進(jìn)展[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2011,27(10):738-740.

    [14] 周德蘭,官蘭芳,衛(wèi)紅,等.左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療子宮內(nèi)膜不典型增生臨床觀察[J].生殖與避孕,2012, 32(12):819-823.

    [15] Antunes A Jr,Vassallo J,Pinheiro A,et al.Immunohistochemical expression of estrogen and progesterone receptors in endometrial polyps:a comparison between benign and malignant polyps in postmenopausal patients[J].Oncol Lett,2014,7(6):1944-1950.

    (收稿日期:2015-10-16 本文編輯:王紅雙)

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