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    含雷貝拉唑與枸櫞酸鉍雷尼替丁的兩種三聯(lián)療法治療消化性潰瘍的療效比較

    2014-02-03 10:00:46李拓鍵趙小蘭第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院重慶400038
    中國藥房 2014年12期
    關(guān)鍵詞:雷尼替丁枸櫞酸三聯(lián)

    李拓鍵,趙小蘭(第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院,重慶 400038)

    含雷貝拉唑與枸櫞酸鉍雷尼替丁的兩種三聯(lián)療法治療消化性潰瘍的療效比較

    李拓鍵*,趙小蘭#(第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院,重慶 400038)

    目的:比較含雷貝拉唑(RAZ)與枸櫞酸鉍雷尼替?。≧BC)的兩種三聯(lián)療法治療消化性潰瘍的臨床療效。方法:將確診為消化性潰瘍的患者148例按隨機數(shù)字表法均分為RAZ組和RBC組,分別給予RAZ/RBC+克拉霉素+甲硝唑的三聯(lián)療法治療1周,之后兩組患者均單服RAZ或RBC治療3周,療程共4周。治療結(jié)束后比較兩組患者的療效、潰瘍愈合率和幽門螺桿菌(Hp)根除情況,并觀察治療中的不良反應。結(jié)果:治療結(jié)束后,RAZ組與RBC組患者的臨床總有效率分別為88.7%、83.3%,Hp根除率分別為87.3%、93.1%,潰瘍愈合率分別為85.9%、87.5%,兩組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組患者的不良反應均較輕,不影響治療,可自行好轉(zhuǎn)。結(jié)論:含RAZ與RBC的兩種三聯(lián)療法治療消化性潰瘍的療效相當,且安全性均較好。

    雷貝拉唑;枸櫞酸鉍雷尼替?。蝗?lián)療法;幽門螺桿菌;消化性潰瘍

    *主治醫(yī)師。研究方向:消化性潰瘍的治療。電話:023-65393353。E-mail:36912565@qq.com

    #通信作者:副主任醫(yī)師。研究方向:消化性潰瘍的治療。電話:023-68754919。E-mail:1021211982@qq.com

    消化性潰瘍(Peptic ulcer,PU)是消化內(nèi)科常見的慢性病,主要包括胃潰瘍及十二指腸潰瘍。隨著人們生活節(jié)奏的不斷加快,學習、工作及生活壓力日益增大,PU的發(fā)病率近年來明顯升高。國內(nèi)、外研究表明,在PU患者中幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)檢出率高達90%以上,是引起消化性潰瘍的重要原因之一[1];同時,Hp也可導致潰瘍復發(fā),是復發(fā)的主要原因[2]。三聯(lián)療法是目前公認的Hp相關(guān)性PU的標準治療方案,但隨著三聯(lián)療法的廣泛應用,耐藥現(xiàn)象有逐漸增多的趨勢。因此,探索一種耐藥性低、易為廣大患者所接受,且安全、有效的根除Hp的治療方案已成為廣大醫(yī)務工作者的重要課題之一[3·]。2011年5月-2013年5月,我院分別應用含雷貝拉唑(Rabeprazol,RAZ)與枸櫞酸鉍雷尼替?。≧anitidine bismuth citrate,RBC)的兩種三聯(lián)療法治療Hp相關(guān)性PU,以評估這兩種方案的臨床療效和安全性,進而為Hp相關(guān)性PU的治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 入選與排除標準

    選擇2011年5月-2013年5月在我院消化科就診的Hp相關(guān)性PU患者,均符合陳灝珠主編的第10版《實用內(nèi)科學》中PU的診斷標準[4],并符合以下條件:(1)年齡15~60歲;(2)胃鏡檢查證實為活動性胃潰瘍或十二指腸潰瘍,且胃鏡下活檢標本快速尿素酶試驗和14C-尿素呼氣試驗均為陽性[5];(3)潰瘍直徑0.3~2.0 cm,為單純性潰瘍,潰瘍數(shù)≤2個;(4)無出血及幽門梗阻等并發(fā)癥;(5)近2周內(nèi)未接受過鉍劑、抗菌藥物、抗酸劑及非甾體消炎藥的治療。排除以下情況:(1)有嚴重的心、肝、腎功能異常者;(2)對入組的臨床試驗藥物過敏者;(3)懷孕及哺乳期婦女;(4)多發(fā)性、復合性潰瘍,應激性潰瘍,食管潰瘍,吻合口潰瘍及穿透性潰瘍等患者;(5)因胃癌、胃泌素瘤等其他疾病導致的繼發(fā)性潰瘍;(6)未完成療程者,如并發(fā)外科并發(fā)癥、中途退出及死亡者。

    1.2 一般資料

    將符合上述條件的患者148例,按隨機數(shù)字表法均分為兩組:RAZ組男性38例、女性36例,年齡(42.0±15.8)歲,病程(13.0±6.5)月,其中胃潰瘍35例、十二指腸潰瘍39例;RBC組男性35例、女性39例,年齡(43.5±11.6)歲,病程(12.7±9.8)月,其中胃潰瘍38例、十二指腸潰瘍36例。兩組患者的性別、年齡、病程、病變類型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,所有患者均知情同意并簽署了知情同意書。

    1.3 治療方法

    RAZ組患者于餐前口服RAZ(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)10mg,bid+克拉霉素(西安利君制藥有限責任公司)500 mg,bid+甲硝唑(亞寶藥業(yè)集團股份有限公司)400mg,bid,治療7 d后單獨服用RAZ 10mg,qd,3周,療程共4周。RBC組患者于餐前口服RBC(常州蘭陵制藥有限公司)350mg,bid+克拉霉素500mg,bid+甲硝唑400mg,bid,治療7 d后單獨服用RBC 350mg,bid,3周,療程共4周。

    1.4 觀察指標及判定標準

    1.4.1 臨床癥狀分級及療效判定標準[6]評估患者胃腸道癥狀(包括腹痛、腹脹、反酸、燒心等)出現(xiàn)的程度及頻度。癥狀程度分為0~3級。0級:無癥狀;1級:感覺到有癥狀,但可以忍耐;2級:有明顯不適,足以干擾正?;顒?;3級:癥狀較重,以致患者不能從事正?;顒?。癥狀頻度分為偶發(fā)、常發(fā)和頻發(fā)。偶發(fā):不是每天都發(fā)生,每次持續(xù)數(shù)分鐘即可緩解;常發(fā):每天發(fā)生,每次持續(xù)數(shù)分鐘即可緩解;頻發(fā):每天反復發(fā)作,每次持續(xù)數(shù)小時。

    根據(jù)胃腸道癥狀的程度及頻度判定療效。①顯效:癥狀程度或頻度改善2級或2級以上,或者癥狀完全消失;②有效:改善1級;③無效:無改善或加重??傆行剩剑@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4.2 Hp根除判定標準[7]療程結(jié)束后,復查胃鏡下活檢標本,快速尿素酶試驗和14C-尿素呼氣試驗均陰性者為Hp根除,陽性者為無效。

    1.4.3 潰瘍愈合判定標準[7]①治愈:潰瘍及周圍炎癥消失或內(nèi)鏡下為S2期;②顯效:潰瘍消失,仍有炎癥,內(nèi)鏡下為S1期;③有效:潰瘍面積縮小50%以上,內(nèi)鏡下為H期;④無效:潰瘍面積縮小不足50%,內(nèi)鏡下為H或A期。愈合率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4.4 安全性 觀察治療中患者的基礎生命體征,并于治療前后進行血、尿、糞常規(guī)及肝、腎功能等項檢查,記錄患者治療過程中的不良反應發(fā)生情況,包括惡心、嗜睡、失眠、頭暈、皮疹、腹瀉和便秘等。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析,符合正態(tài)分布的計數(shù)資料采用χ2檢驗,不符合正態(tài)分布的計數(shù)資料采用非參數(shù)獨立樣本秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 脫落情況

    RAZ組有2例患者因潰瘍穿孔轉(zhuǎn)至外科治療,1例患者失訪未完成治療;RBC組有1例患者因并發(fā)大出血轉(zhuǎn)至外科治療,1例患者因外遷中途退出。其余143例患者均完成了治療。

    2.2 兩組患者療效比較

    RAZ組患者的總有效率為88.7%,RBC組為83.3%,經(jīng)非參數(shù)獨立樣本秩和檢驗分析,兩組患者的總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(Z=-0.910,P=0.363),詳見表1。

    表1 兩組患者療效比較(例)Tab 1 Comparison of therapeutic efficacies between 2 groups(case)

    2.3 兩組患者的Hp根除和潰瘍愈合情況比較

    療程結(jié)束后,RAZ組和RBC組患者的Hp根除率分別為87.3%、93.1%(χ2=1.330,P=0.249),潰瘍愈合率分別為85.9%、87.5%(χ2=0.078,P=0.780),兩組比較差異均無統(tǒng)計學意義,詳見表2。

    表2 兩組患者的Hp根除和潰瘍愈合情況比較[例(%)]Tab 2 Com parison of the situation of Hp eradication and healing of ulcer between 2 groups[case(%)]

    2.4 不良反應

    試驗中出現(xiàn)的不良反應主要為惡心、腹瀉、腹脹、便秘、頭痛、頭暈等消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,其中以惡心、腹瀉最為常見。兩組患者的不良反應癥狀均較輕,可耐受,不影響治療,且兩組患者治療前后的血、尿、糞常規(guī)及肝、腎功能檢查均未見異常。

    3 討論

    PU是臨床消化內(nèi)科常見的疾病,主要發(fā)病因素是胃酸分泌過多、胃腸黏膜屏障保護因素減弱及Hp感染等。有研究表明,Hp感染與消化性潰瘍、慢性胃炎、胃癌及胃黏膜相關(guān)性淋巴組織樣淋巴瘤的發(fā)生密切相關(guān),世界衛(wèi)生組織(WHO)已將Hp定為℃類致癌因子[8]。根除Hp有利于潰瘍的愈合,可防止?jié)儚桶l(fā),對PU進行抗Hp治療已得到醫(yī)學界的公認。目前,相關(guān)指南推薦的治療PU的標準方案是以質(zhì)子泵抑制劑或鉍劑或RBC為基礎聯(lián)用兩種抗菌藥物的三聯(lián)療法。然而,隨著三聯(lián)療法在臨床上的廣泛應用,甲硝唑及克拉霉素的耐藥率逐漸上升,使得Hp的根除很難達到一個理想的水平。我國Hp感染者對抗菌藥物的耐藥率分別為:甲硝唑20%~90%,克拉霉素1%~20%,阿莫西林約3%,且在世界范圍內(nèi)呈逐年上升趨勢[9]。

    RAZ是一種新型質(zhì)子泵抑制劑,且是目前唯一的對各種基因型患者都能提供穩(wěn)定的抑酸效果的質(zhì)子泵抑制劑。RAZ在體內(nèi)主要通過非酶途徑代謝,能減少與其他藥物的相互作用,能迅速、有效地抑制基礎胃酸和餐后分泌,顯效時間快,療效好,不良反應少,作用持久[10]。RAZ除了可抑制Hp的細菌尿素酶活性外,還可與Hp內(nèi)的分子結(jié)合,從而清除Hp[11]。RBC是雷尼替丁和枸櫞酸鉍在特定的條件下反應生成的新的化合物,不是兩者機械的混合物。其與一般的鉍劑不同,它既有雷尼替丁H2受體拮抗藥的生物活性,可抑制胃酸分泌,又有鉍鹽保護胃黏膜及殺滅Hp的作用。體外試驗表明,RBC的平均最小抑菌濃度約為枸櫞酸鉍和雷尼替丁混合物的一半[12]。在殺滅Hp方面,RBC與克拉霉素、甲硝唑合用時具有協(xié)同作用[13]。另有研究表明,含RBC的三聯(lián)療法對含質(zhì)子泵抑制劑的三聯(lián)療法治療失敗的潰瘍患者仍然有效,且RBC無夜間酸突破發(fā)生[14]。本研究分別應用含RAZ、RBC的兩種三聯(lián)療法治療PU,結(jié)果顯示,RAZ組和RBC組患者的總有效率分別為88.7%、83.3%,Hp根除率分別為87.3%、93.1%,潰瘍愈合率分別為85.9%、87.5%,兩組比較差異均無統(tǒng)計學意義。

    目前認為,理想的根除Hp治療方案應是臨床癥狀消失快、能使?jié)冄杆儆?、Hp根除率高、不易產(chǎn)生耐藥、患者依從性好、療程短、治療簡單、價格便宜的方案[15]。含RAZ的三聯(lián)療法相對費用較高,而含RBC的三聯(lián)療法正具有以上特點。當含RAZ或其他質(zhì)子泵抑制劑的三聯(lián)療法治療失敗后,含RBC的三聯(lián)療法不失為一個不錯的后備方案,兩種方案具有一定的互補性。但是,本研究的缺點是樣本量小,提供的參考信息相對較少,所得結(jié)論尚需在以后的臨床工作中繼續(xù)探討。

    綜上所述,含RBC的三聯(lián)療法在治療PU方面與含RAZ的三聯(lián)療法相當。含RAZ的三聯(lián)療法起效快、作用穩(wěn)定;而含RBC的三聯(lián)療法具有不受甲硝唑及克拉霉素耐藥影響的特點,且其價格便宜,尤其是對于耐藥菌流行的地區(qū)有很高的應用價值。兩種方案各具有不同的優(yōu)點,均有較高的臨床應用價值,且具有一定的互補性,可為臨床治療提供更多的選擇。

    [1] 吳勇剛,李曉波.含左氧氟沙星三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的臨床觀察[J].實用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2010,10(3):21.

    [2] 歐健.枸櫞酸鉍雷尼替丁三聯(lián)治療十二指腸潰瘍并發(fā)幽門螺桿菌感染的療效觀察[J].醫(yī)學信息,2010,23(6):144.

    [3] 王海燕.以雷貝拉唑與加替沙星為基礎的三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的效果觀察[J].臨床醫(yī)學,2011,31(9):5.

    [4] 陳灝珠.實用內(nèi)科學[M].10版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1 872-1 873.

    [5] 中華醫(yī)學會消化病學分會幽門螺桿菌學組/幽門螺桿菌科研協(xié)作組.第三次全國幽門螺桿菌感染若干問題共識報告:2007年8月廬山[J].胃腸病學,2008,13(1):42.

    [6] 肖海霞,胡永峰,劉玉蘭.雷貝拉唑聯(lián)合枸櫞酸鉍鉀治療消化性潰瘍的臨床療效觀察[J].臨床內(nèi)科雜志,2012,29(7):478.

    [7] 李志,何明順.雷貝拉唑聯(lián)合潰愈顆粒治療Hp陽性十二指腸球部潰瘍的臨床療效觀察[J].重慶醫(yī)學,2013,42(5):520.

    [8] 王迎昕.雷貝拉唑或奧美拉唑三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍療效的Meta分析[J].醫(yī)學臨床研究,2012,29(2):252.

    [9]高澤立,張成,金麗雯,等.含枸櫞酸鉍雷尼替丁療法根除幽門螺桿菌療效觀察[J].胃腸病學和肝病學雜志,2011,20(2):169.

    [10]蘭永杰,郭文喬,鄭東明.應用雷貝拉唑鈉三聯(lián)療法治療胃潰瘍的臨床研究[J].中國醫(yī)藥科學,2011(24):77.

    [11]梁凱,王飛.雷貝拉唑三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009,18(35):4 355.

    [12]王友敏.消化性潰瘍的治療[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(14):69.

    [13]白雪蜂,郭玲,馮塞蓮.枸櫞酸鉍雷尼替丁治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍療效觀察[J].當代醫(yī)學,2010,16(14):137.

    [14]舒榮文,顧佳云,孔慶軍.枸櫞酸鉍雷尼替丁為基礎治療萎縮性胃炎患者Hp的療效觀察[J].東南國防醫(yī)學,2013,15(1):27.

    [15]蔡奇志.莫西沙星三聯(lián)療法根除幽門螺旋桿菌的臨床觀察[J].臨床消化病雜志,2010,22(5):279.

    Com parison of Clinical Efficacy of Rabeprazole vs.Ranitidine Bismuth Citrate in the Treatment of Peptic Ulcer

    LITuo-jian,ZHAO Xiao-lan(The Southwest Hospital,Third M ilitary Medical University,Chongqing 400038,China)

    OBJECTIVE:To compare the clinical efficacy of triple therapy of rabeprazole(RAZ)and ranitidine bismuth citrate(RBC)for peptic ulcer.METHODS:148 patients diagnosed as peptic ulcer in gastroenterology department of our hospitalwere admitted into RAZ group and RBC group w ith 74 cases in each group.They were given triple therapy of RAZ or RBC+clarithromycin+metronidazole for a week,and then

    RAZ or RBZ alone for 3 weeks.Treatment course of 2 groups lasted for 4 weeks. After treatment,therapeutic efficacy,ulcer healing and Hp eradication were compared between 2 groups.ADR of them was observed during treatment.RESULTS:After treatment,total effective rates of RAZ group and RBC group were 88.7%and 83.3%;Hp eradication rates were 87.3%and 93.1%;ulcer healing rates were 85.9%and 87.5%,respectively;there was no statistical significance(P>0.05).ADR of 2 groupswasmild and can be recovered automatically,and treatmentwas not influenced.CONCLUSIONS:Triple therapy of both RZA and RBC are effective and safe for peptic ulcer.

    Rabeprazole;Ranitidine bismuth citrate;Triple therapy;Helicobacter pylori;Peptic ulcer

    R573.1

    A

    1001-0408(2014)12-1094-03

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.12.13

    2013-10-09

    2014-02-11)

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