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    黃體酮聯(lián)合間苯三酚治療早期先兆流產(chǎn)的臨床觀察

    2014-02-03 10:00:44邵永紅阮彩霞衢州市中醫(yī)院婦產(chǎn)科浙江衢州324000
    中國藥房 2014年12期
    關(guān)鍵詞:苯三酚保胎黃體酮

    邵永紅,王 蕓,阮彩霞(衢州市中醫(yī)院婦產(chǎn)科,浙江衢州 324000)

    黃體酮聯(lián)合間苯三酚治療早期先兆流產(chǎn)的臨床觀察

    邵永紅*,王 蕓,阮彩霞(衢州市中醫(yī)院婦產(chǎn)科,浙江衢州 324000)

    目的:觀察黃體酮聯(lián)合間苯三酚治療早期先兆流產(chǎn)的臨床療效和安全性。方法:60例早期先兆流產(chǎn)妊娠期婦女按隨機(jī)數(shù)字表法均分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組妊娠期婦女給予黃體酮40mg,肌肉注射,bid;觀察組妊娠期婦女在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予間苯三酚80mg加入5%葡萄糖注射液250m l中靜脈滴注,qd。兩組妊娠期婦女療程均為7 d。觀察兩組妊娠期婦女的保胎成功率和治療前、后血孕酮水平,記錄臨床癥狀緩解時(shí)間、消失時(shí)間及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組妊娠期婦女保胎成功率顯著高于對(duì)照組妊娠期婦女,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組妊娠期婦女臨床癥狀緩解時(shí)間和消失時(shí)間均顯著短于對(duì)照組妊娠期婦女,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后兩組妊娠期婦女血孕酮水平均顯著高于同組治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組妊娠期婦女不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:黃體酮聯(lián)合間苯三酚治療早期先兆流產(chǎn)療效顯著,可有效緩解臨床癥狀,提高血孕酮水平,且安全性較好。

    間苯三酚;黃體酮;早期先兆流產(chǎn)

    先兆流產(chǎn)是妊娠早期臨床多發(fā)且常見的并發(fā)癥[1]。由于環(huán)境、遺傳、身體等因素及婦女生活和工作壓力增大,先兆流產(chǎn)的發(fā)生率呈逐年上升趨勢(shì),嚴(yán)重影響婦女的身體健康[2]。對(duì)于早期先兆流產(chǎn)的妊娠期婦女可給予葉酸、維生素等藥物[3],均以保守治療為主,但有部分妊娠期婦女血孕酮水平>30 nmol/L時(shí),仍會(huì)出現(xiàn)先兆流產(chǎn)的癥狀,增加了其心理壓力,易導(dǎo)致惡性循環(huán)。為此,筆者嘗試將黃體酮和間苯三酚進(jìn)行聯(lián)合用藥,并與單用黃體酮進(jìn)行比較,以為臨床治療早期先兆流產(chǎn)提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年4月-2013年6月我院收治的早期先兆流產(chǎn)妊娠期婦女60例,年齡22~38歲,平均年齡(28.5±3.2)歲;初產(chǎn)婦34例、經(jīng)產(chǎn)婦26例;孕周6~14周,平均孕周(11.3±1.8)周。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《婦產(chǎn)科學(xué)》[4]中早期先兆流產(chǎn)的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)經(jīng)B超檢查為宮內(nèi)妊娠;(3)孕周在14周以下,臨床表現(xiàn)為停經(jīng)后有少量陰道出血,白帶呈暗紅色或血性,腰腹疼痛,未見妊娠物排出,宮頸口未開,子宮大小與停經(jīng)時(shí)間相符。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重肝腎功能不全者;(2)有出血性病史者;(3)精神病者;(4)胎盤早剝、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、宮內(nèi)感染者;(5)甲狀腺功能異常者。按隨機(jī)數(shù)字表法將所有妊娠期婦女均分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組妊娠期婦女年齡22~37歲,平均年齡(28.1±3.0)歲;初產(chǎn)婦16例、經(jīng)產(chǎn)婦14例;孕周6~13.5周,平均孕周(10.9±1.7)周。觀察組妊娠期婦女年齡23~38歲,平均年齡(28.7±3.5)歲;初產(chǎn)婦18例、經(jīng)產(chǎn)婦12例;孕周7~14周,平均孕周(11.2±2.0)周。兩組妊娠期婦女年齡、孕次、孕周等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有妊娠期婦女或其家屬均知情同意且簽署了知情同意書。

    1.2 治療方法

    對(duì)照組妊娠期婦女給予黃體酮(上海通用藥業(yè)股份有限公司)40mg,肌內(nèi)注射,bid;觀察組妊娠期婦女在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予間苯三酚(南京恒生制藥有限公司)80mg加入5%葡萄糖注射液250m l中靜脈滴注,qd。兩組妊娠期婦女療程均為7 d。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組妊娠期婦女的保胎成功率和治療前、后血孕酮水平,記錄臨床癥狀緩解時(shí)間、消失時(shí)間及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]

    保胎成功:臨床癥狀、體征消失,B超檢查提示胚胎存活、胎兒發(fā)育良好,血孕酮水平持續(xù)上升,妊娠可繼續(xù);否則為保胎失敗。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組妊娠期婦女保胎成功率比較

    對(duì)照組妊娠期婦女保胎成功21例,保胎失敗9例,保胎成功率為70.00%;觀察組妊娠期婦女保胎成功28例,保胎失敗2例,保胎成功率為93.33%,觀察組顯著高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組妊娠期婦女治療前后血孕酮水平比較

    治療前兩組妊娠期婦女血孕酮水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組妊娠期婦女血孕酮水平均顯著高于同組治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

    表1 兩組妊娠期婦女治療前后血孕酮水平比較(nmol/L,±s)Tab 1 Com parison of progesterone level between 2 groups before and after treatmen(tnmol/L,±s)

    表1 兩組妊娠期婦女治療前后血孕酮水平比較(nmol/L,±s)Tab 1 Com parison of progesterone level between 2 groups before and after treatmen(tnmol/L,±s)

    組別觀察組對(duì)照組治療后108.7±14.5*# 69.3±15.2*n 30 30血孕酮治療前40.8±4.6 41.3±4.8

    與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:#P<0.05

    vs.same group before treatment:*P<0.05;vs.control group after treatment:#P<0.05

    2.3 兩組妊娠期婦女臨床癥狀緩解時(shí)間和消失時(shí)間比較

    觀察組妊娠期婦女臨床癥狀緩解時(shí)間和消失時(shí)間均顯著短于對(duì)照組妊娠期婦女,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

    表2 兩組妊娠期婦女臨床癥狀緩解時(shí)間和消失時(shí)間比較(h,±s)Tab 2 Com parison of clinical sym ptom s relief and disappearance tim e between 2 group(sh,±s)

    表2 兩組妊娠期婦女臨床癥狀緩解時(shí)間和消失時(shí)間比較(h,±s)Tab 2 Com parison of clinical sym ptom s relief and disappearance tim e between 2 group(sh,±s)

    組別n 臨床癥狀緩解時(shí)間 臨床癥狀消失時(shí)間觀察組對(duì)照組30 30 21.43±3.15 36.56±6.48 46.27±5.97 86.39±9.44

    2.4 不良反應(yīng)

    兩組妊娠期婦女不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。

    表3 兩組妊娠期婦女不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]Tab 3 Com parison of the incidence of ADR between 2 groups[case(%)]

    3 討論

    早期先兆流產(chǎn)主要是由妊娠期婦女的身體或外傷等原因引起的子宮收縮,使孕囊與宮體分離所致。因妊娠期黃體酮功能不全引起的早期先兆流產(chǎn)發(fā)生率約為15%。黃體酮功能不足、胚胎染色體異常、免疫功能異常、感染等均可引起早期先兆流產(chǎn)[6]。

    間苯三酚是親肌性非阿托品非罌粟堿類純平滑肌解痙藥,可直接作用于胃腸道和泌尿生殖系統(tǒng)平滑肌,在解除平滑肌痙攣的同時(shí)不會(huì)產(chǎn)生膽堿樣副作用,可緩解先兆流產(chǎn)引起的腹部墜脹,且不影響胎兒的正常發(fā)育,繼續(xù)妊娠成功率較高[7];同時(shí),該藥可通過對(duì)子宮痙攣狀態(tài)的舒緩,使子宮張力減輕,抑制子宮收縮,從而可改善胎心率,緩解下腹部疼痛,減少陰道出血等臨床癥狀,還可緩解嘔吐等早孕反應(yīng),且對(duì)心血管功能影響較小。相關(guān)研究報(bào)道,間苯三酚安全、無毒,無致畸致突變性[8]。黃體是由卵巢黃體分泌產(chǎn)生的一種天然孕激素,在體內(nèi)對(duì)雌性激素激發(fā)過的子宮內(nèi)膜有顯著形態(tài)學(xué)影響,為維持妊娠所必需,具有抑制子宮收縮、減輕子宮張力、降低子宮對(duì)縮宮素的敏感性、促進(jìn)受精卵的著床和胚胎的生長發(fā)育等作用。當(dāng)黃體功能不全時(shí),會(huì)抑制孕激素的分泌與合成,影響子宮內(nèi)膜的正常發(fā)育,從而引起先兆流產(chǎn)[9]。有研究報(bào)道,給予黃體酮對(duì)于黃體功能不全引起的早期先兆流產(chǎn)具有較好的保胎效果[10]。但是也有研究認(rèn)為,黃體酮起效慢,單獨(dú)使用時(shí)保胎成功率不理想,且長期大量使用可導(dǎo)致胚胎發(fā)育畸形和子宮內(nèi)膜粘連[11]。為此,在本研究中,筆者嘗試將黃體酮和間苯三酚進(jìn)行聯(lián)合用藥。研究結(jié)果顯示,觀察組妊娠期婦女保胎成功率顯著高于對(duì)照組妊娠期婦女;觀察組妊娠期婦女臨床癥狀緩解時(shí)間和消失時(shí)間均顯著短于對(duì)照組妊娠期婦女,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后兩組妊娠期婦女血孕酮水平均顯著高于同組治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組妊娠期婦女不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,黃體酮聯(lián)合間苯三酚治療早期先兆流產(chǎn)療效顯著,可有效緩解臨床癥狀,提高血孕酮水平,且安全性較好。但是,由于納入觀察的樣本較小,此結(jié)論有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

    [1]梁秀梅,梁建好,楊春波,等.間苯三酚和黃體酮聯(lián)合用于早期先兆流產(chǎn)的臨床分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2013,3(5):82.

    [2] 張?jiān)葡?地屈孕酮用于治療先兆流產(chǎn)的效果觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(2):47.

    [3] 周子球,李少君,林燕,等.間苯三酚與黃體酮聯(lián)合在先兆流產(chǎn)中的應(yīng)用效果分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,14(6):1 034.

    [4]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:94-105.

    [5]李紅梅,臧靈琳.監(jiān)測(cè)血清CA125與早期先兆流產(chǎn)妊娠結(jié)局[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2009,11(7):1 097.

    [6]楊霄,曾蔚越,徐愛群,等.黃體酮治療先兆流產(chǎn)對(duì)圍生兒結(jié)局的影響[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2008,24(3):156.

    [7]陳世榮,彭祥菊,李慧英.280例胎膜后出血的先兆流產(chǎn)妊娠結(jié)局分析[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2012,12(6):50.

    [8] 賴俏紅,杜麗云.間苯三酚聯(lián)合黃體酮治療先兆流產(chǎn)臨床觀察[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2011,18(8):1 257.

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    [10]鐘珊珊,陳英.黃體酮膠囊治療早期先兆流產(chǎn)的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(25):9.

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    Clinical Observation of Progesterone Combined w ith Phloroglucinol in the Treatment of First-trimester Threatened Abortion

    SHAO Yong-hong,WANG Yun,RUAN Cai-xia(Dept.of Obstetrics and Gynecology,Quzhou Hospital of TCM,Zhejiang Quzhou 324000,China)

    OBJECTIVE:To observe clinical efficacy and safety of progesterone combined w ith phloroglucinol in the treatment of first-trimester threatened abortion.METHODS:60 pregnantwomen w ith first-trimester threatened abortion were random ly divided into control group and observation group.Control group was given progesterone 40 mg,intramuscularly,bid;observation group was additionally given phloroglucinol 80 mg added into 5%Glucose injection 250 m l intravenously,qd,on the basis of control group.Treatment course of 2 groups lasted for 7 days.The rate of successful pregnancy,time of clinical symptom relief and disappearance and occurrence of adverse drug reaction before and after treatmentwere observed in 2 groups.RESULTS:The rate of successful pregnancy in observation group was significantly higher than in control group;there was statistical significance(P<0.05). The time of clinical symptom relief and disappearance in observation group was significantly lower then in control group;therewas statistical significance(P<0.05).The levels of progesterone in 2 groups after treatment were significantly higher than before;that of observation group was higher than that of control group;therewas statistical significance(P<0.05).Therewas no statistical significance in the incidence of adverse drug reaction in 2 groups(P>0.05).CONCLUSIONS:Progesterone combined w ith phloroglucinol is effective in the treatment of first-trimester threatened abortion,and can relieve clinical symptoms and improve serum progesterone and safety.

    Phloroglucinol;Progesterone;First-trimester threatened abortion

    R714.2

    A

    1001-0408(2014)12-1092-03

    *副主任醫(yī)師。研究方向:婦產(chǎn)科。電話:0570-3873011。E-mail:Wm rui1998320@sina.com

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.12.12

    2013-10-10

    2014-01-02)

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